Systemic sclerosis (SSc) is a rare chronic autoimmune disease associated with significant morbidity and mortality. Two main subsets of SSc are recognized: (i) diffuse cutaneous SSc with rapidly progressive fibrosis of the skin, lungs, and other internal organs; and (ii) limited cutaneous SSc, which is dominated by vascular manifestations, with skin and organ fibrosis generally limited and slowly progressing. In spite of intense investigation, both etiology and pathogenesis of SSc are still unknown. Genetic and environmental factors, as well as abnormalities of immune functions, are strongly su
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos syndromes (EDS) represent a group of rare genetic disorders affecting connective tissues. Globally, approximately 1.5 million individuals suffer from EDS, with 10,000 reported cases in Canada alone. Understanding the histological properties of collagen in EDS has been challenging, but advanced techniques like atomic force microscopy (AFM) have opened up new possibilities for label-free skin imaging. This approach, which explores Type I collagen fibrils at the nanoscale, could potentially enhance EDS diagnosis and our knowledge of collagen type I-related connective tissue disorder
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most Thai patients with systemic sclerosis (SSc) have diffuse cutaneous SSc (dcSSc) unlike most Caucasians and some Asians. A longitudinal cohort study among Thai dcSSc is needed.
OBJECTIVES: We aimed to determine the overall clinical characteristics, define the clinical difference between limited cutaneous SSc (lcSSc) and dcSSc, and ascertain the mortality rate and the factors associated with mortality.
METHOD: We conducted a cohort study including 566 Thai adult SSc patients between January 2013 and June 2019. Clinical difference between lcSSc and dcSSc was investigated using g
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a chronic autoimmune connective tissue disease. Of the numerous organ manifestations, involvement of the upper and lower gastrointestinal tract (GIT) appears to be the most frequent with regard to the clinical symptoms. However, as the frequency and clinical relevance of GI involvement in patients with SSc are not known in detail, the German network of the systemic sclerosis (DNSS) has developed a detailed questionnaire to evaluate the extent and profile of gastrointestinal involvement in SSc patients. The multi-symptom questionnaire was used at baseline and after 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Systemic sclerosis (SSc) is a connective tissue disorder of unknown etiology, with heterogeneous clinical manifestations and chronic and often progressive course. The diffuse cutaneous form of SSc (dcSSc) is characterized by thickening of the skin (scleroderma) and distinctive involvement of multiple internal organs. Patients with limited cutaneous SSc (lcSSc) generally have long-standing Raynaud's phenomenon before other manifestations of SSc appear. Over the last decade the Interest of adipose-derived cell therapy in regenerative medicine has increased continuously. In compare to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A technique for using silver diamine fluoride (SDF) as part of a regimen to help maintain dental prostheses in a patient with scleroderma and at high risk of caries is presented. Medically compromised, xerostomic, or elderly patients generally face greater risk of caries and specifically with prosthetic retainer teeth. SDF is a minimally invasive solution to this problem. A technique is described for using SDF to arrest and prevent new caries with the goal of maintaining fixed and removable prostheses and supporting teeth in a cost-effective manner.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVES: Rituximab is a chimeric monoclonal anti-CD20 antibody approved for the treatment of some lymphoid malignancies as well as for autoimmune diseases including rheumatoid arthritis (RA), idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) and vasculitis. Generally, rituximab is well tolerated; nevertheless, some patients develop adverse effects including infusion reactions. Albeit rare, these reactions may in some cases be life-threatening conditions. Rituximab cardiovascular side effects include more common effects such as hypertension, oedema and rare cases of arrhythmias and
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study the prevalence of connective tissue diseases (CTD) in patients with autoimmune hepatitis (AIH).
METHODS: We identified 11 cases of AIH over the past 7 years at our institution, through a systematic chart review of patients with this diagnosis. Their charts were reviewed for the development of systemic CTD.
RESULTS: Three of the 11 patients with a definitive diagnosis of AIH developed systemic CTD. All were white: 2 women and 1 man, with an age range of 33 to 62 years, and with disease duration of 1 to 7 years. One patient developed systemic lupus erythematosus (SLE) with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune disease characterized by fibrosis of skin and lung as well as involvement of kidney, gastrointestinal system and heart. Aetiology and exact mechanism of disease is poorly understood. The association between antimicrobial peptides (AMPs) and other diseases such as idiopathic pulmonary fibrosis, diffuse panbronchiolitis, pulmoner alveolar proteinosis and psoriasis have been reported. A small number of studies have examined the role of AMPs on autoimmune diseases which has not been studied in scleroderma yet. We aimed to investigate AMP serum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Exercise is associated with improved health in many medical conditions. Little is known about the exercise habits of people with systemic sclerosis (SSc, or scleroderma). This study assessed the proportion of individuals with SSc who exercise and associations of demographic and disease variables with exercise. Additionally, the weekly amount of time spent exercising and the types of exercise performed were assessed among patients exercising.
METHODS: The sample consisted of adult participants with SSc enrolled in the Scleroderma Patient-centered Intervention Network (SPIN) Cohort w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keloidal morphea is a rare variant of cutaneous scleroderma that presents with keloid-like plaques and nodules that occur most commonly on the neck, trunk, and proximal extremities. They occur in the absence of trauma or injury. Keloidal morphea most often manifests in patients with skin of color and may be mistaken for keloids and/or hypertrophic scars. This report presents a case of keloidal morphea in a young Black female. While effective therapies are limited, timely diagnosis can initiate the evaluation for systemic sclerosis and other systemic organ involvement. Increased awareness and r
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the clinical performance of particle-based multi-analyte technology (PMAT) for the detection of systemic sclerosis (SSc)-associated autoantibodies and to explore correlations between antibody profiles and disease manifestations.
METHODS: We assessed PMAT performance in 124 SSc patients fulfilling the 2013 ACR/EULAR criteria, 205 disease controls, and 25 healthy individuals. All samples were tested for a broad autoantibody panel, including both classification and non-criteria autoantibodies. Concordance with conventional methods (chemiluminescence and ELISA) and associa
СтатьяОценочное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Gastric involvement in patients with early systemic sclerosis (SSc) has not been previously investigated. We aim to evaluate the association of gastric dysrhythmias with gastrointestinal (GI) symptoms and nailfold video capillaroscopy (NVC).
METHODS: Cross-sectional study. Patients with early SSc, completed the UCLA GIT 2.0 questionnaire, performed an NVC, and a surface Electrogastrography (EGG). Descriptive statistics was used for demographic and clinical characteristics and Fisher and Kendall Tau tests were used for association analysis.
RESULTS: 75 patients were screened, 30 p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatic diseases encompass a range of entities affecting the musculoskeletal system and connective tissue due to immune dysregulation. These entities include rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, and ankylosing spondylitis that present significant medical and social challenges by impacting individuals' quality of life and working capacity. In developing countries, where healthcare access is limited, the burden of these diseases is particularly severe. Analyzing the regional epidemiological characteristics of rheumatic diseases may enhance our understanding of risk factors and a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: Scleroderma is a connective tissue immune disease that features collagen overproduction and can be categorized into two subtypes, localized scleroderma (LSc) and systemic sclerosis (SSc). SSc is clinically classified into two subsets: limited cutaneous (lcSSc) and diffuse cutaneous (dcSSc) SSc. The immunoglobulin G-galactosylation (IgG-Gal) ratio is abnormal in a number of immune diseases and has not been evaluated in SSc.Method: The study recruited 93 LSc patients, 298 SSc patients, and 436 healthy controls. N-glycans of purified IgG were obtained from plasma and detected by tande
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic cough in interstitial lung disease (ILD) causes significant impairment in quality of life. Effective treatment approaches are needed for cough associated with ILD.
METHODS: This systematic review asked: Is there evidence of clinically relevant treatment effects for therapies for cough in ILD? Studies of adults aged > 18 years with a chronic cough ≥ 8 weeks' duration were included and assessed for relevance and quality. Based on the systematic review, guideline suggestions were developed and voted on by using CHEST guideline methodology.
RESULTS: Eight randomized controlle
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Diffuse cutaneous systemic sclerosis (dcSSc) is associated with anti-topoisomerase (ATA) whereas limited cutaneous (lcSSc) and sine scleroderma (ssSSc) are mainly associated with anti-centromere antibody (ACA). Serodiscordant patients were defined as lcSSc subjects with ATA, dcSSc with ACA, and ssSSc with ATA. The aim of the present study was to compare the clinical manifestations and prognosis between serodiscordant patients and their counterparts (those with lcSSc with ACA, dcSSc with ATA and ssSSc with ACA, respectively).
METHODS: From the Spanish Scleroderma Registry we select
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we give an overview over treatment recommendations propagated by the European League Against Rheumatism (EULAR), EULAR Scleroderma Trials and Research Group, the German Network for Systemic Sclerosis, the European Respiratory Society, and the International Society of Heart and Lung Transplantation. As response to immunosuppressant (IS) therapy is usually weaker in systematic sclerosis (SSc) compared to other connective tissue disorders IS should be considered with caution. To prevent scleroderma renal crisis steroid doses should not exceed 15 mg/d. The definitive role of a number of new i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the association of cigarette smoking with susceptibility to systemic sclerosis (SSc) in a large, well-defined patient population.
METHODS: We conducted a review of 1,379 patients with SSc enrolled in the Scleroderma Family Registry and DNA Repository and/or the Genetics versus Environment in Scleroderma Outcome Study cohort. Smoking history was obtained from chart review or via telephone interview. Patients with SSc were subsequently categorized as never smokers or ever smokers. Patients with SSc for whom smoking data were available were matched 2:1 by age, sex, ethn
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin research and technology : official journal of International Society for Bioengineering and the Skin (ISBS) [and] International Society for Digital Imaging of Skin (ISDIS) [and] International Society for Skin Imaging (ISSI)2009eng
BACKGROUND/PURPOSE: Localised scleroderma (LS) is the most common form of scleroderma seen in children, and usually presents unilaterally. Infrared thermography (IRT) and laser Doppler (LD) have both been reported to be useful in assessing the active, inflammatory stage of LS. We developed and validated a protocol using these techniques for the assessment of unilateral LS activity in children.
METHOD: We investigated the spatial variability and repeatability of LD measurements from adult control forearm skin, and the inter- and intra-operator reproducibility of both LD blood flow trace analys
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования