Increasing consumer demand for high-quality pork has led the industry to focus on attributes like color, marbling, and tenderness. Since genetics plays a crucial role in such traits, this study explored the relationship between specific genetic variants and key pork quality parameters. Six candidate single nucleotide polymorphisms (SNPs) were analyzed in pigs from commercial farms in northeastern Argentina: RYR1 1843 C > T, RN (200R > Q/199I > V), CAST 638 S > A, CAST 76872G > A, SOX6A (A42812066G > A), and SOX6B (B43023574G > C) using polymerase chain reaction-restriction fragment length poly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to examine the relationship between three single nucleotide polymorphisms (SNPs): -308 G/A TNF-α, -174 G/C IL-6, and C677T MTHFR and the presence of headache attributed to temporomandibular disorder (HATMD).
DESIGN: This case-control study included a total of 68 patients with HATMD and 200 controls, aged 18 years and older. Both sets of participants included both genders. The diagnosis followed the diagnostic criteria for temporomandibular disorders (DC/TMD). The temporomandibular disorder pain screen was also applied. The -308 G/A TNF-α and 677 C/T MTHFR
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective. This study was aimed to develop a mathematical model for predicting the presence of pathological alleles of the angiotensin II receptor type 1 (AGTR1) (C1166C) and endothelial nitric oxide synthase (eNOS) (T786C) genes in patients with arterial hypertension using readily available clinical and demographic parameters without the need for laboratory genetic analysis. Methods. The study included 86 patients with arterial hypertension, 45 of whom had also clinical signs of ischemic heart disease and 30 healthy controls. Clinical and demographic data, including age, sex, body mass index
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragile X-related protein 1 (FXR1) is an m6A-binding protein that plays a critical role in cancer development and progression. It has unclear associations between its genetic variants and breast cancer (BC) susceptibility. This study explored correlations of FXR1 single nucleotide polymorphisms (SNPs) with BC susceptibility. A frequency matching case-control study included 802 histologically confirmed BC cases and 802 age-matched controls (± 2 years) of Han-Chinese ethnicity. Four FXR1 SNPs were selected using bioinformatics. Associations with BC risk and reproductive factor interactions were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Genetic variations of long noncoding RNAs are potential biomarkers for gastric cancer (GC). However, reports on the association between single nucleotide polymorphisms (SNPs) in antisense noncoding RNA in the INK4 locus (ANRIL) and GC risk are few. This case-control study aimed to evaluate the association between SNPs in ANRIL, GC risk, and subgroups in a Korean population. Methodology: The TaqMan genotyping assay of six SNPs in ANRIL was performed in 419 patients with GC and 348 controls. Results: After adjusting for age and gender, the following significant associations were ident
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The study is conducted to illustrate the relationship between the single nucleotide polymorphisms (SNPs) of ARR3 and pathologic myopia (PM) among the general public residing in Northern China.
METHODS: PM patients and the emmetropic controls were recruited in Northern China. The venous blood samples of subjects were collected, following which DNA were extracted. Seven SNPs of the ARR3 gene, including rs10449043, rs11094147, rs1572732, rs1768567, rs3818861, rs4844220, and rs5936872, were genotyped by the iPLEX Gold Genotyping Assay. The SHEsis platform was employed to evaluate linkage
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the role of genetic polymorphisms in folate metabolism enzyme genes in the manifestation of migraine in children.
MATERIAL AND METHODS: The study included 54 children aged 7 to 18 years with clinical manifestations of migraine. The control group consisted of 115 children without neurological disorders. Genetic analysis of four polymorphic variants of folate cycle enzyme genes was conducted: MTHFR: 677C>T (A223V C677T, rs1801133); MTHFR: 1298A>C (E429A A1298C, rs1801131); MTR: 2756A>G (A2756G, rs1805087); MTRR: 66A>G (A66G, rs1801394). In addition to genetic testing, data
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with end-stage renal disease (ESRD) are at a higher risk of cardiovascular (CV) complications and mortality compared to the general population. This study aimed to investigate the genetic polymorphisms of KCNN2, a key gene encoding a subtype of small-conductance calcium-activated potassium (SK) channels, which regulate an important SK current pathway potentially involved in the development of CV complications, particularly arrhythmias, in ESRD patients. A total of 169 ESRD patients were enrolled in this study. The patients were divided into two groups based on the presence of CV compl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objectives: Warfarin is a commonly used anticoagulant with a narrow therapeutic index that requires a precise dose to achieve efficacy and safety. Genetic variations in the CYP2C9 and VKORC1 genes significantly contribute to individual responses to warfarin, influencing both drug metabolism and pharmacodynamics. The current study aims to investigate the frequency of CYP2C9 and VKORC1 variant genotypes and determine the appropriate warfarin dosage for patients in Saudi Arabia. Materials and Methods: Blood samples were collected from 100 Saudi patients undergoing treatment with wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Interindividual and interethnic differences in drug efficacy drive the development and progress of pharmacogenomics and precision medicine. This study was performed to enrich the pharmacogenomic information for the Lisu population from China. Methods: 54 very important pharmacogene variants were selected from PharmGKB and genotyped in 199 Lisu individuals. The genotype distribution data of 26 populations were downloaded from the 1000 Genomes Project and analyzed with the χ2 test. Results: Among the 26 populations in the 1000 Genomes Project, African Caribbeans in Barbados; Esan in Nigeria
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2023eng
OBJECTIVE: Leptin signaling plays an important role in regulating metabolism and reproduction. In the present study, we investigated the relationship between polymorphisms of leptin receptor (LEPR) gene A223G and A668G and preeclampsia (PE) and evaluated influences of genotypes on clinical, metabolic, and oxidative stress indices in Chinese women.
METHODS: This is a case-control study including 322 patients with PE and 1295 healthy pregnant women. The two polymorphisms were genotyped by polymerase chain reaction-restriction fragments length polymorphism method. Clinical and biochemical parame
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unlike copy number variants (CNVs), inversions remain an underexplored genetic variation class. By integrating multiple genomic technologies, we discover 729 inversions in 41 human genomes. Approximately 85% of inversions <2 kbp form by twin-priming during L1 retrotransposition; 80% of the larger inversions are balanced and affect twice as many nucleotides as CNVs. Balanced inversions show an excess of common variants, and 72% are flanked by segmental duplications (SDs) or retrotransposons. Since flanking repeats promote non-allelic homologous recombination, we developed complementary approach
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The existing data show that inflammasomes play a role in periodontal disease pathogenesis. However, their role in the pathogenesis of periodontitis and coronary heart disease remains unclear. This study had the objective of assessing NLRP3 (rs4612666) and CARD8 (rs2043211) gene polymorphisms in dental plaque and blood of generalized chronic periodontitis (CP) patients in the presence and absence of coronary heart disease (CHD).
METHODS: A total of 70 subjects were divided into two groups, including CP and CP + CHD subjects. Demographic variables, periodontal, and cardiac parameter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) involves abnormalities in ovarian, reproductive, and metabolic systems. Genetic polymorphisms associated with individual differences and variations might be related to complex disorders with unknown causes, including PCOS. Several leading genetic markers with known cellular functions have been identified among Iranian women presenting with PCOS. In particular, the existing evidence shows a significant relationship between PCOS and the following genetic polymorphisms: rs2275913 (interleukin-17A), rs9927163 (interleukin-32), Pro12Ala (peroxisome proliferator-acti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the association of five different polymorphisms from a genome-wide-associated study with susceptibility to glaucoma in the northeast Iranian population.
METHODS: Hundred and thirty patients with primary angle closure glaucoma (PACG) and 130 healthy controls were genotyped for the polymorphic regions with the aid of tetra-amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction. The association of these variants with the disease susceptibility was measured statistically with the logistic regression method.
RESULTS: Hundred and thirty patients with PACG (53 males
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Innate resistance to viral infections can be attributed to mutations in genes involved in the immune response, or to the receptor/ligand. A remarkable example of the latter is the recently described Mendelian trait resistance to clinically important and globally predominating genotypes of rotavirus, the most common agent of severe dehydrating gastroenteritis in children worldwide. This resistance appears to be rotavirus genotype-dependent and is mainly mediated by histo-blood group antigens (HBGAs), which function as a receptor or attachment factors on gut epithelial surfaces. HBGA synthesis i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A considerable number of drugs and/or their metabolites are excreted by the kidneys through glomerular filtration and active renal tubule secretion via transporter proteins. Uptake transporters in the proximal tubule are part of the solute carrier (SLC) superfamily, and include the organic cation transporters (OCTs). Several studies have shown that specific genetic polymorphisms in OCTs alter drug disposition and may lead to nephrotoxicity. Multiple single nucleotide polymorphisms (SNPs) have been reported for the OCT genes (SLC22A1, SLC22A2 and SLC22A3), which can influence the proteins' stru
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cirrhosis is an advanced stage of liver disease, compromising liver function with systemic health implications and poor quality of life. Hepatitis C virus (HCV) infection and alcoholic liver disease are the main causes of this pathology. However, since genetic factors may play a large role in the progression and severity of liver disease, and as apolipoprotein E (apoE) has been recognised to be mainly synthesised in the liver, apoE polymorphism studies are important to better understand the causal mechanisms in liver diseases. In this review, we summarise up-to-date studies addressing how apoE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of periodontal disease is not solely based on microbial dental plaque but is the result of the multifactorial and complex interaction between infection and host response. Many studies in the literature have demonstrated the differences between individuals in terms of host immune response and the presence of genetic components in numerous pathological conditions. Therefore, periodontitis may be defined as a complex genetic disorder with a phenotype formed by the genetic structure and environmental factors in the affected individual. So, determination of the genetic susceptibili
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования