Inflammatory fibroid polyps (IFPs) are uncommon lesions of the gastrointestinal tract. Only scattered case reports have appeared in the radiology literature. The authors reviewed the cases of 33 patients (20 women and 13 men; average age, 45 years) to determine if these polyps had any distinctive diagnostic radiologic features. The IFPs were located in the stomach (n = 16), small bowel (n = 13), and colon (n = 4). The lesions originated in the submucosa and were composed of fibroblasts, inflammatory cells, and a network of blood vessels. Gastric IFPs were most often located in the antrum and w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is characterized by gastrointestinal hamartomas. The hamartomas are located predominantly in the sm … ly surgical. These results support the approach of enteroscopic surveillance, with removal of small-intestinal polyps >10-15 mm to prevent intussusceptions. The effect of such an approach on the incidence of intussusception remains to be established in prospective trials.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Entamoeba hystolytica (EH) is an enteric protozoan that may cause serious complications that require operative management in children. A retrospective clinical trial was performed to find out the incidence and outcome of complicated intestinal amebiasis (IA) by means of surgically resected specimens in children.
METHODS: The histopathologic evaluation of 554 intestinal specimens (including appendix and polyp) of 482 patients between 1980 and 1997, inclusive, were reviewed. Intestinal biopsy specimens taken from successfully medically treated patients with uncomplicated IA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morganella morganii (M. morganii), a member of the Enterobacteriaceae family, and a constituent of the human gut microbiota, has recently em … ne (2020-2026) using keywords related to the gut microbiota, M. morganii, and its impact on CRC and intestinal polyps. The ability of M. morganii to produce a specific type of genotoxin, indolimine, is a distinguishing feature of this bacterium compared to other intestinal bacteria. Because its production is independent of the pks gene cluster and the clbI and clbP …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Cronkhite-Canada syndrome (CCS) is a nonhereditary, rare polyposis condition, first documented by Cronkhite and Canada in 1955. T … doscopy after 3 months of treatment revealed a substantial decrease in the number and size of gastrointestinal polyps.
LESSONS: In this case, from the lower esophageal sphincter to the rectum, there is an increasing trend of eosinophil and mast cell infiltration. These lesions can cause a positive IgG result. Pathological analysis indicates that the extent and sev …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinonasal non-intestinal-type adenocarcinomas represent a rare subset of head and neck cancers with distinct pathological and clinical characteristics. Patients usually present with nasal obstruction, epistaxis, and rhinorrhea. The diagnosis is established through histopathological examination. The treatment of choice is complete surgical excision with or without radiotherapy. We report a case of low-grade non-intestinal type sinonasal adenocarcinoma in a 65-year-old male patient. Nasal endoscopy showed a left-sided grade 4 polyp based on Meltzer classification, which is attached to the left m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of 30-year-old woman with Peutz-Jeghers syndrome (PJS). Because of small intestinal obstruction, she received the small intestinal polypectomy in 2001, and the pathological diagnosis was Peutz-Jeghers polyp canceration (mucinous adenocarcinoma, infiltrating full-thickness of the intestine). The patient did not feel uncomfortable after 6 mo of chemotherapy and other management. We kept a follow-up study on her and found that she suffered from cervical cancer in 2007, with a pathological diagnosis of cervical adenosquamous carcinoma.The patient presented with typical features of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory fibroid polyps (IFP), known as Vanek tumors, are benign neoplasms, usually located in the stomach and small bowel. The prognosis is good in long term.
CLINICAL CASE: We report a 24-year-old woman, with 3 days history of abdominal pain located in the epigastrium, accompanied by melenic evacuations and weight loss since the last month, making the diagnosis of inflammatory fibroid gastric polyp by means of the upper endoscopy and biopsy.
CONCLUSIONS: IFP are extremely rare neoplasms in the Mexican population. The symptoms range from asymptomatic, epigastralgia, anemia,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gardner syndrome, a variant of familial adenomatous polyposis, is an autosomal dominant disease characterized by gastrointestinal polyps that develop in the colon as well as in the stomach and upper intestine (duodenum), multiple osteomas, and skin and soft tissue tumors. Cutaneous findings include epidermoid cysts, desmoid tumors, and other benign tumors. Polyps have a 100% risk of undergoing malignant transformation; consequently, early identification and therapy of the disease are critical. Osteoma is a benign neoplasm of bone tissue that is characterized by slow continuous growth and is th…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old man presented with unrelenting abdominal pain. An upper gastrointestinal x-ray showed a gastric ulcer. The duodenum showed minimal cap deformity suggestive of antecedent ulcer disease. The upper small intestine was within normal limits. Gastroduodenoscopy revealed a duodenal polyp. Biopsy of the polyp identified the presence of a gastrinoma. Serum gastrin level before endoscopic polypectomy was 489 pg/ml. Endoscopic polypectomy was performed and electron micrographs of the tissue revealed endosecretory granules of the gastrinoma. Complete removal of the gastrinoma was suggested b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man in his thirties was admitted to the hospital because of upper abdominal pain. Computed tomography showed intussusception in the ascending and transverse colon. After spontaneous discontinuation, endoscopy revealed a 25-mm 0-I tumor in the ileum. An emergency operation was performed the next day due to intussusception recurrence. The tumor was hyperplastic intestinal epithelium with dendritic smooth muscle fascicles and partly cancerous. The patient had no clinical features of Peutz-Jeghers syndrome. Therefore, the patient was diagnosed with Peutz-Jeghers type polyps based on pathological
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old, black woman presented with a 1-cm, polypoid lesion on the posterior edge of the urethral meatus that had the gross appearance of a urethral caruncle. The histologic features, however, revealed a superficially ulcerated lesion composed of colonic-type mucosal glands with focal regenerative atypia in response to inflammation. A similar histologic pattern is also found in so-called solitary rectal ulcer syndrome and inflammatory cloacogenic polyps arising in the anorectal area. Based upon an English-language literature review, this case appears to be the second reported one of an i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gardner syndrome is characterized by multiple intestinal polyps and extraintestinal lesions. We describe FDG PET/CT findings of the extraintestinal lesions in a patient with Gardner syndrome. FDG PET/CT showed 2 hypermetabolic desmoid tumors in the abdominal wall, sclerotic areas with multifocal activity in the maxilla and mandible, multiple osteomas in the bilateral parietal, left frontal, sphenoid and ethmoid bones, an impacted tooth in the right maxilla, and bone islands in the T2 and T5 vertebral bodies. Extraintestinal involvements in Gardner syndrome can precede intestinal polyposis. The…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile polyposis syndrome (JPS) is an autosomal dominant, inherited disorder characterized by multiple hyperproliferative polyps of the gastrointestinal tract, particularly of the colon, rectum, and stomach. SMAD4 mutations are frequently associated with multiple polyposis of the stomach; the condition causes severe bleeding and hypoproteinemia, which may progress to severe dysplasia and adenocarcinoma formation. We report our experience with the first case of total gastrectomy with pancreaticoduodenectomy following two partial jejunectomies for JPS, who presented with refractory
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Results of screening colonoscopy from Western countries reported adenoma detection rates (ADRs) of 30-40% while those from Asia had ADR as low as 10%. There have been limited data regarding screening colonoscopy in Thailand. The objectives of this study were therefore to determine polyp and adenoma detection rates in Thai people, to evaluate the incidence of colorectal cancer detected during screening colonoscopy and to determine the endoscopic findings of the polyps which might have some impact on endoscopists to perform polypectomy.
MATERIALS AND METHODS: This study was a retros
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most types of sporadic gastrointestinal (GI) polyps vastly outnumber their syndromic counterparts. In contrast, the incidence of sporadic Peutz-Jeghers polyps (PJP) is unknown. We examined all potential PJP seen at our hospital over a 22-year (y) period to assess the incidence of sporadic PJP. The pathology database of a large hospital was searched for "Peutz-Jeghers polyp(s)," yielding 121 polyps from 38 patients. The polyps were reviewed by 3 pathologists to confirm the diagnosis. Clinical information to confirm or refute a diagnosis of Peutz-Jeghers syndrome (PJS) was collected. Of the 102
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first-degree relatives of patients affected by colorectal cancer, who do not belong to familial adenomatous polyposis and hereditary nonpolyposis colorectal cancer families, have a doubled risk of developing tumors of the large intestine. We have previously demonstrated that subjects with a single first-degree relative (SFDR) with colon cancer have a doubled risk for developing colorectal adenomas, and in these cases, polyps recur more frequently. The mechanism underlying this predisposition has not been clarified. In this study, we evaluated the frequency of microsatellite instability (MS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cronkhite-Canada syndrome (CCS) is a rare nonhereditary disease with a syndrome of multiple gastrointestinal polyps, skin pigmentation, hair loss, and fingernail/toenail dystrophy. Intussusception is a serious condition with an occurrence rate of 5% in adults, which is mainly caused by intestinal tumors or other intestinal occupations.
CASE SUMMARY: A 57-year-old woman was admitted to our hospital due to abdominal distension and pain for the past year. Her nausea and vomiting symptoms had been aggravated for the past month. Previous transoral enteroscopy results one year prior sho…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory fibroid polyps (IFP) are an extremely rare entity that arise within the submucosa of the gastrointestinal tract, and represent less than 0.1% of all gastric polyps. They are most commonly localized to the gastric antrum, small intestines and recto-sigmoid colon. IFPs are most commonly found incidentally upon endoscopic evaluation in the absence of symptoms. Presenting symptoms depend on the location of the tumor, although polyps located in the stomach most commonly present with epigastric pain and early satiety. Classic histologic features include perivascular onion skinning of sp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical course, diagnosis and treatment of Peutz--Jeghers's syndrome in childhood are discussed and a case reported in a eight-year-old girl. The disease presented with skin and mucosal melanin pigmentation in the mouth, frequent colic-like abdominal pain, due to chronic recurrent invaginations. On operation, the cause of the invaginations appeared to be 11 polypous formations in small intestines (8) and in the large intestines (3), which were subjected to radical operative removal. For an observation period the child had no complaints and was clinically healthy.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования