A patient with McArdle's disease is described who presented with rhabdomyolysis following severe exertion. An episode of acute renal failure four years earlier was probably secondary to a combination of myoglobinuria and an intravenous contrast agent.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten specific enzyme defects of glycogen metabolism affect skeletal muscle alone or in combination with other tissues. The newest addition to this group of disorders is the defect of aldolase A (glycogenosis type XII), a block in terminal glycolysis associated with myopathy and a hemolytic trait. The muscle glycogenoses cause two major syndromes, one characterized by exercise intolerance, cramps, and myoglobinuria, and the other dominated by fixed, often progressive weakness. This review considers sequentially recent advances in the following: clinical features or clinical variants, including a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe rhabdomyolysis following an influenza B infection developed in a previously well 13-year-old girl. There was no history of trauma. Her course was complicated by episodes of severe hyperkalemia, hypocalcemia, hyperphosphatemia, and myoglobinuria. Renal failure, hypertension, and life-threatening arrhythmias developed; she died. Muscle biopsy revealed that this girl had carnitine palmityl transferase deficiency. An asymptomatic sister was demonstrated to have the same disorder. Although carnitine palmityl transferase deficiency is usually associated with mild bouts of rhabdomyolysis that …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipid storage myopathies are typically present with recurrent episodes of myoglobinuria and hypoglycemia, triggered by fasting or infection. Dilated cardiomyopathy can occur. This article will discuss an approach to lipid storage myopathies and describes various forms of disorders by fatty acid oxidation.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An NCAA football player developed an acute paraspinal compartment syndrome after a weight-lifting strain. The patient presented with myonecrosis (CK up to 77,400 U/L), and myoglobinuria. Treatment consisted of forced diuresis and six sessions in the hyperbaric oxygen chamber.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rat experiments demonstrated that acute renal myoglobinuria was characterized by high renal lipid peroxidation rates. Prior administration of the antioxidant ionol reduced the activation of lipid peroxidation in renal tissue and diminished the severity of renal dysfunctions.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of acute onset of dermatomyositis with rhabdomyolysis and myoglobinuria, which presented in the 14th week of pregnancy and resulted in spontaneous abortion of the fetus. The diagnostic work up for an underlying disease was negative and the histologic examination confirmed the diagnosis of dermatomyositis, which subsequently improved with corticosteroids.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old man presents with recurrent episodes of acute reversible muscle weakness, soreness, pain, cramps and myoglobinuria with elevated creatine kinase. Symptoms were triggered by fasting, sustained long duration exercise and viral infection. A metabolic myopathy was suspected. Genetic testing showed a homozygous pathogenic variant in CPT2 gene resulting in deficiency of Carnitine Pamitoyl transferase II, an enzyme in the carnitine cycle. The cycle plays a vital role in transport of long chain hydrophobic fatty acids from the cytosol into the mitochondrial matrix for the production of e…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients, brother and sister, aged 19 and 16, with combined, partial deficiency of carnitine palmityltransferase (CPT) are reported. Both patients had recurrent exercise-related myoglobinuria. The brother had also experienced an episode of transient renal failure associated with myoglobinuria. Both had elevated CK and myoglobin in plasma between attacks. There was a normal production of lactate in ischaemic forearm exercise, but elevated levels of NH3, resulting in an increased NH3/lactate ratio; 48-h fasting caused no significant changes in cholesterol, triglycerides or glucose, no rise o…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheniramine maleate is an easily accessible, potent antihistaminic compound used for the treatment of various allergic conditions. It acts o … ures. Rhabdomyolysis can also occur as a result of its direct toxic effect on muscles, resulting in myoglobinuria, renal failure and electrolyte imbalance. Cardiotoxicity though rare, is also reported. We report a case of pheniramine maleate induced ventricular tachycardia, myoglobinuria with acute kidney injury (AKI) in a 20-year-old man who had consumed 50 ta …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McArdle disease is an inherited myopathy that autosomal recessive inheritance and is also known as glycogen storage disease type 5. Myoglobinuria, increase in serum CK level and darkening of urine color secondary to myoglobinuria are typical. Patients may have symptoms associated with increased rhabdomyolysis secondary acute renal failure or hyperkalemia after long and strenuous exercise periods. Today, many studies in the literature have shown that transplantation is superior to dialysis in patients with end-stage renal disease. Our case is a 53-year-old male patient with the diagnosis of McA…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cases of rhabdomyolysis causing myoglobinuria in post-COVID-19 patients have been seen, and exact mechanisms behind it seem multifactorial. Some patients have severe myoglobinuria with highly elevated creatinine phosphokinase levels requiring urgent hemodialysis to keep creatinine and blood urea nitrogen levels under control and protect the kidneys from long-term damage. Here, we present a case of a 34-year-old man with a history notable for autism and hypertension who was admitted to the hospital for COVID-19 viral pneumonia and discharged without major complications. After 3 weeks, he came t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McArdle disease typically presents in childhood or young adults with myalgia, exercise intolerance, cramps and myoglobinuria. Deficiency of myophosphorylase enzyme results in inability to degrade glycogen stores, causing glycogen accumulation in muscle tissue and energy deficit. Evolution with rhabdomiolysis may occur and can be complicated with acute kidney injury but rarely, in about 11% of cases, is the initial disease manifestation. We report a case of McArdle Disease in a 38-year-old male patient. The disease went unrecognized despite previous symptoms (myalgia, exercise intolerance and s…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of glycogen, lipid or mitochondrial metabolism may cause two main clinical syndromes, namely (1) progressive weakness (eg, acid maltase, debrancher enzyme, and brancher enzyme deficiencies among the glycogenoses; long- and very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase (LCAD, VLCAD), and trifunctional enzyme deficiencies among the fatty acid oxidation (FAO) defects; and mitochondrial enzyme deficiencies) or (2) acute, recurrent, reversible muscle dysfunction with exercise intolerance and acute muscle breakdown or myoglobinuria (with or without cramps) (eg, phosphorylase (PPL), phosphorylase …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten trauma patients and 13 burns patients were studied intensively for the first 36 h and subsequent 6 days post injury in order to investigate the mechanism of trauma and burn associated proteinuria. Burns patient's initial maximum proteinuria occurred between 4 and 8 h post injury, whilst trauma patients showed greatest proteinuria within 4 h. In both groups coexisting myoglobinuria or marked elevation of serum renin activity was not found during the first 36 h. Following admission serum lipid peroxides rose in burns patients reaching a maximum between 2 and 8 h following injury, after which…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case with rhabdomyolysis, myoglobinuria and acute renal insufficiency. Rhabdomyolysis has been due to toxic effect of ethanol and excessive physical activity. The characteristics of rhabdomyolysis, the outlines of therapy and prevention of recurrence of rhabdomyolysis have been described.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of mitochondrial fatty acid oxidation are a common cause of exercise-induced rhabdomyolysis and myoglobinuria. We report three adult patients from a family with symptoms of recurrent exercise-induced rhabdomyolysis. This presentation closely resembles adult-type carnitine palmitoyltransferase II deficiency except that these patients had an associated peripheral neuropathy. Investigation of fatty acid oxidation in the patients revealed a deficiency of the mitochondrial trifunctional enzyme of beta-oxidation, a newly described fatty acid oxidation disorder with multiorgan involvement a…
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revascularization of an acutely ischemic limb may lead to the development of a reperfusion syndrome, characterized by acidosis, hyperkalemia, myoglobinuria, and disseminated intravascular coagulation. The authors evaluated the components of the femoral venous efflux after reperfusion of an acutely ischemic limb in both an experimental model and in a small clinical series.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article describes the most common causes of urine discoloration. The review includes a description of the most common disorders causing hematuria, highlighting clinical presentation, treatments, and pathophysiology. Causes of hemoglobinuria and myoglobinuria together with their mechanisms of renal injury are also reviewed.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования