There is emerging evidence that oral mucositis/stomatitis is a common adverse effect of sunitininb antiangiogenic therapy in patients with metastatic renal cell carcinoma (mRCC). In addition, a case of sunitinib-related jaw osteonecrosis was recently described. We report on 2 patients with mRCC treated with sunitinib. The first patient, a 19-year-old woman, treated with cisplatin and sunitinib, presented with oral pain, malodor, spontaneous and continuous gingival bleeding, and painful necrotic ulcerations clinically resembling necrotizing ulcerative gingivitis (NUG). Suntinib-related stomatit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: TAPUR is a phase II basket trial evaluating the antitumor activity of commercially available targeted agents in patients with advanced cancer and genomic alterations. Results of two cohorts of patients with various solid tumors with FGFR1 or FGFR2 alterations treated with sunitinib are reported.
METHODS: Eligible patients had measurable disease, Eastern Cooperative Oncology Group performance status 0-2, adequate organ function, and no remaining standard treatment options. The primary end point was disease control (DC), defined as objective response (OR) or stable disease (SD) of at l
СтатьяКлиническое исследование II фазыПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: This study aimed to refine estimates of lenvatinib plus pembrolizumab (Len/Pembro) efficacy in East Asian patients with advanced renal cell carcinoma (aRCC) in the CLEAR trial using Bayesian borrowing from Western Europe and North America (WENA), and to assess safety while preserving region-specific toxicity.
MATERIALS AND METHODS: Published hazard ratios (HRs) and 95% confidence intervals (CIs) for progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) in WENA and East Asian subgroups were reanalyzed using Bayesian normal models (priors: neutral to strong borrowing). Poste
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) is tightly associated with VHL (von Hippel-Lindau tumor suppressor) mutation and dysregulated angiogenesis. Accumulating evidence indicates that antiangiogenic treatment abolishing tumor angiogenesis can achieve longer disease-free survival in patients with ccRCC. Atractylenolide I (ATL-I) is one of the main active compounds in Atractylodes macrocephala root extract and exhibits various pharmacological effects, including anti-inflammatory and antitumor effects. In this study, we revealed the potent antitumor activity of ATL-I in ccRCC. ATL-I exhibited ro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The NCI-MATCH study is a tumor-agnostic platform trial enrolling patients to targeted therapies on the basis of genomic alterations. Subprotocol V investigated sunitinib in patients with tumors harboring c-KIT mutations.
METHODS: EAY131-V, is an open-label, single-arm, phase II study. Eligible patients had malignancies containing somatic c-KIT mutation on exons 9, 11, 13, or 14. Exclusions were mutations on exons 17 and 18, gastrointestinal stromal tumors, renal cell carcinoma, and pancreatic neuroendocrine tumors. Patients received sunitinib 50 mg orally once daily for 4 weeks with
СтатьяКлиническое исследование II фазыAdaptive Clinical TrialПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sunitinib (SUN)-induced hypoxia within the tumor could promote the activation of the prodrug evofosfamide (EVO), locally releasing the cytotoxic DNA alkylator bromo-isophosphoramide mustard. SUNEVO, a phase II, open-label, single-arm trial, investigated the potential synergy of SUN plus EVO in advanced progressive pancreatic neuroendocrine tumors (panNETs).
METHODS: Systemic treatment-naïve patients with advanced or metastatic, unresectable, grade 1/2 panNETs with a Ki67 ≤20%, received EVO 340 mg/m2 on days 8, 15, and 22 every 4 weeks and sunitinib 37.5 mg/day continuously. The pr
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We performed a pooled analysis of the COMPARZ study assessing efficacy and safety of pazopanib versus sunitinib in treatment-naïve Chinese patients with locally advanced and/or metastatic renal cell carcinoma (a/mRCC).
METHODS: In the COMPARZ study, patients were randomized (1:1) to receive pazopanib 800 mg once daily (QD) continuously or sunitinib 50 mg QD in 6-week cycles (4 weeks on, 2 weeks off). The primary endpoint was progression-free survival (PFS); secondary endpoints included overall response rate (ORR), overall survival (OS), and safety. PFS and ORR were assessed by ind
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This multi-institutional retrospective real life study was conducted in 22 Italian Oncology Centers and evaluated the role of Axitinib in second line treatment in not selected mRCC patients.
METHODS: 148 mRCC patients were evaluated. According to Heng score 15.5%, 60.1% and 24.4% of patients were at poor risk, intermediate and favorable risk, respectively.
RESULTS: PFS, OS, DCR and ORR were 7.14 months, 15.5 months, 70.6% and 16.6%, respectively. The duration of prior sunitinib treatment correlated with a longer significant mPFS, 8.8 vs 6.3 months, respectively. Axitinib therapy
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-clear cell renal cell carcinomas are histologically and genetically diverse kidney cancers with variable prognoses, and their optimum initial treatment is unknown. We aimed to compare the mTOR inhibitor everolimus and the VEGF receptor inhibitor sunitinib in patients with non-clear cell renal cell carcinoma.
METHODS: We enrolled patients with metastatic papillary, chromophobe, or unclassified non-clear cell renal cell carcinoma with no history of previous systemic treatment. Patients were randomly assigned (1:1) to receive everolimus (10 mg/day) or sunitinib (50 mg/day; 6-week
Клиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In metastatic renal cell carcinoma (mRCC) patients treated with targeted agents and their primary tumor (PT) in situ, early PT decrease in size correlates with improved overall PT response, but the effect on overall survival (OS) is unknown.
OBJECTIVE: To evaluate whether early PT size reduction is associated with improved OS in patients with mRCC undergoing treatment with sunitinib.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: We reviewed the clinical and radiographic data of all mRCC patients seen at our institution between January 2004 and December 2009 without prior systemic treatment
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Radiotherapy (RT) is considered oncologically ineffective in metastatic renal cell cancer (mRCC). Inhibition of angiogenetic pathway may lead to radiosensitization in mRCC. The aim of this study was to evaluate the efficacy of the simultaneous combination of RT with systemic treatment of bulky (mRCC) using sunitinib.
METHODS AND MATERIALS: We included 22 patients with progressive mRCC between 04/2007 and 08/2008 at the University Hospital Munich Großhadern. All patients underwent high-dose hypofractionated RT while they were simultaneously treated systemically with sunitinib 50 mg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate first-generation rapamycin analogs (everolimus, temsirolimus, and rapamycin) and second-generation drugs inhibiting mTOR kinase (AZD-8055), PI3K (BKM-120) or both (BEZ-235 and GDC-0980) in hepatocellular carcinoma (HCC) and renal cell carcinoma (RCC) cells characterized for acquired resistance to sorafenib or sunitinib.
METHODS: Anti-proliferative (MTT assay) and cell signaling (Western blot) effects of rapamycin analogs (1-20 μM) and second-generation drugs (0.03-20.0 μM) were assessed in human HCC SK-HEP1, RCC 786-0, and sorafenib- (SK-Sora) or sunitinib-resistant (786-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular disease has recently been suggested to be a significant complication of cancer treatment with several kinase inhibitors. In some cases, the mechanisms leading to cardiotoxicity are postulated to include mitochondrial dysfunction, either as a primary or secondary effect. Detecting direct effects on mitochondrial function, such as uncoupling of oxidative phosphorylation or inhibition of electron transport chain components, as well as identifying targets within the mitochondrial electron transport chain, can be accomplished in vitro. Here, we examined the effects of the tyrosine ki
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal cell carcinoma (RCC) is a leading cause of mortality among genitourinary malignancies with limited therapeutic options. The hematogenous route, lymphatic spread, and direct invasion have been documented in RCC. Usually, metastases are regional lymph nodes, lungs, bone, liver, adrenal glands, contralateral kidney, and brain. Metastases to the rare sites such as skin, breast, head and neck were documented in the literature. In the present case, we describe the synchronous metastases to the base of the tongue and thyroid gland in RCC and the response to sunitinib therapy on 18F-FDG PET/CT.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sunitinib is administered on a rigid schedule that may not be optimal for all patients. We hypothesised that toxicity-driven dose and schedule changes would optimise drug exposure and outcome for each patient.
MATERIALS AND METHODS: In a phase 2 trial, 117 patients with metastatic clear cell renal cell cancer were started on sunitinib 50 mg/day with the aim to treat for 28 days. Treatment breaks were reduced to 7 days. Sunitinib dose and the number of days on therapy were individualised based on toxicity aiming for ≤ grade II toxicity with dose escalation in patients with minimal
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Bempegaldesleukin (BEMPEG) is a pegylated interleukin (IL)-2 cytokine prodrug engineered to provide controlled and sustained activation of the clinically validated IL-2 pathway, with the goal of preferentially activating and expanding effector CD8+ T cells and natural killer cells over immunosuppressive regulator T cells in the tumor microenvironment. The open-label, phase III randomized controlled PIVOT-09 trial investigated the efficacy and safety of BEMPEG plus nivolumab (NIVO) as first-line treatment for advanced/metastatic clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) with intermediate
СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sunitinib, a multitarget tyrosine kinase inhibitor, showed encouraging antitumor activity and manageable toxicity in patients with advanced midgut neuroendocrine tumors (NETs) in earlier results from phase I and II trials.
PATIENTS AND METHODS: In this phase II trial, patients with a nonresectable grade 1 or 2 midgut progressive NET and Eastern Cooperative Oncology Group performance status 0-1 were randomly assigned 1:1 to receive 37.5 mg sunitinib or a placebo, combined with 120 mg lanreotide autogel every 28 days. The planned sample size was 104 patients. The primary outcome was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In the INTRIGUE trial, ripretinib showed no significant difference versus sunitinib in progression-free survival for patients with advanced gastrointestinal stromal tumour (GIST) previously treated with imatinib. We compared the impact of these treatments on health-related quality of life (HRQoL).
PATIENTS AND METHODS: Patients were randomised 1:1 to once-daily ripretinib 150 mg or once-daily sunitinib 50 mg (4 weeks on/2 weeks off). Patient-reported outcomes were assessed using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire for Cancer-30
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: von Hippel-Lindau (VHL) is a rare hereditary condition caused by germline alteration of VHL gene predisposing to renal carcinoma and multiple other tumors. Since acquired dysregulation of VHL-dependent pathways is often present in patients with sporadic RCC treated with the anti-angiogenic drug sunitinib, there is a strong rationale to use the same drug in VHL patients with progressive disease in the kidneys or other sites. Our primary objective was to evaluate the activity of sunitinib in terms of progression-free survival.
SECONDARY OBJECTIVES: rate of radiological response, pat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To our knowledge, no randomised trial with peptide receptor radionuclide therapy has been done in patients with metastatic pancreatic neuroendocrine tumours. We aimed to evaluate the antitumour activity and safety of [177Lu]Lu-dota-tate in this setting.
METHODS: OCLURANDOM is a randomised, open-label, non-comparative, phase 2 trial conducted in ten academic centres in France. Patients aged 18 years and older with pretreated, progressive, somatostatin receptor-positive, metastatic pancreatic neuroendocrine tumours and an Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0-2
СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования