Sarcoidosis is a multisystemic granulomatous disease of unknown etiology. Renal involvement in sarcoidosis patients is occurred, but the incidence and prevalence is uncertain. The most common renal involvement of systemic sarcoidosis is nephrocalcinosis and interstitial nephritis. After sarcoidosis was diagnosed in a 31-year-old male patient, we performed a renal biopsy because of nephrotic range proteinuria and renal dysfunction. The collapsing variant of focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) secondary to sarcoidosis was diagnosed by kidney biopsy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism (PHPT) usually presents with hypercalcemia related symptoms and signs. Kidneys play an important role in calcium homeostasis. PHPT has been reported to be associated with hyperchloremia, defective urinary acidification, and renal tubular acidosis (RTA). The dysfunction of distal renal tubules is proposed to be secondary to calcium deposition in distal tubules. This case report highlights an initial presentation of parathyroid adenoma as hypokalemia due to distal RTA secondary to medullary nephrocalcinosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophosphataemic rickets is a rare, genetic disorder resulting in defect bone mineralisation and rickets. The current medical treatment consists of phosphate supplementation and alfacalcidol, but side effects such as secondary hyperparat-hyroidism and nephrocalcinosis are common. This treatment regimen often fails to prevent bone deformity and reduced final height. The rarity and complexity of these diseases call for centralised specialist care and international collaboration. Future medical treatment may be improved by addition of new promising experimental treatments.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Primary hyperparathyroidism (PHPT) is a common endocrine disorder; one of its common complications is renal calcifications. Our study aimed to determine the prevalence of renal calcifications (nephrolithiasis and nephrocalcinosis) in patients with primary hyperparathyroidism, to elucidate potential demographic, biochemical, radiological, and histological differences between patients with and without renal calcifications, and to assess potential risk factors associated with its occurrence.
METHODS: This was a retrospective, single-center, descriptive, and analytical study …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homozygous and compound heterozygous mutations in SLC34A3, the gene encoding the sodium-dependent co-transporter NaPi-IIc, cause hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria (HHRH), a disorder characterized by renal phosphate-wasting resulting in hypophosphatemia, elevated 1,25(OH)(2) vitamin D levels, hypercalciuria, rickets/osteomalacia, and frequently kidney stones or nephrocalcinosis. Similar albeit less severe biochemical changes are also observed in heterozygous carriers, which are furthermore indistinguishable from those encountered in idiopathic hypercalciuria (IH). We now s…
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoid granulomatous nephritis was observed in 2 patients. Renal failure was present in both patients in the absence of hypercalcemia or nephrocalcinosis. Specific tubular dysfunction manifested as an acquired Fanconi syndrome in 1 patient. Steroid therapy was effective in causing regression of the renal granuloma, but there were significant interstitial changes on repeat renal biopsy which were accompanied by persistent tubular dysfunction. Sarcoid granulomatous nephritis may be a not infrequent cause of renal dysfunction in sarcoidosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant hypocalcaemia type 1 is rare and clinically challenging. Altered calcium handling may lead to progressive nephrocalcinosis and chronic kidney disease. We present the first known report of a child with ADH1 caused by the genetic variant c.2528C > A; p.Ala843Glu, who successfully underwent kidney transplantation without simultaneous parathyroid gland transplant aged 11yrs. We outline our reasoning for this and our management strategy for maintaining calcium homeostasis post-transplant over a 4-year period.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcutaneous fat necrosis of the newborn (SFN) is an uncommon, self-limited condition of neonates and infants. However, hypercalcemia may be a potentially life-threatening complication of the otherwise self-healing process. Rare complications such as thrombocytopenia, hypertriglyceridemia, hypoglycemia, calcium deposits in the liver, inferior vena cava, atrial septum of the heart, and nephrocalcinosis have been reported. To our knowledge, this is the first description of a patient in whom lactic acidosis was encountered in an infant along with the other known complications of SFN.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 25-year-old woman presenting with a flaccid paresis due to severe hypokalaemia as a consequence of distal renal tubular acidosis (dRTA). Six years after presentation of dRTA, she developed overt symptoms of systemic lupus erythematosus (SLE). dRTA in SLE is often secondary to an interstitial nephritis. In contrast to other reports the dRTA did not resolve after treatment with prednisone in our patient. Nephrocalcinosis might be one of the causal factors in the persistence of dRTA.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Management of hypoparathyroidism (hypoPT), depends on the etiology and the severity of hypocalcemia. Treatment goals include control of hypocalcemic symptoms preserving serum calcium in the low-normal range and phosphate in the high normal range. While correction of serum calcium to low-normal range does not fully correct mineral and bone metabolism it may be associated with increased risk of complications such as nephrolithiasis, nephrocalcinosis and soft tissue calcifications. Therefore, it is imperative to find out ways to individualize treatment of patients with hypoPT to achieve the best …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercalciuria is a biological syndrome defined as excretion in the urine of more than 0.1 mmol/kg/24 hours of calcium in the absence of dietary manipulation. A number of endocrine, renal, and bone diseases can cause hypercalciuria. Urinary calcium excretion is substantially influenced by dietary intakes of calcium, sodium, protein, carbohydrates, alcohol, and potassium: a poorly balanced diet can result in hypercalciuria. Recently, there has been a burst of interest in the molecular underpinnings of rare nephrolithiasis syndromes, which have been shown to result from mutations in the CLCN5 ch
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Objectives: The ketogenic diet (KD) is a recognized non-pharmacological treatment option for children with drug-resistant epilep … erial renal ultrasonography findings. The primary outcome was the development of nephrolithiasis or nephrocalcinosis. Clinical and treatment characteristics were compared between patients with and without renal stones.
RESULTS: Renal stones or nephrocalcinosis were identified in 11 of 80 patients (13.8%), while 69 patients (86.2%) showed no evidence of renal ston …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 2 consecutive siblings who presented with unilateral and bilateral macular scars, respectively (initially presumed in the older sibling to be from congenital toxoplasmosis), who also developed chronic kidney disease. Both underwent genetic testing and were positive for a mutation in CLDN19, confirming the diagnosis of familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis with severe ocular involvement. One of our patients had the unique finding of mild foveal hypoplasia, which is not typically associated with CLDN19 mutations.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urinary stones (calculi) are not a rare problem in pediatrics, presenting a prevalence of 1 case/20,000 children/year. Both nephrocalcinosis (deposition of calculi within the renal parenchyma) and urolithiasis (stone formation in the calyces, renal pelvis and bladder) may occur. Etiology of urinary stones involves metabolic, infectious, anatomic and idiopathic causes. Diagnosis and treatment require knowledge of a wide range of diseases. After urinary stones have been suspected, biohumoral tests and ultrasound examination should be routinely performed.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования