Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a clinically common X-linked recessive myopathy, which is caused by mutation of the gene encoding dystrophin on chromosome Xp21. The onset of heart injury in children with DMD is inconspicuous, and the prognosis is poor once it develops to the stage of heart failure. Cardiovascular complications remain an important cause of death in this patient population. At present, population and animal studies have suggested that Electrocardiogram (ECG) changes may be the initial manifestation of cardiac involvement in children with DMD. Relevant clinical studies have
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the dystrophin gene cause Duchenne muscular dystrophy (DMD), a common muscle disease that manifests with muscle weakness, wasting, and degeneration. An emerging theme in DMD pathophysiology is an intramuscular deficit in the gasotransmitter hydrogen sulfide (H2S). Here we show that the C. elegans DMD model displays reduced levels of H2S and expression of genes required for sulfur metabolism. These reductions can be offset by increasing bioavailability of sulfur containing amino acids (L-methionine, L-homocysteine, L-cysteine, L-glutathione, and L-taurine), augmenting healthspan pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plectin is a giant cytoskeletal crosslinker and intermediate filament stabilizing protein. Mutations in the human plectin gene (PLEC) cause several rare diseases that are grouped under the term plectinopathies. The most common disorder is autosomal recessive disease epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy (EBS-MD), which is characterized by skin blistering and progressive muscle weakness. Besides EBS-MD, PLEC mutations lead to EBS with nail dystrophy, EBS-MD with a myasthenic syndrome, EBS with pyloric atresia, limb-girdle muscular dystrophy type R17, or EBS-Ogna. In this review,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The insulin-like growth factor 2 receptor (IGF2R) plays a major role in binding and regulating the circulating and tissue levels of the mitogenic peptide insulin-like growth factor 2 (IGF2). IGF2/IGF2R interaction influences cell growth, survival, and migration in normal tissue development, and the deregulation of IGF2R expression has been associated with growth-related disease and cancer. IGF2R overexpression has been implicated in heart and muscle disease progression. Recent research findings suggest novel approaches to target IGF2R action. This review highlights recent advances in the under
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe X-linked neuromuscular childhood disorder that causes progressive muscle weakness and degeneration and results in functional decline, loss of ambulation and early death of young men due to cardiac or respiratory failure. Although the major cause of the disease has been known for many years-namely mutation in the DMD gene encoding dystrophin, one of the largest human genes-DMD is still incurable, and its treatment is challenging.
METHODS: A comprehensive and systematic review of literature on the gene, cell, and pharmacological experime
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is caused by frameshift mutations in the DMD gene that prevent the body-wide translation of its protein product, dystrophin. Besides a severe muscle phenotype, cognitive impairment and neuropsychiatric symptoms are prevalent. Dystrophin protein 71 (Dp71) is the major DMD gene product expressed in the brain and mutations affecting its expression are associated with the DMD neuropsychiatric syndrome. As with dystrophin in muscle, Dp71 localises to dystrophin-associated protein complexes in the brain. However, unlike in skeletal muscle; in the brain, Dp71 is alte
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The scientific premise, design, and structure-function analysis of chemical-based muscle membrane stabilizing block copolymers are reviewed here for applications in striated muscle membrane injury. Synthetic block copolymers have a rich history and wide array of applications from industry to biology. Potential for discovery is enabled by a large chemical space for block copolymers, including modifications in block copolymer mass, composition, and molecular architecture. Collectively, this presents an impressive chemical landscape to leverage distinct structure-function outcomes. Of particular
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) and myotonic dystrophy type 2 (DM2) are multisystemic diseases that primarily affect skeletal muscle, causing myotonia, muscle atrophy, and muscle weakness. DM1 and DM2 pathologies are caused by expansion of CTG and CCTG repeats in non-coding regions of the genes encoding myotonic dystrophy protein kinase (DMPK) and zinc finger protein 9 (ZNF9) respectively. These expansions cause DM pathologies through accumulation of mutant RNAs that alter RNA metabolism in patients' tissues by targeting RNA-binding proteins such as CUG-binding protein 1 (CUGBP1) and Muscle bl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchene muscular dystrophy leads to progressive muscle structural and functional decline due to chronic degenerative-regenerative cycles. Enhancing the regenerative capacity of dystrophic muscle provides potential therapeutic options. We previously demonstrated that the circadian clock repressor Rev-erbα inhibited myogenesis and Rev-erbα ablation enhanced muscle regeneration. Here we show that Rev-erbα deficiency in the dystrophin-deficient mdx mice promotes regenerative myogenic response to ameliorate muscle damage. Loss of Rev-erbα in mdx mice improved dystrophic pathology and muscle wasting
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AAV-delivered microdystrophin genes hold great promise for Duchenne muscular dystrophy (DMD) treatment. It is anticipated that the optimization of engineered dystrophin genes will be required to increase the efficacy and reduce the immunogenicity of transgenic proteins. An in vitro system is required for the efficacy testing of genetically engineered dystrophin genes. We report here on the proof of concept for an in vitro assay based on the assessment of sarcolemma damage after repetitively applied electrical stimuli. The primary cell culture of myoblasts was established from wild-type C57BL/1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcopenia, the progressive decline in skeletal muscle mass and function, is observed in various conditions, including cancer and aging. The complex molecular biology of sarcopenia has posed challenges for the development of FDA-approved medications, which have mainly focused on dietary supplementation. Targeting a single gene may not be sufficient to address the broad range of processes involved in muscle loss. This study analyzed the gene expression signatures associated with cancer formation and 5-FU chemotherapy-induced muscle wasting. Our findings suggest that dimenhydrinate, a combinatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plummer-Vinson syndrome is a clinical entity associated with dysphagia, sideropenic anemia and atrophic glossitis. Using rabbits with iron deficiency anemia, the author investigated the cause of dysphagia in this syndrome. Iron deficient animals were produced by bolus feeding without iron and intramuscular injection of an iron-chelating agent. The fibers of swallowing muscles (the thyro-pharyngeal, cricopharyngeal and cervicoesophageal muscles) were classified into three types (Type 1, 2A and 2B fibers) by actomyosin ATPase staining. No significant difference between the muscles of sideropenic
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the LAMA2 gene affect the production of the α2 subunit of laminin-211 (= merosin) and result in either partial or complete laminin-211 deficiency. Complete merosin deficiency is typically associated with a more severe congenital muscular dystrophy (CMD), clinically manifested by hypotonia and weakness at birth, the development of contractures of large joints, and progressive respiratory involvement. Muscle atrophy and severe weakness typically prevent independent ambulation. Partial merosin deficiency is mostly manifested by later onset limb-girdle weakness and joint contractures
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenine base editors (ABEs) composed of an engineered adenine deaminase and the Streptococcus pyogenes Cas9 nickase enable adenine-to-guanine (A-to-G) single-nucleotide substitutions in a guide RNA (gRNA)-dependent manner. Here we demonstrate application of this technology in mouse embryos and adult mice. We also show that long gRNAs enable adenine editing at positions one or two bases upstream of the window that is accessible with standard single guide RNAs (sgRNAs). We introduced the Himalayan point mutation in the Tyr gene by microinjecting ABE mRNA and an extended gRNA into mouse embryos,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, considerable research activities are focussing on biochemical, physiological and pathological aspects of the creatine kinase (CK)-phosphorylcreatine (PCr)-creatine (Cr) system (for reviews see [1,2]), but only little effort is directed towards a thorough investigation of Cr metabolism as a whole. However, a detailed knowledge of Cr metabolism is essential for a deeper understanding of bioenergetics in general and, for example, of the effects of muscular dystrophies, atrophies, CK deficiencies (e.g. in transgenic animals) or Cr analogues on the energy metabolism of the tissues involv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taurine is an amino acid abundantly present in heart and skeletal muscle. Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a genetic disorder in which the absence of dystrophin leads to skeletal muscle wasting and heart failure. An altered taurine metabolism has been described in dystrophic animals and short-term taurine administration exerts promising amelioration of early muscular alterations in the mdx mouse model of DMD. To reinforce the therapeutic and nutraceutical taurine potential in DMD, we evaluated the effects of a long-term treatment on cardiac and skeletal muscle function of mdx mice in a lat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agrin is a basement membrane-specific proteoglycan that can regulate orientation of cytoskeleton proteins and improve function of dystrophic skeletal muscle. In skeletal muscle, agrin binds with high affinity to laminin(s) and α-dystroglycan (α-DG), an integral part of the dystrophin-glycoprotein complex. Miniaturized forms of agrin (mAgrin) have been shown to ameliorate disease pathology in a laminin-α2 knockout mouse model of muscular dystrophy, acting as a link between α-DG and laminin(s). Here, we test whether mAgrin might also improve pathologies associated with FKRP-related dystroglycano
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is the most common X-linked disease. DMD is caused by a lack of dystrophin, a critical structural protein in striated muscle. Dystrophin deficiency leads to inflammation, fibrosis, and muscle atrophy. Boys with DMD have progressive muscle weakness within the diaphragm that results in respiratory failure in the 2nd or 3rd decade of life. The most common DMD mouse model - the mdx mouse - is not sufficient for evaluating genetic medicines that specifically target the human DMD (hDMD) gene sequence. Therefore, a novel transgenic mouse carrying the hDMD gene with a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR-Cas technology has rapidly changed life science research and human medicine. The ability to add, remove, or edit human DNA sequences has transformative potential for treating congenital and acquired human diseases. The timely maturation of the cell and gene therapy ecosystem and its seamless integration with CRISPR-Cas technologies has enabled the development of therapies that could potentially cure not only monogenic diseases such as sickle cell anemia and muscular dystrophy, but also complex heterogenous diseases such as cancer and diabetes. Here, we review the current landscape of cl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle contains multiple cell types that work together to maintain tissue homeostasis. Among these, satellite cells (SC) and fibroadipogenic progenitors cells (FAPs) are the two main stem cell pools. Studies of these cells using animal models have shown the importance of interactions between these cells in repair of healthy muscle, and degeneration of dystrophic muscle. Due to the unavailability of fresh patient muscle biopsies, similar analysis of interactions between human FAPs and SCs is limited especially among the muscular dystrophy patients. To address this issue here we describ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования