During Trypanosoma brucei infections, the response against the variant surface glycoprotein (VSG) of the parasite represents a major interaction between the mammalian host immune system and the parasite surface. Since immune recognition of other parasite derived factors also occurs, we examined the humoral host response against trypanosome heat shock protein 60 (HSP60), a conserved antigen with an autoimmune character. During experimental T. brucei infection in BALB/c mice, the anti-HSP60 response was induced when parasites differentiated into stumpy forms. This response was characterized by a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2024eng
High human leukocyte antigen (HLA) sensitization limits access to compatible transplantation. New CD38-targeting agents have been shown to reduce anti-HLA antibodies, although with important interpatient variability. Thus, pretreatment identification of responder and nonresponder (NR) patients is needed for treatment decision-making. We analyzed 26 highly sensitized (HS) patients from 2 desensitization trials using anti-CD38 monoclonal antibodies. Hierarchical clustering identified 3 serologic responder groups: high responders, low responders, and NR. Spectral flow cytometry and functional HLA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors have transformed the treatment of multiple malignancies by restoring antitumor T-cell activity. Their clinical identity is therefore that of immune-enhancing therapies. However, the biology of the PD-1/PD-L1 axis is more complex than simple immune inhibition. Human inborn errors of PD-1 or PD-L1 signaling indicate that this pathway contributes to immune homeostasis, tolerance, protection against selected infections, and the development of memory B cells and antibody responses. These observations raise an important translational question: Can prolonged pharmacologic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/OBJECTIVE: Persistently elevated serum immunoglobulin M (IgM) is commonly interpreted as a marker of acute infection, autoimmune activity, or lymphoproliferation. Sustained IgM elevation may represent an underrecognized marker of underlying primary immunodeficiency disorders (PIDs), especially those associated with class-switch recombination defects or immune dysregulation. This article aims to highlight the diagnostic value of persistently elevated IgM levels in pediatric PIDs and to propose a practical clinical framework for the evaluation of children with unexplained IgM elevat
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma (FL) course is highly variable, making its clinical management challenging. In this incurable and recurring pathology, the interval between relapses tends to decrease while aggressiveness increases, sometimes resulting in the transformation to higher-grade lymphoma. These evolutions are particularly difficult to anticipate, resulting from complex clonal evolutions where multiple subclones compete and thrive due to their capacity to proliferate and resist therapies. Here, to apprehend further these processes, we used a high-throughput RNA sequencing approach to address simul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibitory effect on antibody production by immune complexes has been shown to depend on co-ligation of the B-cell antigen receptor (BCR) with the low-affinity receptor for immunoglobulin G (IgG) (Fc gammaRIIb, CD32). Here we report that immunoglobulin E (IgE) synthesis, induced in a BCR-independent manner by interleukin-4 (IL-4) and anti-CD40 antibody, was inhibited by CD32 ligation. The observed effect was specific for CD32 as, first, antibodies directed against other B-cell surface structures had no inhibitory effect, and, second, treatment with anti-CD32 of cells that had been in cultu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Immunodeficiency, Centromeric region instability, Facial anomalies syndrome (ICF) is a rare autosomal recessive disease described in about 50 patients worldwide and characterized by immunodeficiency, although B cells are present, and by characteristic rearrangements in the vicinity of the centromeres (the juxtacentromeric heterochromatin) of chromosomes 1 and 16 and sometimes 9. Other variable symptoms of this probably under-diagnosed syndrome include mild facial dysmorphism, growth retardation, failure to thrive, and psychomotor retardation. Serum levels of IgG, IgM, IgE, and/or IgA are l
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) usually involves the expansion of a clone of CD5+ B cells synthesizing IgM antibodies. These B cells appear to be blocked at the antigen receptor-expressing stage of B cell differentiation and are thought not to undergo an isotype class switch to IgG or IgA production. In vivo and in vitro studies suggest, however, that in some instances terminal differentiation and isotype switching can occur. To test the hypothesis that in vivo isotype class switching occurs in IgM+ B-type CLL cells, we analyzed the PBMC of 19 CLL patients for the presence of transcripts en
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyper-IgM syndrome (HIGM) is a heterogeneous condition characterized by impaired Ig class-switch recombination (CSR). The molecular defects that have so far been associated with this syndrome - which affect the CD40 ligand in HIGM type 1 (HIGM1), CD40 in HIGM3, and activation-induced cytidine deaminase (AID) in HIGM2 - do not account for all cases. We investigated the clinical and immunological characteristics of 15 patients with an unidentified form of HIGM. Although the clinical manifestations were similar to those observed in HIGM2, these patients exhibited a slightly milder HIGM syndrome w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activated phosphatidyl inositol 3-kinase-delta syndrome (APDS) due to gain-of-function variant in the class IA PI3K catalytic subunit p110δ (responsible gene: PIK3CD) was described in 2013. The disease is characterized by recurrent airway infections and bronchiectasis. It is associated with hyper-IgM syndrome due to the defect of immunoglobulin class switch recombination and decreased CD27-positive memory B cells. Patients also suffered from immune dysregulations, such as lymphadenopathy, autoimmune cytopenia or enteropathy. T-cell dysfunction due to increased senescence is associated with a d
СтатьяОбзорКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Patients with idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) present circulating autoantibodies against vascular wall componen … a cell accumulation around remodeled vessels in areas of immunoglobulin deposition argued for local immunoglobulin class switching and ongoing production.
CONCLUSIONS: We highlight the main features of lymphoid neogenesis specifically in the lungs of patients with IPAH, providing new evidence of immunological mechanisms in this severe condition.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunoglobulin therapy has become a major treatment option in several autoimmune neuromuscular disorders. For patients with Myasthenia Gravis (MG), intravenous immunoglobulin (IVIg) has been used for both crisis and chronic management. Subcutaneous Immunoglobulins (SCIg), which offer the advantage of home administration, may be a practical and effective option in chronic management of MG. We analyzed clinical outcomes and patient satisfaction in nine cases of chronic disabling MG who were either transitioned to, or started de novo on SCIg.
METHODS AND FINDINGS: This was a retrospe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We present a boy diagnosed at age 14 years with hyper-immunoglobulin (Ig) M syndrome, a congenital immunodeficiency characterized by reduced plasma concentrations of IgA, IgE and IgG, with normal or elevated concentrations of IgM. This syndrome is caused by a defect of CD40 ligand (CD40L) on T-helper lymphocytes, impeding the "second signal" during activation of B lymphocytes and interactions of T cells with dendritic cells and macrophages, resulting in the absence of secondary immune response (class switching, affinity maturation, immune memory), as well as responses to T-depend
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Evidence assessing the role of B cells and their antibodies, or lack thereof, in the spontaneous resolution of acute HCV infection is conflicting. Utilization of a strictly hepatotropic, HCV-related rodent hepacivirus (RHV) model circumvents many of the challenges facing the field in characterizing the immunological correlates of dichotomous infection outcomes. This study seeks to elucidate the importance of B cells in the clearance of acute RHV infection.
APPROACH AND RESULTS: µMT mice were infected i.v. with RHV and found to develop chronic infection for over a year. Wi
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: Ataxia-telangiectasia (A-T) is an autosomal recessive neurodegenerative disorder with multisystem involvement caused by homozygous or compound heterozygous mutations in the ataxia telangiectasia mutated (ATM) gene which encodes a serine/threonine protein kinase. The aims of this study were to investigate class switch recombination (CSR) and to review the clinical and immunologic phenotypes of 3 groups of A-T patients, including A-T patients with CSR defects (CSR-D), A-T patients with selective immunoglobulin A deficiency (IgA-D) and A-T patients with normal Ig level. Methods: In th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionella pneumophila (Lpn) is a ubiquitous Gram-negative bacterium found in aquatic environments and is the causative agent of Legionnaires' disease, a severe form of pneumonia. We have used Lpn-permissive A/J mice as a model to analyze the B cell response upon intravenous (i.v.) and intranasal (i.n.) infection with Lpn. A strong antibody (Ab) response was observed upon i.v. infection with wild-type (WT) Lpn and an icmT mutant strain, which is unable to replicate within permissive host cells. In contrast to i.v. infection, only WT but not icmT mutant Lpn was able to induce specific Ab respon
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The active component of the licensed human anthrax vaccine (BioThrax, or AVA) is a Bacillus anthracis toxin known as protective antigen (PA). Second generation anthrax vaccines currently under development are also based on a recombinant form of PA. Since the current and future anthrax vaccines are based on this toxin, it is important that the immunobiology of this protein in vaccinated humans be understood in detail. We have isolated and analyzed the PA-specific antibody repertoire from an AVA-vaccinated individual. When examined at the clonal level, we find an antibody response that is comple
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A glycoconjugate (dLPS-CBSA) from hydrazine-detoxified lipopolysaccharide (LPS) of Vibrio cholerae O139 and BSA was used for immunization of BALB/c mice. The immunogenicity (concentration of induced IgG antibodies) of the conjugate was determined by enzyme-linked immunosorbent assay. The highest level of LPS-specific IgGs was found in sera collected 2 weeks after the third immunization. Both IgM and IgG antibodies present in the anti-V. cholerae O139-specific sera showed long-lasting vibriocidal activity. The glycoconjugate also stimulated production of IL-4, IL-6, IFNγ, TNFα and IL-10. Immuni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although idiopathic humoral immunodeficiencies are arbitrarily classified into specific antibody deficiency (SAD) or common variable immunodeficiency (CVID), this distinction does not accurately predict the risk of the bronchiectasis, one of the major long-term clinical complications in these patients. In this study, clinical complications were compared with laboratory markers of cellular and humoral immunity in fifty-five consecutive patients (27 children and 28 adults) attending regional immunology clinics in Manchester, United Kingdom. Reduced CD19(+)CD27(+)IgD(-) B cell percentage but not
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies of chimeric mice demonstrated that the core Ig heavy chain (IgH) intronic enhancer (iEmu) functions in V(D)J and class switch recombination at the IgH locus. To more fully evaluate the role of this element in these and other processes, we generated mice homozygous for germ-line mutations in which the core sequences of iEmu (cEmu) were either deleted (cEmu(Delta/Delta) mice) or replaced with a pgk-Neo(R) cassette (cEmu(N/N) mice). The cEmu(Delta/Delta) mice had reduced B cell numbers, in association with impaired D to J(H) and V(H) to DJ(H) rearrangement, whereas cEmu(N/N) mice had a co
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования