MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 014 публикаций

Поиск: 50 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 48 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Diagnostic and Therapeutic Challenges of Symptomatic Meckel's Diverticulum in a 61-Year-Old Man With Comorbid Rectal Adenocarcinoma.

Meckel's diverticulum (MD) is the most common congenital anomaly of the gastrointestinal tract, yet it remains a diagnostic challenge in adults due to its non-specific presentation and lower prevalence compared to the pediatric population. We report the case of a 61-year-old man with a history of rectosigmoid adenocarcinoma who presented with recurrent, life-threatening hematochezia from a diverting loop ileostomy. After inconclusive endoscopic and computed tomography (CT) evaluations, mesenteric angiography identified an aberrant omphalomesenteric (vitelline) artery supplying an MD. Following…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42326126Открыть статью

Urothelial Bladder Carcinoma Incidentally Coexisting with an Ileovesical Fistula Caused by Perforation of Meckel's Diverticulum: A Case Report.

Background and Clinical Significance: Enterovesical fistulas are uncommon and are most often caused by inflammatory conditions. Cases caused by Meckel's diverticulum are exceptionally rare, with only a few cases reported in the literature. To our knowledge, no previous reports have described an ileovesical fistula due to Meckel's diverticulum coexisting with urothelial carcinoma. Case Presentation: A 74-year-old man was evaluated after presenting with fever and diagnosed with an ileovesical fistula. Since cystoscopy findings could not completely exclude bladder cancer, transurethral resection …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42029467Открыть статью

Combined hysteroscopy and laparoscopy for the treatment of a particular cesarean scar diverticulum disguised as a cervical mass: a case report.

BACKGROUND: A rare case of cesarean scar diverticulum located deep to the anterior lip of the cervix treated by combined hysteroscopy and laparoscopy. CASE PRESENTATION: We present a special case report of a patient with cesarean scar diverticulum who was diagnosed as having a cervical mass. SUBJECTS: A 33-year-old female patient was admitted to our gynecological emergency due to abnormal uterine bleeding that lasted for two weeks and aggravated for one day. A suspected cervical mass detected by ultrasound examination in several hospitals. No specific lesions were found through cervical biop…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42436358Открыть статью

Axial Torsion of a Necrotic Giant Meckel's Diverticulum With Secondary Peritonitis in a 7-Year-Old: A Case Report.

Axial torsion with subsequent gangrene of Meckel's diverticulum represents an exceptionally rare cause of small bowel obstruction, one of the rarest causes of small bowel obstruction. Meckel's diverticulum is the most common congenital anomaly of the gastrointestinal tract, and it is often discovered incidentally during abdominal surgery, particularly in pediatric patients. Approximately 4% of individuals with Meckel's diverticulum develop complications, including bleeding, obstruction, inflammation, intussusception, or perforation, with torsion being the rarest. Despite its rarity, symptomati…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42058954Открыть статью

Stepwise diagnosis and minimally invasive management of obscure gastrointestinal bleeding secondary to a Meckel's diverticulum: a case report.

BACKGROUND: Obscure gastrointestinal bleeding (OGIB) presents a significant diagnostic challenge for clinicians due to the anatomical characteristics and inaccessibility of the small intestine. Preoperative diagnosis is particularly challenging, and optimal management relies heavily on precise lesion localization. We report the successful diagnosis and minimally invasive resection of a bleeding Meckel's diverticulum using a multidisciplinary stepwise approach. CASE PRESENTATION: A 25-year-old Chinese man presented to the emergency department with melena that rapidly progressed to recurrent he…

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42571008Открыть статью

Combined use of polypropylene mesh and collagen sponge in the surgical repair of perineal hernia with rectal diverticulum in a dog.

The present case report details on the treatment of a complicated surgery of perineal hernia accompanied by rectal diverticulum in a 5-year-old, neutered male Maltese terrier. The dog presented with dyschezia, tenesmus and a painful swelling in the left perineal area. Radiographs revealed a faeces-filled sac in the perineal region and an enlarged rectum, confirming the diagnosis of perineal hernia and rectal diverticulum. Surgical intervention included diverticulectomy and herniorrhaphy using biomaterials (polypropylene mesh and collagen-based sponges) to reinforce the hernia repair. Postopera…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40802454Открыть статью

Zenker's peroral endoscopic myotomy with myomectomy and ablation: a minimally invasive and effective technique for Zenker's diverticulum resolution.

BACKGROUND AND AIMS: Zenker's peroral endoscopic myotomy (Z-POEM) for Zenker's diverticulum is an effective first-line treatment; however, residual dysphagia may persist because of a remaining mucosal pouch. Currently, no standardized endoscopic method specifically addresses this issue. We present a novel approach: Z-POEM with adjunctive myomectomy and mucosal ablation (Z-POEM-MA), designed to achieve complete anatomical resolution in a single session. METHODS: A 67-year-old man with progressive dysphagia and recurrent aspiration pneumonia was found to have a 4-cm Zenker's diverticulum. He un…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42109619Открыть статью

A Rare Case of Ileal Intussusception Caused by Primary Small Bowel Trichobezoar and Meckel's Diverticulum in an Autistic Child.

Intussusception is a condition in which one part of the intestine slides into an adjacent part of the intestine. Intussusception is an impor … leal intussusception triggered by a 30-cm primary small-bowel trichobezoar coexisting with Meckel's diverticulum, an association not previously documented. A 6-year-old autistic boy presented with symptoms suggestive of bowel obstruction. Imaging suggested small-bowel intussusception related to Meckel's diverticulum. Surgery revealed an ileo-ileal intussuscept …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40765651Открыть статью

A cadaveric study of incidence and surgical anatomy of Meckel's diverticulum: an obituary to prof. Georgios Apostolakis (1890-1964).

BACKGROUND: The present original study was first conducted by Prof. Apostolakis. The aim of this study was to investigate the frequency of Meckel's diverticulum morphological variations and surgical anatomy in a Greek population. A review of the relevant literature was also conducted by the authors. In addition, we would like to highlight, with this opportunity, the life and scientific work of the respectful Greek Professor of anatomy George Apostolakis. METHODS: 151 formalin-fixed cadavers were dissected in the Anatomy Department of the Medical School of the National and Kapodistrian Univers…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41200885Открыть статью

Optimal Surgical Strategy for Kommerell's Diverticulum Associated with a Right-Sided Aortic Arch: A Report of Four Cases.

INTRODUCTION: Kommerell's diverticulum is often associated with a right-sided aortic arch. It presents as a saccular aneurysm. Although various surgical strategies have been reported, optimal treatment has not been established. CASE PRESENTATION: Four patients with right-sided aortic arch underwent different surgeries for Kommerell's diverticulum. The pattern of aortic arch was a mirror-image of the normal left aortic arch in Cases 1 and 2. In Cases 3 and 4, it was right-sided aortic arch with an aberrant left subclavian artery as its last branch. Cases 1 and 3 presented with compression symp…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40625544Открыть статью

[Two-stage Repair of Kommerell Diverticulum with Right Aortic Arch and Aberrant Left Subclavian Artery:Report of a Case].

A 52-year-old woman was referred to our hospital with a chief complaint of difficulty in swallowing and coughing while eating. Enhanced computed tomography (CT) revealed a Kommerell diverticulum with right aortic arch and aberrant left subclavian artery. The diverticulum compressed the esophagus and trachea. We avoided total aortic arch replacement because there were risks of circulatory arrest, selective cerebral perfusion and neurological complication including injury to recurrent laryngeal nerve. Therefore, we scheduled two-stage repair of the diverticulum. First, we performed axillo-axilla…

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40998372Открыть статью

A large non-inverted true diverticulum resembling a submucosal tumor of the ascending colon: a report of a rare case.

A 57-year-old woman presented with a chief complaint of right lower abdominal pain. Abdominal radiography and plain abdominal computed tomog … ding to a diagnosis of diverticular expansion due to fecal matter. No malignancies were detected. A diverticulum can collect feces and protrude into the colonic lumen, resembling colonic submucosal tumors with calcification. Although rare, this condition should be included in the differential diagnosis of colon tumors.

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40183895Открыть статью

Sonographic features of axial torsion of Meckel's diverticulum in 12 pediatric patients: a retrospective analysis and literature review.

BACKGROUND: As described in isolated case reports, axial torsion is an extremely rare complication of Meckel's diverticulum (MD). Diagnosis based on preoperative imaging alone is challenging for clinicians. OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate the clinical and sonographic characteristics of axial torsion of MD in Chinese pediatric patients treated at a single center and to review the published literature on this condition. MATERIALS AND METHODS: We conducted a retrospective analysis of pediatric patients (< 18 years) who underwent surgical treatment for MD torsion between Nove…

СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40696289Открыть статью

Simultaneous resection of a neuroendocrine tumor in an incidental Meckel's diverticulum with transabdominal preperitoneal hernial repair: a case report.

BACKGROUND: As laparoscopic surgery becomes more prevalent worldwide, Meckel's diverticula are increasingly being discovered incidentally during surgery. There is no consensus on whether to follow up or resect such diverticula, which are usually asymptomatic. In cases of transabdominal preperitoneal inguinal hernia repair, resection of such a diverticulum might add the risk of mesh infection. Thus, it is unclear whether simultaneous intestinal resection is advisable. CASE PRESENTATION: A 64-year-old man diagnosed with a left indirect inguinal hernia underwent laparoscopic inguinal hernia repa…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38231465Открыть статью

Successful surgical resection of a complicated left ventricular diverticulum in a neonate presented with unexplained anemia: a case report.

UNLABELLED: Congenital left ventricular diverticulum (LVD) is a rare congenital cardiac anomaly and may be complicated by fatal adverse events such as diverticulum rupture. Most LVD cases are asymptomatic and often discovered incidentally. Herein, we describe an unusual and peculiar clinical presentation with felicitous surgical management of ruptured LVD. CASE PRESENTATIONS: A 10-day-old male infant presented with severe, intractable, and unexplained anemia associated with respiratory distress. Upon admission, the patient was clinically shocked with a hemoglobin level of 6.0 g/dl. As chest i…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36923750Открыть статью

Torsion of the whole ileum and hemorrhagic necrosis because of a giant Meckel's diverticulum in a 9-month-old child.

Intestinal ischemia caused by torsion of a freely hanging Meckel's diverticulum (MD) resulting in the need for resection is an uncommon complication. We present an extraordinary case of a 9-month-old male with acute abdominal symptoms because of intestinal ischemia and necrosis that necessitated resection of the entire ileum. This was caused by torsion around a particularly large MD.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37293334Открыть статью

Single-stage repair of the right aortic arch with Kommerell diverticulum through the right thoracotomy with SIRC approach.

Kommerell diverticulum (KD) is a congenital vascular disease associated with dilatation at an aberrant subclavian artery's origin. The surgical repair should be considered for the symptomatic patients due to the adjacent organ's compression by the aneurysmal change of KD. An appropriate approach should be selected for the open repair to suit the anatomical type of disease. We reported a 50-year-old female diagnosed with KD undergoing the single-stage open repair through the right thoracotomy with the straight skin incision with rib cross.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35102493Открыть статью

Hybrid Single-Stage Repair of Kommerell's Diverticulum in a Right Aortic Arch in a Patient With 22q11.2 Deletion Syndrome.

Hybrid single-stage repair of Kommerell's diverticulum in a right aortic arch.Aortic arch anomalies, isolated or associated with congenital heart defects, are cardiovascular manifestations frequently associated with 22q11.2 deletion syndrome. Kommerell's diverticulum in the context of a right aortic arch is an exceedingly rare congenital anomaly, consisting in aneurysmal degeneration of the origin of an aberrant left subclavian artery. Open surgical repair has been the treatment paradigm, but in recent years, hybrid and endovascular procedures have also been proposed. In this report we present…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35442127Открыть статью

Inverted-Y Ureteric Duplication With Paraureteric Diverticulum Presenting With Bladder Outlet Obstruction in an Infant- A Diagnostic Dilemma.

The ectopic ureter and paraureteric diverticulum are 2 known common urological anomalies of pediatric patients. Another rare entity is inverted-Y ureteric duplication. We report a case of a 3-month-old boy presented with bladder outlet obstruction, where surgical excision of large bladder diverticulum with left ureter and small kidney was done. Histopathology confirmed the presence of inverted-Y ureteric duplication with left dysplastic kidney. The report defines the first case of infantile bladder outlet obstruction having the co-existing congenital genitourinary anomaly of inverted Y-partial…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36283504Открыть статью