The aim of this article is to present the current state of knowledge in the field of cognitive dysfunctions in bipolar disorders (BD). These dysfunctions are considered to be a result of brain activation disorders and occur in such domains as attention, psychomotor speed, visuospatial abilities, different aspects of executive functions (e.g. cognitive flexibility, reaction inhibition), decision making, memory and learning, emotion processing. The picture of cognitive dysfunctions is different in states of mania and depression. Cognitive dysfunctions are present not only in different phases of
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depressive disorder causes cognitive symptoms. In the case of severe cognitive symptoms or when psychometric procedures measure cognitive decline in the range of dementia, depressed patients may be diagnosed as Depressive Pseudo-Dementia (DPD). There is no data that depressive disorder can cause dementia without coexisting depressive symptoms. The latter symptoms are frequently overseen because cognitive symptoms are equated with organic brain disease. There are typical neuropsychological features of cognitive decline in depressive disorders, like psychomotor retardation and the slow-start phe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is a rare form of syndromic oculocutaneous albinism caused by disorders in lysosome-related organelles. Ten genes are associated with different forms of HPS. HPS type 9 (HPS-9) is caused by biallelic variants of BLOC1S6. To date, only three patients with HPS-9 have been reported. We described one patient presenting with ocular features of albinism. Genetic analysis revealed two compound heterozygous variants in the BLOC1S6 gene. Extended hematological studies confirmed the platelet storage pool disease with absence of dense granules and abnormal platelet aggrega
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzodiazepine/hypnotic abuse and dependency increase with advanced age. Especially in the elderly, severe adverse events accompany the regular intake of these substances. Sedation, cognitive and psychomotor effects, falls, accidents and injuries are very frequent. The withdrawal of the medication is often associated with major complications. Therefore, prevention is important. These substances should not be prescribed against minor sleep and anxiety disorders and their use should not be restricted to 3–4 weeks. Withdrawal symptoms can include insomnia, anxiety, memory and concentration impair
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pitt-Hopkins syndrome is characterized by mental retardation, hyperventilation, and dysmorphic features due to TCF4 mutations. We report a case of Pitt-Hopkins syndrome in a 2½-year-old boy presenting with psychomotor retardation, recurrent respiratory tract infections, and dysmorphic features with absence of hyperventilation or other breathing abnormalities. Comparative genomic hybridization and quantitative real-time polymerase chain reaction were used to confirm TCF4 haploinsufficiency. Pitt-Hopkins syndrome is a rare debilitating disease that should be in the differential diagnosis
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant infantile osteopetrosis (MIOP) is a hereditary bone disorder caused by osteoclastic dysfunction. Within the first year of life affected children present with recurrent infections, vision impairment, failure to thrive, bone marrow failure, and at later stages neurological deficits and ultimately death. Bone marrow transplant (BMT) is the only curative treatment. We present a patient with MIOP, who showed the first symptoms at three weeks of age, and the disease was diagnosed at 11 months of age. The boy had a successful BMT after which the delayed psychomotor development improved.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Seasonal changes, particularly increased daylight exposure, are known to influence dopamine transporter (DAT) availability, potentially affecting mood disorders such as major depressive disorder (MDD). This study aimed to evaluate seasonal variations in the striatum using ¹²³I-FP-CIT SPECT in patients with MDD, and examine associations with specific psychopathological symptoms.
METHODS: In this retrospective study, DAT SPECT scans from 85 patients with MDD were analyzed according to the season of imaging-fall-winter (FW) or spring-summer (SS). Psychometric assessments incl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The study used an epidemiological and pharmacological description of child and adolescent psychiatric emergencies (CAPEs), during which psychotropic medications are frequently administered as off-label therapies.
METHODS: We retrospectively describe CAPE in 190 patients (mean age, 14.7 years) referring in the emergency department of a single tertiary center, from June 2016 to June 2018, focusing on off-label administration rate, most of all in emergency setting.
RESULTS: An intrinsic fragility was observed in this population, where 28.4% of patients present a history of self-harm,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen patients out of 58 children with congenital hydrocephalus were retrospectively investigated in terms of their psychomotor development and morphological findings of the brain by magnetic resonance imaging (MRI), and morphological backgrounds of the brain in patients affected by "intractable hydrocephalus" were intended to be clarified. The 16 patients were primarily diagnosed as having aqueductal stenosis or communicating hydrocephalus during the era before introduction of MRI. On the basis of the rate of head growth, sixteen patients were divided into three groups; group-1: overt neona
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibromyalgia syndrome (FS) is a disorder characterized by widespread musculoskeletal pain and psychopathological symptoms, often associated with central pain modulation failure and dysfunctional adaptive responses to environmental stress. The Radio Electric Asymmetric Conveyer (REAC) technology is a neuromodulation technology. The aim of this study was to evaluate the effects of some REAC treatments on psychomotor responses and quality of life in 37 patients with FS. Tests were conducted before and after a single session of Neuro Postural Optimization and after a cycle of 18 sessions of Neuro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We report a 13-year-old girl with 18p deletion syndrome presenting Turner syndrome-like clinical features.
CASE REPORT: A 13-year-old girl was referred for genetic counseling of Turner syndrome-like clinical features of short stature, short webbed neck, low posterior hair line, puffy eyelids and increased carrying angle of the elbows. The girl also had mild intellectual disability, psychomotor developmental delay, speech disorder, high-arched palate, hypertelorism and mid-face hypoplasia. Cytogenetic analysis of the girl revealed a karyotype of 46,XX,del(18) (p11.2). The parental k
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Aicardi-Goutieres syndrome is a rare immune disorder due to mutations in seven different genes that encode proteins called TREX1, ribonuclease H2 complex, SAMHD1, ADAR and IDIH1 (MDA5), which are involved in acid nucleic metabolism. Two cases are described in detail below caused by RNASEH2B gene mutation, one of which displays a mutation no described to date.
CASE REPORTS: Case 1: male consulting because from 5-month-old shows loss of maturity items acquired until then, coming with several fever episodes. Case 2: a 4-month-old boy showing since 2-month-old great irritability and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alternating hemiplegia of childhood is an intractable neurological disorder characterized by recurrent episodes of alternating hemiplegia accompanied by other paroxysmal symptoms. Recent research has identified mutations in the ATP1A3 gene as the underlying cause. Adenosine-5'-triphosphate has a vasodilatory effect, can enhance muscle strength and physical performance, and was hypothesized to improve the symptoms of paroxysmal hemiplegia.
METHODS: A 7-year-old boy with alternating hemiplegia of childhood who was positive for a de novo ATP1A3 mutation was treated with adenosine- 5'
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two sisters with macrocephaly, epilepsy, and severe mental retardation. The first child was a 14 year old girl born at term after a normal pregnancy, with birth weight 3600 g and occipitofrontal circumference (OFC) 36 cm (75th centile). Her head size increased markedly during the first six months of life, and was later stable at 2-3 cm above the 97.5th centile. Her development was characterised by psychomotor delay, epilepsy, and autistic features. Her face appeared mildly dysmorphic with a large forehead, short philtrum, and bushy eyebrows. Her younger sister was also born at term w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most imprinting disorders (IDs) entail growth abnormalities. Some patients with IDs caused by epimutation have multi-locus imprinting disturbance (MLID) showing aberrant methylation patterns in multiple differentially methylated regions (DMRs). Patients with MLID often have typical ID-specific symptoms. However, certain MLID cases have only non-specific symptoms, and it is necessary to clarify the association between their clinical features and the affected DMRs. We report a case of MLID presenting with overgrowth and temporarily impaired glucose tolerance. Genome-wide methylation analysis for
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catatonia is a psychomotor syndrome that can be associated with both psychiatric diseases (mainly mood disorders, but also psychotic disorders) and medical conditions. Lorazepam (6-21 mg/day, occasionally up to 30 md/day) is the first choice treatment and electroconvulsive therapy (ECT) is the second line, regardless of the underlying clinical condition. There are some evidences also for effectiveness of other medications. Patients treated acutely usually show rapid and full therapeutic response but even longstanding catatonia can improve. However, some authors suggested that chronic catatonia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychiatric and neurodevelopmental disorders may arise from anomalies in long-range neuronal connectivity downstream of pathologies in dendritic spines. However, the mechanisms that may link spine pathology to circuit abnormalities relevant to atypical behavior remain unknown. Using a mouse model to conditionally disrupt a critical regulator of the dendritic spine cytoskeleton, the actin-related protein 2/3 complex (Arp2/3), we report here a molecular mechanism that unexpectedly reveals the inter-relationship of progressive spine pruning, elevated frontal cortical excitation of pyramidal neuro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catatonia is a psychomotor and behavioral syndrome associated with mood disorders, psychotic disorders, neurological disease, and general medical conditions. Catatonia has also been described as a manifestation of partial onset seizures. We describe a case of catatonia following successful epilepsy surgery. A 38-year-old patient with congenital hydrocephalus and left hippocampal sclerosis underwent selective left amygdalohippocampectomy for medically refractory seizures. Three days after surgery, she became progressively less interactive. Verbal output was dramatically reduced. She exhibited w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To report one patient with slowly progressive encephalopathy, ataxia, central hypomyelination, hypodontia and hypogonadotropic hypogonadism, the 4H syndrome. This clinical picture has been described recently and there are only four patients reported previously.
CASE REPORT: A girl with a previously normal early psychomotor development, presented a slowly progressive deterioration since 15 months of age. Now, she is 14 years old, and has a severe cerebellar ataxia, with tremor and dysmetria. She can't neither walk nor remain standing alone. She has lost the sphincter control and has an im
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Occupational injuries are the leading cause of morbidity and mortality among workers. The aim of this study was to analyze the frequency of occupational injuries and health status of workers.
MATERIAL AND METHODS: The examined group consisted of 3,750 workers with health disorders. The control group included 1,800 healthy workers. Both groups were similar in terms of many factors that could contribute to the occurrence of occupational injuries. The injury rates were calculated in both groups.
RESULTS: Workers with psychomotor and sensorimotor disorders, neuroses, obstructive sl
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования