Four cases with clinical and biochemical evidence of hyperparathyroidism are reported. The syndrome was due to DHT-intoxication of iatrogenic origin in the first case to histologically confirmed C-cell hyperplasia of the thyroid in the three others. The collective term "regulatory hyperparathyroidism" is porposed for the syndromes which, in distinction to secondary parathyroidisms, have a pathogenesis other than a negative calcium balance. Management of the syndrome is discussed with particular emphasis on the removal of the TCT-producing hyperplasia or adenoma, and the restoration of the elec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a man in his mid-30s who presented with persistent hypokalaemia and was initially suspected to have Gitelman syndrome because of hypokalaemic metabolic alkalosis, hypocalciuria and normal blood pressure. However, the absence of hypomagnesaemia was atypical, and a urine osmolality that was low relative to a concurrent serum osmolality of 285 mOsm/kg prompted further evaluation, which confirmed a partial urinary concentrating defect on formal testing. Genetic testing identified a novel homozygous frameshift variant in CLDN10 NM_006984.5(CLDN10):c.113del, p.(Thr38Argfs*46) confirming HE
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Poor vitamin D and magnesium status is observed in individuals who are overweight and obese (Owt/Ob) and is often associated with a heightened risk of cardiovascular disease. Magnesium is a cofactor that assists vitamin D metabolism. We aimed to determine the efficacy of a combined magnesium and vitamin D regimen compared with vitamin D only on increasing serum 25-hydroxyvitamin D (25OHD) concentrations and the effects of these supplements on cardiometabolic outcomes.
METHODS: This 12-week double-blinded randomized controlled trial had three treatment arms: magnesium + vitamin D (M
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sixty mutations of claudin 16 coding gene have been reported in familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis (FHHNC) patients. Recent investigations revealed that a highly conserved glycine-leucine-tryptophan (115G-L-W117) motif in the first extracellular segment (ESC1) of claudin 16 might be essential for stabilization of the appropriately folded ECS1 structure and conservation of normal claudin 16 function. However, neither missense nor nonsense mutation has ever been described in this motif. Our study aimed at identifying mutations in a Chinese patient with F
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis (FHHNC) is a rare renal tubular disorder complicated by progressive renal failure during childhood or adolescence. Recently, causative mutations in the CLDN19 gene have been identified in FHHNC patients presenting with severe ocular involvement. The aim of the study was to investigate the molecular genetic defect underlying FHHNC in a consanguineous Pakistani family.
METHODS: Clinical and biochemical parameters of the proband were studied during the follow-up period over 5 years. Genotyping of 7 members of the f
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypomagnesemia is a rare cause of hypoparathyroidism that can have a very serious clinical presentation. We report the case of a 62-year-old woman hospitalized for exploration of acute tetraparesis with vomiting and swallowing disorders associated with a severe hypocalcemia. Biological explorations revealed hypoparathyroidism (PTH=16ng/L) related to low plasma and erythrocyte magnesium (0.32 and 1.32mmol/L, respectively) as well as hypocalciuria and hypomagnesuria linked to gastrointestinal malabsorption. Etiologic investigations led to the discovery of Giardiasis lamblia on duodenal biopsies
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the prevalence, demographic, clinical features, and possible risk factors for hemodialysis headache (HDH).
BACKGROUND: HDH has been recognized for many years, but the pathophysiology of this condition is not known. High arterial blood pressure, decreased serum osmolality, sodium washout, and high blood urea nitrogen level are reported risk factors for HDH. Low serum magnesium (Mg) level is known to cause some types of headache, including migraine (menstrual migraine in particular), tension-type headaches, and cluster and posttraumatic headaches
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cisplatin is a well-known nephrotoxic antineoplastic drug. Chronic hypokalemic metabolic alkalosis with hypomagnesemia and hypocalciuria is one of the rare complications associated with its use.
CASE PRESENTATION: A 42-year-old woman presented with a 20 year-history of hypokalemic metabolic alkalosis with hypomagnesemia and hypocalciuria after cisplatin-based chemotherapy for ovarian cancer. This patient has had chronic muscle aches and fatigue and has had episodic seizure-like activity and periodic paralysis. Only thirteen other patients with similar electrolyte abnormalities hav
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In two separate cases, pediatric patients exposed to Armor-All Quicksilver Wheel Cleaner exhibited systemic toxicity including mental status changes, marked hypocalcemia, and ventricular fibrillation. One child also demonstrated profound hypomagnesemia. These are the first pediatric reports of near-fatal outcomes after ingestion or inhalation of a hydrofluoric acid-like product, namely, ammonium bifluoride.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report prompted us to examine the effect of urea on K-Cl cotransport in human erythrocytes. In human erythrocytes, urea activated K-Cl cotransport reversibly and in a concentration-dependent manner. Pretreatment with okadaic acid abolished the urea activation of transport, suggesting that exposure to urea resulted in net dephosphorylation of the transporter or a key regulator and that the action of urea was exerted proximal to the phosphorylation-dephosphorylation step. At a concentration of 200 mM, urea activated K-Cl cotransport without any delay, even in the absence of cell swelling. H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weanling male inbred Dahl rats (Jr salt-sensitive (S) and salt-resistant (R) strains) were placed on high (4%, HK) and low (0.2%, LK) potassium diets for 4 weeks. Both diets contained 8% sodium chloride, 2.5% calcium, 0.8% magnesium, and 2.0% phosphorous. Balance studies were carried out during the final week on the diets. Mean arterial blood pressure was determined, and dietary intake and urinary output of water, sodium, chloride, potassium, calcium, magnesium, and phosphate were monitored daily during this period. The data show that blood pressures of S rats were significantly higher than th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to test the hypothesis that hydrochlorothiazide a diuretic used to treat hypertension depletes body zinc and thereby cause sexual dysfunction. Serum zinc and sexual dysfunction were measured in 39 middle aged hypertensive men who had been taking hydrochlorothiazide in average daily doses of between 25 and 50 mg daily for at least six months, and a control group of 27 unmedicated middle aged normotensive men. The medicated group had a higher incidence of sexual dysfunction (56 pc) as compared to 11 pc in the control group. The use of hydrochlorothiazide did affect serum
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования