The efficacy and safety of cetirizine were evaluated in 419 patients with seasonal allergic rhinitis. Using a 4-way, double-blind randomization schedule, patients were given a 1-week course of once daily cetirizine (5, 10, or 20 mg) or placebo. Patient and physician efficacy ratings corresponded, indicating superiority of cetirizine to placebo (P less than .05) in reducing symptom severity scores for sneezing, rhinorrhea, ocular pruritus, nasal pruritus, watering of the eyes, and redness of the eyes. All cetirizine doses achieved higher efficacy ratings (72.7%, 79.2%, and 75.7%, respectively)
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although amitriptyline relieves pain in many patients with painful diabetic neuropathy, side effects often preclude effective treatment. Desipramine has the least anticholinergic and sedative effects of the first generation tricyclic antidepressants. We compared a 6 week course of desipramine (mean dose, 201 mg/day) to active placebo in 20 patients with painful diabetic neuropathy in a double-blind crossover trial. Pain relief with desipramine was statistically significant in weeks 5 and 6. Eleven patients reported at least moderate relief with desipramine, compared to 2 with placebo. Pain rel
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subjects with warts on their hands and/or feet were randomly assigned to a hypnotic suggestion, topical salicylic acid, placebo, or no treatment control condition. Subjects in the three treated groups developed equivalent expectations of treatment success. Nevertheless, at the six-week follow-up interval only the hypnotic subjects had lost significantly more warts than the no treatment controls. Theoretical implications are discussed.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasopressin may be involved in normal memory functions and may alleviate certain memory impairments. In this study, the usefulness of vasopressin to relieve electroconvulsive therapy (ECT)-induced memory impairment was evaluated using a placebo-controlled, random assignment, double-blind design. Patients were 33 depressives receiving bilateral ECT. Vasopressin, in a nasal spray, was administered q.i.d. from the first through the fifth ECT. Extensive memory testing evaluated both retrograde and anterograde amnesia; ratings of depression and patient ratings of subjective memory complaints were a
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of spiramycin was evaluated in a double blind, placebo-controlled study of 44 immunocompetent infants ages 2 to 13 months who had acute diarrhea caused by Cryptosporidium. Twenty-one patients received spiramycin (100 mg/kg/day) for 10 days and 23 received placebo. On admission the patients in both groups were comparable regarding demographic and clinical characteristics. The infants who were treated with spiramycin had a shorter duration of diarrhea (mean, 5.2 vs. 7.3 days; P = 0.002) and a shorter duration of excretion of oocysts in the stools (7.1 vs. 8.5 days; P = 0.032) compar
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Terfenadine (60 mg b.i.d.) was compared with placebo in a randomized, double-blind, cross-over study in twenty-three patients with birch pollen allergy. The patients were treated during two 7-day periods separated by a 2-week wash-out period during a season free from birch pollen. Nasal provocations with birch pollen extracts were made at study entry and after each treatment period. Blockage (rhinomanometry), secretion (weight) and sneezings (number) were compared between treatments. The results showed a significant inhibitory effect of terfenadine on secretion and sneezing, but no significant
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with dyspepsia of unknown origin were randomly allocated to a controlled double-blind study to examine the symptomatic effect of cimetidine and antacid especially on the relief of pain, nausea, and bloating. Two hundred and twenty-two patients with no previous history of peptic ulcer disease and no evidence of other organic causes of dyspepsia were treated for 6 weeks with placebo, cimetidine, or antacid. The results showed that cimetidine was superior to both placebo and antacid in relieving pain and nausea but not bloating. Certain background factors, such as epigastric pain and sym
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of a 7-day course of intravenous penicillin (6 million units/day) on severe, advanced leptospirosis was examined in a randomised, placebo-controlled, double-blind trial involving 42 patients. Every measurable aspect of the disease was favourably affected by penicillin. Fever lasted more than twice as long in the placebo group (11.6 [SD 8.34] days vs 4.7 [4.19] days, p less than 0.005), and by the fourth day after starting penicillin more than half the treatment group, but only 1 of 19 in the placebo group, were afebrile (p less than 0.005). Creatinine rises persisted more than thric
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The well-known difficulty in distinguishing the response to a combination headache medication and its individual components in the presence of a high placebo response was again demonstrated in a randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center trial comparing Fiorinal with Codeine and its Fiorinal and codeine phosphate components in relieving the pain, tension, and muscle contraction associated with tension headache. In the original analysis of the study data, no distinction was apparent between patient response to Fiorinal with Codeine and the response to the individual components,
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven patients, four women and three men, with a median age of 64 years (range, 53-74 years) were randomized to treatment with either ketanserin, 40-160 mg daily, or placebo. The study included 13 treatment periods with ketanserin and 13 with placebo. All patients had typical symptoms, with flushing as their main complaint. The diagnosis had been verified histologically. All had elevated excretion of 5-hydroxy-3-indoleacetic acid in urine. During the trial ketanserin reduced the number of flushing attacks in five patients (p less than 0.05). Diarrhoea was reduced in two patients. No side effec
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A controlled trial was undertaken to compare the efficacy of transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) with standard intramuscular opiate analgesia in the management of postoperative pain following appendicectomy. Consecutive patients undergoing emergency appendicectomy were randomised into control, sham TENS and active TENS groups. There was a significant decrease in pain severity and analgesic intake in both active and sham TENS groups when compared with the control group (P less than 0.01). No difference was demonstrated in pain severity between active and sham TENS groups but the
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-six patients with perennial rhinorrhea were treated by Atrovent, the anticholinergic agent, or placebo in a randomized double-blind crossover trial. The severity and duration of rhinorrhea were significantly reduced by Atrovent. Local side effects were more frequent with the active drug. These were reduced in a later open trial by a reduction in dosage.
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighty-seven patients with moderate to severe acne were included in an 8-week randomized double-blind study to compare the efficacies of topically applied clindamycin phosphate 1% b.i.d., oral tetracyclines 500 mg b.i.d. and placebo. Patients were examined every 2 weeks and inflammatory lesions, i.e. papules and pustules were counted in the same area at each examination. Clindamycin phosphate demonstrated a highly significant 72% decrease of inflammatory lesions, as did tetracyclines with a 57% decrease, but not placebo (12%). Clindamycin phosphate was superior to tetracycline. No significant
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loprazolam is a benzodiazepine derivative which possesses, in animals, a potent hypnotic effect. In a double-blind single-dose study, three dose levels of loprazolam (0.5, 1.0, and 2.0 mg) were compared to each other as well as to 15 mg flurazepam and placebo in 60 insomniac outpatients. The 0.5- and 1.0-mg doses demonstrated hypnotic potency comparable to that of flurazepam, and all three treatments were superior to placebo. The hypnotic effect of the 2-mg dose of loprazolam was significantly greater than that of the other treatments, but at this dose, patients experienced significantly more
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 870 patients, both males and females, from 3 to 79 years old, received either albendazole or a placebo for the treatment of nematode and cestode infections. Each patient was interviewed and underwent a complete physical examination on the initial visit. In addition, complete blood count, clinical blood chemistry values and routine urinalysis were performed before and at least 24 hours after the last treatment. Stool examinations were performed before, 7 and 21 days after treatment. Direct examination, an egg count using the Kato technique and faecal concentration were carried out fo
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-seven patients with chronic back pain were entered into a randomised, 3-way, double-blind, cross-over comparison of naproxen sodium 550 mg twice daily, diflunisal 500 mg twice daily, and placebo. Each treatment was given for 14 days after a preadmission wash-out week during which only paracetamol was allowed. Patients were assessed on admission and at the end of each treatment with respect to global pain, night pain, pain on movement, and pain on standing. Both visual analogue scales and simple descriptive scales were used to measure pain. Side effects were elicited by a nonleading ques
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal studies and the original study comparing buspirone with diazepam and placebo indicated that sedative-hypnotic side effects and impairment in psychomotor function would be less with buspirone than with diazepam. This was borne out by the present double-blind study in which almost 700 patients received buspirone. Mean daily doses were buspirone, 20 mg; diazepam, 20 mg; and clorazepate, 24 mg. Sedation, lethargy, and depression were significantly less with buspirone than with diazepam or clorazepate and were comparable to placebo. There was no indication that other types of side effects wo
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 Cardiac, neuromuscular (tremor) and pulmonary effects of multiple single oral doses of clenbuterol (40, 60 and 80 micrograms) and terbutaline (2.5 and 5 mg) were compared with placebo in thirteen patients with reversible obstructive airways disease. 2 The percent change in the bronchodilator and neuromuscular effects of clenbuterol and terbutaline were greater than that of the cardiac activity. 3 Both drugs decreased T wave amplitude and occasionally caused J point ST segment depression. These changes were considered typical of this class of drugs and clinically insignificant. 4 While these
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and ninety-six hospitalized patients were randomly assigned to one of eight treatment groups consisting of oral or intramuscular analgesics and placebo. Patients were monitored for 6 hours for pain relief, vital signs, and side effects. No statistically significant differences in pain intensity or relief were seen for nefopam (Acupan), diphenhydramine (Benadryl), aspirin, or placebo despite a numerically higher score for nefopam. This is attributed to an unexpectantly high placebo response. Significant pain relief and reduction of pain intensity were seen with both parenteral nefop
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования