MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 831 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 127 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Early clinical and radiological outcomes after double osteotomy in patients with late presentation Legg-Calvé-Perthes disease.

PURPOSE: Legg-Calvé-Perthes disease is an idiopathic avascular necrosis of the femoral head. Although many surgical approaches to treat the late presentation of this pathology have been proposed, there are few reports about the early results of the double osteotomy procedure (femoral varus osteotomy combined with Salter innominate osteotomy). The purpose of this study was to describe the early results obtained with the double osteotomy in patients with late presentation of Legg-Calvé-Perthes disease. METHODS: Cross-sectional evaluation of ten patients intervened with double osteotomy. There w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19308538Открыть статью

Distribution and property of nerve fibers in human long bone tissue.

OBJECTIVE: To observe the distribution of the nerve fibers in the bone tissue and the entry points of these fibers into the bone. METHODS: The adult tibia was used for the ground sections which were afterwards made into the slice sections by decalcification in ethylenediamine tetraacetic acid (EDTA). The ground sections were stained in silver and the slice sections were stained in silver and haematoxylin and eosin (HE) respectively. Then, the samples of the transmission electron microscope and the atomic force microscope were made and observed. RESULTS: In the human long bone tissue, many ne

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17229343Открыть статью

In vitro replication of spontaneous fractures of the proximal human femur.

Spontaneous fractures (i.e. caused by sudden loading and muscle contraction, not by trauma) represent a significant percentage of proximal femur fractures. They are particularly relevant as may occur in elderly (osteoporotic) subjects, but also in relation to epiphyseal prostheses. Despite its clinical and legal relevance, this type of fracture has seldom been investigated. Studies concerning spontaneous fractures are based on a variety of loading scenarios. There is no evidence, nor consensus on the most relevant loading scenario. The aim of this work was to develop and validate an experiment

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17475269Открыть статью

Expression of mutant cartilage oligomeric matrix protein in human chondrocytes induces the pseudoachondroplasia phenotype.

Over 70 mutations in the cartilage oligomeric matrix protein (COMP), a large extracellular pentameric glycoprotein synthesized by chondrocytes, have been identified as causing two skeletal dysplasias: multiple epiphyseal dysplasia (MED/EDM1), and a dwarfing condition, pseudoachondroplasia (PSACH). These mutations induce misfolding of intracellular COMP, resulting in retention of the protein in the rough endoplasmic reticulum (rER) of chondrocytes. This accumulation of COMP in the rER creates the phenotypic enlarged rER cisternae in the cells, which is believed to compromise chondrocyte functio

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16514635Открыть статью

Pathophysiology and natural history of avascular necrosis of bone.

Avascular necrosis of bone (AVN) occurs as two main variants, local and systemic. Local AVN is usually caused by trauma or microtrauma; examples include primary osteonecrosis of the medial condyle, vertebral osteonecrosis, necrosis after meniscectomy, and osteonecrosis of the mandible or small bones. Systemic AVN manifests as epiphyseal necrosis or bone infarction, which is often multifocal. Little is known about the factors that trigger AVN. One possible mechanism is intraluminal obliteration of blood vessels by microscopic fat emboli, sickle cells, nitrogen bubbles (caisson disease), or foca

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16931094Открыть статью

A diastrophic dysplasia sulfate transporter (SLC26A2) mutant mouse: morphological and biochemical characterization of the resulting chondrodysplasia phenotype.

Mutations in the diastrophic dysplasia sulfate transporter (DTDST or SLC26A2) cause a family of recessively inherited chondrodysplasias including, in order of decreasing severity, achondrogenesis 1B, atelosteogenesis 2, diastrophic dysplasia (DTD) and recessive multiple epiphyseal dysplasia. The gene encodes a widely distributed sulfate/chloride antiporter of the cell membrane whose function is crucial for the uptake of inorganic sulfate, which is needed for proteoglycan sulfation. To provide new insights in the pathogenetic mechanisms leading to skeletal and connective tissue dysplasia and to

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15703192Открыть статью

Abnormal spinal anatomy in 27 cases of surgically corrected spondyloptosis: proximal sacral endplate damage as a possible cause of spondyloptosis.

STUDY DESIGN: Retrospective review. OBJECTIVES: To review the findings in the cases of spondyloptosis we have treated and to postulate on the possible cause of spondyloptosis. SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Spondyloptosis (Grade V spondylolisthesis) is rare, even though spondylolisthesis is a relatively common condition. While it is known that progression to spondyloptosis occurs in patients with developmental spondylolisthesis in their childhood and/or adolescent years, the precise factors leading to progression are not known. METHODS: Between 1979 and 2002, 27 patients with spondyloptosis we

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15767881Открыть статью

Albutropin: a growth hormone-albumin fusion with improved pharmacokinetics and pharmacodynamics in rats and monkeys.

Growth hormone (GH) replacement therapy is used to treat GH deficiency. Treatment requires daily administration because of the short plasma t(1/2) of GH. Albutropin, human GH fused at its N-terminus with human serum albumin, should be cleared from the circulation more slowly than GH. Pharmacokinetic and pharmacodynamic studies of albutropin were conducted in rats and monkeys. After subcutaneous (s.c.) dosing in rats, a twofold decrease in clearance and a fourfold increase in plasma half-life were seen with albutropin compared to GH. In monkeys, s.c. administered albutropin (0.3 mg/kg) had a si

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12450581Открыть статью

1Alpha,25-dihydroxyvitamin D3 promotes vascularization of the chondro-osseous junction by stimulating expression of vascular endothelial growth factor and matrix metalloproteinase 9.

Vitamin D deficiency results in defects in endochondral bone development characteristic of rickets, which include elongation of the cartilaginous growth plates and disorganization of the primary spongiosa. These defects are caused in part by impaired cartilage mineralization and vascularization of the chondro-osseous junction. Blood vessel invasion of mineralized cartilage is an essential step in endochondral ossification, providing access for cells that degrade cartilage as well as those that form bone. Vascular endothelial growth factor (VEGF) was shown to be a key regulator of this process

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12211430Открыть статью

Morphological influence of ascorbic acid deficiency on endochondral ossification in osteogenic disorder Shionogi rat.

The influences of chronic deficiency of L-ascorbic acid (AsA) on the differentiation of osteo-chondrogenic cells and the process of endochondral ossification were examined in the mandibular condyle and the tibial epiphysis and metaphysis by using Osteogenic Disorder Shionogi (ODS) rats that bear an inborn deficiency of L-gulonolactone oxidase. Weanling male rats were kept on an AsA-free diet for up to 4 weeks, until the symptoms of scurvy became evident. The tibiae and condylar processes of scorbutic rats displayed undersized and distorted profiles with thin cortical and scanty cancellous bone

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12221715Открыть статью

The roles of oestrogen in the male.

Roles for oestrogens in brain masculinization/sexual behaviour, regulation of follicle-stimulating hormone (FSH)secretion and Leydig cell development and function are well established. However, the widespread distribution of oestrogen receptors alpha and beta in reproductive and other tissues of the male, and findings from human males or transgenic animals in which the genes coding for these receptors or for aromatase are non-functional, are changing our perception of the roles of oestrogen in the male. Aspects of pubertal development in boys (growth of the long bones, their mineralization and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18406308Открыть статью

Temporal expression of PTHrP during endochondral bone formation in mouse and intramembranous bone formation in an in vivo rabbit model.

Expression of parathyroid hormone-related protein (PTHrP) messenger RNA (mRNA) and protein was investigated throughout the developmental progression of endochondral bone formation in mouse and intramembranous bone formation in an in vivo model in rabbit, using in situ hybridization and immunohistochemistry. Endochondral bone formation was investigated in a developing embryo, newborn, and adult mouse. In fetal long bones through to newborn (day 7), PTHrP mRNA and protein were consistently expressed in chondrocytes within the proliferative, transitional, and hypertrophic zones. In addition, high

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9356731Открыть статью

Congenital pseudarthrosis of the tibia associated with neurofibromatosis-1: treatment with Ilizarov's device.

We reexamined 21 patients with congenital pseudarthrosis of the leg (congenital pseudoarthrosis of the tibia; CPT) associated with neurofibromatosis-1 (NF-1), > or =2 years after the termination of treatment, for a statistical study of the results obtained by using Ilizarov's external fixator. Of the 21 tibias operated on, 17 consolidated after the first treatment, whereas four did not. Of the 17 consolidated tibias, four refractured and were retreated by using a variety of methods. Only one healed. At follow-up, which occurred > or =2 years after the removal of the fixator, the results were n

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9592010Открыть статью

Decreased growth hormone receptor expression in long bones from toothless (osteopetrotic) rats and restoration by treatment with colony-stimulating factor-1.

Growth hormone (GH) is known to regulate growth and development of skeletal tissues. This study examined the distribution of growth hormone receptor (GHR) expression in tibias from normal and osteopetrotic tl/tl rats. For normal 2 week-old rats, GHR expression was detected immunocytochemically in cells of the articular and epiphyseal cartilage, primary and secondary ossification centres, zone of resting cartilage and bone marrow. Within the marrow, GHR immunopositive cells were concentrated in the central cone and largely excluded from the zone of immature progenitors at the periphery. For the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8962714Открыть статью

Easily missed injuries around the knee.

Most fractures around the knee are easily detected on high-quality radiographs. However, some fractures and musculotendinous and ligamentous injuries have subtle findings and may be difficult to detect even with optimal images; these injuries include tibial plateau fractures, Segond fractures, stress fractures, fibular head fractures and dislocations, injuries to the patella and extensor mechanism, and Salter type fractures. Clinically suspected tibial plateau fractures unseen on standard views may be seen on tangential or tunnel projections. Segond fractures usually have a characteristic appe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7855335Открыть статью

[Femoral head dysplasia and its relationship to femoral head necrosis (Perthes' disease)].

Fifty-five patients totaling 98 hips afflicted by Dysplasia Capitis Femoris (DFC), monitored between 1960 and 1983, were analyzed. Mean follow-up: 8 years and 4 months (minimum 2 years, maximum 22 years and 2 months). Forty-three (78%) patients were males; fourteen (25%) were females. Non displayed any alteration in other osteoarticular segments. In 24 of the 98 affected hips it was possible to determine the exact radiological age appearance of the Epiphyseal Nucleus. Thirty-seven of the 55 patients had moderate signs and symptoms which were of short evolution. According to presence or absence

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8209570Открыть статью

Skeletal abnormalities in the Apert syndrome.

This paper reports on skeletal abnormalities in 38 patients with Apert syndrome. Analysis includes alterations in the shoulders, humeri, elbows, hips, knees, rib cage, and spine (except the cervical spine). Some patients had subacromial dimples and elbow dimples during infancy. Mobility at the glenohumeral joint was limited. Progressive limitation in abduction, forward flexion, and external rotation with growth was virtually a constant finding. The acromioclavicular joint was prominent and sometimes had an angular, pointed appearance clinically. This was often associated with atrophic musculat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8266987Открыть статью

Assessment of depot leuprolide acetate dose-adequacy for central precocious puberty.

The development of GnRH analogs (GnRHa) has made it possible to treat children with central precocious puberty (CPP). This treatment may prevent adult short stature due to premature epiphyseal fusion. Achievement of this goal, however, is dependent upon adequate suppression of gonadal steroid production as a result of GnRHa-induced pituitary desensitization and decreased gonadotropin release. A depot formulation of a GnRHa [leuprolide acetate (dLA)] is being used by many clinicians for the treatment of CPP, but studies to establish the optimal dose of dLA have not been performed. In this study

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1569169Открыть статью

Primary skeletal non-Hodgkin's lymphoma in the pediatric age group.

The authors discuss rare primary skeletal non-Hodgkin's lymphoma in 16 patients treated from 1973 to 1989. The symptoms of these patients related to bone lesions in 95% of the cases. These bone lesions were monostotic or polyostotic, with or without regional and distant metastases. The locations of these lesions were long bones in 13 patients, pelvic bones in seven patients, and skull and vertebral bodies in two patients. The anatomical locations of these lesions in the bones were diaphysis alone in one patient, epiphysis in two patients, metaphysis in three patients, and a combination of diap

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1435521Открыть статью

Different forms of alkaline phosphatase in adult rat femur. Effect of a vitamin D3-deficient diet and of a sorbitol-enriched diet.

In the femoral extremities of the adult rat containing the metaphysis, the epiphyseal cartilage, and the epiphysis, four alkaline phosphatase (AP) forms were distinguished on polyacrylamide gel electrophoresis. Two soluble forms were present in the 160,000 g supernatant: one of Mr 165 kDa and another of Mr 110-115 kDa, which exhibited a strong catalytical activity. Moreover, from the pellet, three membrane-bound forms of Mr 130, 110-115, and 100 kDa could be extacted with sodium deoxycholate. When denaturated AP was visualized by postelectrophoretic autoradiography of the phosphorylated interm

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1317741Открыть статью