Hematopoietic cells are instrumental in generating and propagating protective inflammatory responses to infection or injury. However, excessive inflammation contributes to many diseases of the blood, bone marrow, and lymphatic system. We review three clinical categories of hematological inflammatory diseases in which recent clinical and translational advances have been made. The first category is monogenic inflammatory diseases. Genotype-driven research has revealed that previously mysterious diseases with protean manifestations are characterized by mutations that may be germline (e.g., defici
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year old woman was admitted to our hospital because of systemic edema. Laboratory examination revealed that she had Bence Jones protein(lambda), hypocomplementemia, and proteinuria(0.5 g/day). Renal biopsy showed nodular glomerular lesions with IgG heavy chain and C3 deposition, but not other immunoglobulin and light chains. An extensive study about the character of circulating and deposited IgG demonstrated that the complexes of CH2-CH3 lacking CH1 domain was an important factor in the glomerular heavy chain deposition.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mass spectrometry (MS) techniques provide a highly sensitive methodology for the assessment and monitoring of paraproteins compared to standard electrophoretic techniques. The International Myeloma Working Group (IMWG) recently approved the use of intact light chain matrix-assisted laser desorption/ionisation time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) in lieu of immunofixation in the clinical assessment of patients and the assessment of patients enrolled on clinical trials. The increased sensitivity of these assays may help to detect and monitor monoclonal proteins (MP) in many patients w…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The new American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism classification criteria will enable earlier d … for eosinophil infiltration, increased mucin or amyloid deposition), SSc-specific autoantibodies or paraproteins in blood and a careful medical history and system screening will exclude nonscleroderma conditions.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic apheresis is a term that describes numerous different procedures that remove pathological substances from the body. They are used in cases when conservative treatment measures fail, and may be useful as an adjuvant method for treatment of different diseases which have a common feature pathogenic protein substance (paraproteins, antibodies...) or pathogenic substance attached to proteins (toxins), that has to be removed from the body. These substances could be removed by nonselective (plasmapheresis and therapeutic plasma exchange), semiselective (cascade apheresis) or selective met…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Scleromyxoedema is a rare chronic skin disease of obscure origin, which may often be associated with severe internal co-morbidit … ut morphological characteristics of plasmocytoma; immunofixation unveiled the presence of IgG-kappa paraproteins.
CONCLUSIONS: Taking all data into account, our patient exhibited a complex form of lichen mxyoedematosus, which could most likely be linked a variant of scleromyxoedema. Experimental treatment with methotrexate resulted in a stabilisation of clini …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudohypobicarbonataemia is a rare but important diagnostic pitfall that can lead to unnecessary investigations and inappropriate treatments if unrecognised. We present a case of a 92-year-old woman with chronic severe hypobicarbonataemia on enzymatic assay, despite normal acid-base parameters on blood gas analysis. Extensive evaluation excluded common causes of metabolic acidosis. Analytical studies identified interference by an IgG lambda paraprotein. Serial dilution showed a non-linear increase in bicarbonate concentration and polyethylene glycol precipitation improved bicarbonate recovery
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Scleromyxedema is a progressive, systemic connective tissue disorder characterized by fibro-mucous skin lesions and increased serum monoclonal immunoglobulin levels. Pulmonary involvement occurs in a subset of patients, though the overall prevalence of pulmonary lesions in scleromyxedema is unknown. Since pulmonary hypertension presumably occurs in these patients due to disease progression and development of additional conditions, treatment of the underlying plasma cell dyscrasia and connective tissue disorder may improve pulmonary hypertension symptoms.
CASE PRESENTATION: An elde
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleromyxedema is a rare fibromucinous disorders, with several clinical and pathological overlaps with scleroderma and scleredema. Etiopathogenesis remains uncovered, and no explanation has been provided either for the origin of mucin deposition or for the paraprotein role. The disease does not show gender predilection and affects mainly middle-age adults. The course is unpredictable, and prognosis remains guarded for renal, cardiac, and neurologic complications, especially in the setting of dermato-neuro syndrome. A valuable recent progress is the consensus definition of diagnostic criteria a
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyradiculopathies are uncommon peripheral nervous system syndromes that result from a variety of conditions. The clinical manifestations are variable but often include symmetric or asymmetric distal and proximal weakness with a variable degree of sensory loss and reduction or loss of reflexes. The most common cause of an acute polyradiculopathy is acute inflammatory demyelinating polyradiculopathy (also known as Guillain-Barré syndrome); however, other inflammatory, infectious, or neoplastic causes can present with similar features. Chronic polyradiculopathies include chronic inflammatory de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Benign monoclonal gammopathy (MG) is an MG that is not accompanied by clinical manifestations of plasma cell dyscrasia, such as multiple myeloma, macroglobulinemia, amyloidosis, or other related disorders. Benign MG can progress to malignancy, but seldom causes organ damage.
CASE REPORT: We presented a case denied any underlying disease who visited our hospital as acute uremia syndrome. Laboratory data indicated renal failure and abnormal paraprotein in the serum and urine. Renal biopsy indicated acute tubular necrosis and cast in the renal tubule. The plasma cell counts were norm
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the peculiar histopathology of the bone marrow in a case of IgG/lambda MGUS. Striking eosinophilic crystals with a rectangular, rhomboid or square shape lay in the interstitium, sometimes in optically empty spaces, but failed to elicit a foreign body giant cell reaction. Their histochemical properties, immunoreactivity for anti-lambda light chain antiserum, and ultrastructural features strongly supported their relationship with the paraprotein synthesized by the monoclonal plasma cells. The crystals were not observed on bone marrow aspirate smear, suggesting that they had formed du
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present a case of extramedullary plasmacytoma localized in the kidney. The clinical features, diagnostic tests, treatment and outcome are discussed.
METHODS/RESULTS: A 59-year-old patient presented with a right renal mass and renal failure. The complementary tests showed a lambda monoclonal band in blood and urine, and a left renal biopsy showed changes compatible with myeloma. The definitive diagnosis of plasmacytoma was based on the findings of open renal biopsy since fine needle punction findings were compatible with a carcinoma. The patient received polychemotherapy, but die
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sixty-one-year-old woman, with cirrhosis, presented with a monoclonal gammopathy of uncertain significance (MGSU). Often in a condition of cirrhosis is present a benign M component hypergammaglobulinemia. The electrophoresis and the immunophoresis showed a dense papraprotein in the gamma-region, an IgG with K light chain, an uncertain Bence-Jones proteinuria, a medullary plasmacytosis (9%), and a following growth of paraprotein were present. Lymphoblastic plasma cell were absent. Treatment with beta-IFN 6 MU for a period of six months and 3 MU for a further period of three months proved inef
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term tubulointerstitial nephropathy (TIN) means a renal disease, during which the tubules and interstice form a substrate of the primary injury or a substrate whose involvement is dominating in the disease clinical picture. The incidence of TIN is fairly high, with different etiology and pathogenesis. Drug, virus, bacterial and immune patterns are among the most common types of acute TIN. It is shown that the incidence of chronic drug TIN ranges from 0.2% among urban population to 0.6% among rural population. The incidence and gravity of renal injuries in hyperuricemia depend on the blood
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenström's disease is a rare lymphoproliferative syndrome in the bone marrow and sometimes in lymphoid organs which secretes high amounts of monoclonal immunoglobulin M into serum. It can remain indolent for years and rarely affects the kidney, with intraglomerular rather than intratubular damage being predominant, in contrast to multiple myeloma. Different studies identified AL amyloidosis as the most frequent renal lesion, followed by cryoglobulinemic glomerulonephritis. Signs and symptoms may be unspecific, as well as renal manifestations, so collaboration between nephrologists, hematolo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a neoplasm characterized by malignant proliferation of plasma cells that produce excessive quantities of a single type of immunoglobulin (Ig) called as monoclonal immunoglobulin or M-protein or paraprotein. M-protein produced can be either an intact antibody with both heavy and light-chain components or only light chains or rarely only heavy chains. Presence of M-protein in serum protein electrophoresis (PEP) is useful in the diagnosis, prognosis, and treatment of MM and other plasma cell dyscrasias. These M-proteins are identified commonly in beta and gamma regions an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrobiotic xanthogranuloma (NXG) is a rare non-Langerhans cell histiocytosis with characteristic cutaneous features and rare visceral involvement. More than 80% of individuals with this disease have a detectable paraprotein but the precise pathogenesis remains obscure. A 68-year-old man with known cutaneous necrobiotic xanthogranuloma presented with acute kidney injury and imaging suggestive of bilateral perinephric infiltration. Renal biopsy showed a prominent histiocytic infiltration of renal capsule and cortex with necrobiosis and characteristic 'Touton-type' giant cells suggestive of necr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the association of residual bone-marrow plasma cells (PCs) and International Myeloma Working Group (IMWG) response assessment in light-chain-only multiple myeloma (LCMM) and intact immunoglobulin multiple myeloma (IIMM) using multicolour flow cytometry (MFC). We identify considerable differences in bone-marrow neoplastic PC levels between IIMM and LCMM for the same IMWG response categories. Furthermore, even in the same IMWG response category, residual neoplastic PC levels differed considerably over a logarithmic scale range However, normalization of the free light-chain ratio is a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We previously showed that the prothrombin time (PT), but not activated partial thromboplastin time (APTT), is correlated with serum immunoglobulin level in patients with plasma cell neoplasms.
METHODS: To determine if the observed effect of serum immunoglobulins on PT was reagent and/or method dependent, PT and APTT were measured in plasma samples obtained from patients referred to the Myeloma Institute using mechanical (STAR Evolution; Diagnostica Stago) and optical clot detection (ACL TOP 500 analyzer; Instrumentation Laboratory) and manufacturer provided reagents.
RESULTS: A t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования