Metastatic papillary thyroid carcinoma (PTC) presenting in serous effusion cytology is rare and usually reflects advanced disease with an adverse prognosis. Accurate identification in effusion specimens is diagnostically challenging because of overlapping cytomorphological features with other papillary malignancies. We report a case of a 74-year-old woman with a prior history of PTC who presented with bilateral pleural effusion. Cytological examination of the pleural fluid revealed papillary clusters of tumour cells, psammoma bodies and frequent intranuclear cytoplasmic inclusions. Cell block
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia type 3 (SCA-3)/Machado-Joseph disease (MJD), the most common autosomal dominant ataxia, affects many regions of the b … weakness of the tongue. Atrophy of the basis pontis is common, and polyglutamine-positive neuronal intranuclear inclusion bodies are most readily found in the pontine gray. Abnormalities of basal ganglia, thalamus, spinal cord, dorsal root ganglia, and sensory peripheral nerves are more variable. This report of the main neuropathological lesions is based on the study of 12 ge …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expansion of GGC repeats within NOTCH2NLC leads to translation of the uN2CpolyG protein, the primary pathogenic factor in neuronal intranuclear inclusion disease (NIID). The aim of this study was to explore the deposition of uN2CpolyG as an amyloid in the vessel wall, leading to uN2CpolyG cerebral amyloid angiopathy-related cerebral microbleeds (CMBs). A total of 97 patients with genetically confirmed NIID were enrolled in this study. We analysed the presence of CMBs using susceptibility-weighted imaging sequences and compared general clinical information, cerebrovascular risk factors, str
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new tremor-ataxia syndrome, fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS), has been described among carriers of premutation expansions (55-200 CGG repeats) of the fragile X mental retardation 1 (FMR1) gene. The prevalence of FMR1 premutation alleles has been reported to be 1 in 813 among men. Patients with FXTAS may also have features of parkinsonism. Postmortem findings have been described in eight patients with FXTAS and detailed descriptions of the pathological features of this syndrome have been published in two of these. We present a detailed description of the postmortem findings
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease is an autosomal dominant neurodegenerative disorder that is caused by abnormal expansion of a polyglutamine tract in the huntingtin protein, resulting in intracellular aggregate formation and neurodegeneration. How neuronal cells are affected by such a polyglutamine tract expansion remains obscure. To dissect the ways in which polyglutamine expansion can cause neural dysfunction, the authors generated Drosophila transgenic strains expressing either a nuclear targeted or cytoplasmic form of pathogenic (NHtt-152Q(NLS), NHtt-152Q), or nonpathogenic (NHtt-18Q(NLS), NHtt-18Q) N
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canine parvovirus 2a (CPV-2a) causes severe enteritis and diarrhea in unvaccinated domestic puppies and wild mesocarnivores, such as raccoon … primarily observed in the gray matter of the brain and spinal cord in all the studied animals. Rare intranuclear inclusion bodies were observed in the brainstem of 1 animal. All animals lacked microscopic and macroscopic evidence of enteritis. The association between the lesions and CPV-2 was confirmed by quantitative polymerase chain reaction (qPCR) and immunohistochemistry, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canine distemper virus (CDV), a morbillivirus with a broad host range, has increasingly been reported in wildlife, including nonhuman primates. However, data on CDV infection in free-ranging Neotropical primates remain limited. Herein, we describe the pathologic, immunohistochemical, and molecular findings associated with CDV infection in three free-ranging black-tufted marmosets (Callithrix penicillata) from periurban areas of Palmas, Tocantins state, Brazil Between February and March 2023, residents reported sick or dead marmosets with facial cutaneous lesions. Postmortem examination reveale
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fowl adenovirus serotype 4 (FAdV-4) is a hepatotrophic virus that causes severe liver diseases. Upon histological examination, the most remarkable findings in the liver are small multifocal areas of necrosis and mononuclear cell infiltration, including basophilic intranuclear inclusion bodies in hepatocytes surrounded by a clear halo or which fill the entire nucleus. Here, we examined the mechanism responsible for FAdV-4-mediated hepatocyte damage in vivo and in vitro. The results showed that FAdV-4 impaired liver integrity and function, which decreased albumin and blood glucose concentrations…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is neurologically characterized by involuntary movements, associated with degeneration of the medium-sized spiny neurons (MSNs) and ubiquitin-positive neuronal intranuclear inclusions (NIIs). It has been reported that the proteolytic activities of the ubiquitin-proteasome system (UPS) are generally inhibited in HD patient's brain. We previously discovered that a proteasome activator (PA), PA28γ enhances proteasome activities and cell survival in in vitro HD model. In this study, we aimed to find whether PA28γ gene transfer improves the proteasome activities and pathol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In September and October 1985, six black-footed ferrets (Mustela nigripes) were captured from the only known population, located near Meeteetse, Wyoming for captive propagation. Two days following capture an adult male showed signs of canine distemper and an adult female displayed similar signs 7 days postcapture; these infections were undoubtedly acquired prior to capture. Subsequently the four remaining captive black-footed ferrets also developed canine distemper and all eventually died. Clinical signs included severe pruritus, hyperkeratosis and progressive loss of body condition. A few ani
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to search for neuropathological changes in postmortem brain tissue of individuals with cervical dystonia (CD). Multiple regions of formalin-preserved brains were collected from patients with CD and controls and examined with an extensive battery of histopathological stains in a two-stage study design. In stage one, 4 CD brains underwent a broad screening neuropathological examination. In stage two, these 4 CD brains were combined with 2 additional CD brains, and the subjective findings were quantified and compared to 16 age-matched controls. The initial subjective neu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NOTCH2NLC-related neuronal intranuclear inclusion disease (NIID) is a progressive neurodegenerative disorder with marked clinical heterogeneity and an increasingly recognized phenotypic spectrum. Although hydrocephalus-like presentations, i.e. ventriculomegaly with concomitant with cognition, motor, and/or bladder dysfunctions, have been observed in NIID sporadically, their prevalence, clinicopathological characteristics, and potential clinical implications remain poorly understood. This retrospective cohort study systematically characterized this newly recognized hydrocephalus-like phenotype.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The GGC repeat expansion in the 5' untranslated region of NOTCH2NLC was recently identified as the cause of neuronal intranuclear inclusion disease (NIID), which may manifest with peripheral neuropathy. The aim of this study is to investigate its contribution to inherited neuropathy.
METHODS: This cohort study screened patients with molecularly undiagnosed Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) and healthy controls for the GGC repeat expansion in NOTCH2NLC using repeat-primed PCR and fragment analysis. The clinical and electrophysiologic features of the patients harborin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal intranuclear inclusion disease (NIID) is a rare heterogeneous progressive neurodegenerative disease characterized by the presence of eosinophilic hyaline intranuclear inclusions in neuronal and glial cells of the CNS, peripheral cells of the autonomic nervous system, visceral organs and skin. The clinical presentation is broadly heterogeneous and includes limb weakness, dementia, seizures, ataxia, and parkinsonism. High-intensity signal in the corticomedullary junction on brain MRI is a characteristic finding in NIID. We describe a 65-year-old patient presenting with mild cognitive im
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastrointestinal involvement by cytomegalovirus (CMV) infection is a well recognised complication in patients taking steroid/immunosuppressive therapy or suffering from immunodeficiency and debilitating diseases. Rarely, CMV may affect immunocompetent healthy individuals. However, CMV infection presenting as isolated inflammatory polyps is unusual.
METHODS: We describe five patients (1 infant and 4 adults 56-80 years of age) with CMV-associated polyps that posed diagnostic difficulty. Four lesions were initially misdiagnosed as inflammatory fibroid polyp (n = 2), atypical/suspicio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Histologically diagnosed cytomegalovirus (CMV) infection of the cervix is rare and the associated morphological features are not well described. This study describes histopathological findings in five biopsies from four patients with CMV cervicitis.
METHODS: CMV inclusions were identified in five cervical biopsies from four patients in a single institution over eight months. The clinical notes were reviewed, the morphological features documented, and immunohistochemical staining for CMV performed. CMV immunohistochemical staining was also performed on 30 consecutive cervical biopsies in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xanthogranulomatosis is a common dermatological disease in birds. This form of inflammation, possibly associated with lipometabolic disorder … inally diagnosed with disseminated xanthogranulomatosis, all six individuals had large eosinophilic intranuclear inclusion bodies in the epithelial cells of the collecting ducts of the kidney and tested positive for PsAdV-2. Further examinations are needed to clarify to what extent PsAdV-2 might elicit lipometabolic disease in birds, or psittacines in general, and, in particul …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A species of Hepatozoon closely related to Hepatozoon felis found in the skeletal and cardiac muscle of a wild Pampas gray fox (Lycalopex gymnocercus) is described. The fox was euthanized after showing severe incoordination. On necropsy and histopathology there was bilateral, diffuse, severe, sub-acute, necrotizing bronchointerstitial pneumonia, with intracytoplasmic and intranuclear eosinophilic inclusion bodies. Canine distemper virus was detected by immunohistochemistry in the bronchiolar epithelium, syncytial cells, alveolar macrophages and pneumocytes. The skeletal muscle and myocardium c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical descriptions of the dominantly inherited ataxic motor syndromes in a 7-generation family of German origin were first re … egeneration was noted in the pons, spinal cord, and upper brainstem, where ubiquitin-immunoreactive intranuclear inclusion bodies were demonstrated. The diagnosis of Machado-Joseph disease (SCA3 [spinocerebellar ataxia type 3] genotype) was established from autopsy tissue in 1 patient and from blood specimens in 6 others.
CONCLUSIONS: Clinical variation within this family and …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In two cases of clinically verified chronic subacute sclerosing panencephalitis (case 1, male, 15 years with a 9-year history; case 2, male, 20 years with a 9-year history) numerous Alzheimer's tangles (AT) were identified throughout the cerebral cortex (containing paired helical filament on electron microscopical examination). The brains were severely atrophic with hydrocephalus ex vacuo, occasional scattered microglial nodules, scant perivascular inflammatory infiltrates and demyelination. Only in case 1 were a few atypical intranuclear inclusion bodies noted. In the six-layered neocortex, a…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования