Concomitant hereditary spherocytosis and sickle cell trait, although extremely rare, could potentially lead to splenic sequestration or infarction. We report here the first case of splenic infarction in a child with hereditary spherocytosis and sickle cell trait while flying on a commercial aircraft. The presence of hypoxia, hemoconcentrated erythrocytes, and sickle hemoglobin created the perfect environment for clinical sequelae.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (homozygotes SS) is known as a risk factor for both ischemic and hemorrhagic stroke, but heterozygotes AS seem to be spa … tted for stroke and the risk of ischemic stroke was reduced by 15 fold. These data suggest that the sickle cell trait could be associated to red cell and/or endothelial specificities which could prevent for ischemic stroke. The influence of AS heterozygote on the occurrence of stroke needs to be examined in a longitudinal, prospective study.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our purpose was to determine the rate of preeclampsia in women who are positive for sickle cell trait.
STUDY DESIGN: All African-American women were tested for sickle cell trait with the "sickledex" screen at the fist prenatal visit and prospectively enrolled in this study from March 1994 to June 1995. "Sickledex" screens were confirmed with hemoglobin electrophoresis. Demographic data were collected at the time of enrollment. Outcome data, including preeclampsia (as defined by The American College of Obstetricians and Gynecologists criteria), gestational age at delivery, birth wei…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The limitation of aerobic exercise capacity of athletes with the sickle cell trait (SCT), under conditions of limited oxygen availability, is still controversial. To study this, we took advantage of an unique setting, the International Mount Cameroon Ascent Race, a 34.1-km race over difficult terrain, slopes ranging from 7 to 40%, and altitudes varying from 615 to 4095 m, combined with high prevalence rates of SCT among the African runners. Of 266 Cameroonian runners, SCT was detected in 33 athletes (12.4%), a prevalence similar to that of the ethnically corrected general population. However, …
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case of hypopituitarism in a 28-year-old woman who appeared to develop this in conjunction with a pregnancy 4 years previously. The patient had clear-cut evidence of secondary hypoadrenalism and secondary hypothyroidism. A magnetic resonance imaging scan revealed a partially empty sella of normal size. The patient had no prior evidence of peripartum hypotension or other obstetrical catastrophe. Her only recognizable risk factor was the presence of sickle cell trait. The authors speculate that her sickle trait predisposed her to develop pituitary infarction during her first…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemorheological parameters including whole blood (WBF) and erythrocyte filterability (EF), haematocrit (H'ct), haemoglobin levels (Hb) and plasma fibrinogen concentration (PFC) were measured in 61 adult Nigerians with uncomplicated essential hypertension during the course of their routine anti-hypertensive treatment. Results from these patients were compared to those of 39 age and sex-matched normotensive controls. Sixteen (26.2%) of the hypertensive patients and 6 (15.4%) of the controls had the sickle-cell trait (HbAS); the rest were normal homozygotes (HbAA). Although there were no signifi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of recurrent gross hematuria, sickle cell trait and von Willebrand's disease is reported. The gross hematuria abated promptly after the institution of cryoprecipitate therapy. The importance of considering von Willebrand's disease in the differential diagnosis in patients with sickle cell trait and hematuria is discussed.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old blond, white woman was evaluated for recurrent episodes of significant painless gross hematuria. She was found to have sickle cell trait, and hematologic evaluation made through four generations isolated the trait to the paternal side.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venous blood was obtained from five sickle cell trait donors with relatively high hemoglobin S concentrations (40% of total hemoglobin) and five donors with unusually low hemoglobin S concentrations (25 to 30%). A fraction of cells with 15 to 20% reticulocytes was isolated from the blood and incubated with [3H]leucine in a medium supporting protein synthesis for various times from 1.25 to 60 min. Previous studies showed an imbalance in globin chain synthesis in reticulocytes of "low hemoglobin S" donors which suggested the presence of an alpha-thalassemia gene; reticulocytes of "high hemoglobi…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования