MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 633 публикаций

Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 141 с найденным полным текстом

Fog signaling is dispensable for Drosophila tracheal invagination.

Folded gastrulation (Fog), a secreted ligand for a G protein-coupled receptor (GPCR), is a key regulator of cell shape changes during epithelial morphogenesis. During Drosophila embryogenesis, fog is expressed in multiple invaginating tissues, including the mesoderm, salivary gland, and trachea. In the mesoderm and salivary gland, Fog signaling coordinates apical constriction through Rho kinase (Rok)-mediated myosin activation; however, its role in tracheal morphogenesis remains unresolved. Here, we investigate Fog function in the developing trachea, using both loss- and gain-of-function analy

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41967745Открыть статью

Posterior enhancer (p-Enh) maintains early neuromesodermal progenitors bi-potency during gastrulation.

Vertebrate axis patterning requires precise control of the differentiation of neuromesodermal progenitors (NMPs), which generate spinal cord (SC) and presomitic mesoderm (PSM). Previously, we identified a gastrula-premarked posterior enhancer (p-Enh) that is essential for posterior tissue development by regulating somite and SC in organogenetic embryos, while its role in early NMPs cells remains elusive. Here, using a highly efficient in vitro differentiation system, we found that the genetic removal of p-Enh leads to the aberrantly up-regulated PSM-related genes during both PSM and SC differe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41239131Открыть статью

Notch3 is an asymmetric gene and a modifier of heart looping defects in Nodal mouse mutants.

The TGFβ secreted factor NODAL is a major left determinant required for the asymmetric morphogenesis of visceral organs, including the heart. Yet, when this signaling is absent, shape asymmetry, for example of the embryonic heart loop, is not fully abrogated, indicating that there are other factors regulating left-right patterning. Here, we used a tailored transcriptomic approach to screen for genes asymmetrically expressed in the field of heart progenitors. We thus identify Notch3 as a novel left-enriched gene and validate, by quantitative in situ hybridization, its transient asymmetry in the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40163542Открыть статью

Modeling of skeletal development and diseases using human pluripotent stem cells.

Human skeletal elements are formed from distinct origins at distinct positions of the embryo. For example, the neural crest produces the facial bones, the paraxial mesoderm produces the axial skeleton, and the lateral plate mesoderm produces the appendicular skeleton. During skeletal development, different combinations of signaling pathways are coordinated from distinct origins during the sequential developmental stages. Models for human skeletal development have been established using human pluripotent stem cells (hPSCs) and by exploiting our understanding of skeletal development. Stepwise pr

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39498496Открыть статью

Establishment of Skeletal Myogenic Progenitors from Non-Human Primate Induced Pluripotent Stem Cells.

Pluripotent stem (PS) cells enable the scalable production of tissue-specific derivatives with therapeutic potential for various clinical applications, including muscular dystrophies. Given the similarity to human counterparts, the non-human primate (NHP) is an ideal preclinical model to evaluate several questions, including delivery, biodistribution, and immune response. While the generation of human-induced PS (iPS)-cell-derived myogenic progenitors is well established, there have been no data for NHP counterparts, probably due to the lack of an efficient system to differentiate NHP iPS cell

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37190056Открыть статью

Prevalence of chromosomal alterations in first-trimester spontaneous pregnancy loss.

Pregnancy loss is often caused by chromosomal abnormalities of the conceptus. The prevalence of these abnormalities and the allocation of (ab)normal cells in embryonic and placental lineages during intrauterine development remain elusive. In this study, we analyzed 1,745 spontaneous pregnancy losses and found that roughly half (50.4%) of the products of conception (POCs) were karyotypically abnormal, with maternal and paternal age independently contributing to the increased genomic aberration rate. We applied genome haplarithmisis to a subset of 94 pregnancy losses with normal parental and POC

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37996709Открыть статью

Mesp1 Marked Cardiac Progenitor Cells Repair Infarcted Mouse Hearts.

Mesp1 directs multipotential cardiovascular cell fates, even though it's transiently induced prior to the appearance of the cardiac progenitor program. Tracing Mesp1-expressing cells and their progeny allows isolation and characterization of the earliest cardiovascular progenitor cells. Studying the biology of Mesp1-CPCs in cell culture and ischemic disease models is an important initial step toward using them for heart disease treatment. Because of Mesp1's transitory nature, Mesp1-CPC lineages were traced by following EYFP expression in murine Mesp1(Cre/+); Rosa26(EYFP/+) ES cells. We capture

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27538477Открыть статью

Cited2 is required in trophoblasts for correct placental capillary patterning.

CITED2 is a transcriptional co-factor with important roles in many organs of the developing mammalian embryo. Complete deletion of this gene causes severe malformation of the placenta, and results in significantly reduced embryonic growth and death from E14.5. The placenta is a complex organ originating from cells derived from three lineages: the maternal decidua, the trophectoderm, and the extra-embryonic mesoderm. Cited2 is expressed in many of these cell types, but its exact role in the formation of the placenta is unknown. Here we use a conditional deletion approach to remove Cited2 from o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24803182Открыть статью

Embryonic gut anomalies in a mouse model of retinoic Acid-induced caudal regression syndrome: delayed gut looping, rudimentary cecum, and anorectal anomalies.

Vitamin A and its derivatives such as retinoic acid (RA) are important signaling molecules for morphogenesis of vertebrate embryos. Little is known, however, about morphogenetic factors controlling the development of the gastrointestinal tract and RA is likely to be involved. In the mouse, teratogenic doses of RA cause truncation of the embryonic caudal body axis that parallel the caudal regression syndrome as described in humans. These changes are often associated with anomalies of the lower digestive tract. Overlapping spatiotemporal expression of retinoic acid receptor-beta (RAR beta) and c

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11733381Открыть статью

Ectopic apudocarcinomas and associated endocrine hyperplasias of the foregut.

Foregut endocrine polypeptide-secreting APUD cells (Amine-Precursor-Uptake and Decarboxylation), in their embryologic migration from neural crest to foregut may become "arrested" in the mesoderm or in other ectopic locations. They may become hyperplastic, adenomatous or malignant. Eight illustrative patients are reported. One patient had "pancreatic hyperparathyroidism" with hypercalcemic crises, pancreatic apudocarcinoma, normal parathyroids, biologically active parathormone, but inert immunochemically to the usual parathyroid antisera. Two had gastrin-secreting malignancies in the mesoderm.

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 241302Открыть статью

Compartmentalised expression of Delta-like 1 in epithelial somites is required for the formation of intervertebral joints.

BACKGROUND: Expression of the mouse Delta-like 1 (Dll1) gene in the presomitic mesoderm and in the caudal halves of somites of the developing embryo is required for the formation of epithelial somites and for the maintenance of caudal somite identity, respectively. The rostro-caudal polarity of somites is initiated early on within the presomitic mesoderm in nascent somites. Here we have investigated the requirement of restricted Dll1 expression in caudal somite compartments for the maintenance of rostro-caudal somite polarity and the morphogenesis of the axial skeleton. We did this by overexpr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17572911Открыть статью

An unusual bilateral cervical paraganglioma: a case report.

Paragangliomas are neoplasms originating from paraganglion tissue derived from mesoderm, the most common location being adjacent to carotid bifurcation. Rarely these tumours can be bilateral. We present here a case of bilateral paraganglioma occurring in a young woman. On one side the tumour was arising from the vagus nerve and on the other, from the carotid body. Clinical, radiological and histopathological features and treatment dilemmas are discussed.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12190144Открыть статью

Mechanisms of deficient cardiac septation in the mouse with trisomy 16.

It used to be thought that the atrioventricular septum was predominantly the product of the atrioventricular endocardial cushions. In a previous study, we have shown that multiple developmental primordia are of importance in its formation. With this in mind, we have evaluated cardiac morphogenesis in the mouse with trisomy 16, an animal model with a high incidence of atrioventricular septal defects. Normal and trisomic fetuses from an Rb(11.16)2H/Rb(16.17)7Bnr x C57BL/6J cross were collected on days 10 to 15 of gestation and examined by scanning electron microscopy and histological serial sect

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10222336Открыть статью

Intramural leiomyoma of the bladder.

Mesodermal tumors of the urinary bladder are rare and the majority of them are malignant. We report a case of an intramural leiomyoma of the bladder presenting with symptoms of a mild lower urinary tract infection. The patient was managed with partial cystectomy and the outcome was excellent.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10879700Открыть статью

[Report of a case of Goltz-Gorlin syndrome].

A case of Goltz-Gorlin-syndrome (congenital ectodermal and mesodermal dysplasia) in a 8 1/2 year old girl with focal dermal aplasia after birth, poikilodermia, anomalies of nails, hair, teeth, eyes and bones is presented.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 190190Открыть статью

Gastrulation: Its Principles and Variations.

As epiblast cells initiate development into various somatic cells, they undergo a large-scale reorganization, called gastrulation. The gastrulation of the epiblast cells produces three groups of cells: the endoderm layer, the collection of miscellaneous mesodermal tissues, and the ectodermal layer, which includes the neural, epidermal, and associated tissues. Most studies of gastrulation have focused on the formation of the tissues that provide the primary route for cell reorganization, that is, the primitive streak, in the chicken and mouse. In contrast, how gastrulation alters epiblast-deriv

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38509251Открыть статью

Patterns of metastasis in uterine sarcoma. An autopsy study.

The autopsy findings of 73 patients with uterine sarcoma were studied to determine the sites and possible modes of metastasis. Homologous mixed mesodermal tumors were the most frequent (41%) followed by leiomyosarcoma (26%), heterologous mixed mesodermal tumor (18.3%), stromal sarcoma (12%), and endolymphatic stromal myosis (3%). The peritoneal cavity and omentum were the most frequently involved sites (59%), followed by the lung (52%), pelvic lymph nodes (41%), paraaortic lymph nodes (38%), and liver parenchyma (34%). The presence of lung metastasis was not associated with pelvic or paraaorti

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2914299Открыть статью

Surgical repair of incomplete cleft sternum and cardiac anomalies in early infancy.

Congenital cleft sternum is a rare congenital anomaly due to lack of fusion of the lateral mesodermal plates. We report two cases of incomplete superior cleft sternum associated with cardiac anomalies that underwent successful complete surgical correction.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16731175Открыть статью

Description of two informative cases of occult spinal dysraphism with remarks on possible traits in the embryogenesis.

Two cases of spinal occult dysraphism are described. The association of a dermoid cyst and ectopic tissue foci of both ecto- and mesodermal origin at the junction zone between lipoma and nervous tissue is argued to support the disjunction theory on lipomeningomyelocele formation.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1394253Открыть статью

Human vein-to-artery endothelial cell fate transition is driven by VEGF/ERK activation and PI3K inhibition.

Artery endothelial cells (ECs) arise through different pathways, including differentiation from mesodermal cells (vasculogenesis) or from already established vein or capillary plexus ECs (angiogenesis), the latter being most common during embryonic development and regeneration. Understanding the vein-to-artery (v2a) transition could improve revascularization therapies, but progress is limited by a lack of human models. Here, we develop a human pluripotent stem cell differentiation protocol that models the v2a EC conversion. Comparing v2a and mesoderm-to-artery transcriptomes with publicly avai

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42290237Открыть статью