ObjectiveIn this study, we aimed to evaluate the safety and efficacy of a combination of 100 mg mebeverine and 25 mg sulpiride (Colona®) in patients with functional gastrointestinal disorders.MethodsThis multicenter, cohort study was conducted in Egypt, comprising 253 patients diagnosed with functional gastrointestinal disorders. The treatment duration was 2 weeks. The primary endpoint was the percentage of relative change in the tailored gastrointestinal symptoms rating scale.ResultsThe baseline tailored gastrointestinal symptoms rating scale mean (±SD) score was 11.42 ± 4.10. However, after
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A "one-step" method which combined the heart rate correction and statistical analysis for conscious nonhuman primate (NHP) QTc assessment was recently published. The principles of this method are applicable to other species. In the current analysis, we demonstrate the utility of the technique in conscious dog QTc studies. Two studies in male dogs (n = 8 and n = 7) implanted with telemetry devices were used. In both studies, treatments were randomized and all animals received all treatments. In the primary study, the effect on QTc of moxifloxacin was compared with vehicle. Each treatment (vehic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonclinical QTc studies can augment clinical QTc assessments in regulatory submissions provided they are of sufficient quality and sensitivity. Both the statistical performance and species translation play a role in determining the sensitivity of the model. The current analyses examine the effects of dofetilide or vehicle on the QT interval in nonhuman primate (NHP; n = 16) using a one-step estimated marginal means method where both treatment and animal ID are used in regression models to avoid a separate rate correction step, in comparison to other commonly utilized methods. The doses of dofe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Predator odors provide critical information to prey species allowing them to gage potential threat via the detection of semiochemicals called kairomones. Recent reports indicate that the commercially available predator odor coyote urine (CU), and to a lesser extent 2-phenylethylamine (PEA), induce innate defensive behaviors in adult rats and mice. The aim of the present study was to see if the defense-inducing effects of CU and PEA would extend to adolescents. Specifically, we evaluated the ability of CU and PEA to induce unconditioned and conditioned defensive behavior in predator-odor naïve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed the Computational Analysis of Novel Drug Opportunities (CANDO) platform to infer homology of drug behaviour at a proteomic level by constructing and analysing structural compound-proteome interaction signatures of 3,733 compounds with 48,278 proteins in a shotgun manner. We applied the CANDO platform to predict putative therapeutic properties of 428 psychoactive compounds that belong to the phenylethylamine, tryptamine, and cannabinoid chemical classes for treating mental health indications. Our findings indicate that these 428 psychoactives are among the top-ranked predictio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, a novel conjugate of ractopamine and bovine serum albumin (RAC-BSA) has been developed via the Mannich reaction, with a mole coupling ratio for RAC-BSA of 9:1. The proposed conjugation method provides a simple and one-step method with the use of fewer reagents compared with other conjugation methods for competitive immunoassays. RAC-BSA conjugation was used to fabricate a competitive lateral flow strip test for RAC detection in animal feed. For sample preparation, RAC was spiked in swine feed purchased from the local markets in Thailand, and methanol and running buffer at a volum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An accidental death associated with the use of the designer drug, 2-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-N-(2-methoxybenzyl)ethanamine (25C-NBOMe), is reported. A 23-year-old Caucasian male experienced severe respiratory distress and died after being subdued by military law enforcement. At autopsy, remarkable findings upon internal examination included mild to moderate coronary atherosclerosis, biventricular dilation, mild right ventricular hypertrophy and bilateral pulmonary edema and congestion. The decedent's blood contained no drugs, ethanol or other volatile compounds. Pseudoephedrine, nicotine
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many randomized trials have now evaluated the effects of calcimimetics in patients with chronic kidney disease and secondary hyperparathyroidism (SHPT) on standard therapy with vitamin D and/or phosphate binders. We conducted a meta-analysis to evaluate outcomes of therapy with these novel agents.
METHODS: MEDLINE, EMBASE, the Cochrane Controlled Trials Register, and conference proceedings were searched for randomized controlled trials evaluating any calcimimetic against placebo or another agent in predialysis or dialysis patients with chronic kidney disease. Data were extracted f
СтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating levels of calcium ion (Ca2+) are maintained within a narrow physiological range mainly by the action of parathyroid hormone (PTH) secreted from parathyroid gland (PTG) cells. PTG cells can sense small fluctuations in plasma Ca2+ levels by virtue of a cell surface Ca2+ receptor (CaR) that belongs to the superfamily of G protein-coupled receptors (GPCR). Compounds that activate the CaR and inhibit PTH secretion are termed 'calcimimetics' because they mimic or potentiate the effects of extracellular Ca2+ on PTG cell function. Preclinical studies with NPS R-568, a first generation calc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcimimetic agents are small organic molecules that act as allosteric activators of the calcium sensing receptor (CaSR). In parathyroid cells, they lower the threshold for receptor activation by extracellular calcium ions and diminish parathyroid hormone (PTH) secretion. Calcimimetic compounds thus represent a novel way of controlling excess PTH secretion in clinical disorders such as secondary hyperparathyroidism (SHPT) due to chronic renal failure. Clinical trials have documented that the calcimimetic agent cinacalcet hydrochloride effectively lowers plasma PTH levels without increasing ser
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium homeostasis is essential for the normal function of many organ systems. The recently cloned extracellular calcium-sensing receptor plays a central role in this process and thus represents an important target for therapeutic agents aimed at treating disorders of calcium metabolism. Compounds, such as the phenylalkylamines NPS 568 and AMG 073, act as agonists of calcium at this receptor. These calcimimetic agents hold promise as potential treatments for diseases of parathyroid hyperfunction, such as primary and secondary hyperparathyroidism.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the effects of 5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (NECA), a mixed A2a/A2b adenosine receptor agonist and 2-[p-(carboxyethyl)-phenylethylamino]-5'-N-ethylcarboxamidoaden osin e (CGS 21680), a selective A2a agonist, on cyclic AMP and N-acetylserotonin synthesis in rat pineal gland. NECA, 1 and 10 microM, increased cyclic AMP by 5- and 25-fold and N-acetylserotonin by 40- and 60-fold respectively, whereas CGS 21680 at the same concentrations was ineffective. These results argue for the presence of adenosine A2b receptors in rat pinealocytes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive radioimmunoassay (RIA) for the specific determination of 1-(4-methanesulphonamidophenoxy)-2-[N-(4-methanesulphonamido -phenethyl)-N- methylamino]ethane (UK-68,798), a novel class III antidysrhythmic agent, in human plasma is described. Specific antisera were raised in sheep using desmesyl-UK-68,798-succinate-ovalbumin conjugate as the antigenic hapten carrier protein. The antisera produced exhibited high specificity for UK-68,798 compared with known metabolites from animals, other antidysrhythmic agents and co-administered drugs. Good correlation was found in a comparison of the RI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In earlier work we have demonstrated that a novel series of phenylethylamine analogs (phenyl-2-aminoethyl sulfides) cause a potent antihypertensive effect in spontaneously hypertensive rats. In addition, we have shown in vitro that these compounds are facile substrates for dopamine beta-hydroxylase, the terminal enzyme of norepinephrine synthesis. While the mechanism of action of these derivatives is as yet hypothetical, we have proposed that, if they are capable of gaining entrance into adrenergic nerve endings and neurotransmitter storage vesicles, these compounds may reduce norepinephrine s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Characteristics of the analgesic action of phenylethylamine derivatives, amphetamine, phenylethylamine (PEA), hydroxyphenylethylamine (OHPEA) and hydroxyphenylalanine (OHF), were examined. Pain threshold of mice was measured by using the hot plate method. OHPEA (50 mg/kg), amphetamine (0.5-8 mg/kg) or PEA (50 mg/kg) produced an analgesic effect in the absence of MAO inhibitor, and the analgesia was reversed by naloxone (5 mg/kg) or reserpine (2 mg/kg x 2). Ten mg/kg of PEA, 250 mg/kg of OHF and 10 mg/kg of OHPEA could not produce detectable analgesia, but they revealed analgesic activity when
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of beta-phenylethylamine (PEA) (6.25-50 mg kg-1) and of naloxone (1-10 mg kg-1), administered alone and in combination, were studied in the rat. Adult, male rats were individually tested in a novel enclosure over a 30 min period, after administration of drugs. Measures of total horizontal activity, ambulation and rearing activity were counted automatically on the basis of interruptions of photobeams. In addition, observational data were collected, using behavioural categories which have previously been used to characterize the behavioural stereotypy syndrome induced by phenylethyla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of aldosterone and 18-hydroxycorticosterone from triated corticosterone by sheep adrenal homogenate have been studied in presence of increasing concentrations of SKF 12185, a product already known as an inhibitor of cortisol synthesis. An approximately 98% inhibition of the synthesis of both steroids occurred with only 2 x 10(-4) M of the drug. In contrast, incubation of a structurally closely related compound (SKF 252 A) under the same experimental conditions resulted in an only 52% inhibition with higher concentrations (2 x 10(-3) M). These findings could explain the marked ald
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования