MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 976 публикаций

Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 75 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Trimethoprim in the therapy of symptomatic liver porphyria].

Administration of antimalaria drugs to patients with symptomatic hepatic porphyria (porphyria cutanea tarda) at the First Medical Clinic made it possible due to previous experimental studies, to influence the porphyrim metabolism of yeasts. The effect of trimetoprim was investigated in clinical work in 12 hitherto not treated patients with the manifest form of symptomatic hepatic porphyria. The group comprised 9 men, mean age 56.4 years, and 3 women mean age 43.6 years. During the two-year clinical study dermatological symptoms of the disease became milder or receded. Concurrently there was a

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8402817Открыть статью

Hepatoerythropoietic porphyria precipitated by viral hepatitis.

Porphyria cutanea tarda (PCT), the condition resulting from a deficiency of hepatic uroporphyrinogen decarboxylase activity, is the commonest form of porphyria. Both acquired and familial form exist and are commonly associated in adults with liver disease and hepatic iron overload. The condition is extremely rare in children; most cases of childhood PCT are familial and some particularly severe cases have been shown to have a hepatoerythropoietic porphyria or homozygous uroporphyrinogen decarboxylase deficiency. A case is described of hepatoerythropoietic porphyria in which the disease was fir

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7902313Открыть статью

Porphyria cutanea tarda in a patient with AIDS.

A 53-yr-old man, known to have had AIDS for 6 months, developed the clinical signs and symptoms of porphyria cutanea tarda (PCT) preceding deterioration of his illness. Urinary porphyrin analysis confirmed the diagnosis of PCT. At the time the cutaneous blistering and scars developed, he was taking zidovudine and fluconazole. Reviewing the literature suggested that association of the two disorders is not purely coincidental. Anaemia, due to chronic immune activation and therapeutic options in the light of AIDS, could play an important role in the development of PCT. We recommend analysing the

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1357562Открыть статью

[Enzyme deficiency of erythrocytes in human porphyria].

Hereditary enzyme deficiency in porphyrias can be recognized in blood cells. In the red cell four enzymes of heme biosynthesis can be detected: porphobilinogen synthase (delta-aminolevulinic acid dehydrase), uroporphyrinogen synthase, cosynthase, and decarboxylase. A decrease of porphobilinogen synthase is observed in lead intoxication and in a new type of hereditary acute porphyria with nearly total enzyme deficiency in the homozygous state with a residual activity of 1-2% of controls. In another recessive condition, congenital erythropoietic porphyria, the deficient uroporphyrinogen cosyntha…

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1295774Открыть статью

Acute intermittent porphyria and hormone disbalance.

A study of acute intermittent porphyria (AIP) in three female patients indicates the necessity of stressing that in cases of clinical and laboratory exacerbation of the disease in patients of reproductive age the possibility of the existence of pathological changes in the ovaries (polycystic ovary, anovulatory cycle) should be taken into consideration. By examination of patients' endocrinological status and on the basis of the experience of clinicians it can be concluded that in such cases of exacerbation of the disease, apart from conventional therapy with glucose, Panhematin, electrolyte cor

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1828288Открыть статью

Acute scleritis in porphyria cutanea tarda.

We examined three patients who had dermatologic and biochemical manifestations of porphyria cutanea tarda and localized thinning or excavation in the sun-exposed interpalpebral sclera, adjacent to the cornea. All three patients had signs of acute scleritis. The acute scleritis responded to oral indomethacin in one patient, but systemic corticosteroids were required to control the inflammation in the other two patients. Phlebotomy, protection from sunlight, and refraining from alcohol played an important part in the treatment of the patients.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2330942Открыть статью

[The screening diagnosis of porphyria cutanea tarda].

A method is proposed which gives an idea of the type of the absorption spectra of the total porphyrines in the urine without requiring its recording. A single portion of 0,2 ml of urine is mixed with 1,8 ml of IM HCL. The extinctions at 380, 401, 405 and 430 nm are read. The doubled real extinctions (2RE) at 401 and 405 are calculated by the formulae 2RE401--(E380 + E430) and 2E405--(E380 + E430). The extinctions at 380 and 430 outline the "background" of substances which are not porphyrines. When using Spekol 10 the results are multiplied by 1,6 and for Spekol II--they are multiplied by 1,4.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2633482Открыть статью

Safety of valproate in porphyria cutanea tarda.

Treatment of epileptic seizures in patients with hepatic porphyrias is a challenging problem due to enzymatic induction activity of phenobarbital (PB), phenytoin (PHT), carbamazepine (CBZ), and clonazepam (CZP). We present the case of a patient with partial seizures treated with PHT and showing clinical signs and biochemical abnormalities of porphyria cutanea tarda (PCT). We withdrew PHT and treated the patient with sodium valproate (VPA). We followed the patient for 6 months during VPA therapy. During this period, clinical signs of PCT disappeared and biochemical values normalized. Our study …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3127197Открыть статью

The genetic basis of porphyria cutanea tarda.

In order to confirm the genetic character of porphyria cutanea tarda (PCT), the quantitative and qualitative porphyrin excretion from 56 unrelated PCT patients and 259 relatives was analyzed by a sensitive fluorimetric thin-layer chromatographic technique. Porphyrin excretion abnormalities were observed in 111 (35.24%) of the 315 subjects studied. Of the 259 relatives, 55 (21.24%) suffered from manifest (24 cases) or subclinical (31 cases) PCT. The relatives from the older generation or a generation similar to the propositi were more frequently affected than those from a younger generation. A

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3970589Открыть статью

[The HLA system and porphyria cutanea tarda].

Familiar occurrence of porphyria cutanea tarda (P. C. T.) has led to search for genetic markers of this disease. One of the three contradictory studies in literature showed significant increased frequencies of HLA-A3 and -B7 in the P. C. T. These results are important for the hypothesis that a disorder of iron metabolism linked to the HLA system (HLA-A3) supports a manifestations of the disease. Our investigations don't support generally this hypothesis. In 90 P. C. T.-patients significantly higher frequencies of any HLA-A, -B and -C-locus were not to be found. But we found a statistic guarant

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6592073Открыть статью