BACKGROUND AND AIMS: A limited number of drugs are used as standard or alternative therapies in autoimmune hepatitis (AIH). No specific recommendations are available for patients failing to respond to these therapies. We analyzed the efficacy and safety of infliximab in patients with AIH.
APPROACH AND RESULTS: We performed a retrospective study of 42 patients with AIH who received infliximab at 21 liver centers in 12 countries. Patients were categorized according to the reason for infliximab therapy. Patients in group 1 (n=20) had failed standard, second-line (mycophenolate mofetil and 6-merc
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anamorelin is a selective ghrelin receptor agonist approved for cancer cachexia in Japan. Little is known about predictors of anamorelin efficacy. This study aimed to assess the effect of diabetes on the efficacy and safety of anamorelin in patients with cancer cachexia.
METHODS: Medical records of patients with advanced non-small-cell lung, gastric, pancreatic, or colorectal cancer who received anamorelin between January 2021 and March 2023 were retrospectively reviewed. The diabetic (DM) group included patients with a confirmed diagnosis of type 2 diabetes mellitus, random plasm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease (CD) is an autoimmune disorder caused by gluten intake in genetically predisposed individuals. This article provides an overview of the available data on the risks of infectious diseases and the mechanisms involved in CD, including a detailed analysis of vaccine efficacy, immunogenicity, and safety. The published articles were retrieved from the PubMed database using the terms "celiac disease", "efficacy", "hyposplenism", "immune response", "infections", "immunization", "immunogenicity", "safety", "vaccination", and "vaccine". CD can be associated with several autoimmune disease
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the efficacy and safety of sivelestat sodium in patients with sepsis.
METHODS: The clinical data of 141 adult patients with sepsis admitted to the intensive care unit (ICU) of the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University from January 1, 2019 to January 1, 2022 were retrospectively analyzed. The patients were divided into the sivelestat sodium group (n = 70) and the control group (n = 71) according to whether they received sivelestat sodium or not. The efficacy indexes included oxygenation index, procalcitonin (PCT), C-reactive protein (CRP), white blood coun
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bevacizumab (BEV) is beneficial for ovarian cancer patients, but the real world's patient settings differ from those in clinical trials. This study tries to illustrate adverse events in the Taiwanese population. Patients with epithelial ovarian cancer treated with BEV at Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital between 2009 and 2019 were retrospectively reviewed. The receiver operating characteristic curve was adopted to identify the cutoff dose and the presence of BEV-related toxicities. A total of 79 patients receiving BEV in neoadjuvant, frontline, or salvage settings were enrolled. The media
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bronchiectasis is typically treated with inhaled antibiotics in clinical practice. However, there is a striking lack of standardised procedures for the preparation of noncommercial solutions. We used biochemical parameters to analyse the safety and tolerability of inhaled antibiotics in patients with bronchiectasis, and determined potential associations between the inhaled antibiotics used and adherence to the medications and quality of life.
METHODS: We conducted a literature review, biochemical testing, and a pilot study of patients admitted to our hospital with noncystic fibr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interleukin (IL)-36 signaling has been shown to be increased in ulcerative colitis (UC). Spesolimab, a novel humanized monoclonal antibody, targets the IL-36 pathway.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: We report safety, immunogenicity, and efficacy data of intravenous (IV) spesolimab in UC. Study 1: phase II, randomized, placebo-controlled trial (300 mg single dose; 450 mg every 4 weeks [q4w]; or 1,200 mg q4w, three doses). Study 2: phase IIa, randomized, placebo-controlled trial (1,200 mg q4w). Study 3: phase IIa, open-label, single-arm trial (1,200 mg q4w). Studies lasted 12 weeks, wi
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Recombinant zoster vaccine (RZV) is Food and Drug Administration approved for the prevention of herpes zoster (shingles) in adults 50 years old and older. Immunocompromised subjects were excluded from the pivotal vaccine trials. We studied the safety of this vaccine in our university-affiliated rheumatology practice.
METHODS: This was a single-center, retrospective study focusing on subjects who received RZV during 2018. We collected the demographic data, any self-reported adverse events after vaccination, C-reactive protein, Routine Assessment of Patient Index Data 3 (RAPID3) sco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The objective of this study was to assess the safety and quality of day care management for dental surgery under general anaesthesia in a population with special needs and to compare the results with a control population.
METHODS: A retrospective observational cohort study was performed. The study population included all patients who had day care dental surgery under general anaesthesia for one year. The primary endpoint was the rate of unscheduled admission, which was defined as the unplanned need to maintain a hospital stay on the evening of the surgical procedure. Secondary end
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heart failure in severe aortic stenosis (AS) before aortic valve has a poor prognosis with high risk. Although the overuse of loop diuretics may induce hypovolemia, cardiac output reduction, and critical hypotension in severe AS, tolvaptan is characterized by its ability to help maintain hemodynamics and seems to be appropriate for use in heart failure caused by AS. Therefore, we retrospectively examined the effects and safety of tolvaptan use in patients with heart failure caused by severe AS.
METHODS AND RESULTS: Ten patients with heart failure caused by severe AS were enrolled.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tramadol is a schedule IV, monoaminergic and μ-opioid-receptor analgesic with unique pharmacology properties. Though it is well established and widely utilized, there is little guidance on tramadol's place in therapy, including tolerability, safety and monitoring guidelines. Retrospective chart review of 250 patients who received oral tramadol during their hospitalization from January 1, 2018 to December 31, 2018. Of the 250 patients, 10.8% had cancer as their primary diagnosis while 8.8% were admitted for hematologic reasons. 79.1% of patients had acute pain. Palliative care consult or ICU ad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There is no report of efficacy and safety of canagliflozin, a sodium glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor in post kidney transplant patients with diabetes.
MATERIALS AND METHODS: A pilot study was undertaken in stable renal transplant recipients with preexisting diabetes or new onset diabetes after transplantation (NODAT) to look at the efficacy of SGLT2 inhibitor, cangliflozin. With the introduction of canagliflozin (100 mg), the dose of insulin and/or other oral hypoglycemic agents was reduced if the blood sugar control improved. The parameters monitored were body weight,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lorcaserin, a selective serotonin 2C receptor agonist that modulates appetite, has proven efficacy for weight management in overweight or obese patients. The cardiovascular safety and efficacy of lorcaserin are undefined.
METHODS: We randomly assigned 12,000 overweight or obese patients with atherosclerotic cardiovascular disease or multiple cardiovascular risk factors to receive either lorcaserin (10 mg twice daily) or placebo. The primary safety outcome of major cardiovascular events (a composite of cardiovascular death, myocardial infarction, or stroke) was assessed at an inter
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction The incidence of gastro-oesophageal reflux disease and obesity has increased significantly in recent years. The number of antireflux procedures being carried out on people with a higher body mass index (BMI) has been rising. Evidence is conflicting for outcomes of antireflux surgery in obese patients in terms of its safety and efficacy. Given the contradictory reports, this meta-analysis was undertaken to establish the outcomes of antireflux surgery (ARS) in obese patients and its associated safety. Methods A systematic electronic search was conducted using the PubMed, MEDLINE®, O
СтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obesity is generally reported to increase the risk of surgical complications. There have been few reports of laparoscopic hepatectomy (LH) in obese patients. The purpose of this study was to compare the safety and efficacy of (1) LH versus open hepatectomy (OH) in obese patients and (2) LH in obese patients versus LH in non-obese patients.
METHODS: We introduced LH at our institution in April 2014. LH was performed in 63 obese patients and 108 non-obese patients from April 2014 to May 2017. OH was performed in 79 obese patients from January 2010 to May 2017. This study retrospecti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to understand the potential complications of the Essure® device as well as the factors influencing its onset and patient satisfaction. We present a 9-year descriptive prospective study that included 1068 patients. The device was placed in 1056 of them (98.8%); 894 had no pain or mild pain during the insertion and only 12 patients experienced pain greater than menstrual pain. The proportion of patients without pain was greater in the group that took NSAIDs or NSAIDs and BZD and the unmedicated group had the highest rate of severe pain (p = .00). In all, 161 of the 1064
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bisphoshonate is largely used for treatment of osteoporosis in general population. The gastrointestinal absorption is poor and it can be excreted via only kidney. Therefore, CKD patients can accumulate a higher dose of bisphosphonate in their body. Although the primary action of bisphosphonate is the inhibition of bone resorption, it secondary suppresses bone formation, which can often lead to adynamic bone disease in patients with CKD. In CKD patients who still have normal parathyroid hormone, calcium, and phosphate levels, randomized trials showed the similar effects as in non-CKD patients;h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The JAK1 and JAK2 inhibitor ruxolitinib has approved indications in myelofibrosis, a BCR-AB1-negative myeloproliferative neoplasm associated with progressive bone marrow fibrosis and shortened survival. In Phase III clinical studies, ruxolitinib provided rapid and durable improvement of myelofibrosis-related splenomegaly and symptoms irrespective of mutation status, and was associated with a survival advantage compared with placebo or best available therapy. Because of dose-dependent cytopenias, blood count monitoring and dose titration are important to optimize therapy. Specific precautions a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования