Polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) are autoimmune inflammatory diseases that primarily target muscle. Although similar, PM and DM have different pathophysiologic mechanisms. Current therapy for PM and DM does not take into account these pathophysiologic differences. Recent work has started to define outcome measures to apply to future therapeutic trials, which will allow better comparison of treatment outcomes. For patients who are unresponsive to standard therapy with high dose prednisone supplemented by methotrexate and/or azathioprine it is not clear what represents the next best ch…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Muscle weakness with elevation of muscle enzymes may be a predominant manifestation of many diseases, among them myositis and hypothyroidism.
MATERIAL AND METHODS: Between 1997 and 2005, polymyositis (PM) or dermatomyositis (DM) was diagnosed in 28 patients (7 males, 21 females) referred to our Department of Rheumatology. Coexistence of hypothyroidism and poly/dermatomyositis was established in seven patients (25%), all of them women. Five of them fulfilled the diagnostic criteria for PM, two for DM. The mean age at the time of diagnosis was 46.1 years (40-54 years). Four patien…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 57 year-old woman with polymyositis and interstitial pneumonia. With the steroid therapy alone, the decline of creatine kinase was insufficient and muscle strength was not improved. After the addition of tacrolimus 3 mg, serum creatine kinase declined, muscle strength was improved, and the dose of steroid could be tapered very smoothly. There was no remarkable change in the status of the interstitial pneumonia on the chest CT, but the vital capacity was improved. The improvement of the respiratory muscle strength might reduce the respiratory symptom and increase the daily activity …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of polymyositis (PM) and rheumatoid arthritis (RA) is described in a 40-year-old female Mexican patient who was studied for a long period of time. The characteristic changes of PM that preceded the onset of RA for 7 years included proximal symmetrical muscle weakness, increased creatine kinase activity, and distinctive electromyography and muscle biopsy results. The occurrence of RA during the final 4 years of the 11-year period was characterized by long-lasting deforming and symmetric polyarthritis, high positive rheumatoid factor, subcutaneous nodules, and erosive joint chang…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) are inflammatory idiopathic myopathies of dysimmune origin. Studies have shown two different pathogenic mechanisms: a primitive vascular mechanism mediated mainly by a humoral mechanism responsible for a muscular ischemia in juvenile DM; and a primitive injury of muscle cells mediated by a cytotoxic cellular mechanism, directed against the myofibrillae, in PM.
CURRENT KNOWLEDGE AND KEY POINTS: Oral corticosteroids are the treatment of first choice in patients with PM/DM. This therapy has transformed the prognosis of these diseases. The effic…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported a case of polymyositis with ventricular tachycardia. She had been suffering from proximal dominant muscle weakness and palpitation for 11 months. Holter EKG demonstrated 23 beats ventricular tachycardia. The noninvasive cardiac examination (Thalium cardiac scintigraphy, echocardiography, radionuclide ventriculography) demonstrated no abnormal findings. After initiation of steroid therapy, muscle strength and CK improved and ventricular tachycardia disappeared. Ventricular tachycardia is one of the important complications of polymyositis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood polymyositis and dermatomyositis are rare conditions that are not generally associated with malignancy even though an association between adult-onset and malignancy has been reported. A child is presented with typical polymyositis in whom an immunoblastic sarcoma subsequently became manifest; the literature also is reviewed concerning the association between malignancy and these childhood conditions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although substantial patients are dead in the course of PM/DM, little papers have precisely investigated the cause of death and factors which may relate to death in PM/DM. The purpose of the present study is to evaluate the prognosis for life, causes of death and risk factors for life in PM/DM. Clinical records of 76 adult PM/DM patients were retrospectively reviewed. Seven patients died of associated malignancy. Five-year survival rate was 69.7% in PM/DM patients without malignancy. During the last 24 years, there was no significant change in survival rate. Among causes of death in 19 cases w
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous manifestations of systemic connective tissue diseases, such as scleroderma and its variants, polymyositis, and dermatomyositis, often prompt early dermatologic consultation. Indirect immunofluorescent autoantibody determinations using tissue culture substrates are initial screening tests that are highly positive in the majority of patients with scleroderma and its variants, but are less frequently positive in patients with polymyositis and dermatomyositis. When combined with second-level analyses for the multiplicity of precipitin autoantibodies that have been defined in both these m…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A boy with neurofibromatosis suffered mumps at the age of 5. A full-blown juvenile polymyositis developed shortly afterwards. First hematological consultation was done for monocytosis in peripheral blood at the age of 7. He suffered varicella at the age of 8. Diagnosis of acute nonlymphocytic leukemia with monosomy 7 was done before the age of 9. The boy died at the age of 10.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования