Dengue virus (DENV) poses a significant global health burden, with current treatments being limited and primarily supportive. Aptamers are an emerging class of molecular recognition elements that are cheaper, less immunogenic and have no batch-to-batch variation as compared to antibodies. In light of their advantages, aptamers can potentially offer a novel approach to counteract DENV by targeting viral proteins or host factors essential for viral replication and pathogenesis. This review gleans the recent advancements in the development of aptamer-based therapeutic agents targeting dengue viru
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) infection is a major worldwide problem causes acute and chronic HCV infection. Current treatment of HCV includes pegylated interferon-α (PEG IFN- α) plus ribavirin (RBV) which has significant side effects depending upon the type of genotype. Currently, there is a need to develop antiviral agents, both from synthetic chemistry and Herbal sources. In the last decade, various novel HCV replication, helicase and entry inhibitors have been synthesized and some of which have been entered in different phases of clinical trials. Successful results have been acquired by executin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detection of markers of hepatitis C virus (HCV) infection is complicated by the presence of virus in circulating blood. Consequently, it is necessary to target the negative-strand virus RNA or the nonstructural proteins. This has proved challenging, due to unforeseen difficulties in the specific detection of negative-strand viral RNA. However, recent data suggest that although the liver is the major target organ, the virus may be able to replicate in peripheral blood mononuclear cells, lymph nodes, and pancreas and to a more limited degree in bone marrow cells, thyroid, adrenal glands, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of Zika virus (ZIKV) infections with microcephaly has resulted in an ongoing public-health emergency. Here we report the crystal structure of a C-terminal fragment of ZIKV nonstructural protein 1 (NS1), a major host-interaction molecule that functions in flaviviral replication, pathogenesis and immune evasion. Comparison with West Nile and dengue virus NS1 structures reveals conserved features but diverse electrostatic characteristics at host-interaction interfaces, thus possibly implying different modes of flavivirus pathogenesis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chlamydial small non coding RNA, IhtA, regulates the expression of both HctA and DdbA, the uncharacterized product of the C. trachomatis L2 CTL0322 gene. HctA is a small, highly basic, DNA binding protein that is expressed late in development and mediates the condensation of the genome during RB to EB differentiation. DdbA is conserved throughout the chlamydial lineage, and is predicted to express a small, basic, cytoplasmic protein. As it is common for sRNAs to regulate multiple mRNAs within the same physiological pathway, we hypothesize that DdbA, like HctA, is involved in RB to EB diffe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant infecting emaraviruses have segmented negative strand RNA genomes and little is known about their infection cycles due to the lack of molecular tools for reverse genetic studies. Therefore, we innovated a rose rosette virus (RRV) minireplicon containing the green fluorescent protein (GFP) gene to study the molecular requirements for virus replication and encapsidation. Sequence comparisons among RRV isolates and structural modeling of the RNA dependent RNA polymerase (RdRp) and nucleocapsid (N) revealed three natural mutations of the type species isolate that we reverted to the common sp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The wild tea species Camellia taliensis is an important genetic resource and a close relative of cultivated tea plants. In this study, metatranscriptomic sequencing of asymptomatic leaves of C. taliensis led to the identification of a previously undescribed virus. This virus, which is tentatively named as Camellia taliensis betaflexivirus 1 (CtBV1), possesses a monopartite positive-sense RNA genome of 6,564 nucleotides (nt). The genome contains two overlapping open reading frames (ORFs), flanked by a 37-nt 5′ untranslated region (UTR) and a 128-nt 3′ UTR. The larger ORF encodes a polyprotein c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) frequently causes chronic infection in the human liver, which may progress to advanced hepatic fibrosis, cirrhosis, and hepatocellular carcinoma. HCV primarily infects highly differentiated quiescent hepatocytes and can modulate cell cycle-regulatory genes and proliferation pathways, which ultimately contribute to persistent infection and pathogenesis. On the other hand, several studies have shown differential regulation of HCV RNA and viral protein expression levels, depending on the proliferation state of hepatocytes and the phase of the cell cycle. HCV typically requ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human Respiratory Syncytial Virus is one of the major causes of acute respiratory infections in children, causing bronchiolitis and pneumonia. Non-Structural Protein 1 (NS1) is involved in immune system evasion, a process that contributes to the success of hRSV replication. This protein can act by inhibiting or neutralizing several steps of interferon pathway, as well as by silencing the hRSV ribonucleoproteic complex. There is evidence that quercetin can reduce the infection and/or replication of several viruses, including RSV. The aims of this study include the expression and purification of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is essential that preventative vaccines for respiratory syncytial virus (RSV) elicit balanced T-cell responses. Immune responses dominated by type 2 T cells against RSV antigens are believed to cause exaggerated respiratory tract disease and may also contribute to unwanted inflammation in the airways that predisposes infants to wheeze through adolescence. Here we report on the construction and characterization of recombinant RSV (rRSV) strains with amino acids 151 to 221 or 178 to 219 of the attachment (G) glycoprotein deleted (rA2cpDeltaG150-222 or rA2cpDeltaG177-220, respectively). The ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coxiella burnetii is a globally distributed obligate intracellular pathogen. Although often asymptomatic, infections can cause acute Q fever with influenza-like symptoms and/or severe chronic Q fever. Coxiella burnetii develops a unique replicative niche within host cells called the Coxiella-containing vacuole (CCV), facilitated by the Dot/Icm type IV secretion system translocating a cohort of bacterial effector proteins into the host. The role of some effectors has been elucidated; however, the actions of the majority remain enigmatic and the list of true effectors is disputable. This study e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis E virus (HEV) is a leading cause of acute viral hepatitis worldwide, responsible for approximately 20 million infections annually. Despite the availability of a vaccine in China, no direct-acting antivirals are approved, and host factors required for HEV replication remain poorly defined. Here, using a genome-wide CRISPR/Cas9 knockout screen in a replicon system, we identified Eukaryotic Translation Initiation Factor 4H (EIF4H) and Y-Box Binding Protein 1 (YBX1) as essential host factors for HEV replication and pathogenesis. Knockout of either factor markedly impaired replication of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We aimed to identify plasma proteins associated with incident Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC), develop and validate predictive models for CD and UC risk, and uncover novel protein-based drug targets.
METHODS: The study included 46 523 participants from England in the UK. Biobank as the development set and 47 105 participants for internal replication. An external validation set comprised 5807 participants from Scotland and Wales. Plasma proteomic profiling was performed on 2911 proteins.
RESULTS: In the development set, 49 and 34 proteins were significantly associ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macroautophagy/autophagy is an essential cellular response in the fight against intracellular pathogens. Although some viruses can escape from or utilize autophagy to ensure their own replication, the responses of autophagy pathways to viral invasion remain poorly documented. Here, we show that peste des petits ruminants virus (PPRV) infection induces successive autophagic signalling in host cells via distinct and uncoupled molecular pathways. Immediately upon invasion, PPRV induced a first transient wave of autophagy via a mechanism involving the cellular pathogen receptor NECTIN4 and an AKT-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese encephalitis virus (JEV) is an important zoonotic pathogen causing viral encephalitis in human and reproductive failure in pigs. In the present study, we first examined the autophagy induced by JEV infection in host cells, and then analyzed the JEV proteins involving in autophagy induction, and further investigated the relationship between viral protein and immunity-related GTPases M (IRGM). Our results showed that JEV infection could induce autophagy in host cells and autophagy promoted the replication of JEV in vitro; the cells transfected with individual plasmid that was expressing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The obligate intracellular Gram-negative bacterium Chlamydia psittaci, a zoonotic pathogen transmissible between birds and humans, has played a pioneering role in research on its membrane-bound replicative niche termed the inclusion. Inclusion membrane proteins (Inc proteins) are crucial for Chlamydia-host interactions and were first identified in C. psittaci. This study investigates putative C. psittaci Inc proteins by a combination of in silico analyses, immunofluorescence and, strikingly, a new Inc/GFP chimera protein-based interactomics approach to identify host cellular interaction partne
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant viruses expressing fluorescent or luminescent reporter proteins are used to quantitate and visualize viral replication and transmission. Here, we used a split NanoLuc luciferase (NLuc) system comprising large LgBiT and small HiBiT peptide fragments to generate stable reporter rotaviruses (RVs). Reporter RVs expressing NSP1-HiBiT fusion protein were generated by placing an 11 amino acid HiBiT peptide tag at the C-terminus of the intact simian RV NSP1 open reading frame or truncated human RV NSP1 open reading frame. Virus-infected cell lysates exhibited NLuc activity that paralleled
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NS3 protein of hepatitis C virus is an appealing target for therapeutic research because of its notable role in hepatitis C virus (HCV) replication and immune evasion. We employed a comprehensive interdisciplinary strategy to discover new inhibitors of the NS3 protein, targeting all major HCV genotypes (1a-6a) and mutant strains, using a combination of a structural-based drug design approach with in vitro and molecular studies. Initially, 14 potential binders were identified from our in-house database of approximately 950 compounds via docking-based screening. Among 14, 4 inhibitors (C2, C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral interferon (IFN) antagonist proteins mediate evasion of IFN-mediated innate immunity and are often multifunctional, with distinct roles in viral replication. The Ebola virus IFN antagonist VP24 mediates nucleocapsid assembly, and inhibits IFN-activated signaling by preventing nuclear import of STAT1 via competitive binding to nuclear import receptors (karyopherins). Proteins of many viruses, including viruses with cytoplasmic replication cycles, interact with nuclear trafficking machinery to undergo nucleocytoplasmic transport, with key roles in pathogenesis; however, despite established
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment for those infected with chronic hepatitis C virus [HCV] has until recently been hampered by the lack of therapies other than pegylated interferon and ribavirin, which have limited efficacy and a difficult side effect profile. To address this, multiple new direct acting antiviral drugs which specifically target the non-structural proteins involved in HCV replication are in phase II/III development. This review will discuss the HCV replication cycle, mechanisms of action of the new direct acting antiviral drugs, results from published trials into their efficacy and the potential for in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования