We report a case of a 53-year-old man with Behcet's disease (BD) and paradoxical stroke. This patient suddenly developed sensory aphasia, right oculomotor palsy, nystagmus, and left ataxic hemiparesis. MR images showed fresh embolic infarcts in the midbrain and the left parietotemporal lobe. He presented with uveitis, oral aphthous ulcers and genital ulcers. An electrocardiogram revealed no abnormalities, and a transesophageal echocardiogram disclosed a patent foramen ovale. Since venous involvement is common in BD, we suspected the presence of smaller thrombi probable in this patient. We conc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autopsy material from three patients with Rett syndrome and six control cases (frontal, temporal and motor cortical areas) were studied. Pyramidal and non-pyramidal neurones, 100-200 in each specimen, were visualized by Lucifer Yellow microinjection. 3-D reconstructions and rotations were computed using the VoxelView/GT program. Various types of abnormalities in 3-D dendritic architecture of pyramidal neurones in different cortices were observed. Some pyramidal cells in layers II-III had a subnormal number of dendrites. The normally occurring specializations in pyramidal architecture in differ
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bouts of unusually frequent partial complex seizures originating in the temporal lobe, that sometimes became secondarily generalized, induced psychotic episodes in 9 patients. In 7, the increase in seizures occurred at a time when antiepileptic drugs (AEDs) were being reduced during intensive EEG monitoring with a view to surgical treatment of intractable epilepsy. According to DSM-III-R criteria, the postictal psychosis resembled an organic delusional syndrome which was paranoid in 7 and schizophreniform in 1 and an organic mood syndrome in 1. A high incidence of ictal fear, of bilateral inde
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reversible posterior leukoencephalopathy syndrome (RPLS) is characterized radiographically by magnetic resonance imaging as white matter hyperintensities, which reflect cerebral edema. These changes are typically restricted to the parietal and occipital lobes, and are usually quite symmetric. We report a case of asymmetric RPLS involving only one frontal lobe in a patient with severe hypertension, chronic internal carotid artery stenosis, and ipsilateral vasogenic edema.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Tourette Syndrome (TS) and Obsessive-Compulsive Disorders (OCD) share many clinical similarities and show a strong comorbidity. Current theories view a frontal-striatal dysfunction as the underlying cause of many clinical aspects of both disorders. This study sought to investigate mechanisms of conceptual integration and attention in both disorders. We hypothesized that the processing of stimuli with interfering aspects would be altered in a similar way while attentional mechanisms could differ.
METHODS: Event-related brain potentials (ERPs) were recorded in a modified STROOP-para
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article presents analysis of clinical case of and review of literature on "ALS-dementia complex", a combination of ALS syndrome and dementia predominantly of frontal lobe type. The review of literature contains discussion on the problem of lobe dementia, analysis of relation of ALS-dementia syndrome and the following diseases: Alzheimer, Pick, Creutzfeldt-Jakob, Lewy bodies, Charcot (classic type), multisystem degeneration. Polymorphism of ALS-dementia complex and the possibilities of its differential diagnosis are considered.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of Tourette Syndrome (TS) according to prevailing views is unknown; there is evidence for both familial and sporadic cases. The author theorizes that abnormal discharges in the frontal lobes comprise the "final common dysfunction" that results in numerous phenomena labelled Tourette syndrome. Facial, vocal, and other motor symptoms of TS are catalogued in parallel with facial, vocal, and body movements that occur during frontal lobe seizures. The variety of etiologies that cause frontal lobe seizures--when applied to TS--can account more readily for heterogeneity of clinical prese
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reconstruction of segment 5 and/or segment 8 anterior sector veins ≥ 5 mm is widely recommended in adult right lobe living donor liver transplantation (LDLT) to prevent venous congestion. Whether this approach is universally required, or whether selective ligation guided by intraoperative findings is acceptable in lower-risk recipients, remains unresolved.
METHODS: This single-centre retrospective cohort study included adult recipients who underwent right lobe LDLT without inclusion of the middle hepatic vein at a high-volume transplant centre (approximately 150 adult LDLTs per ye
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinical and epidemiological features of children with asymptomatic severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection.
METHODS: The clinical data of 20 children who were diagnosed with asymptomatic SARS-CoV-2 infection from January 20 to March 4, 2020 were analyzed.
RESULTS: Among the 20 children, there were 7 boys (35%) and 13 girls (65%), aged 8 months to 14 years (mean 8±5 years). All these children had no clinical manifestations and attended the hospital for an epidemiological history of SARS-CoV-2. Nineteen children were shown with family agg
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a demyelinating disorder caused by opportunistic infection of JC polyomavirus (JCV). Today, increased attention has been focused on PML development in multiple sclerosis (MS) patients under disease-modifying therapies (DMT). Although in the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) era, PML was thought to be a rapidly progressive disease with poor prognosis, drug-associated PML is relatively slow in progress, and a favorable outcome may be expected with early diagnosis. However, early PML diagnosis on magnetic resonance imaging (MRI) is frequ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delirium and aphasia exhibit overlapping clinical features, complicating the diagnosis of acute neurological disturbances in older adults. Both conditions impair communication and orientation, leading to incoherence; however, they arise from distinct pathophysiological mechanisms and require different management strategies. This case concerns an 83-year-old woman with a 48-hour history of acute-onset confusion and abnormal speech. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed an acute infarct in the inferior division of the left middle cerebral artery (MCA) territory, with cardioembolism considere
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our study aimed to evaluate the postoperative outcome of patients with unruptured giant middle cerebral artery (MCA) aneurysm revealed by intracranial hypertension associated to midline brain shift. From 2012 to 2022, among the 954 patients treated by a microsurgical procedure for an intracranial aneurysm, our study included 9 consecutive patients with giant MCA aneurysm associated to intracranial hypertension with a midline brain shift. Deep hypothermic circulatory flow reduction (DHCFR) with vascular reconstruction was performed in 4 patients and cerebral revascularization with aneurysm trap
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although deficient DNA repair was proposed for neurodegenerative disorders including Down syndrome (DS), repair proteins for nucleotide excision repair have not been studied in brain yet. As one of the hypotheses for the pathogenesis of brain damage in DS and Alzheimer's disease (AD), is oxidative stress, and cells of patients with DS were shown to be more susceptible to ionizing irradiation. We decided to study expression of excision repair-cross-complementing (ERCC) gene products, proteins 80 and 89, representatives of repair genes known to be involved in the repair of different types of DNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya disease (MMD) is considered a primary disorder of an unknown etiology. In contrast, Moyamoya syndrome (MMS) refers to MMD associated with other underlying diseases, such as meningitis in childhood, neurofibromatosis type II, Down syndrome, cranial irradiation, and different types of anemias, particularly hemoglobinopathies. We aimed to provide a comprehensive clinicopathological overview of MMS. All case reports and case series published from 2000 to 2023 pertaining to MMD were included in the study. Case studies, original articles, editorials, letters to editors, and clinical images
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hospitalized patients with alcohol use disorder (AUD) frequently pose diagnostic and therapeutic challenges due to the interplay of substance use, withdrawal, and coexisting medical conditions. This case presents a 49-year-old man with a history of chronic alcohol overuse and previous alcohol withdrawal seizures, admitted for a right middle lobe pneumonia. Initial management included empiric antibiotics, hydration, and nutritional supplementation. He was also placed on symptom-triggered benzodiazepine therapy, guided by the Clinical Institute Withdrawal Assessment for Alcohol-Revised (CIWA-Ar)
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-risk populations of schizophrenia can be mainly identified as genetic high-risk based on putative endophenotypes or ultra-high-risk (UHR) based on clinically manifested symptoms. Previous studies have consistently shown brain structural abnormalities in both genetic high-risk and UHR individuals. In this study, we aimed to disentangle the convergent and divergent pattern of gray matter alterations between UHR and unaffected first-degree relatives from genetic high-risk individuals. We used structural MRI scans and voxel-based morphometry method to examine gray matter volume (GMV) differen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A brain-heart interaction has been proposed in Takotsubo syndrome (TTS). Structural changes in the limbic system and hypoconnectivity between certain brain areas in the chronic phase of the disease have been reported, but little is known concerning functional neuroimaging in the acute phase. We hypothesized anatomical and functional changes in the central nervous system and investigated whole-brain volumetric and functional connectivity alterations in the acute phase TTS patients compared to controls.
METHODS: Anatomical and resting-state functional magnetic resonance imaging were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Birth trauma may lead in infants to developmental delay, cerebral palsy, epilepsy and complications with increasing risk of the death. Several complications are of vascular origin. The aim of the study was the assessment of the transcranial Doppler-sonographic (TCD) measurement of cerebral blood flow in infants with perinatal CNS pathology.
MATERIAL AND METHODS: 14 infants, 9 females and 5 males, within 12 premature infants, with the CNS perinatal pathology were examined. In children during the neonatal period respiratory distress syndrome, sepsis, apnoe and seizures were also obs
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS) is a genetic disease with developmental brain abnormalities resulting in early mental retardation and precocious, age dependent Alzheimer-type neurodegeneration. Furthermore, non-cognitive symptoms may be a cardinal feature of functional decline in adults with DS. As the serotonergic system plays a well known role in integrating emotion, cognition and motor function, serotonin (5-HT) and its main metabolite, 5-hydroxyindol-3-acetic acid (5-HIAA) were investigated in post-mortem tissue samples from temporal cortex, thalamus, caudate nucleus, occipital cortex and cerebellum of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования