The GABAergic medium-size spiny neuron (MSN), the striatal output neuron, may be classified into striosome, also known as patch, and matrix, based on neurochemical differences between the two compartments. At this time, little is known regarding the regulation of the development of the two compartments. Nr4a1, primarily described as a nuclear receptor/immediate early gene involved in the homeostasis of the dopaminergic system, is a striosomal marker. Using Nr4a1-overexpressing and Nr4a1-null mice, we sought to determine whether Nr4a1 is necessary and/or sufficient for striosome development. We
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease is the second most common neurodegenerative disorder in adults over the age of 65. The characteristic symptoms of Parkinson's disease, such as resting tremor, muscular rigidity, bradykinesia, postural instability and gait imbalance, are thought to be a result of the progressive degeneration of the dopaminergic neurons of the substantia nigra compacta, resulting in insufficient dopamine integrated signalling on GABAergic medium spiny neurons in the striatum. Despite tremendous research, the molecular mechanisms underlying the pathogenesis of neurodegeneration in Parkinson's …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations in dopamine (DA) neurotransmission in Parkinson's disease are well known and widely studied. Much less is known about DA changes that accompany and underlie some of the symptoms of Huntington's disease (HD), a dominant inherited neurodegenerative disorder characterized by chorea, cognitive deficits, and psychiatric disturbances. The cause is an expansion in CAG (glutamine) repeats in the HTT gene. The principal histopathology of HD is the loss of medium-sized spiny neurons (MSNs) and, to a lesser degree, neuronal loss in cerebral cortex, thalamus, hippocampus, and hypothalamus. Neu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suppression of movement during induction of anesthesia is mediated through subcortical structures. We studied the effects of a brief, 5-min application of a clinically relevant concentration of sevoflurane (two minimum alveolar concentration) on the electrophysiological activities of the medium spiny neurons (MSNs) of the striatum in brain slice preparations, using a whole-cell patch-clamp technique. We found that sevoflurane slightly depolarized principal neurons in the cortex and the striatum without a significant alteration in spike threshold. Furthermore, it depressed the peak, as well as …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defining the selective pattern of synapse replacement that occurs in different areas of the damaged brain is essential for predicting the limits of functional compensation that can be achieved after various types of brain injury. Here we describe the time course of dendritic reorganization, spine loss and recovery, and synapse replacement in the striatum following a unilateral cortex ablation. We found that the time course for the transient loss and recovery of dendritic spines on medium spiny I (MSI) neurons, the primary postsynaptic target for corticostriatal axons, paralleled the time cours
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an inherited neurodegenerative disorder with adult-onset clinical symptoms, but the mechanism by which aging drives the onset of neurodegeneration in patients with HD remains unclear. In this study we examined striatal medium spiny neurons (MSNs) directly reprogrammed from fibroblasts of patients with HD to model the age-dependent onset of pathology. We found that pronounced neuronal death occurred selectively in reprogrammed MSNs from symptomatic patients with HD (HD-MSNs) compared to MSNs derived from younger, pre-symptomatic patients (pre-HD-MSNs) and control MS…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eating disorders (EDs), including anorexia nervosa, bulimia nervosa and binge-ED, are mental illnesses characterized by high morbidity and m … Esrra-null female, but not male, mice exhibit altered miniature excitatory postsynaptic currents on medium spiny neurons (MSNs) in the ventral striatum, including increased frequency, increased amplitude, and decreased paired pulse ratio. These electrophysiological measures are associated with structural and molecular changes in synapses of MSNs in the ventral striatu …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an autosomal-dominant neurodegenerative disorder that has no cure. HD primarily affects medium spiny striatal neurons (MSN). HD is caused by polyglutamine (polyQ) expansion (exp) in the amino-terminal region of a protein huntingtin (Htt). The connection between polyQ expansion in Htt(exp) and MSN neurodegeneration remains elusive. My laboratory discovered that mutant Htt(exp) protein specifically binds to the carboxy-terminal region of the type 1 inositol 1,4,5-trisphosphate receptor (InsP3R1), an intracellular Ca2+ release channel. Moreover, we found that Htt(exp)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is characterized by neuronal dysfunction and degeneration that varies markedly by brain region and cell type. We previously showed that CAG repeat expansion in exon 1 of the mHTT gene correlates with increased expression of the mismatch repair genes MSH2 and MSH3 in striatal medium spiny neurons1, and demonstrated that, in the striatum and cerebral cortex of individuals with HD, hundreds of genes are dysregulated in neuronal cell types carrying somatically expanded CAG repeat in mHTT 1,2. Here we employ comprehensive epigenetic profiling in specific neuronal and glial…
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioid addiction is a worldwide problem accentuated in the USA and European countries by the COVID-19 pandemic. The nucleus accumbens (NAc) plays an outstanding neurobiological role in opioid addiction as a part of the striatum and key component of brain reward system. The striatal GABAergic medium spiny projection neurons (MSNs) are the main neuronal type in the NAc where addiction-specific synaptic plasticity occurs. The activity of ribosomal DNA (rDNA) transcription is crucial for neural plasticity and molecular studies suggest its increase in the NAc of heroin addicts. Silver-stained argyr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a frequent and incurable hereditary neurodegenerative disorder that impairs motor and cognitive functions. Muta … atic relief treatment approaches. The toxicity of mutHTT appears to be more detrimental to striatal medium spiny neurons, which degenerate in this disease. Therapeutic strategies addressing a reduction in the mutHTT content at the transcriptional level using zinc finger proteins and at the translational level with RNA interference and antisense oligonucleotides or pro …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an autosomal-dominant neurodegenerative disease caused by an expanded polyglutamine tract in the ubiquitously expressed huntingtin protein. Clinically, HD is characterized by motor, cognitive and psychiatric deficits. Striking degeneration of the striatum is observed in HD with the medium spiny neurons (MSNs) being the most severely affected neuronal subtype. Dysfunction of MSNs is marked by characteristic changes in gene expression which precede neuronal death. The ubiquitous expression of the huntingtin protein raises the question as to whether the selective vuln…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Huntington disease (HD) is characterized by the progressive death of medium spiny dopamine receptor bearing striatal GABAergic neurons. In addition, microglial activation in the areas of neuronal loss has recently been described in postmortem studies. Activated microglia are known to release neurotoxic cytokines, and these may contribute to the pathologic process.
METHODS: To evaluate in vivo the involvement of microglia activation in HD, the authors studied patients at different stages of the disease using [(11)C](R)-PK11195 PET, a marker of microglia activation, and [(11)C]raclo
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative disorder caused by aggregation of the mutant huntingtin (mHTT) protein encoded from extra tracts of CAG repeats in exon 1 of the HTT gene. mHTT proteins are neurotoxic to render the death of neurons and a series of disease-associated phenotypes. The mHTT is degraded through autophagy pathway and ubiquitin-proteasome system (UPS). This study identified a small molecule, J3, as an autophagy inducer by high-content screening. The results revealed that J3 could inhibit mTOR, thus promoting autophagic flux and long-lived protein degradation. Further,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) involves progressive basal ganglia dysfunction, with hyperexcitability of striatal indirect-pathway D2 medium spiny neurons (D2-MSNs) linked to motor impairment. Neuromotor rehabilitation is an important therapy, but its efficacy varies across interventions. This thematic review examines eleven rehabilitative strategies for PD, spanning forced and voluntary exercise (FE and VE respectively), non-invasive brain stimulation (rTMS, tDCS), and technology-based approaches such as exoskeletons, augmented reality, and dual-task training, within a framework distinguishing stri…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Devaluation protocols reveal that Tourette patients show an increased propensity to habitual behaviors as they continue to respond to devalu … ette pathophysiology-local striatal disinhibition and increased dopaminergic modulation of striatal medium spiny neurons-as causes for altered shortcut activation. Both model changes altered shortcut functioning and resulted in higher rates of responses towards devalued outcomes, similar to what is observed in Tourette patients. We recommend future experimental neuros …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced enhanced dopamine (DA) signaling in the brain is a canonical mechanism that initiates addiction processes. However, indirect ev … tro tractable models, we found that cocaine-induced hypoactivity of nucleus accumbens shell (NAcSh) medium spiny neurons (MSNs), one hallmark of cocaine addiction, is independent of DA signaling. Combining brain slice studies and site-directed mutagenesis in HEK293T cells, we found that cocaine binding to intracellular sigma-1 receptor (σ1) initiates this mechanism. S …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In both rats and humans, methamphetamine (Meth) seeking progressively increases during abstinence, a behavioral phenomenon ter … 47 (CTb-647, a retrograde tracer) to examine gene alterations in the direct-pathway (striatonigral) medium spiny neurons (MSNs) associated with incubation of Meth craving.
METHODS: We injected CTb-647 bilaterally into substantia nigra before or after training rats to self-administer Meth or saline (control condition) for 10 days (6 h/d). On abstinence day 1 or day 28 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Human-induced pluripotent stem cells (hiPSCs) are a promising cell source for treating ischaemic stroke. Although autologous hiP … ted cells survived and had differentiated into MAP2+ mature neurons, GABAergic neurons and DARPP32+ medium spiny neurons. The transplanted cells formed neuronal connections with striatal neurons in the host brain. In addition, hiPSC-NPC transplantation gave rise to enhanced endogenous repair processes, including decreases of post-stroke neuroinflammation and glial sca …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The nucleus accumbens (NAc) is a brain region implicated in pathological motivated behaviors such as drug addiction and is composed predominantly of two discrete populations of neurons, dopamine receptor-1- and dopamine receptor-2-expressing medium spiny neurons (D1-MSNs and D2-MSNs, respectively). It is unclear whether these populations receive inputs from different brain areas and whether input regions to these cell types undergo distinct structural adaptations in response to the administration of addictive drugs such as cocaine.
METHODS: Using a modified rabies virus-mediated t…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования