Hematologic responses to hypomethylating agents are often delayed in patients with myelodysplastic syndrome or acute myeloid leukemia. Fetal hemoglobin is a potential novel bio-marker of response: recently, we demonstrated that a high fetal hemoglobin level prior to decitabine treatment was associated with superior outcome. Here we investigated whether early fetal hemoglobin induction during decitabine treatment also had prognostic value, and studied the potential of decitabine to induce erythroid differentiation and fetal hemoglobin expression in vitro Fetal hemoglobin levels were measured by
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ongoing genomic instability represents a hallmark of multiple myeloma (MM) cells, which manifests largely as whole chromosome- or translocation-based aneuploidy. Importantly, although it supports tumorigenesis, progression and, response to treatment in MM patients, it remains one of the least understood components of malignant transformation in terms of molecular basis. Therefore these aspects make the comprehension of genomic instability a pioneering strategy for novel therapeutic and clinical speculations to use in the management of MM patients. Here we will review mechanisms mediating genom
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemic stem cells (LSCs) isolated from acute myeloid leukemia (AML) patients are more sensitive to nuclear factor κB (NF-κB) inhibition-induced cell death when compared with hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) in in vitro culture. However, inadequate anti-leukemic activity of NF-κB inhibition in vivo suggests the presence of additional survival/proliferative signals that can compensate for NF-κB inhibition. AML subtypes M3, M4, and M5 cells produce endogenous tumor necrosis factor α (TNF). Although stimulating HSPC with TNF promotes necroptosis and apoptosis, similar treatment wi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) in cancer patients presents a considerable challenge in management. Current management is primarily based on interventions in a limited number of cases assessing a single approach. Medical management typically is reported to include antimicrobial therapy with or without surgery. Advances in the understanding of pathogenesis have led to the investigation of additional medical interventions for early-stage necrosis. We present 3 patients with advanced-stage MRONJ of the maxilla using combined medical modalities including antimicrobial therapy,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annexin A1 (ANXA1), a calcium-dependent phospholipid-binding protein, is considered a key modulator of cancer biology. Numerous pieces of evidence support its multifaceted involvement in tumor progression, metastatic dissemination, immune escape, and resistance to therapy in various malignancies, such as melanoma, along with liver, lung, and digestive tract tumors, including stomach and colorectal cancer (CRC). Although colon and rectal cancer (RC) exhibit overlapping characteristics, they are classified as separate clinical entities due to differences in tumor biology and therapy approaches.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper systematically reviews the technical guidelines for Model-Informed Drug Development (MIDD) issued by China's Center for Drug Evaluation (CDE), analyzing typical application cases of innovative drugs approved both in China and internationally to evaluate MIDD's critical role in supporting drug development and regulatory decision-making. As of December 2025, CDE has released seven specific guidelines focused on quantitative pharmacology models, covering the entire drug development lifecycle, including dose exploration and optimization, pediatric extrapolation, rare disease drug develop
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past few decades, obesity has transitioned from a localized health concern to a pressing global public health crisis affecting over 650 million adults globally, as documented by WHO epidemiological surveys. As a chronic metabolic disorder characterized by pathological adipose tissue expansion, chronic inflammation, and neuroendocrine dysregulation that disrupts systemic homeostasis and impairs physiological functions, obesity is rarely an isolated condition; rather, it is frequently complicated by severe comorbidities that collectively elevate mortality risks. Despite advances in nutr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GSK-3β is a serine/threonine kinase implicated in tumorigenesis and chemotherapy resistance. GSK-3β blockade downregulates the NF-κB pathway, modulates immune cell PD-1 and tumor cell PD-L1 expression, and increases CD8 + T cell and NK cell function. We report a case of adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) treated with 9-ING-41, a selective GSK-3β inhibitor in clinical development, who achieved a durable response. A 43-year-old male developed diffuse lymphadenopathy, and biopsy of axillary lymph node showed acute-type ATLL. Peripheral blood flow cytometry revealed a circulating clonal T cell
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: " Teclistamab " инициируется в соответствии с графиком ускоренного дозирования (SUD) в целях снижения риска возникновения синдрома цитокина (CRS) и синдрома нейротоксичности, связанного с иммунным действием клеток (ICANS). Ранние пользователи teclistamab, как правило, получают SUD в больнице. Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить использование ресурсов безопасности и здравоохранения (ГРУ) у пациентов с множественными миеломами в реальном мире, которые создали теклистамб-СУД в амбулаторном режиме. МЕТОДЫ: Это было ретроспективное исследование с использованием эле
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) представляет собой сложное автовоспалительное заболевание мозга и спинного мозга, которое приводит к аксоновому демилеляции и симптомам, включая усталость, боль и трудности с зрением и мобильностью. Вовлеченность иммунной системы в патологию MS хорошо известна, в частности адаптивная реакция T-клеток, и особое внимание уделяется производящему IL-17 поднабору клеток TH17 и их роли в вождении болезней. Однако важность врожденных иммунных клеток не была столь хорошо охарактеризована. Здесь мы сосредоточили внимание на нейтрофилах, которые являются врожденными иммунными
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old woman was diagnosed with a recurrent and rapidly growing giant cell tumour of distal tibia with skin ulceration after intralesional curettage. The patient started on Denosumab 120 mg subcutaneously, once per month with additional loading doses on Days 8 and 15 attempting to avoid below-knee amputation. Twelve doses of Denosumab were administered in 9 months, resulting in resolution of pain, reduction of tumour size and calcification. Hence, the local surgical treatment was delayed and bisphosphonate maintenance therapy was initiated as skin healing was incomplete. The patient was
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary fructose intolerance is a rare genetic disorder that is inherited in an autosomal recessive manner, with mutations sometimes occurring spontaneously. Consuming fructose triggers biochemical abnormalities, disrupting liver processes like glycogenolysis and gluconeogenesis. Recent studies have revealed elevated intrahepatic fat levels in affected individuals. Symptoms include aversion to fructose-containing foods, hypoglycemia, liver and kidney dysfunction, and growth delays, with severe cases leading to liver enlargement, fatty liver disease, kidney failure, and life-threatening hypo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular senescence, a stress-induced, irreversible cell cycle arrest coupled with a proinflammatory secretory phenotype, has emerged as both a central driver of aging and a tractable therapeutic target. Although acute senescence contributes beneficially to tumor suppression and wound healing, chronic accumulation of senescent cells sustains systemic inflammaging and accelerates organ dysfunction. This review synthesizes current progress in aging biology into a unified mechanistic and translational framework. We first examine how primary aging hallmarks, such as genomic instability and epigene
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone metastasis is a common cause of death in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC), with approximately 30-40% of NSCLC patients eventually developing bone metastases. Bone metastasis, especially the occurrence of skeletal-related events (SREs), significantly reduces overall survival (OS) and quality of life (QoL) in patients. Although bone-targeting agents (BTAs) have been shown to reduce SREs and improve QoL in NSCLC patients with bone metastases, the prognosis for these patients remains poor. Understanding the underlying molecular pathways of bone metastasis is crucial for the de
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer cachexia is a multifactorial metabolic syndrome marked by progressive skeletal muscle wasting, systemic inflammation, reduced quality of life, and poor clinical outcomes. Interleukin-6 (IL-6) is a central mediator in cachexia pathophysiology, driving inflammatory signaling, catabolic metabolism, and muscle atrophy. However, IL-6 also rises transiently during exercise, where it exerts beneficial metabolic and anti-inflammatory effects, highlighting the context-dependent nature of IL-6 signaling. MAIN BODY: This review summarizes current knowledge on the regulation and functio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Пересадка стволовых клеток (ХХСТ) гематополиетическая трансплантация превратилась из процедуры спасания лейкемии в лечебную форму, охватывающую почти все виды гематологической злокачественности и несколько ненасыщенных расстройств. Современный ландшафт был видоизменен тремя совпадающими силами: усовершенствованием стратификации с учетом конкретных рисков заболеваний (European LeukemiaNet [ELN] 2022 для острой миелоидной лейкемии, Молекулярной международной системы прогнозирования (IPSS-M) для миэлодипластических синдромов, Международной системы мутационного скручивания [MIPSS70+ v.2.0] и Myelo
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is an extremely heterogeneous disease that has been associated with global morbidity and early mortality. More effective and inexpensive therapies are needed. During the last five years, the landscape of the pharmacotherapy of SCD has changed dramatically. Currently, 54 drugs have been used or under consideration to use for the treatment of SCD. These fall into 3 categories: the first category includes the four drugs (Hydroxyurea, L-Glutamine, Crizanlizumab tmca and Voxelotor) that have been approved by the United States Food and Drug Administration (FDA) based on suc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAcute leukemia is a bone marrow-related disease characterized by fast progression and the production of immature blood cells rather than normal ones that are classified as either acute lymphoblastic leukemia (ALL) or acute myeloid leukemia (AML). Chemotherapy as a conventional treatment has many side effects, thus new medications that target intracellular molecules and cell surface markers on leukemic cells have been developed in the last decades.Main bodyThis review focuses on antibody-based targeted treatments, which so far, have been shown to improve the treatment outcomes, includ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an overview of clinical trials involving gene editing using clustered interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-CRISPR-associated protein 9 (Cas9), transcription activator-like effector nucleases (TALENs), or zinc finger nucleases (ZFNs) and discuss the underlying mechanisms. In cancer immunotherapy, gene editing is applied ex vivo in T cells, transgenic T cell receptor (tTCR)-T cells, or chimeric antigen receptor (CAR)-T cells to improve adoptive cell therapy for multiple cancer types. This involves knockouts of immune checkpoint regulators such as PD-1, components of the endo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования