Two asymptomatic elderly women who underwent cataract extraction 7 or more years previously and with intraocular lens placement presented with a linear bead-like white multinodular mass in the inferior angle simulating iris metastasis versus large inflammatory precipitates. There was no iris infiltration. In the first case, the posterior lens capsule was intact and there was no evidence of gelatinous vitreous in the anterior chamber, whereas in the second case, the capsule was open and there was gelatinous vitreous prolapse. In both cases, there was asteroid hyalosis in the vitreous. Both pati
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-day-old female patient was found to have large hereditary retinoblastomas in the posterior pole of each eye. The patient received radiation treatment over a 39-day period, with each retina receiving 4600 rad. Two weeks after the complete treatment the tumours had regressed to approximately one-quarter of their original size. By 14 weeks following completion of radiotherapy the patient had developed in each eye extensive iris neovascularisation with progressive closure of the filtration angles, secondary glaucoma, and retinal detachments resulting from fibrovascular proliferation on the ret
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper has presented the author's experience with the evaluation and follow-up of 62 patients with primary cysts of the iris. On the basis of these observations, a classification of iris cyst is proposed. Accordingly, primary iris cysts are divided into epithelial and stromal categories, each having different clinical characteristics. Epithelial cysts arise between the pigmented epithelial layers of the iris and occur at the pupillary margin (central cysts), in the mid-portion of the iris (midzonal cysts) or, more commonly, in the iridociliary sulcus (peripheral cysts). In some cases, the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dysplastic naevus syndrome increases the risk of cutaneous (RR: 4.36; CI: 1.84-10.36) as well as uveal melanoma (RR: 4.22; CI: 1.81-9.84). A significantly higher occurrence rate of conjunctival naevi (3.2% vs. 0%; p=0.029), choroidal naevi (5.2% vs. 0.7%; p=0.023) and iris freckles (17.1% vs. 5.6%; p=0.002) could be detected in the dysplastic naevus syndrome patients compared to subjects in the control group. The presence of cutaneous dysplastic naevi in uveal melanoma patients increases the risk of the prognostically worse--epitheloid or mixed--forms of uveal melanoma (RR: 5.97%; CI: 1.61
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: The Scottish Ocular Oncology Service (SOOS) manages all patients with uveal melanoma (UM) in Scotland. Our aim was to determine the long-term all-cause and cause-specific survival of patients with UM, irrespective of treatment modality.
SUBJECTS/METHODS: A retrospective single-centre cohort study including all patients diagnosed with UM by the SOOS between 1/1/1998 and 31/12/2002. Data from the SOOS database were correlated with death records held by National Records of Scotland, which provided date, and all listed causes, of death for all deceased patients.
RESULTS: T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate high-frequency ultrasound imaging (HFUI) as an aid in localizing anterior margins of tumours of the eye for proton therapy. Proton irradiation of ocular melanoma requires an accurate assessment of all tumour margins. The tumour is marked surgically by suturing to the sclera four or five tantalum rings on the borders of the tumour defined by transillumination. In order to evaluate the clinical usefulness of high-frequency ultrasound imaging, four and five rings were surgically placed in a patient with an iris/ciliary body melanoma and in a patient with cili
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: There is only a limited number of studies devoted to the molecular genetic status of patients with iris melanoma.
PURPOSE: This study aimed to analyze the frequency of chromosomal aberrations in tumor tissue in patients with iris melanoma.
MATERIAL AND METHODS: Data from 140 patients with uveal melanoma (UM) treated between 2006 and 2023 were analyzed. Group A included 48 patients with iris melanoma, group B - 62 patients with iris melanoma with extension into the ciliary body. Group C (comparison group) consisted of 30 patients with choroidal melanoma treated in 2012. Subsequent
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report on the clinical characteristics and outcomes for patients with iris melanoma using proton therapy.
DESIGN: Retrospective study.
PARTICIPANTS: One hundred seven patients with iris melanoma from 3 regional ophthalmologic centers.
METHODS: A retrospective study was conducted for iris melanoma patients from 3 regional ophthalmologic centers referred to and treated at a single proton therapy facility between 1996 and 2015.
MAIN OUTCOME MEASURES: At each follow-up visit, examinations included measurement of best-corrected VA, slit-lamp, examination, indirect ophthalmoscopy, an
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report 14 neoplasia-free feline eyes enucleated for suspected intraocular neoplasia containing only iridociliary cysts. To analyze clinical findings that may have led veterinarians to suspect neoplasia in these globes.
PROCEDURES: The archives at the Comparative Ocular Pathology Laboratory of Wisconsin (COPLOW) were searched to identify neoplasia-free feline globes enucleated for suspected neoplasia. Clinical data were obtained from medical records, veterinarian surveys, and COPLOW submission forms. All samples were examined grossly and histologically.
RESULTS: All eyes were fr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The organization of treatment for patients with malignant intraocular tumors is described with reference to the oncology department of an eye clinic specializing in tumor problems. Since eye tumors are seldom encountered in day-to-day ophthalmological practice, and the costs of diagnosis and treatment are so high, centralized treatment facilities are advocated.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The technique and results of 30 iridocyclectomies performed by the senior author are reviewed. Although the total number of cases is small for statistical purposes, its main value is that all the operations were performed by one surgeon, which means a uniform criteria for the indications, surgical technique, management of complications, immediate and postoperative decisions, follow-up control, and direct discussion of the histopathology with the pathologist. Three techniques were used: (1) routine excision only of uveal tissue in 15 cases, (2) cyclectomy, ie, plus excision of deep scleral wall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Somatic mutations in BAP1 (BRCA1-associated protein 1 gene) are frequently identified in uveal melanoma. To date, the role of germline BAP1 mutations in uveal melanoma has not been characterized.
OBJECTIVE: To characterize the clinical phenotype of uveal melanoma in patients with germline BAP1 mutations.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Retrospective cohort study at an academic ophthalmology referral center among 507 patients with uveal melanoma who consented for collection of blood samples. The study dates were June 22, 1992, to December 14, 2010.
MAIN OUTCOMES AND MEASURES:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uveal melanoma is the most common primary intraocular malignancy in adults. Iris melanomas are rare tumours: they account for 2-3 % of all uveal melanomas. The clinical differentiation between benign iris nevi and malignant iris melanomas can be difficult.
PATIENTS AND METHODS: The aim of this study was the registration, analysis and observation of all patients with tumours of the anterior uvea who had been treated surgically between 1992 and 2011 at the ophthalmic department of the University Hospital of Jena. 40 patients were analysed and compared concerning their preoperative s
Аннотация на английскомСтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report neovascular glaucoma after proton-beam radiotherapy of an adenocarcinoma of the pigmented ciliary epithelium and its successful treatment by iridocyclectomy.
PATIENT AND METHODS: A 65-year-old man developed neovascular glaucoma 10 months after proton-beam radiotherapy of a small pigmented iridociliary tumour with a clinical differential diagnosis of uveal melanoma or adenocarcinoma. The diagnosis of 'toxic tumour syndrome' was made, and iridocyclectomy performed.
RESULTS: Histopathology and immunohistochemistry of the specimen diagnosed an adenocarcinoma of the pigmented c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While ultrasonography has been applied to eye examination since the beginning of medical applications of ultrasound, the use of high frequencies is relatively recent in this context. Recent developments since the 1990s have made devices available that are well suited for examining the anterior segment as well as the posterior pole, providing precise data for corneal lesions, iris, chamber angle, and ciliary body abnormalities, and lesions of the papilla and macula.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of melanocytic hamartomas on the iris, known eponymously as Lisch nodules, is highly characteristic of neurofibromatosis type 1 (NF1). Early recognition of NF1 is vital for optimal detection of associated tumours and for genetic counselling of family members. Although the iris nodules are probably not visible at birth, their prevalence in patients with NF1 gradually increases from birth to about 50% of 5-year-olds, 75% of 15-year-olds and 95-100% of adults over the age of 30. Iris hamartomas in NF1 are elevated, pale brown lesions that vary in appearance depending on the underlyin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective analysis of 32 cases of anterior uveal melanocytic tumours included 14 cases in which the tumours could be categorised histologically as malignant, of intermediate cytology with equivocal features of malignancy, or as benign progressive naevi. An additional eight cases without a histological diagnosis were included as benign naevi, because there had been no change in their clinical characteristics after a minimum follow-up of four years. Clinical features and iris fluorescein angiographic (IFA) findings were analysed with respect to these groups in an attempt to identify featur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients (two females, one male) are reported with bilateral aniridia, Wilms' tumor, more or less moderate mental retardation, decreased catalase activity, and del 11p13. These and 34 case reports from the literature are discussed with respect to: sex ratio, maternal age, type of chromosomal imbalance and frequency of associated rearrangements, prevalence of aniridia and other eye disorders, predisposition to tumor development, genitourinary anomalies, growth and mental retardation, and catalase involvement. Possible gene relationship within the complex locus and with neighbouring 11p ge
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования