The Waardenburg syndrome is a group of rare genetic diseases, which clinical manifestations include neurosensory hearing loss, diminished pigmentation of forelock in the frontal region, iris heterochromia, medial canthus dystopia, and the presence of such changes in first-line relatives. The article presents a clinical case of type I Waardenburg syndrome, which developed de novo in a family. This case is unique in its combination of complete bilateral iris heterochromia and impaired choroidal pigmentation. The choroid did not only have hypopigmentation zones, but also large areas of hyper- and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nature has always provided an unlimited source of biologically-active compounds. Since the beginning of mankind, humans have sought resources in fauna and flora to treat eye diseases. However, it was only after the Industrial Revolution that extracts of plants and substances of animal origin could be used safely, as has been determined by controlled interventional studies. Two major challenges faced by ocular pharmacology are the following: developing drugs that are able to reduce blindness due to glaucoma; and controlling the pain associated with eye surgery. The search for a drug that effect
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this prospective, noncomparative consecutive study was to examine active and retired amateur boxers in order to evaluate the nature and incidence of ocular pathologic conditions related to the boxing practice.
RESULTS: A total of 35 boxers were included in this study. The mean age of the boxers was 28.09±7.57 years (range 18-52 years). Sixteen (45.7%) boxers had >5 years of boxing experience. Fifteen (42.85%) of the boxers reported wearing protective equipment in the bouts and sparring rounds. The number of bouts ranged from 3 to 103, with a median of 20 (interquart
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measles, caused by the Morbilli virus, is a highly (about 95 %) contagious disease affecting primarily children, but without proper immunisation, adults can also be infected. The leading symptoms of the disease are high fever that presents after an incubation period of 9-10 days and the red rash that begins several days after the fever starts. Beyond specific generalized symptoms, measles may have ocular symptoms. The most commonly occurring conjunctivitis, the so-called "red eye symptom", is not characteristic only for measles infection, however, by taking the generalized symptoms it can sugg
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1, tuberous sclerosis complex, and Von Hippel-Lindau disease, historically classified as the phakomatoses, are hereditary multisystem disorders characterized by the presence of hamartoma, which carry the risk of malignant transformation. The alteration of tumor suppressor genes seems to be at the basis of their pathophysiogenetic mechanism. Lisch and choroidal nodules in neurofibromatosis type 1, retinal astrocytomas in tuberous sclerosis complex, and retinal capillary hemangioma in Von Hippel-Lindau disease are the principal ophthalmic hamartomatous manifestations. The
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, the authors retrospectively identified 11 patients with psychogenic ophthalmologic movement disorders (POMDs) (6%) among 182 patients with psychogenic movement disorders (PMDs), using medical charts and video reviews. The phenomenology included oculogyric crises (N=7), opsoclonus (N=5), and ocular flutter (N=1). No statistically significant differences were observed in gender and PMD distribution between patients with and without POMDs, although a trend for younger age at onset was observed in patients with POMDs. Seven patients showed improvement with psychotherapy, whereas two
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to determine the type and frequency of ophthalmologic changes occurring in patients with Parkinson disease (PD).
MATERIAL/METHODS: One hundred consecutive patients (196 eyes) with idiopathic PD and a control group consisting of 100 healthy patients (196 eyes) matched for age and sex underwent a complete ophthalmological examination of both eyes, including assessment of patient medical history, dry eye questionare, and visual hallucinations questionnaire, distance and near best corrected visual acuity (DBCVA, NBCVA), color vision, distance photopic contras
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dizziness stands for vertigo (rotatory and nautic) and dysbalance/unstability. Vertigo originates from the vestibular central nervous system; no eye disease, but nystagmus is often present. Dysbalance/unstability: normal ophthalmological findings exclude ophthalmological pathogenesis. Ophthalmological pathology, especially recently developed may be involved. Uncorrected glasses, eye drops (by systemic absorption), flickering light, and migraine may also cause dysbalance/unstability. Rapid referral to specialist is recommended by fast development of: decreased visual acuity, visual field defect
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinopathy of prematurity (ROP) is one of the three leading causes of legal blindness in childhood in developed countries. Adequate screening is one of the most important steps towards successful treatment. During the last decades, international and national guidelines for ROP screening have been continually updated. These guidelines correspond to progress in neonatal care and to a better understanding of the relationship between different neonatal parameters and the risk of developing ROP. The present article surveys ROP classification, the current national and international guidelines and n
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Sarcoidosis can manifest with different ocular findings. Three different cases have been presented, each of which showed different ocular problems. The literature has also been reviewed as to find out other eye signs and treatment strategies of the disease. The diagnosis may be difficult and the treatment may include combination of different immunosuppressors.
RECENT FINDINGS: Recent findings include a genetic basis, and certain human leukocyte antigens may affect the course of the disease. Sarcoidosis can influence the eye and the optic nerves in the beginning, and biopsy
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuro-ophthalmology covers disorders that fall between the cracks of Neurology and Ophthalmology. Neurologists see patients with neuro-ophthalmic disorders. Recognition of the diagnosis is difficult enough, but treatment can be challenging. This article reviews several common neuro-ophthalmic disorders, outlining their features and treatments, from retinal vascular disorders to eye movements and blepharospasm.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Joubert syndrome (JS) is an autosomal-recessive inherited complex malformation of the midbrain-hindbrain. It has been associated with ocular and oculomotor abnormalities. The aim of our study was to extend the ophthalmic knowledge in JS and to add new findings.
METHODS: In a retrospective study, 10 consecutive patients, who met the revised diagnostic criteria of JS were included. Mutation analysis was carried out in all the cases. Each patient underwent a comprehensive neuro-ophthalmological examination.
RESULTS: Bilateral drusen of the optic disc were found in two patients. Four pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modern aberrometry measures standard and so-called higher-order refractory aberrations. Ophthalmology and optometry use Zernike polynomials to describe aberrations of the retina and lens causing refractory errors. Aberrations of a higher order sometimes follow successful laser surgery, causing reduced vision and inducing patient dissatisfaction; enhanced wavefront data can help to avoid this. Aberrometry is used also for objective measurement of refractory changes. Wavefront techniques and their clinical application enable many options for understanding the delicate balance of eye optics. The …
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the ocular phenotype of Pierson syndrome and to increase awareness among ophthalmologists of the diagnostic features of this condition.
DESIGN: Retrospective, observational case series.
METHODS: A multicenter study of 17 patients with molecularly confirmed Pierson syndrome. The eye findings were reviewed and compared to pertinent findings from the literature.
RESULTS: The most characteristic ocular anomaly was microcoria. A wide range of additional abnormalities were found, including posterior embryotoxon, megalocornea, iris hypoplasia, cataract, abnormal lens shape, poste
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human eye, as an organ, can offer critical clues to the presence of systemic disease. This article discusses the various ophthalmologic manifestations of systemic disease that can be evident on examination by an emergency department provider, as well as some findings that can be discerned with specialty consultation. The following topics are reviewed with respect to potential ocular signs and complications: syphilis, herpes zoster, Lyme disease, acquired immunodeficiency syndrome, Reiter's syndrome, Kawasaki's disease, temporal arteritis, endocarditis, hypertension, and diabetes mellitus.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present the case of a female patient with giant cell arteritis diagnosed after an ophthalmologic examination.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In this report we provide a description of new findings in retinal angiomatosis (RA) and, in particular, of treatment procedures.
METHOD: A review of relevant publications in the literature has been carried out and remarks on differential diagnosis are provided.
RESULTS: Haemangioblastomas of the retina and the central nervous system are the dominant manifestations in von Hippel-Lindau syndrome (VHL). As in patients with VHL syndrome the danger of new tumours is great, lifelong follow-up examinations are necessary. A genetic counselling with a DNA-based test of index patients and
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the ophthalmologic findings in two cases of cerebrofaciothoracic dysplasia, a rare syndrome characterized by facial dysmorphism, multiple malformations of the vertebrae and ribs, and significant mental retardation. Both affected individuals are members of the same family and have epicanthal folds and hypertelorism. In addition, one patient has bilateral bull's eye maculopathy, which may represent an additional severe manifestation of cerebrofaciothoracic dysplasia syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To summarize the known uses of available medical tissue adhesives in the management of diseases of the anterior segment, highlighting recent developments in the field.
RECENT FINDINGS: Human fibrin glues may be used in place of cyanoacrylate tissue adhesives in the treatment of progressive corneal thinning and small perforations, potentially resulting in less corneal and conjunctival inflammatory reaction. Additional currently proposed uses of fibrin glues in ophthalmic surgery include minimizing sutures in recurrent pterygium surgery, forniceal reconstruction, amniotic mem
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования