BackgroundWith increased long-term survivors of childhood cancer patients, therapy-associated infertility has become one of the most common late side-effects and significantly affects their life-quality. Therefore, evaluation of anti-cancer agents on male reproduction and infertility prevention are urgently demanding. The proteasome inhibitor bortezomib has been launched in clinical trials for childhood cancers, however, its potential side effects on reproduction have so far been neither investigated experimentally nor reported in treated children. Thus the present study is designed to explore
Совпадение в полном тексте источника … inhibition and its clinical prospects in the treatment of hematologic and solid malignancies Cancer 2005 104 1794 1807 16178003 10.1002/cncr.21414
Adams J Behnke M Chen S Cruickshank AA Dick LR Grenier L Klunder JM Ma YT Plamondon L Stein RL Potent and selective inhibitors of the proteasome: dipeptidyl boronic …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma is the most common and aggressive brain tumour in adults, and despite ongoing efforts, effective treatment remains limited. Standard therapies often face challenges because of the tumour's specific biology, its aggressive nature, and the presence of certain physiological barriers in the brain that impede chemotherapeutics from reaching their target. Emerging research in circadian biology highlights the role of the internal circadian clock in tumour progression and treatment response. Evidence suggests that aligning therapy to patients' chronotypes could potentially improve treatme
Совпадение в полном тексте источника … Xiao et al. developed hydrogen peroxidase- and pH-responsive boronate ester lipid nanoparticles that co-deliver a platinum prodrug and veliparib, achieving enhanced breast cancer cell apoptosis in vitro [ 128 ]. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy for multiple myeloma (MM), a hematologic neoplasm of plasma cells, has undergone remarkable changes over the past 25 years. Small molecules (molecular weight of less than one kDa), together with newer immunotherapies that include monoclonal antibodies, antibody-drug conjugates, and most recently, chimeric antigen receptor (CAR) T-cells, have combined to double the disease's five-year survival rate to over 50% during the past few decades. Despite these advances, the disease is still considered incurable, and its treatment continues to pose substantial challenges, since therapeutic refra
Совпадение в полном тексте источника … The boronic acid dipeptide bortezomib (Velcade), the first proteasome inhibitor to be studied extensively, was approved by the FDA in 2003 for MM, marking a significant turning point in the treatment of this cancer. … Ixazomib (Ninlaro), which like bortezomib is a boronic acid-derived peptide reversible beta-5 CT-L inhibitor, is the most recently (2015) approved anti-myeloma agent in this class. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteosarcoma (OS) is the most common type of bone cancer, with ~30% of patients developing secondary/metastatic tumors. The molecular complexity of tumor metastasis and the lack of effective therapies for OS has cultivated interest in exploiting the proteasome as a molecular target for anti-cancer therapy. As our understanding towards the behavior of malignant cells expands, it is evident that cancerous cells display a greater reliance on the proteasome to maintain homeostasis and sustain efficient biological activities. This led to the development and approval of first- and second-generation
Совпадение в полном тексте источника … Bortezomib is a modified dipeptide boronic acid that binds selectively and reversibly to the 26S proteasome [ 81 ]. It forms a coordinate covalent bond of high affinity to the β5 (CT-L) [ 73 ]. However, binding to β1 (C-L) and β2 (T-L) subunits with lower affinity has been observed as well [ 73 ]. … Delanzomib is a reversibly binding boronate-based PI with both oral and intravenous bioavailability [ 87 ]. Both PIs primarily bind to the β5 (CT-L) subunit of the proteasome and are being investigated in phase I/II trials [ 112 ].
5.4.1. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptide-drug conjugates (PDCs) are modular, targeted therapeutics composed of a homing peptide linked to a cytotoxic or modulating drug payload via a cleavable/non-cleavable linker. PDCs utilize peptide targeting to enhance the delivery of potent drugs to tumors, providing advantages such as superior tissue penetration, reduced immunogenicity, and simpler manufacture compared to antibody-drug conjugates (ADCs). A comparison of PDCs versus ADCs highlights that PDCs' small size (~1-3 kDa) enables deeper tumor penetration and faster clearance, whereas ADCs (~150 kDa) benefit from prolonged circul
Совпадение в полном тексте источника … Click conjugation of boron dipyrromethene (BODIPY) fluorophores to EGFR-targeting linear and cyclic peptides. Molecules . 2021;26(3):593. doi: 10.3390/molecules26030593
58. Kaufman NEM, Meng Q, Griffin KE, et al. … Synthesis, characterization, and evaluation of near-IR boron dipyrromethene bioconjugates for labeling of adenocarcinomas by selectively targeting the epidermal growth factor receptor. J Med Chem . 2019;62(7):3323–3335. doi: 10.1021/acs.jmedchem.8b01746
59. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bortezomib is an anti-tumor agent, which inhibits 26S proteasome degrading ubiquitinated proteins. While apoptotic transcription-associated activation in response to bortezomib has been suggested, mechanisms related to its influence on post-transcriptional gene silencing mediated regulation by non-coding RNAs remain not fully elucidated. In the present study, we examined changes in global gene and miRNA expression and analyzed the identified miRNA-mRNA interactions after bortezomib exposure in human neuroblastoma cells to define pathways affected by this agent in this type of cells. Cell viabi
Совпадение в полном тексте источника … The first proteasome inhibitor approved by the US FDA for the treatment of multiple myeloma (MM) patients was bortezomib, a low-molecular-weight, water-soluble dipeptide boronic acid derivative that binds with high affinity to the proteasome and show slow dissociation [ 3 ]. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few studies have evaluated the efficacy of ceftazidime-avibactam (CA) for Klebsiella pneumoniae carbapenemase-producing Enterobacterales bacteremia (KPC-PEB) in high-risk neutropenic patients. This is a prospective multicenter observational study in high-risk neutropenic patients with multi-drug resistant Enterobacterales bacteremia. They were compared according to the resistance mechanism and definitive treatment provided: KPC-CPE treated with CA (G1), KPC-CPE treated with other antibiotics (G2), and patients with ESBL-producing Enterobacterales bacteremia who received appropriate definitive
Совпадение в полном тексте источника … Carbapenemase production was investigated in carbapenem-resistant bacteria using the modified Hodge method, disk synergy tests with a carbapenem disk placed close to the boronic acid disk test for KPC, and the EDTA disk for identification of metallo-β-lactamases. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transplant-eligible patients with multiple myeloma (MM) now have extended survival after diagnosis owing to effective modern treatment strategies that include new agents in induction therapy, autologous stem cell transplant (ASCT), consolidation therapy and posttransplant maintenance therapy. Standard of care for newly diagnosed, fit patients includes ASCT and, often nowadays, posttransplant maintenance. Several large studies have shown the efficacy of maintenance with thalidomide, lenalidomide and bortezomib in the treatment scheme of MM with regards to prolonging progression-free survival an
Совпадение в полном тексте источника … Newer agents
Proteasome inhibitors
Ixazomib is a new oral, second-generation peptide boronic acid proteasome inhibitor that acts similarly to bortezomib in that it targets nuclear factor-κB and has antiangiogenic properties 51 and has been shown to have strong preclinical efficacy. 52 , 53 Similarly …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastases of breast cancer (BC) are often referred to as stage IV breast cancer due to their severity and high rate of mortality. The median survival time of patients with metastatic BC is reduced to 3 years. Currently, the treatment regimens for metastatic BC are similar to the primary cancer therapeutics and are limited to conventional chemotherapy, immunotherapy, radiotherapy, and surgery. However, metastatic BC shows organ-specific complex tumor cell heterogeneity, plasticity, and a distinct tumor microenvironment, leading to therapeutic failure. This issue can be successfully addressed b
Совпадение в полном тексте источника … Other Nanocarriers
Tripeptide RGD-targeted pH-responsive dendrimers bearing a boronate–catechol linkage were developed by Wang and coworkers for the delivery of bortezomib to metastatic tumor sites. RGD targeting of DDSs showed successful delivery of the dendrimers to the TNBC cells. … Bortezomib-Catechol Conjugated Prodrug Micelles: Combining Bone Targeting and Aryl Boronate-Based PH-Responsive Drug Release for Cancer Bone-Metastasis Therapy Nanoscale 2018 10 18387 18397 10.1039/C8NR03899F 30256367
55. Katsumi H. Yamashita S. Morishita M. Yamamoto A. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria are key organelles for the maintenance of myocardial tissue homeostasis, playing a pivotal role in adenosine triphosphate (ATP) production, calcium signaling, redox homeostasis, and thermogenesis, as well as in the regulation of crucial pathways involved in cell survival. On this basis, it is not surprising that structural and functional impairments of mitochondria can lead to contractile dysfunction, and have been widely implicated in the onset of diverse cardiovascular diseases, including ischemic cardiomyopathy, heart failure, and stroke. Several studies support mitochondrial t
Совпадение в полном тексте источника … The first-in-class PI was bortezomib, a boronic acid derivative acting as a slowly reversible inhibitor of the β5 catalytic proteasomal subunit. Next, the irreversible inhibitor of β5 site carfilzomib and the first oral PI, ixazomib, were approved [ 197 ]. … MG262, another boronic acid-based PI, promotes the translocation of the nuclear factor of activated T-cells (NFAT) in neonatal rat ventricular myocytes through the activation of the calcineurin-NFAT pathway, with significant changes in the cell morphology [ 202 ]; moreover, the inhibition of the proteasome …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Active targeting is a valuable and promising approach with which to enhance the therapeutic efficacy of nanodelivery systems, and the development of tumor-targeted nanoparticles has therefore attracted much research attention. In this field, the research carried out in Italian Pharmaceutical Technology academic groups has been focused on the development of actively targeted nanosystems using a multidisciplinary approach. To highlight these efforts, this review reports a thorough description of the last 10 years of Italian research results on the development of actively targeted nanoparticles t
Совпадение в полном тексте источника … A new loading method, based on the use of a complexing agent already entrapped inside the liposome compartment (amino-lactose), has been developed for the efficient encapsulation of bortezomib (BTZ) in the aqueous core of liposomes with the aim of forming a boronic ester between the boronic acid moiety …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCarfilzomib is a second-generation proteasome inhibitor (PI) used for combination therapy with dexamethasone and/or lenalidomide in patients with relapsed or refractory multiple myeloma. Reports indicate that PIs have a unique toxicity profile that includes thrombocytopenia as a hematologic adverse event; however, its occurrence has not yet been quantified systematically.ObjectivesThe main objective of our systematic review and meta-analysis is to investigate the incidence of thrombocytopenia in patients with multiple myeloma after treatment with carfilzomib.DesignSelection of studie
Совпадение в полном тексте источника … Crystal structure of the boronic acid-based proteasome inhibitor bortezomib in complex with the yeast 20S proteasome . Structure 2006 ; 14 ( 3 ): 451 – 456 . 16531229 10.1016/j.str.2005.11.019
3 Buac D Shen M Schmitt S , et al . From bortezomib to other inhibitors of the proteasome and beyond . …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeProteasome inhibitors (PIs), which cause cell death via tumor suppressor and pro-apoptotic proteins, are integral to treatment of many hematologic malignancies but are limited by their gastrointestinal adverse effects. Evidence regarding these PI-related adverse effects is scant. In this study, we evaluated gastrointestinal adverse events caused by PIs and compared gastrointestinal toxicities between bortezomib, carfilzomib, and ixazomib.MethodsWe conducted a retrospective study of cancer patients treated with PIs at a tertiary care cancer center to investigate the clinical characterist
Совпадение в полном тексте источника … Like bortezomib, ixazomib is a reversible boronic acid PI, but it has more specific binding to the 20S proteasome subunit with the goal of a more tolerable adverse effect profile than bortezomib (Manasanch and Orlowski 2017 ). …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal metastases are an incurable complication afflicting the majority of patients who die from advanced breast cancer. They are most often osteolytic, characterized by net bone destruction and suppressed new bone formation. Life expectancy from first diagnosis of breast cancer bone metastases is several years, during which time skeletal-related events - including pain, fracture, hypercalcemia, and spinal cord compression - significantly degrade quality of life. The bone marrow niche can also confer hormonal and chemo-resistance. Most treatments for skeletal metastases target bone-destroyin
Совпадение в полном тексте источника … Two PIs, the first-in-class boronate peptide bortezomib and the epoxyketone carfilzomib, are FDA approved for myeloma treatment. Other anti-myeloma agents improve bone health by killing MM cells, thereby reducing cancer-induced osteoclastogenesis. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncolytic virotherapy (OVT) has emerged as a promising and innovative cancer treatment strategy that harnesses engineered viruses to selectively infect, replicate within, and destroys malignant cells while sparing healthy tissues. Beyond direct oncolysis, oncolytic viruses (OVs) exploit tumor-specific metabolic, antiviral, and immunological vulnerabilities to reshape the tumor microenvironment (TME) and initiate systemic antitumor immunity. Despite promising results from preclinical and clinical studies, several barriers, including inefficient intratumoral virus delivery, immune clearance, and
Совпадение в полном тексте источника … Bortezomib’s boronic acid moiety blocks proteasomal degradation of pro-apoptotic proteins, increasing virus-induced cell death. … The dipeptide boronic acid structure of bortezomib enables it to form a reversible covalent bond with the catalytic threonine of the proteasome. It enhances viral replication by inducing the unfolded protein response and upregulating HSP90, which supports viral polymerase activity. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Совпадение в полном тексте источника … However, delivery requires injection, and the treatments are associated with gastrointestinal, neurological, and infectious complications. 12 – 16 Ixazomib is a second-generation oral proteasome inhibitor approved for the treatment of multiple myeloma. 17 – 22 This compound is a dipeptidilic boronic …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic strategy for relapsed and refractory multiple myeloma (RRMM) integrates a holistic approach regarding patient, disease, and drug-related factors. Patient-related factors include age, frailty status, and underlying comorbidities, especially cardiovascular and renal diseases and peripheral neuropathies that affect tolerability to multiple drug combinations or transplantations. Disease-related factors encompass these multiple patient-related factors, particularly the aggressiveness of the disease and cytogenetics. Regarding drug-related factors, the approval of novel proteasome in
Совпадение в полном тексте источника … Ixazomib: Ixazomib is an oral next-generation boron-based PI. In the TOURMALINE-MM1 phase III trial, the ixazomib plus Rd (IRd) group showed a significantly superior PFS (20.6 vs. 14.7 mo) and ORR (78% vs. 72%) than the Rd control group [ 19 ]. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immunodeficiencies (PID) are rare, complex diseases that can be characterised by a spectrum of phenotypes, from increased susceptibility to infections to autoimmunity, allergy, auto-inflammatory diseases and predisposition to malignancy. With the introduction of genetic testing in these patients and wider use of next-Generation sequencing techniques, a higher number of pathogenic genetic variants and conditions have been identified, allowing the development of new, targeted treatments in PID. The concept of precision medicine, that aims to tailor the medical interventions to each patie
Совпадение в полном тексте источника … and EMA*
B cell directed therapies ( 140 , 148 , 149 ) | Belimumab | Human recombinant IgG1λ monoclonal antibody | B cell | Inhibits B-lymphocyte stimulator (BLyS), and indirectly inhibits B cell survival (autoreactive B-cell apoptosis) | Autoimmune cytopenias | FDA* and EMA*
Bortezomib | Dipeptide boronic … antibodies have been under evaluation and used as an alternative for auto-immune cytopenias including: belimumab a human recombinant IgG1λ monoclonal antibody that inhibits B-lymphocyte stimulator (BLyS), and indirectly inhibits B cell survival (autoreactive B-cell apoptosis) ( 180 ); bortezomib a dipeptide boronic …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Janus Kinase/Signal Transducer and Activator of Transcription (JAK/STAT) pathway is a critical signaling network governing cellular functions such as immune responses, proliferation, and apoptosis. Dysregulation of this pathway is strongly implicated in cancer progression. This review explores the therapeutic potential of natural products, including Curcumin, Resveratrol, Apigenin, and Epigallocatechin Gallate (EGCG), as modulators of the JAK/STAT pathway. These phytochemicals exhibit anticancer activity by inhibiting JAK/STAT phosphorylation, blocking STAT dimerization, and interfering wi
Совпадение в полном тексте источника … Fernandes GFS Denny WA Leandro DSJ Boron in drug design: recent advances in the development of new therapeutic agents Eur J Med Chem 2019 179 791 804 10.1016/j.ejmech.2019.06.092 31288128 Fernandes GFS, Denny WA, Leandro DSJ. … Boron in drug design: recent advances in the development of new therapeutic agents. Eur J Med Chem. 2019;179:791–804. 10.1016/j.ejmech.2019.06.092. 31288128 10.1016/j.ejmech.2019.06.092
6. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclophosphamide-induced cardiotoxicity, associated with its toxic metabolite acrolein, is a significant concern and unresolved issue, especially when cyclophosphamide is administrated in high doses. However, cardiotoxicity following low-dose cyclophosphamide has been also documented, especially in post-hematopoietic stem cell transplantation (post-HSCT) settings. Despite the involvement of multiple signaling pathways in cyclophosphamide-induced cardiomyopathy, the exact underlying mechanisms remain to be fully elucidated. This review outlines the current challenges of cyclophosphamide therapy
Совпадение в полном тексте источника … Cyclophosphamide induced oxidative stress, lipid per oxidation, apoptosis and histopathological changes in rats: protective role of boron. J Trace Elem Med Biol. 2020;62:126574. doi: 10.1016/j.jtemb.2020.126574.
33. İpek E, Hesapçıoğlu M, Karaboğa M, Avcı H. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования