Background: Early brainstem neurodegeneration is common in Parkinson's disease (PD) and progressive supranuclear palsy (PSP). While previous work showed abnormalities in vestibular evoked myogenic potentials (VEMPs) in patients with either disorder as compared to healthy humans, it remains unclear whether ocular and cervical VEMPs differ between PD and PSP patients. Methods: We prospectively included 12 PD and 11 PSP patients, performed ocular and cervical VEMPs, and calculated specific VEMP scores (0 = normal, 12 = most pathological) based on latencies, amplitude, and absent responses. In add
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Progressive supranuclear palsy is a rare neurodegenerative movement disorder and little is known about its epidemiology. Objective: Estimate age-adjusted prevalence of progressive supranuclear palsy and describe antecedent diagnoses and progressive supranuclear palsy patient features in the 5 years before first diagnostic code. Methods: In a nested case-control study in the IBM MarketScan Commercial and Medicare Supplemental Databases, a large set of US insurance databases containing medical service and prescription drug claims from employer-based commercial and Medicare supplement
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Movement Disorder Society criteria for progressive supranuclear palsy define diagnostic allocations, stratified by certainty levels and clinical predominance types. We aimed to study the frequency of ambiguous multiple allocations and to develop rules to eliminate them.
METHODS: We retrospectively collected standardized clinical data by chart review in a multicenter cohort of autopsy-confirmed patients with progressive supranuclear palsy, to classify them by diagnostic certainty level and predominance type and to identify multiple allocations.
RESULTS: Comprehensive data were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive Supranuclear Palsy (PSP) is a four-repeat tauopathy with high phenotypic and neuropathological variability, highlighting the urgent need for effective disease biomarkers. Quantitative analysis of cerebrospinal fluid (CSF) proteins reflecting pathological changes of CNS is currently used as biomarkers of multiple neurodegenerative disorders for both early differential diagnosis and prognostic clustering of patients. In this study, we thus assessed the clinical usefulness of a panel of CSF biomarker in PSP patients presenting with Richardson's Syndrome. CSF levels of 42-beta-amyloid,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic, epigenetic, and environmental factors contribute to the multifactorial disorder progressive supranuclear palsy (PSP). Here, we study epigenetic changes by genome-wide analysis of DNA from postmortem tissue of forebrains of patients and controls and detect significant (P < 0.05) methylation differences at 717 CpG sites in PSP vs. controls. Four-hundred fifty-one of these sites are associated with protein-coding genes. While differential methylation only affects a few sites in most genes, DLX1 is hypermethylated at multiple sites. Expression of an antisense transcript of DLX1, DLX1AS, i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: aim of the study was to evaluate the presence of the Obsessive Compulsive Personality Disorder (OCPeD) in Multiple System Atrophy (MSA), Progressive Supranuclear Palsy (PSP) and Essential Tremor (ET) and in a group of healthy subjects.
METHODS: patients affected by MSA, PSP and ET diagnosed according to currently accepted diagnostic criteria and a group of healthy controls were enrolled in the study. Patients with cognitive impairment were excluded from the study. The Structured Clinical Interview for Personality Disorders-II (SCID-II) has been performed to evaluate the presence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Elevated CSF τ is considered a biomarker of neuronal injury in newly developed Alzheimer's disease (AD) and mild cognitive impairment (MCI) criteria. However, previous studies have failed to detect alterations of τ species in other primary tauopathies. We assessed CSF τ protein abnormalities in AD, a tauopathy with prominent Aβ pathology, and progressive supranuclear palsy (PSP), a primary tauopathy characterised by deposition of four microtubule-binding repeat (4R) τ with minimal Aβ pathology.
METHODS: 26 normal control (NC), 37 AD, and 24 patients with PSP participated in the st
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the Caribbean island of Guadeloupe, patients with atypical parkinsonism develop a progressive supranuclear palsy-like syndrome, named Guadeloupean parkinsonism. Unlike the classical forms of progressive supranuclear palsy, they develop hallucinations and myoclonus. As lesions associated with Guadeloupean parkinsonism are poorly characterized, it is not known to what extent they differ from progressive supranuclear palsy. The aim of the present study was to determine the structural and metabolic profiles of Guadeloupean parkinsonism compared with progressive supranuclear palsy and controls u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dysfunction of multiple neurotransmitter systems is assumed as a neurochemical basis of the akinetic-rigid syndrome of progressive supranuclear palsy (PSP). In vitro studies have produced conflicting results on the serotoninergic system in PSP. We, therefore, studied the binding potential of the serotonin 2A (5-HT(2A)) receptor ligand [18F]altanserin in 8 patients with clinically probable PSP and 13 healthy controls using positron emission tomography. We found an up-regulation of 5-HT(2A) receptors in the substantia nigra and, to a lower degree, in the striatum, while neocortical 5- HT(2A) r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study is to characterize clinical features of joint and skeletal deformities in Parkinson's disease (PD), multiple system atrophy (MSA), and progressive supranuclear palsy (PSP). Clinical information including age, gender, presence of deformity, initial symptom side, neuropsychological and motor features, family history, and treatment with levodopa/dopamine agonists was collected on consecutive patients with PD, MSA, and PSP evaluated at the Movement Disorders Clinic at Baylor College of Medicine. In this series of 202 patients, 36.1% had deformities of the limbs, neck, o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major clinical features and global measures were systematically evaluated and compared in progressive supranuclear palsy (PSP) and Parkinson's disease (PD). In addition to gaze palsy and early postural instability in PSP, absence of levodopa-induced dyskinesia, frontalis muscle overactivity, primitive reflexes, visuospatial impairment, and substantial frontal behavioral disturbances differentiated almost all patients with this disorder from PD. For PSP, behavioral changes related to severity of general disability, thereby challenging previous models of relationships between behavior, motor, an
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study is to better define the pathological characteristics of pathologically proven progressive supranuclear palsy (PSP) presenting with the corticobasal syndrome (CBS). PSP is characterized by early falls, vertical supranuclear ophthalmoplegia, and axial rigidity, whereas asymmetric limb features, including rigidity, bradykinesia, apraxia, alien limb phenomena, and cortical sensory loss are characteristic of CBS. We investigated clinicopathological characteristics of 5 cases of PSP that presented with CBS (CBS-PSP). Comprehensive pathological analysis was undertaken to d
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limb apraxia is an important diagnostic sign of cortico-basal degeneration (CBD), although it is also found in progressive supranuclear palsy (PSP). We investigated whether the severity of apraxia differed between proximal and distal arm movements in the two diseases, as suggested by their differing patterns of motor impairment. We studied 24 CBD patients, 25 PSP patients, and 19 healthy controls using a battery of cognitive tests and an ideomotor apraxia test that examined imitation of hand and of whole arm gestures separately. CBD and PSP patients did not differ in general characteristics or
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differentiation between Parkinson's disease (PD) and other neurodegenerative disorders with parkinsonian features, such as multiple system atrophy (MSA), progressive supranuclear palsy (PSP), and corticobasal degeneration (CBD), is difficult on clinical grounds. We studied the pattern of dopaminergic degeneration in 18 patients with probable MSA, 8 patients with PSP, 4 patients with CBD, 48 patients with PD and a similar degree of disability, and 14 control subjects performing single photon emission computed tomography (SPECT) 20 hours after injection of [123I]beta-CIT. Overall striatal bindin
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 45 non-demented patients with Parkinson's disease (PD), 12 with progressive supranuclear palsy (PSP), 10 with multiple system atrophy (MSA) and 12 with neuroleptic-induced parkinsonism (NIP) for the presence of apraxia. Our aim was to determine whether a standard comprehensive assessment of different praxic functions would demonstrate specific types of errors not attributable to bradykinesia, rigidity, tremor or any other abnormal elementary motor deficit. PD patients on chronic levodopa treatment were examined in the 'on' and 'off' (treatment) states. Based on apraxia assessment sc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MR imaging of the brain, particularly with high field MR imagers, may demonstrate signal abnormalities consistent with deposits of iron or other paramagnetic substances in extrapyramidal disorders. The diagnosis of Parkinson's disease and progressive supranuclear palsy can be made on clinical grounds in most of the cases and MR signs are of little help in the diagnosis of these diseases. In patients with parkinsonian disorders poorly responding to therapy, MR imaging may be useful in demonstrating signal abnormalities in the putamen that may help to establish the diagnosis of striatonigral deg
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pattern of cortical and subcortical neuropathologic lesions in corticobasal degeneration (CBD) should predict a specific cognitive profile in this disease. To characterize this profile and to determine its specificity by comparison with progressive supranuclear palsy (PSP) and senile dementia of the Alzheimer's type (SDAT), we used an extensive neuropsychological battery assessing global efficiency, executive functions, various tests of encoding and retrieval, dynamic motor organization, and upper limb praxis. We compared the performance of patients with CBD (n = 15) with that of controls
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the extent of overlap between clinically diagnosed patients with progressive supranuclear palsy (PSP) and corticobasal ganglionic degeneration (CBGD) we compared clinical scores for rigidity, bradykinesia, supranuclear gaze abnormalities, hemineglect and limb apraxia, postural instability, neck rigidity, and limb dystonia in 15 patients with a degenerative rigid-akinetic syndrome at presentation and at follow-up 3 to 120 months later. Only the presence of hemineglect, usually in combination with limb apraxia, was a reliable and early clinical factor for discriminating between these t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования