MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 937 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 408 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Somatic cell nuclear transfer in horses: effect of oocyte morphology, embryo reconstruction method and donor cell type.

The objective of the present work was to investigate and clarify the factors affecting the efficiency of somatic cell nuclear transfer (NT) in the horse, including embryo reconstruction, in vitro culture to the blastocyst stage, embryo transfer, pregnancy monitoring and production of offspring. Matured oocytes, with zona pellucida or after zona removal, were fused to cumulus cells, granulosa cells, and fetal and adult fibroblasts, and fused couplets were cultured in vitro. Blastocyst development to Day 8 varied significantly among donor cells (from 1.3% to 16%, P < 0.05). In total, 137 nuclear

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16183874Открыть статью

Biglycan gene expression in the human leiomyosarcoma cell line SK-UT-1. Basal and protein kinase A-induced transcription involves binding of Sp1-like/Sp3 proteins in the proximal promoter region.

In this study we demonstrate that the gene encoding the small leucine-rich proteoglycan biglycan is expressed in human myometrial tissue and in the human leiomyosarcoma cell line SK-UT-1. Treatment of SK-UT-1 cells with forskolin or 8-bromo-cAMP strongly increased biglycan mRNA and this effect was transcriptional as shown by transient transfection experiments with biglycan promoter-luciferase reporter fusion genes. The cAMP-mediated induction of the transfected biglycan promoter in SK-UT-1 cells was abolished by coexpression of a specific protein kinase A inhibitor, and was mimicked by overexp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9786935Открыть статью

HPV-Associated Adenosquamous Carcinoma of the Oropharynx With a PARD3B::ERBB4 Fusion.

Head and neck carcinomas can be diagnostically challenging because of their diverse histologic subtypes. We report a case of a 55-year-old male presenting with right-sided cervical adenopathy, in whom imaging revealed a cystic lesion that was subsequently confirmed to be metastatic from a lesion at the base of the tongue. Histological examination of the lesion at the base of the tongue demonstrated a biphasic tumor proliferation composed of nonkeratinized basaloid cells arranged in cohesive lobules, with focal small ductal structures. Immunohistochemistry highlighted the biphasic morphology, w

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42730984Открыть статью

[The translocation carcinoma: A pediatric renal tumor also in adults].

The MiT family of translocation-associated renal cell carcinomas comprise approximately 40 % of renal cell carcinomas in young patients but only up to 4 % of renal cell carcinomas in adult patients. The Xp11.2 translocation-associated tumors are the most frequent and were included in the 2004 World Health Organization (WHO) classification. They contain a fusion of the TFE3 gene with ASPSCR1, PRCC, NONO, SPFQ or CLTC resulting in an immunohistochemically detectable nuclear overexpression of TFE3. The Xp11.2 translocation-associated renal cell carcinomas are characterized by ample clear cytoplas

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26972595Открыть статью

Mitochondrial biogenesis and turnover.

Mitochondrial biogenesis is a complex process involving the coordinated expression of mitochondrial and nuclear genes, the import of the products of the latter into the organelle and turnover. The mechanisms associated with these events have been intensively studied in the last 20 years and our understanding of their details is much improved. Mitochondrial biogenesis requires the participation of calcium signaling that activates a series of calcium-dependent protein kinases that in turn activate transcription factors and coactivators such as PGC-1alpha that regulates the expression of genes co

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18395251Открыть статью

Spinal solitary fibrous tumor metastatic to the fourth ventricle: illustrative case.

BACKGROUND: CNS solitary fibrous tumors (SFTs) are rare mesenchymal neoplasms that arise from the meninges and are characterized by a NAB2-STAT6 gene fusion and abundant STAT6 nuclear expression on immunohistochemistry. On imaging, SFTs can mimic meningiomas, but they differ in their clinical behavior. CNS SFTs have a propensity to recur locally and metastases, although rare, have been described. OBSERVATIONS: The authors report the case of a 76-year-old male with a history of a lower cervical spine SFT treated with surgery and radiation therapy. He presented with progressively worsening gait

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42372303Открыть статью

Extrauterine endometrial stromal sarcoma with JAZF1/JJAZ1 fusion confirmed by RT-PCR and interphase FISH presenting as an inguinal tumor.

Endometrial stromal sarcomas are rare malignant mesenchymal tumors that usually develop in the uterine corpus and occasionally arise at various extrauterine sites. This report describes the first case of primary extrauterine endometrial stromal sarcoma arising in the extraperitoneal portion of the round ligament presenting as a solitary inguinal mass in a 46-year-old woman. The patient presented gradually growing tumor in the right inguinal region. Local tumor resection was performed and no recurrence or metastasis was found at 15 months after the operation. Histological examination revealed t

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17235569Открыть статью

Sex Without Sexes: Can the Cost of Finding a Mate Explain Diversity in Fungal Mating Systems?

Eukaryotes have evolved myriad ways of uniting gametes during sexual reproduction. A repeated pattern is the convergent evolution of a mating system with the fusion of larger gametes with smaller gametes (anisogamy) from that of fusion between morphologically identical gametes (isogamy). In anisogamous species, sexes are defined as individuals that produce only one gamete type. Although sexes abound throughout Eukarya, in fungi there are no biological sexes, because even in anisogamous species, individuals are hermaphroditic and produce both gamete types. For this reason, the term mating types

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37218718Открыть статью

Antiosteoclastogenic Indole Alkaloids from the Mangrove Endophytic Fungus Penicillium brefeldianum GXIMD 02511.

Eight new prenylated indole alkaloids, brefeldindoles A-F (1-6), G (8), and H (11), together with 17 known analogues, were obtained from the Beibu Gulf mangrove-derived fungal strain Penicillium brefeldianum GXIMD 02511. Their structures, including absolute configurations, were determined by analysis of spectroscopic data and electronic circular dichroism (ECD) calculations. Brefeldindoles A-F (1-6) are characterized as a rare class of indole-diterpenoid derivatives with uncommon 3-methyl-3-hydroxybutyl substituents in the benzene ring. Brefeldindole H (11) is the first example of an unprecede

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40550735Открыть статью

Mutations in the tricarboxylic acid cycle enzyme, aconitase 2, cause either isolated or syndromic optic neuropathy with encephalopathy and cerebellar atrophy.

BACKGROUND: Inherited optic neuropathy has been ascribed to mutations in mitochondrial fusion/fission dynamics genes, nuclear and mitochondrial DNA-encoded respiratory enzyme genes or nuclear genes of poorly known mitochondrial function. However, the disease causing gene remains unknown in many families. METHODS: We used exome sequencing in order to identify the gene responsible for isolated or syndromic optic atrophy in five patients from three independent families. RESULTS: We found homozygous or compound heterozygous missense and frameshift mutations in the gene encoding mitochondrial aco

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25351951Открыть статью

Immunohistochemical expression of WT1 by desmoplastic small round cell tumor: a comparative study with other small round cell tumors.

Desmoplastic small round cell tumors (DSRCTs) present a reciprocal chromosomal translocation, t(11;22)(p13;q12), that results in fusion of Ewing's sarcoma and Wilms' tumor (WT1) genes. The authors evaluated 15 DSRCTs and 71 other tumors often considered in the differential diagnosis for immunoreactivity using a polyclonal antibody directed against the WT1 part of the chimeric protein resulting from this translocation. WT1 immunostaining was performed on paraffin material using the WT(C-19) antibody after heat-antigen retrieval. All the DSRCTs (15 of 15, 100%) demonstrated strong WT1 nuclear im

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10843285Открыть статью

O-fucosylated glycoproteins form assemblies in close proximity to the nuclear pore complexes of Toxoplasma gondii.

Toxoplasma gondii is an intracellular parasite that causes disseminated infections in fetuses and immunocompromised individuals. Although gene regulation is important for parasite differentiation and pathogenesis, little is known about protein organization in the nucleus. Here we show that the fucose-binding Aleuria aurantia lectin (AAL) binds to numerous punctate structures in the nuclei of tachyzoites, bradyzoites, and sporozoites but not oocysts. AAL also binds to Hammondia and Neospora nuclei but not to more distantly related apicomplexans. Analyses of the AAL-enriched fraction indicate th

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27663739Открыть статью

Cytology, immunohistochemistry and 3-dimensional reconstruction of adenoma malignum: a case report.

BACKGROUND: Cytologic diagnosis of adenoma malignum is not easy. A case of adenoma malignum was diagnosed cytologically. CASE: A 45-year-old woman was suspected of having adenoma malignum. Her chief complaint was a mucoid cervical discharge. Transvaginal ultrasound examination showed multiple cervical cysts, and peculiar clusters of cervical columnar cells showing a channellike structure were observed cytologically. Cytologic analysis detected tumor cells with increased euchromatin and stretched nuclear membranes with distinct eosinophilic nucleoli. Intranuclear cytoplasmic inclusion bodies a

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15839625Открыть статью

Variant ALK-fusion positive anaplastic large cell lymphoma (ALCL): A population-based paediatric study of the NHL-BFM study group.

Frequency, distribution and prognostic meaning of ALK-partner genes other than NPM1 in ALK-positive anaplastic large-cell lymphoma (ALCL) are unknown. Forty-nine of 316 ALCL diagnosed in the NHL-BFM study group showed no nuclear ALK expression suggestive of a variant ALK-partner; 41 were analysed by genomic capture high-throughput sequencing or specific RT-PCRs. NPM1::ALK was detected in 13 cases. Among the 28 patients with a non-NPM1::ALK-fusion partner, ATIC (n = 8; 29%) and TPM3 (n = 9; 32%) were the most common. Five of eight patients with ATIC::ALK-positive ALCL relapsed, none of nine wit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38279625Открыть статью

FOS and FOSB Immunohistochemistry and Molecular Testing Reveal Novel Patterns in Proliferative Fasciitis and Myositis, FOSB Rearrangement in Proliferative Funiculitis, and FOSL1 :: RELA Fusion in Pediatric Proliferative Fasciitis.

Proliferative fasciitis (PFA) and proliferative myositis (PM) are related benign neoplasms that show large ganglion-like neoplastic cells and harbor recurrent FOS fusions. Proliferative funiculitis (PFU) is a benign mesenchymal lesion of the spermatic cord, with small ganglion-like cells and unknown etiology. Ischemic fasciitis (IFA) is a possibly reactive lesion that shows cytomorphologic overlap with PFA/PM. Here, we assessed FOS and FOSB immunohistochemistry (IHC) in PFA (adult and pediatric), PM, PFU, and IFA. Diffuse nuclear FOS expression was detected in adult PFA (15/26 cases; 58%) and

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41882504Открыть статью

Neonatal mitochondrial encephaloneuromyopathy due to a defect of mitochondrial protein synthesis.

Mitochondrial diseases are clinically and genetically heterogeneous disorders due to primary mutations in mitochondrial DNA (mtDNA) or nuclear DNA (nDNA). We studied a male infant with severe congenital encephalopathy, peripheral neuropathy, and myopathy. The patient's lactic acidosis and biochemical defects of respiratory chain complexes I, III, and IV in muscle indicated that he had a mitochondrial disorder while parental consanguinity suggested autosomal recessive inheritance. Cultured fibroblasts from the patient showed a generalized defect of mitochondrial protein synthesis. Fusion of cel

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18835491Открыть статью

Molecular and Cellular Mechanisms of Cardiovascular Disorders in Diabetes.

The clinical correlations linking diabetes mellitus with accelerated atherosclerosis, cardiomyopathy, and increased post-myocardial infarction fatality rates are increasingly understood in mechanistic terms. The multiple mechanisms discussed in this review seem to share a common element: prolonged increases in reactive oxygen species (ROS) production in diabetic cardiovascular cells. Intracellular hyperglycemia causes excessive ROS production. This activates nuclear poly(ADP-ribose) polymerase, which inhibits GAPDH, shunting early glycolytic intermediates into pathogenic signaling pathways. RO

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27230643Открыть статью

N-terminal sequences in matrin 3 mediate phase separation into droplet-like structures that recruit TDP43 variants lacking RNA binding elements.

RNA binding proteins associated with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and muscle myopathy possess sequence elements that are low in complexity, or bear resemblance to yeast prion domains. These sequence elements appear to mediate phase separation into liquid-like membraneless organelles. Using fusion proteins of matrin 3 (MATR3) to yellow fluorescent protein (YFP), we recently observed that deletion of the second RNA recognition motif (RRM2) caused the protein to phase separate and form intranuclear liquid-like droplets. Here, we use fusion constructs of MATR3, TARDBP43 (TDP43) and FUS with

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31019288Открыть статью

In utero exposure to prepregnancy maternal obesity and postweaning high-fat diet impair regulators of mitochondrial dynamics in rat placenta and offspring.

The proportion of pregnant women who are obese at conception continues to rise. Compelling evidence suggests the intrauterine environment is an important determinant of offspring health. Maternal obesity and unhealthy diets are shown to promote metabolic programming in the offspring. Mitochondria are maternally inherited, and we have previously shown impaired mitochondrial function in rat offspring exposed to maternal obesity in utero. Mitochondrial health is maintained by mitochondrial dynamics, or the processes of fusion and fission, which serve to repair damaged mitochondria, remove irrepar

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25336449Открыть статью

ABL1 fusions in T-cell acute lymphoblastic leukemia.

Mutant tyrosine kinases are common in cancer and can be therapeutically targeted with kinase inhibitors. To obtain insight in the contribution of activated kinases to the pathogenesis ofT-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL), we studied the NUP214-ABL1 fusion gene that is found in 6% of T-ALL and EML1-ABL1 that we identified in one T-ALL patient. NUP214-ABL1 and EML1-ABL1 display constitutive kinase activity and are sensitive to the kinase inhibitor imatinib. Both proteins transform hematopoietic cells and we established mouse models of EML1-ABL1 and NUP214-ABL1 induced T-ALL. Interesting

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19166098Открыть статью