Precursor B cell acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) constitutes the leading cause of cancer-related death in children. While chromosomal alterations contribute to BCP-ALL pathogenesis, they are insufficient for leukemia development. Epidemiological data and evidence from a mouse model suggest that immune responses to infections may trigger the emergence of leukemia, but the mechanisms remain unclear. Here, we show that T helper (Th) cells from bone marrow of pediatric BCP-ALL patients can be attracted and activated by autologous BCP-ALL cells. Bone-marrow Th cells supportively interacted w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoblastic lymphoma (LBL) is a neoplasm of lymphoid precursors presenting usually as acute leukemia with bone marrow and peripheral blood involvement. Primary cutaneous involvement of LBL with a pre-B phenotype has to be considered an extremely uncommon occurrence, accounting for less than 1% of all non-Hodgkin lymphomas. A child with an LBL involving a single cutaneous manifestation of 6 months duration is presented. At the time of presentation, the lesion consisted of a rapidly enlarging deeply infiltrated tumor on the upper arm. Immunophenotypic analysis performed an paraffin-embedded an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) is still recommended as a standard treatment of choice for relapsed B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL). Regarding the second allo-HCT (allo-HCT2), variable comorbid conditions and leukemic evolution after previous allo-HCT may affect poor survival outcomes. With the introduction of newer immunotherapeutic agents including blinatumomab, inotuzumab ozogamicin, and ponatinib, we got more chances for allo-HCT2 expecting more promising transplantation outcomes. We analyzed 78 adult patients with post-HCT relapsed B-ALL undergoing allo-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In B-cell malignancies, the uniqueness of the immunoglobulin heavy chain locus (IgH) clonal rearrangement provides a useful marker for the detection of minimal residual disease (MRD) after treatment. During the last decade, several techniques have been proposed and used for detecting MRD. In this review, we report the current PCR based techniques dealing with amplification of the VDJ segment since the CDR3 region is unique to each IgH rearrangement. The sensitivity of these techniques varies considerably with a detection level of one tumoral cell in 10(-2) to 10(-6) normal cells. Accurate and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive immunotherapy with chimeric antigen receptor-modified (CAR)-T cells is a rapidly growing therapeutic approach to treating patients with refractory cancer, with over 100 clinical trials in various malignancies in progress. The enthusiasm for CAR-T cells has been driven by the clinical success of CD19-targeted CAR-T cell therapy in B-cell acute lymphoblastic leukemia, and the promising data in B-cell non-Hodgkin's lymphoma and chronic lymphocytic leukemia. Despite the success of targeting CD19 with CAR-T cells in early clinical studies, many challenges remain to improve outcomes, reduce
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prognosis for adult B-cell acute lymphoblastic leukemia remains unfavorable, especially in the context of relapsed and refractory disease. Exploring the molecular mechanisms underlying disease progression holds significant promise for improving clinical outcomes. In this investigation, utilizing single-cell transcriptome sequencing technology, we discerned a correlation between Ubiquitin-like containing PHD and RING finger domain 1 (UHRF1) and the progression of B-cell acute lymphoblastic leukemia. Our findings reveal a significant upregulation of UHRF1 in cases of relapsed and refractory
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BCR-ABL1-like B-acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is a genetically heterogeneous group of high-risk B-ALL that benefits from targeted tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy. The incidence of this high-risk B-ALL is relatively low and screening with surrogate markers will be useful to identify patients for further genetic testing. Here we demonstrate that widely available MUC4 protein immunohistochemistry (IHC) is predictive of a BCR-ABL1-like genotype for a subset of patients. Overall, MUC4 expression was observed in 36% (9/25) BCR-ABL1-like, 43% (3/7) BCR-ABL1+ and 9% (2/22) B-ALL other c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia, most commonly B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), accounts for about 30% of childhood cancer diagnoses. While there have been dramatic improvements in childhood ALL outcomes, certain subgroups-particularly those who relapse-fare poorly. In addition, cure is associated with significant short- and long-term side effects. Given these challenges, there is great interest in novel, targeted approaches to therapy. A number of new immunotherapeutic agents have proven to be efficacious in relapsed or refractory disease and are now being investigated in frontline treatment regimens. B
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: B acute lymphoblastic leukaemia (B-ALL) is a proliferation of hematopoietic precursor cells characterized by the expression of various B-cell antigens. Expression of T cell antigens has rarely been reported in B-ALL. We report the second case CD5+ (Cluster of differentiation 5) B-ALL associated with Philadelphia chromosome (Phi+).
OBSERVATION: A 38-year old male presented with anorexia and generalized weakness for the last ten days. Hemogram revealed bicytopenia and hyperleukocytosis made of 93% difficult to classify cells. A diagnosis of diffuse large B-cell lymphoma was suspec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inotuzumab ozogamicin (BESPONSA™) is a CD22-targeted monoclonal antibody drug conjugate (ADC) developed by Pfizer for the treatment of CD22-postive B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). Inotuzumab ozogamicin comprises a humanized IgG4 anti-CD22 monoclonal antibody covalently linked to the potent DNA-binding cytotoxic agent N-acetyl-gamma-calicheamicin dimethylhydrazide (CalichDMH) via a linker. Inotuzumab ozogamicin binds to CD22-expressing tumour cells, facilitating the delivery of conjugated CalichDMH, which after intracellular activation induces double strand DNA breaks, ult
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive fungal infections are a serious cause of morbidity and mortality in patients with hematologic malignancies. Conidiobolus species are molds within the order Entomophthorales and may disseminate to become rapidly fatal in immunocompromised individuals. This species of fungal infections are often multidrug resistant (MDR) and present unique therapeutic challenges. Reports of Conidiobolus infections are rare in pediatric oncology. We report the successful treatment of an adolescent male with B-cell lymphoblastic leukemia and MDR invasive sinopulmonary Conidiobolus infection with emphasis
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphoid malignancies other than acute lymphoblastic leukemia (ALL) are rare in children with Down syndrome (DS). Information about the toxicity of chemotherapy and prognosis is largely derived from the experience of children with DS and ALL or children without DS.
PROCEDURE: We describe the treatment and outcome of two unusual lymphoid malignancies in children with DS. One patient was diagnosed with Burkitt lymphoma (BL) and the second, after treatment for B precursor ALL, with T-cell EBV-positive proliferative disorder (LPD).
RESULTS: BL was treated with standard doses of LMB g
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new anti-CD24 immunotoxin (IT), SWA11.dgA, was constructed by coupling the MAb SWA11 via the bivalent linker SMPT to deglycosylated ricin A-chain (dgA). The effects of SWA11.dgA were evaluated in vitro against the B-precursor leukemia cell line REH, the non-B-non-T acute lymphoblastic leukemia cell line NALM-6 and the Burkitt's lymphoma cell lines BL-2 and BL-38. Binding of SWA11 to the CD24 antigen was assessed by flow cytometry demonstrating high affinity of the MAb for all cell lines tested. SWA11.dgA inhibited the protein synthesis of BL-38, NALM-6, REH and BL-2 cells by 50% at concentra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compared with the West, the overall incidence of lymphoid neoplasms is lower, and the subtype distribution is distinct in Asia. To comprehensively investigate the subtype distribution with the age and sex factors, and temporal changes of subtype proportions, we re-assessed all patients with lymphoid neoplasms diagnosed at a large oncology service in the Republic of Korea from 1989 to 2008 using the World Health Organization classifications. Of the total 5,318 patients, 66.9% had mature B-cell neoplasms, 12.5% had mature T/natural killer (NK)-cell neoplasms, 16.4% had precursor lymphoblastic le
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macroautophagy, usually referred to as autophagy, is a degradative pathway wherein cytoplasmatic components such as aggregated/misfolded proteins and organelles are engulfed within double-membrane vesicles (autophagosomes) and then delivered to lysosomes for degradation. Autophagy plays an important role in the regulation of numerous physiological functions, including hematopoiesis, through elimination of aggregated/misfolded proteins, and damaged/superfluous organelles. The catabolic products of autophagy (amino acids, fatty acids, nucleotides) are released into the cytosol from autophagolyso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclin-dependent kinase-6 (CDK6) is the earliest inducible member of the CDK family in human T lymphocytes, involved in growth factor stimulation and cell cycle progression. CDK6 is one of the targets of p16 and p15, CDK inhibitors encoded by MTS1 and MTS2, two tumor suppressor genes that are frequently deleted in T-cell leukemia. In this study we have investigated CDK6 expression in normal and neoplastic lymphoid tissues using immunohistochemistry and flow cytometry. In normal (six samples) and hyperplastic (four samples) thymuses, strong CDK6 expression was observed in a discrete proportion
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy is a promising form of adoptive cell therapy. This process re-engineers patient-derived T cells to express a hybrid receptor targeting a selected tumour-expressed antigen. CAR T cell therapy directed against the CD19 antigen has been highly successful in haematological malignancies that have failed other therapies, particularly relapsed B-cell acute lymphoblastic leukaemia (B-ALL). This review focuses on the numerous real-world aspects of treating children with B-ALL with CD19-targeted CAR T cell therapy. We discuss some of the considerations for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the exploitation of adoptive immunotherapies, the outcomes of patients with relapsed and refractory B cell hematologic malignancies have seen drastic improvements. To this end, a paradigm shift away from toxic and ineffective chemotherapies has been visible with the FDA approval of genetically modified autologous T cell products designed to express chimeric antigen receptors able to specifically recognize the CD19 cell surface marker. To date, CAR-T cells have two FDA-approved indications including relapsed or refractory acute lymphoblastic leukemia in children and young adults as well as
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования