OBJECTIVE: To assess the demographic and clinico-pathological trends, as well as the management options of adult patients with primary malignant renal tumors over 6 years.
METHODS: From July 2003 - July 2009, 55 adult patients with primary malignant renal tumors were treated in two teaching hospitals (Jordan University Hospital in Amman - Jordan and Al-Jumhory Teaching Hospital in Mosul - Iraq). Their data were reviewed retrospectively.
RESULTS: Of the 55 patients, 44 had renal cell carcinoma (RCC), eight patients had Transitional cell carcinoma (TCC) of the renal pelvis, two had Sarcoma and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim was to report a multicentric study with a longer follow-up to evaluate the laparoscopic radical nephrectomy in children with renal cancer.
MATERIAL AND METHODS: This was a retrospective multicentric study, from October 2005 to January 2012, of children who underwent a laparoscopic radical nephrectomy for small renal malignant tumors.
RESULTS: Seventeen children were included in this study. Sixteen underwent chemotherapy before surgery according the SIOP (Société Internationale d'Oncologie Pédiatrique) protocol and one was treated by surgery only for a carcinoma. All except
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anthracene is an environmental pollutant and its adverse effects on human health have long been a concern due to its persistence and bioaccumulation properties. However, there is insufficient evidence for its chronic toxicity, especially carcinogenicity, in either humans or experimental animals. In this study, its carcinogenicity and chronic toxicity were investigated in compliance with the OECD test guideline 451 (OECD TG 451) and Good Laboratory Practice Standards. Fifty male and 50 female F344 rats and 50 female BDF1 mice were administrated 0, 8000, 20000, or 50000 ppm anthracene in the die
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Paediatric malignant renal neoplasms are subjected to neoadjuvant chemotherapy as per Societe Internationale d'Oncologie Pediatrique; International Society of Pediatric Oncology (SIOP) protocol. An accurate tissue diagnosis is required prior to institution of chemotherapy, and hence the aim of this study was to evaluate the diagnostic accuracy of fine needle aspiration biopsy cytology (FNABC) along with cell block histology.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective audit of all paediatric renal neoplasms diagnosed by FNABC between 2015 and 2019 was performed. Histopathology correlati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pancreatic metastases are uncommon and only found in a minority of patients with widespread metastatic disease at autopsy. The most common primary cancer site resulting in pancreatic metastases is the kidney, followed by colorectal cancer, melanoma, breast cancer, lung carcinoma and sarcoma.
PRESENTATION OF CASE: Herein, we report a 63-year-old male patient who presented -3.5 years after radical nephrectomy performed for renal cell carcinoma (RCC)-with a well-defined lobular, round mass at the body of the pancreas demonstrated by abdominal Magnetic Resonance Imaging (MRI). The p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyalinizing clear cell carcinoma (HCCC) is a rare, low-grade epithelial tumor predominantly found in the salivary glands, with tracheal involvement being particularly uncommon. The present study details a case of primary tracheal HCCC and its clinical presentation, diagnostic challenges and the therapeutic approach used. A 34-year-old female patient presented with a 1-month history of intermittent dyspnea. Enhanced chest computed tomography demonstrated a hypervascular nodule occupying two-thirds of the tracheal lumen. Bronchoscopy results showed a mass with significant luminal obstruction. Th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A carcinosarcoma is an uncommon neoplasm with both malignant epithelial and malignant mesenchymal components. The tumor entity has been described in many epithelial organs. Manifestation in the larynx and the hypopharynx is rare.
PATIENTS: This report recounts two patients, one with a carcinosarcoma of the vocal cords and the other with a hypopharynx tumour. On the background of the literature we discuss the peculiarities of histology, pathogenesis, clinical features and therapy.
DISCUSSION: Carcinosarcomas of the larynx and hypopharynx are typically described in elderly men. S
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anaplastic sarcoma of the kidney (ASK) is a rare renal tumor, with fewer than 50 cases reported in the literature since 2007. ASK is pathologically characterized by the presence of cystic and solid areas consisting of spindle cells showing marked anaplasia. Recent studies have reported that the vast majority of patients with ASK have DICER1 variants, and that these tumors are part of the DICER1 syndrome, a hereditary cancer predisposition disorder. Herein, we report a pediatric case of this rare tumor, including pathological findings, DICER1 gene analysis of the tumor and periphe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous melanocytic tumor with CRTC1::TRIM11 fusion (CMTCT) is a rare and recently recognized melanocytic neoplasm with fewer than 50 reported cases. These tumors can be diagnostically challenging due to overlapping histologic features with malignant melanoma and clear cell sarcoma (CCS). This report adds to the limited literature by describing a 50-year-old male with an atypical inflamed cystic lesion on the shin. Biopsy revealed a dermal proliferation of atypical epithelioid cells within a desmoplastic stroma. Immunohistochemistry was positive for SRY-box transcription factor 10 (SOX-10) a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant peripheral nerve sheath tumours (MPNSTs) of the trachea are extremely uncommon neoplasms with unknown genetic and clinical profiles. Only individual cases have been reported in the literature to date.
CASE PRESENTATION: Here, we present a rare case of a 61-year-old female patient with a primary MPNST of the trachea who complained of irritating cough and progressively increasing breathlessness for 4 weeks. This patient initially underwent intraluminal resection of the mass and was misdiagnosed with clear cell sarcoma. Less than a year later, the mass relapsed, and the obs
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed clinicopathologically 12 gastric schwannomas. Patient ages ranged from 41 to 79 years (mean, 52 years; median, 59 years). They variably presented with gastric discomfort, bleeding, or rarely gastric outlet obstruction and many were incidental findings during other medical procedures. The maximum tumor diameters ranged from 1.0 to 5.4 cm (mean, 3.5 cm; median 3.8 cm). The typical histologic features included spindle cells with micro-trabecular architecture, focal nuclear atypia, and peritumoral lymphoid cuff. Median mitotic count was 1/50 high-power field. No malignant variants were
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thymic carcinomas are rare tumors with a challenging diagnosis. Our aim was to report our 17-year experience of these tumors and to highlight the challenges encountered and the main differential diagnoses ruled out.
METHODS: We studied 12 (92%) men and 1 (7.7%) woman with a mean age of 37 years (range 15-60 years). All patients were symptomatic, with chest pain representing the most frequent symptom. Radiology revealed anterior mediastinal masses in all cases, with either infiltration of the adjacent organs or pulmonary parenchymal metastases.
RESULTS: The diagnosis was made on s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dedifferentiation of salivary gland neoplasms is a rare event, unlike bone and soft part sarcomas, which was first described by Stanley et al. in 1988. An additional case of dedifferentiated epithelial-myoepithelial carcinoma (EMC) is reported here. The patient was a 70-year-old Japanese man who requested examination of the rapid growth of a mass in the right parotid region, which he had first noticed 25 years previously. Clinical examination showed an ill-circumscribed, 6.8 x 4.7 x 7.0-cm lesion. Histologically, most parts of the lesion were high-grade carcinoma (HGC) with sheetlike and nestl
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paragangliomas are rare tumors that derive from cells of the autonomic nervous system. They are usually located in the neck, i.e. arising from the glomus caroticum or glomus jugulare, but may also be located in the mediastinum and abdominal cavity arising from other ganglia. Paraganglioma located in the adrenal gland are called pheochromocytoma.
CASE REPORT: We report a case of an oligosymptomatic 50-year-old man presenting with a large intraabdominal tumor mass measuring 24 x 22 x 12 cm. Core needle biopsy revealed a tumor of mesenchymal origin with no clear-line differentiation,
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary malignant melanoma of the parotid gland (PMMPG) is an exceptionally rare neoplasm, comprising less than 0.7% of all parotid malignancies and often mistaken for metastatic melanoma. This case presents a 66-year-old man with a painless, slowly enlarging right parotid mass. Imaging revealed a lesion localized to the superficial parotid lobe with FDG (fluorodeoxyglucose)-avid level II lymph nodes. Fine-needle aspiration suggested melanoma, confirmed by immunohistochemistry. The patient underwent total parotidectomy, neck dissection, adjuvant radiotherapy and immunotherapy with pembrolizuma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases are a group of diseases that share common features, such as the generation of misfolded protein deposits and increased oxidative stress. Among them, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), whose pathogenesis is still not entirely clear, is a complex neurodegenerative disease linked both to gene mutations affecting different proteins, such as superoxide dismutase 1, Tar DNA binding protein 43, Chromosome 9 open frame 72, and Fused in Sarcoma, and to altered iron homeostasis, mitochondrial dysfunction, oxidative stress, and impaired glutamate metabolism. The purpose of th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A crescent number of reports describe malignant dermal malignancies presenting as diabetic ulcers, such as melanoma, Kaposi's sarcoma, squamous cell carcinoma and cutaneous lymphoma.
METHODS: The authors reported the clinical and histopathological features of this challenging case of a PCBCL, leg type presenting as a foot ulcer to exemplify the diagnostic difficulties, mainly when, at the onset, this tumour exhibits uncharacteristic features.
CASE REPORT: A 43 years-old male with a 10-year history of compensated type I diabetes developed an ulcerated 3 cm of diameter tumour on
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the advent of newer adjuvant chemotherapeutic regimes resulting in dramatic improvement in survival, it is mandatory to obtain quick correct diagnosis, which is provided by fine needle aspiration cytology (FNAC). Cytology of childhood tumors was studied to find any distinguishing features, which would help in arriving at a diagnosis. Cytomorphology of 386 childhood and adolescent (0-19 years) tumors diagnosed between 1984 and 1993 were studied. Lipoma was the commonest benign tumor in 0-14 years age group. Fibroadenoma of the breast was the common benign tumor in adolescent (10-19 yrs) gi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of the various neoplastic manifestations of human immunodeficiency virus (HIV) and the variable period between HIV infection and the development of tumors related to acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), it is possible that certain behaviors, toxins, genes, or infectious agents--particularly viruses--may act as cofactors in the pathogenesis of AIDS-related neoplasms. Most epidemiologic and laboratory investigations of possible cofactors have been directed toward Kaposi's sarcoma (KS), by far the most common AIDS-related tumor and one closely associated with male homosexual lifesty
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Much can be learnt about the mechanisms by which micro-organisms cause disease from the ways that they interact with cells and tissues. This issue of The Journal of Pathology contains articles that address the roles that cell and tissue biology and pathology are playing in the elucidation of these mechanisms. A review of variant Creutzfeldt-Jakob disease is followed by a discussion of severe acute respiratory syndrome (SARS). Two articles on human papillomavirus (HPV) infection address the association between viral infection and neoplasia, as do reviews on viruses and lymphoma/leukaemia, and K
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования