MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 414 публикаций

Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 136 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Molecular features of a Huntington's disease knock-in minipig.

Huntington's disease is caused by a CAG expansion in the HTT gene, leading to somatic repeat instability, alternative processing of HTT pre- … detectable in blood cells. We confirmed the presence of HTT1a transcripts terminating at a cryptic polyadenylation site in HTT intron 1, and detected soluble full-length mutant HTT and HTT1a proteins across brain regions and peripheral tissues, while aggregated HTT1a was only detected in the cortex. These results indicate that KI-85Q-HD minipigs exhibit molecula …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42186428Открыть статью

TDP-43 dysfunction compromises UPF1-dependent mRNA metabolism in ALS.

Up-frameshift protein 1 (UPF1)-mediated mRNA decay maintains transcriptome integrity and cellular homeostasis. However, its role in amyotrop … gical inclusions in ALS tissue. Transcriptomic analyses reveal convergent regulation of alternative polyadenylation and 3' UTR length by UPF1 and TDP-43, processes disrupted in ALS models and patient neurons. Our study defines the mRNA surveillance network of UPF1 in MNs and uncovers a link between RNA decay, TDP-43 dysfunction, and ALS neurodegeneration.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41389796Открыть статью

Chimera RNA transcribed from integrated HPV18 genome with adjacent host genomic region promotes oncogenic gene expression through condensate formation.

Most cervical cancers are caused by human papillomavirus (HPV) infection. In HeLa cells, the HPV18 viral genome is integrated at chromosome … pt. We experimentally showed that the URC contributes to stabilization of HPV18 RNAs by supplying a polyadenylation site for the HPV18 transcript. Our findings suggest that integrated HPV18 at 8q24.21 locus produces HPV18-URC chimera RNA and promotes tumorigenesis through RNA-based condensate formation.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38715205Открыть статью

Biochemical characterization and gene structure analysis of the 24-kDa glutathione transferase sigma from Taenia solium.

Taenia solium can cause human taeniasis and/or cysticercosis. The latter can in some instances cause human neurocysticercosis which is consi … elements. The gene consists of a transcription start site, four exons split by three introns, and a polyadenylation site. The gene architecture is conserved in cestodes. Recombinant Ts24GST (rTs24GST) was active and dimeric. Anti-rTs24GST serum showed slight cross-reactivity with human sigma-class GST. A 3D model of Ts24GST enabled identification of putative resi …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38514457Открыть статью

Molecular targets for Chagas disease: validation, challenges and lead compounds for widely exploited targets.

INTRODUCTION: Chagas disease (CD) imposes social and economic burdens, yet the available treatments have limited efficacy in the disease's c … lase (CPY51), iron superoxide dismutase (Fe-SOD), proteasome, cytochrome b (Cytb), and cleavage and polyadenylation specificity factor 3 (CPSF3), chosen based on their biological and chemical validation as drug targets. For each, we discuss its biological relevance and validation as a target, currently related challenges, and the status of the most promising inhi …

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37772733Открыть статью

Analysis of mRNA processing at whole transcriptome level, transcriptomic profile and genome sequence refinement of Trypanosoma cruzi.

The genomic sequence of Trypanosoma cruzi, the protozoan causative of Chagas disease was published more than a decade ago. However, due to t … sing sites revealed some similarities but also some differences in the spliced leader and different polyadenylation addition sites compared to close related kinetoplastid parasites. Our results also confirm that transcription is bidirectional as occur in other kinetoplastids and the proportion of forward-sense and reverse-sense transcripts is almost equivalent, d …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31758058Открыть статью

Metal-captured inhibition of pre-mRNA processing activity by CPSF3 controls Cryptosporidium infection.

Cryptosporidium is an intestinal pathogen that causes severe but self-limiting diarrhea in healthy humans, yet it can turn into a life-threa … ive in immunocompromised individuals. Here, we investigate inhibition of the parasitic cleavage and polyadenylation specificity factor 3 (CPSF3) as a strategy to control Cryptosporidium infection. We show that the oxaborole AN3661 selectively blocked Cryptosporidium growth in human HCT-8 cells, and oral treatment with AN3661 reduced intestinal parasite burden in …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31694928Открыть статью

Cloning and characterisation of a peroxiredoxin from the swine roundworm Ascaris suum.

Antioxidant enzymes in parasites play an important role in protection against the oxygen radicals by generating during aerobic metabolism, as well as in defence against host immune cell assault. Here we report the cloning and characterisation of a cDNA encoding peroxiredoxin from Ascaris suum (AsPrx). AsPrx is 776bp long and contains the nematode 22bp splice leader sequence at the 5' end and polyadenylation signal followed by poly(A) tail at the 3' end. AsPrx codes a full-length protein with a predicted molecular mass of 22. 6kDa, and possesses two cysteine residues at amino acid 49 and 168 th…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10704594Открыть статью

The association of Hb Khartoum [beta124(H2)Pro-->Arg] with gamma+-thalassemia is responsible for hemolytic disease in the newborn of a Sudanese family.

The unstable Hb Khartoum with a Pro-->Arg replacement at position beta124 was identified by isoelectrofocusing, high performance liquid chro … -->G), and one affecting the Ggamma gene at the 3' untranslated region (-A) at position -6 from the polyadenylation site. The father had normal gamma genes. All three children were heterozygous for both the gamma+-thalassemia mutations. The two older children, who were compound heterozygotes for Hb Khartoum/gamma+-thalassemia, presented at birth with severe neona …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10081984Открыть статью

Nondeletional type of hereditary persistence of fetal haemoglobin: molecular characterization of three unrelated Thai HPFH.

The beta-globin gene clusters of three unrelated Thai families with a nondeletional type of hereditary persistence of fetal haemoglobin (HPFH) were studied using polymerase chain reaction-related techniques. All appeared to have normal nucleotide sequences from the Cap site to position -400 of both the G gamma- and A gamma-globin genes. Two individuals suspected of having a beta-thalassaemia gene linked to the high HbF condition also had a normal beta-globin gene sequence, spanning from position -108 from the Cap site to the polyadenylation site. Deletion of four nucleotides, AGCA, at position…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7527242Открыть статью

Characterization by cDNA cloning of the mRNA of a new growth factor from bovine seminal plasma: acidic seminal fluid protein.

A cDNA expression library in lambda gt11 prepared from cDNA derived of seminal vesicle tissue was screened by means of monospecific rabbit a … The coding region was followed by 257bp of the complete 3'-untranslated region (3'UTR). A putative polyadenylation signal AATAAT, although not of the standard type, is observed at position 650. According to Northern analysis, aSFP mRNA is expressed in seminal vesicle tissue, ampulla and weakly in tissue of epididymis, but not in testis or other bovine tissue. aS …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1543494Открыть статью

Access to a messenger RNA sequence or its protein product is not limited by tissue or species specificity.

RNA amplification with transcript sequencing (RAWTS) is a rapid and sensitive method of direct sequencing that involves complementary DNA sy … ic villus cells). These results indicate that there is a basal rate of transcription, splicing, and polyadenylation of tissue-specific mRNAs in adult and embryonic tissues. In addition to revealing sequence information, it is possible to generate a desired in vitro translation product by incorporating a translation initiation signal into the appropriate PCR prime …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2565599Открыть статью

The use of rat liver nucleoplasm for the characterization of heterogeneous nuclear ribonucleic acid synthesis in vitro.

1. A nucleoplasmic fraction rich in endogenous RNA polymerase II activity was isolated from rat liver nuclei and conditions were determined … ains transcribed in vivo with only short labelled sequences added in vitro, and without significant polyadenylation. 6. Hybridization of transcripts in the presence of a vast excess of DNA demonstrated that both form-II RNA polymerase and another enzyme, resistant to low alpha-amanitin concentrations, were synthesizing RNA molecules complementary to both reiterat …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 747648Открыть статью

Phosflow assessment of PDGFRA phosphorylation state: A guide for tyrosine kinase inhibitor targeted therapy in hypereosinophilia patients.

Clonal eosinophilia is a hematologic disorder caused by translocation in growth factor receptor (GFR) genes. Despite the identified molecular mechanisms underlying clonal hypereosinophilia, the distinction between clonal and reactive eosinophilia has remained challenging due to the diversity of partner genes for translocated GFRs. This study aimed to examine the feasibility of phosphoflow cytometry in the diagnosis of clonal hypereosinophilia through evaluating the level of platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) phosphorylation and its correlation with PDGFRA genetic aberration

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33386673Открыть статью

The nuclear exosome co-factor MTR4 shapes the transcriptome for meiotic initiation.

Nuclear RNA decay has emerged as a mechanism for post-transcriptional gene regulation in cultured cells. However, whether this process occurs in animals and holds biological relevance remains largely unexplored. Here, we demonstrate that MTR4, the central cofactor of the nuclear RNA exosome, is essential for embryogenesis and spermatogenesis. Embryonic development of Mtr4 knockout mice arrests at 6.5 day. Germ cell-specific knockout of Mtr4 results in male infertility with a specific and severe defect in meiotic initiation. During the pre-meiotic stage, MTR4/exosome represses meiotic genes, wh

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40097464Открыть статью

Silencing Srsf6 does not modulate incomplete splicing of the huntingtin gene in Huntington's disease models.

We have previously shown that the incomplete splicing of exon 1 to exon 2 of the HTT gene results in the production of a small polyadenylated transcript (Httexon1) that encodes the highly pathogenic exon 1 HTT protein. There is evidence to suggest that the splicing factor SRSF6 is involved in the mechanism that underlies this aberrant splicing event. Therefore, we set out to test this hypothesis, by manipulating SRSF6 levels in Huntington's disease models in which an expanded CAG repeat had been knocked in to the endogenous Htt gene. We began by generating mice that were knocked out for Srsf6,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32820193Открыть статью

HIV-1 infection causes a down-regulation of genes involved in ribosome biogenesis.

HIV-1 preferentially infects CD4+ T cells, causing fundamental changes that eventually lead to the release of new viral particles and cell death. To investigate in detail alterations in the transcriptome of the CD4+ T cells upon viral infection, we sequenced polyadenylated RNA isolated from Jurkat cells infected or not with HIV-1. We found a marked global alteration of gene expression following infection, with an overall trend toward induction of genes, indicating widespread modification of the host biology. Annotation and pathway analysis of the most deregulated genes showed that viral infect

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25462981Открыть статью

Molecular analysis of the UROD gene in 17 Argentinean patients with familial porphyria cutanea tarda: characterization of four novel mutations.

Porphyria cutanea tarda (PCT) is caused by decreased activity of uroporphyrinogen decarboxylase (UROD) in the liver. The disease usually occ … deletion causing the lost of valine 90, a deletion of 22 bp in exon 6 and a deletion of part of the polyadenylation signal. Prokaryotic expression studies showed that the novel amino acid deletion resulted in an inactive protein. Mutations c.10insA and p.M165R, previously found in Argentinean patients, were recurrent in this study; they are the most frequent in A …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22382040Открыть статью