BACKGROUND: The physical symptom burden of patients with myeloproliferative neoplasms (MPNs) may last for extended periods during their disease trajectories and lead to psychologic distress, anxiety, or depression or all of these.
OBJECTIVE: This study evaluated the relationship between physical symptom burden captured by the Physical Problem List (PPL) on the Distress Thermometer and Problem List and psychologic outcomes (distress, anxiety, and depression) in the MPN setting.
METHODS: Patients (N = 117) with MPNs completed questionnaires containing the Distress Thermometer and Problem List
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The international journal of tuberculosis and lung disease : the official journal of the International Union against Tuberculosis and Lung Disease2015eng
SETTING: Philadelphia, PA, USA.
OBJECTIVES: To compare the evaluation and treatment of latent tuberculous infection (LTBI) in refugees seen at member clinics of the Philadelphia Refugee Health Collaborative (PRHC) vs. non-PRHC clinics.
DESIGN: Refugees with Class B (non-communicable) tuberculosis (TB) admitted to the United States from 2010 to 2012 who were being treated at PRHC clinics were compared to those treated at non-PRHC clinics. Odds ratios (ORs) for attending a follow-up appointment, completing treatment, and time from arrival to the United States to the first TB screening test wer…
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bosutinib (Bosulif®) is an orally administered small molecule tyrosine kinase inhibitor (TKI) of BCR-ABL and SRC family kinases. It is indicated for the treatment of adult patients with chronic-, accelerated-, or blast-phase Philadelphia chromosome-positive (Ph+) chronic myelogenous leukemia (CML) with resistance or intolerance to prior therapy (imatinib, dasatinib, or nilotinib) [USA] or for a small subpopulation of these patients for whom imatinib, nilotinib, and dasatinib are not considered appropriate treatment options (EU). In a multinational pivotal trial (n = 547), bosutinib treatment r…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasms include primary myelofibrosis (PMF), polycythemia vera (PV), and essential thrombocythemia (ET). Although these 3 entities share many pathogenic characteristics, such as dysregulated Janus kinase (JAK)/signal transducer and activator of transcription signaling, they differ substantially regarding prognosis, progression to myelofibrosis (MF), risk of leukemic transformation, and specific medical needs. Accurate diagnosis and classification of myeloproliferative neoplasms are prerequisites for appropriate risk-based therapy and should…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although imatinib revolutionized the management of chronic myeloid leukemia (CML), recent data indicate a transformation in the treatment approach likely in the near future. The superiority of second-generation tyrosine kinase inhibitors (TKIs) over imatinib in newly diagnosed disease has been recognized. Several investigational agents specific for those patients with the T315I mutation remain under evaluation. In Philadelphia-positive (Ph-positive) acute lymphoblastic leukemia (ALL), the addition of imatinib improved response rates. However, short remission durations with single agent therapy…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study is the first to examine the distribution of service utilization and costs with a population-based sample that experienced chronic homelessness in sheltered and unsheltered locations in a large U.S. city.
METHODS: This study used shelter and street outreach records from a large U.S. city to identify 2,703 persons who met federal criteria for chronic homelessness during a three-year period. Identifiers for these persons were matched to administrative records for psychiatric care, substance abuse treatment, and incarceration.
RESULTS: Twenty percent of the persons who incu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The achievement of a major molecular response (MMolR) at 12 months is a surrogate marker of progression-free survival in chronic myeloid leukemia patients treated with imatinib.
EXPERIMENTAL DESIGN: We evaluated the prognostic value of the long-term evolution of the molecular response based on a retrospective analysis of 130 late chronic phase chronic myeloid leukemia patients who achieved a complete cytogenetic response (CCgR) with 400 mg/d imatinib and have now a median follow-up of 72 months (range, 48-77).
RESULTS: In 71 (55%) patients, molecular response was consistently major
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Philadelphia chromosome negative myeloproliferative neoplasms (MPNs) are clonal hematologic malignancies frequently characterized by a mutation in JAK2 (JAK2V617F). Peripheral blood (PB) CD34(+) cells from patients with polycythemia vera (PV) and primary myelofibrosis (PMF) generated in vitro significantly fewer mast cells (MCs) than normal PB CD34(+) cells. The numbers of MC progenitors assayed from MPN CD34(+) cells were, however, similar to that assayed from normal CD34(+) cells. A higher percentage of the cultured MPN MCs expressed FcvarepsilonRIalpha, CD63 and CD69 than normal MCs, su…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-year-old boy with Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia received bone marrow transplantation (BMT) from an HLA identical sibling during the second remission. The diagnosis was made at the age of nine. Laboratory examination on admission revealed remarkable leukocytosis (92,000/microliters) with 93% lymphoblasts in the peripheral blood. Blastic cells were FAB L1 common ALL. Chromosomal study on both peripheral blood and bone marrow cells showed that lymphoblasts had an abnormal karyotype of 47, XY, inv (9), t(9; 22), +17. One month later he achieved remission by ind…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 5% of children and 10-20% of adults with acute lymphoblastic leukaemia (ALL) have a chromosome translocation t(9;22) which at the cytogenetic level appears identical to that in chronic myeloid leukaemia (CML). The t(9;22) translocation was first recognised in CML patients by its 22q- or Philadelphia (Ph) chromosome. While all Ph positive CML patients so far described have a chromosome 22 breakpoint within the breakpoint cluster region (bcr) located in the 3' part of the phl gene, only some Ph positive ALL patients have breakpoints in bcr. We have cloned the breakpoint of the 9q+ …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new case is presented displaying typical features of the stable phase of chronic myelogenous leukemia (CML), with a complex translocation involving chromosomes 8q and 9q. Cytogenetic evaluation revealed an abnormal karyotype, 46,XY,t(8;9)(q22;q34). Both chromosomes 22 were found to be cytogenetically normal. After molecular evaluation the cytogenetic diagnosis was revised to 46,XY,t(8;9;22)(q22;q34;q11). The importance of the chimeric abl/bcr gene fusion product in the pathogenesis of CML is suggested as a characteristic feature, even in some patients with a so-called Philadelphia (Ph) negat…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between April and November, 1980, an outbreak of meningitis and of febrile illness of neonates caused by ECHO 11 virus occurred in Philadelphia and surrounding communities. Thirty-eight virologically confirmed and ten virologically presumptive cases of meningitis were hospitalized in two Philadelphia hospitals for children. Most patients had fever and irritability. Vomiting, upper respiratory symptoms and poor feeding were present in one-third to one-half of the cases. Seventy-five percent of cases occurred between June 10 and August 18. The number of males and females was similar; 71% of chil…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maximum likelihood estimates of gene frequencies and their standard errors are presented for 21 blood group and serum protein polymorphisms. The observed frequencies for certain high and low frequency antigens also are reported. The data come from a sample of 399 same-sex twin pairs and two sets of triplets from the Greater Philadelphia urban region encompassing roughly five counties in southeastern Pennsylvania and three counties of southern New Jersey. Analyses are carried out separately for the four subgroups created by subdividing the sample by race and co-twin. Total sample estimates are …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Circadian rhythms influence activity cycles in humans, and circadian rhythm disruption (CRD) can negatively impact cardiometabolic disease risk and microbiome composition. This study documented CRD in a sample of nurses in Philadelphia, examining connections between CRD, disease risk, and work environment factors, proposing the concept of work-influenced circadian disruption (WICD).
MATERIALS AND METHODS: A total of 75 nurses were recruited for the study. Disease risk indicators included triglycerides (TRG), C-reactive protein (hs-CRP), blood pressure (BP), and fecal gut microbiom…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In adults with Philadelphia chromosome-negative (Ph-) acute lymphoblastic leukemia (ALL) genetic risk is usually combined with measurable residual disease (MRD) assignment to consolidation therapy. However, this combination is not uniform across trials and centralized assessment is not always performed. This study analyzed patient outcomes using centrally assessed MRD and genetics. Patients with high genetic risk (HGR), those who required 2 induction cycles for complete remission (CR), and patients with CR with end-of-induction (EOI) MRD of ≥0.01% were assigned to allogeneic hematopoietic stem…
Clinical StudyСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the synergistic effect of flumatinib (FLU) combined with histone deacetylase inhibitor chidamide (CHI) and underlying mechanism on Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL) SUP-B15 cells.
METHODS: CCK-8 method was used to examine the effects of FLU, CHI alone and combination therapy on the proliferation of SUP-B15 cells. Flow cytometry was utilized to analyze the cell cycle and apoptosis. RT-qPCR and Western blot methods were performed to detect target gene expression.
RESULTS: FLU combined with CHI significantly inhibited the proliferation…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasms (Ph-MPNs) are a group of malignant clonal disorders originating from bone marrow hematopoietic stem cells, and pulmonary hypertension (PH) is a serious progressive disease often coexisting with Ph-MPNs, with a prevalence ranging from 5 to 50%. The aim of this study was to analyze the prevalence, clinical characteristics, and associated risk factors of PH in 130 patients with Ph-MPNs, to investigate the impact of PH on patients' prognosis, and to provide a reference for the clinical identification of adverse prognostic factors and ea…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования