Cushing's disease (CD) is a rare endocrine condition caused by a corticotroph pituitary tumor that produces adrenocorticotropic hormone. The current state of knowledge of CD treatment is presented in this article including factors that can be helpful in predicting remission and/or recurrence of the disease. The primary goals in CD treatment are quick diagnosis and effective, prompt treatment as the persistent disease is associated with increased morbidity and mortality. Cooperation of a team consisting of experienced pediatrician/adult endocrinologist, neuroradiologist, transsphenoidal neurosu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's disease (CD) is a condition characterized by excess glucocorticoid from an ACTH pituitary adenoma. Identifying surgical candidates represents a major diagnostic challenge. We performed a root cause analysis (RCA) of treatment failures for patients with suspected CD. The present study aims to categorize failures in treatment. Medical records were reviewed from 2008 to 2017 for all patients treated surgically for suspected CD. Demographics, past medical history, endocrine outcomes, imaging findings, laboratory studies and clinical features were collected. Eighty-five patients were iden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opportunistic infections are well documented in states of steroid excess. To our knowledge, histoplasmosis has not been previously reported in Cushing's disease, and has rarely been reported in patients with exogenous glucocorticoid use. We report a novel presentation of Histoplasmosis as pulmonary nodules in a patient with Cushing's disease. A 45-year-old man with a pituitary macroadenoma and Cushing's disease was treated with transsphenoidal hypophysectomy and radiation therapy. He was receiving Ketoconazole and basal steroid replacement, when he presented with dyspnea. Chest radiograph show
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cushing disease (CD) is a rare, poorly understood entity. Our aim was to add our clinical experience of >30 years in a multidisciplinary specialized unit to the global knowledge of CD.
METHODS: This descriptive retrospective study included all patients admitted to the Endocrinology and Nutrition Department of the Virgen del Rocío University Hospital, Seville, Spain, from January 1980 to May 2016. All patients had a definitive diagnosis of CD.
RESULTS: Total sample included 119 patients; 100 (84%) were female. Median age at diagnosis was 37.97 years (interquartile range [IQR]: 25.8
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND IMPORTANCE: Rarely, corticotrophic pituitary tumors take on an aggressive form characterized by rapid growth, invasion into local structures, compression of cranial nerves, and possible spread to distant sites. When conventional surgery, radiation therapy, and hormones fail to control progression and symptoms, alternative therapies are needed. A novel chemotherapeutic regimen of capecitabine and temozolomide (CAPTEM), originally designed in our laboratory, demonstrated dramatic antineoplastic effects against corticotrophic pituitary tumors.
CLINICAL PRESENTATION: We present a c
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to clarify the functional relationship between thyroid, adrenal and gonadal hormones, hypothyroidism was induced by administration of thiuoracil in adult male and female rats, and the effects of hypothyroidism on the adrenal and the gonadal axes were investigated in the present study. 1. The functional relationship between thyroid and adrenal hormones: Adrenal weights and corticosterone were lowered, whereas the secretion of ACTH, corticotrophin-releasing hormone (CRH) and arginine vasopressin (AVP) increased in hypothyroid rats compared to euthyroid rats. These results indicate that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aggressive pituitary tumors are rare the pathogenesis is not well established. The development of pituitary tumor after apoplexy has also been rarely reported. We describe the sequential development of Cushing's disease, apoplexy and aggressive pituitary tumor in the same patient. A 31-year old male presented with eutopic ACTH dependent Cushing's syndrome which failed initial pituitary surgery. He underwent subsequent bilateral adrenalectomy for control of hypercortisolism. An episode of pituitary apoplexy then occurred which was followed by the development of a null-cell pituitary tumor. This
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A potent and long-acting somatostatin analogue, SMS 201-995 (SMS) is currently employed for the treatment of various diseases with hypersecretion of hormones such as acromegaly and gastrinoma. The suppressive effects of SMS are also reported on the other pituitary and gastrointestinal hormones. The corticotropic-adrenocortical axis is a crucial hormonal complex in maintaining normal activity and life itself. In this study, the effects of SMS on corticotropic-adrenocortical functions were studied, since the effects of SMS on this hormonal axis are not well established. Seven normal males receiv
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pituitary gland undergoes much anatomic and physiologic variation during pregnancy. Pituitary disease may have a significant impact on a patient prior to conception as well as throughout her pregnancy. It is imperative to provide care to patients affected by pituitary disease with a multidisciplinary approach involving endocrinologists, obstetricians and, when appropriate, neurosurgical care, as this group of disorders can represent a substantial level of morbidity and mortality for both mother and fetus.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The treatment of advanced medullary thyroid carcinoma (MTC) has evolved significantly over the past decade. The discovery of genetic abnormalities in MTC has led to the development of targeted therapies such as vandetanib and cabozantinib. Other kinase inhibitors (KI), such as sorafenib, have been investigated in this setting and are an alternative therapeutic option. The lack of specificity of these KIs to a single target may result in additional, unexpected effects. In this report, we describe a patient with metastatic MTC and Ectopic ACTH (adrenocorticotropic hormone) Syndrome i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pituitary-dependent hypercortisolism (PDH) is one of the most common endocrine disorders in veterinary medicine. However, there are few reports on pituitary tumor apoplexy (PTA) in dogs and no reports on its surgical intervention in veterinary medicine. Accordingly, the appropriate treatment is unknown. Herein, a case of PDH and PTA in a dog treated surgically is described.
CASE PRESENTATION: A mongrel female dog (spayed; age, 8 years and 8 months; weight, 6.1 kg) with persistently elevated alkaline phosphatase underwent adrenocorticotropic hormone (ACTH) stimulation testing (post
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The differential diagnosis between Cushing's disease (CD) and ectopic ACTH syndrome (EAS) is complex, and bilateral inferior petrosal sinus sampling (BIPSS) is considered the gold-standard test. However, BIPSS with corticotropin-releasing hormone (CRH) stimulation is rarely available.
OBJECTIVE: This retrospective cohort study aimed to assess the accuracy of the inferior petrosal sinus to peripheral ACTH gradient (IPS:P) before and after desmopressin stimulation for the differential diagnosis of ACTH-dependent Cushing's syndrome (CS), applying different cutoff values.
METHODS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We aimed to evaluate and compare the clinical, biochemical and radiological profile and outcomes of patients with ectopic ACTH syndrome (EAS) and Cushing disease (CD) treated over a period of 10 years (2013-2022).
METHODS: In this ambispective observational study, we collected data for 146 patients with ACTH-dependent CS (EAS, n = 23; CD, n = 94; occult ACTH source, n = 29). Relevant details were filled in a predesigned proforma and outcomes were ascertained at the most recent visit.
RESULTS: EAS was more common in males (65.2 vs. 27.6%, p < 0.001). Patients with EAS had a shorter d
Наблюдательное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differential diagnosis of ACTH-dependent Cushing's syndrome is often a diagnostic challenge that has been debated in numerous studies. In this short article, we will discuss the performance and main drawbacks of the biochemical tests used for this diagnosis.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the sensitivity and specificity between the 24 hour urine free cortisol (24 h UFC) and serum cortisol in dexamethasone suppression test (DST) in the diagnosis of Cushing syndrome (CS).
METHODS: Combined low dose DST (LDDST) and high dose DST (HDDST) were carried out in 67 cases of CS with surgically confirmed cases in recent 3 years(from January 2011 to November 2015). The serum cortisol and 24 h UFC were collected simultaneously for each subject and the sensitivity and specificity of serum cortisol and 24 h UFC were compared.
RESULTS: There were Cushing disease (CD) gr
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is difficult to distinguish silent corticotroph adenomas (SCAs) from other nonfunctioning pituitary adenomas (NFPAs) preoperatively. This study aimed to determine the preoperative clinical parameters associated with SCAs.
METHODS: This was a retrospective single-center study of patients who underwent surgery for NFPAs during 2011-2016 in our tertiary hospital and who had preoperative combined pituitary function test (CPFT) and immunohistochemical staining results available. After we excluded patients with increased 24-hour urinary free cortisol to preclude overt Cushing's disea
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Radiation therapy is an important therapy for patients with Cushing's disease who are not in remission or relapse after transsphenoidal pituitary surgery and are not considered surgical candidates. The development of stereotactic radiation therapy, using gamma knife, linear accelerators or proton beam based methods, has enabled selective radiation delivery to the target while minimizing exposure of healthy tissues. In patients whose tumors are sufficiently distant from the optic apparatus, stereotactic radiation therapy can be delivered in a single session, a procedure termed rad
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 36-year-old man with a 1-year history of diabetes mellitus was referred to the authors' hospital for further endocrinological evaluation of acromegaly. On physical examination, typical acromegalic features but no typical cushingoid features were observed. The clinical diagnosis of growth hormone (GH)-producing pituitary adenoma was confirmed by MR imaging findings, nonsuppression of serum GH levels during a 75-g oral glucose tolerance test (trough GH 6.33 ng/ml), and elevated serum insulin-like growth factor-I levels (1361.3 ng/ml). Moreover, autonomic adrenocorticotropic hormone (ACTH) secr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We review the clinical and biochemical criteria used for evaluation of the transsphenoidal pituitary surgery results in the treatment of Cushing's disease (CD). Firstly, we discuss the pathophysiology of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in normal subjects and patients with CD. Considering the series published in the last 25 years, we observed a significant variation in the remission or cure criteria, including the choice of biochemical tests, timing, threshold values to define remission, and the interference of glucocorticoid replacement or previous treatment. In this context we emphasi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования