Testicular cancer is the most common cause of cancer in the U.S. male active duty population. Advancements in surgical and chemotherapy approaches have led to a 95% 5-year survival rate across all stages. The United States Preventive Services Task Force recommends against non-symptomatic clinical screening or patient self-examination citing the high survival rate and overall low civilian incidence. We present 2 case reports of active duty individuals who died from complications of testicular cancer. Case 1 was found deceased. At autopsy, a pelvic mass was found disrupting the aorta along with
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant testicular germ cell tumors exhibit significant histologic diversity, particularly across pediatric age groups. Prepubertal patients more commonly develop yolk sac tumors, whereas postpubertal adolescents are more likely to present with mixed germ cell tumors arising from germ cell neoplasia in situ. Although clinical presentations may vary, histologic evaluation and immunohistochemistry remain the cornerstone of diagnosis. Additionally, molecular findings-especially the presence of isochromosome 12p-play a crucial role in prognosis. This review underscores the developmental origins
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Testicular germ cell tumors (TGCT) are highly curable malignancies, yet the prognostic impact of host metabolic status remains underexplored, especially in non-Caucasian populations.
METHODS: We analyzed 2755 Mexican patients with TGCT treated at the Instituto Nacional de Cancerología (2007-2021). A Metabolic sub-cohort (n = 586) and an Imaging sub-cohort (n = 231) with baseline CT-derived lean mass index (LMI) were evaluated. Statistical analyses included multivariate Cox regression adjusted for IGCCCG risk, principal component analysis (PCA)-based clustering, and internal valida
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The largest documented episode of human contamination by PFOA in the world (approximately 150,000 actual residents on 1 January 2020) has occurred in Italy's Veneto Region. In this large, mostly flat plain area, a cluster of testicular cancers has also been observed. Preliminary data are reported, and the most relevant and recent recommendations regarding the health surveillance of exposed individuals are emphasized.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonic-type neuroectodermal tumor (ENT) is a somatic-type malignancy characterized by overgrowth of embryonic-type neuroectodermal tissue (EtNT). In germ cell tumors, EtNT is frequently intermingled with other components that may exhibit significant morphologic overlap [mature neuro-glial tissue (MNGT), nephroblastomatous tissues, and primitive endodermal-type glands]. Therefore, the quantification of EtNT (crucial for the diagnosis of ENT) can be challenging. In this study, we investigated the immunohistochemical profile of ENT, EtNT, and MNGT using a broad immunohistochemical panel. We fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate the incidence, treatment, and survival outcomes of Swyer syndrome with gonadal non-dysgerminoma malignant germ cell tumor (MGCT-NDG). Methods: A retrospective study was performed on Swyer syndrome patients with MGCT-NDG between January 2011 and December 2022 in Peking Union Medical College Hospital to investigate their characteristics and outcomes. Results: A total of 15 patients (4.9%, 15/307) with Swyer syndrome were identified in 307 MGCT-NDG patients. The average age at diagnosis of MGCT-NDG and Swyer syndrome were (16.8±6.7) and (16.7±6.6) years, respectively. Six c
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Quantitative and qualitative human chorionic gonadotropin (hCG) tests are obtained in the emergency department (ED) to determine if a female of child-bearing age is pregnant. A positive hCG result is commonly assumed to indicate an intrauterine or other form of pregnancy. However, elevated hCG levels can also result from various other conditions, such as ovarian tumors, pituitary tumors, and thyroid disorders. Intracranial germ cell tumors, rare central nervous system tumors capable of secreting hCG, primarily affect adolescent and young adult females.
CASE REPORT: A 16-year-old f
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adipsic arginine vasopressin deficiency(aAVP-D) is a rare, high-risk syndrome, particularly difficult to recognize and manage in children and adolescents. This investigation examined the clinical features and management of aAVP-D in children and adolescents with sellar germ cell tumors (GCTs). A retrospective survey was performed on 260 patients with sellar GCTs, categorized into aAVP-D and non-aAVP-D groups based on thirst presence. General characteristics, hypothalamic syndrome, pituitary function, metabolic indicators, and complications were compared. Biochemical indicator changes in the aA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An important issue for young men affected by testicular germ cell tumor (TGCT) is how TGCT and its treatment will affect, transiently or permanently, their future reproductive health. Previous studies have reported that xenobiotics can induce changes on human sperm epigenome and have the potential to promote epigenetic alterations in the offspring.
OBJECTIVES: Here, we report the first longitudinal DNA methylation profiling of frozen sperm from a TGCT patient before and up to 2 years after a bleomycin, etoposide, and cisplatin (BEP) chemotherapy.
MATERIALS AND METHODS: A TGCT was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Testicular mixed germ cell tumor is common in the post-pubertal age, less so in prepuberty. There are only 3 reports of prepubertal mixed teratoma and yolk sac tumor. Two of these cases had immature teratoma component and were in the neonatal age group. The third case in a toddler had a mature teratoma component.
CASE REPORT: An 18-month-old boy presented with a testicular mass. Serum AFP was elevated (2200 ng/ml). The orchidectomy specimen contained a yolk-sac tumor and a small epidermoid cyst, indicating a mature teratomatous component.
CONCLUSION: We report a testicular mixed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Combination chemotherapy has contributed to increased survival from Hodgkin disease (HD) and testicular cancer (TC). However, questions concerning the quality of spermatozoa after treatment have arisen. While studies have shown evidence of DNA damage and aneuploidy in spermatozoa years following anticancer treatment, the sperm epigenome has received little attention. Our objectives here were to determine the impact of HD and TC, as well as their treatments, on sperm DNA methylation. Semen samples were collected from community controls (CC) and from men undergoing treatment for HD o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: to investigate the factors affecting post-treatment paternity intention in patients followed up after the diagnosis of testicular cancer and to make recommendations for the early postoperative period based on the identified factors.
MATERIALS AND METHODS: This prospective descriptive study included total 185 patients who presented to our outpatient clinic between February 2000 and July 2020 who had radical orchiectomy due to suspected testicular cancer based on physical examination and other assessments. Contact information was found for 88 of 185 patients, and accordingly, the patie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric pineal region tumors consist of tumors of pineal gland origin and parapineal origin. The former are comprised of germ cell tumor (GCT) and pineal parenchymal tumor. The latter originate from the surrounding neural structures, such as the midbrain and thalamus; thus, they are often benign gliomas during childhood. Pineal region tumors often cause obstructive hydrocephalus, which is the main cause of presenting symptoms. Advanced imaging discloses precise location and extension of the tumor and associated anomalies such as hydrocephalous, dissemination, hemorrhage, etc. Hydrocephalus h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Germ-cell tumors (GCTs) are the most common malignancy in young men. There is a paucity of data on GCTs in developing countries. LACOG 0515 study aimed to evaluate clinical characteristics and treatment outcomes in patients with GCTs from Brazilian cancer centers.
MATERIALS AND METHODS: This is a retrospective cohort study evaluating male patients diagnosed with GCTs from 2000 to 2018 in 13 Brazilian hospitals. We described baseline characteristics, progression-free survival (PFS), and overall survival (OS).
RESULTS: A total of 1232 patients were included, with a median age of
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Testicular cancer is a common malignancy among young males in western countries.
OBJECTIVE: To examine the global disease burden and trends of testicular cancer incidence and mortality by age and country, and their associations with human development index (HDI), gross domestic product (GDP), lifestyle habits, and metabolic risk factors.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: We retrieved the Global Cancer Observatory database for the testicular cancer incidence and mortality in 2020; the World Bank for GDP per capita; the United Nations for HDI; the WHO Global Health Observatory for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 16-year-old with short stature, fatigue, memory impairment, and pituitary gland failure. Imaging and cerebrospinal fluid (CSF) studies supported the diagnosis of a suprasellar nongerminomatous germ cell tumor with no clear radiologic disease in the spine; however, a single atypical cell was present in the CSF. After a period of external drainage via an Ommaya device, he was treated with chemotherapy, followed by craniospinal radiation. Three months post completion of chemoradiotherapy, he had ongoing residual macroscopic enhancing disease anatomically located in the ba
Клинический случайVideo-Audio MediaСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review, we describe salient features of a few of the newer entities recognized in the fifth edition of World Health Organization (WHO) classification of central nervous system (CNS) tumors. While most of these have been offshoots of the deoxyribonucleic acid (DNA) methylation profiling of CNS tumors with distinct profiling such as desmoplastic myxoid tumor (DMT) of the pineal region, SMARCB1-mutant, these also demonstrate subtle, distinct morphological features, which should be carefully searched for to diagnose them.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mature teratomas are benign germ cell tumors. On rare occasions, they have been associated with somatic malignancies and are termed rare germ cell tumors with a somatic-type malignancy (GCTSM). Mature teratomas commonly comprise adenocarcinomas; only seven previous cases of mature teratomas with neuroendocrine tumors have been reported to date. Here, we report a patient with a neuroendocrine tumor whithin a mature teratoma.
CASE PRESENTATION: A 26-year-old man visited our department complaining of chest tightness. Contrast-enhanced computed tomography (CT) scans showed a strongly
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinical characteristics of adult undifferentiated embryonal sarcoma of the liver (UESL). Methods: A retrospective analysis was performed on the clinical data of 5 patients with UESL who underwent surgical resection and were pathologically confirmed from January 2005 to December 2020 at the First and the Second Affiliated Hospital of Anhui Medical University. All the patients were female aged from 49 to 77 years old. Preoperative CT showed a solid cystic mass with low density and a slight density of cord like septum. Imaging findings were misdiagnosed as hepatocel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.