ВВЕДЕНИЕ: Anti-CD20 Моноклональные антитела (mAb) методы лечения множественных склерозов (MS) различаются в молекулярных структурах, распознавании эпитопов и механизмах CD20-positive (CD20+) клеточный лизис, который может повлиять на клиническую эффективность и терпимость и поддержку в рамках класса для пациентов с неоптимальной реакцией на предыдущий anti-CD20 Мэб. И МЕТОДЫ: Это серия ретроспективных дел 7 :: лица с псевдонимами, лечащимися в частной практике или в клинике, которая перешла на ublituximab из другой anti-CD20 mAb-терапия по соображениям эффективности или терпимости.ОПИСАНИЕ СЛУ
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer research has undergone a transformative change with the advent of high-throughput genomic technologies. Advances in next-generation sequencing accelerated the identification of somatic and germline alterations that drive tumorigenesis enabling the transition from traditional histology-based cancer classification to molecularly informed precision oncology. Large-scale sequencing initiatives and clinical genomic profiling facilitated the development of companion diagnostic assays and targeted therapies. Beyond targeted therapies, genomic innovations have also catalyzed the emergence of no
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current outbreak of viral pneumonia, caused by novel coronavirus SARS-CoV-2, is the focus of worldwide attention. The WHO declared the COVID-19 outbreak a pandemic event on Mar 12, 2020, and the number of confirmed cases is still on the rise worldwide. While most infected individuals only experience mild symptoms or may even be asymptomatic, some patients rapidly progress to severe acute respiratory failure with substantial mortality, making it imperative to develop an efficient treatment for severe SARS-CoV-2 pneumonia alongside supportive care. So far, the optimal treatment strategy for
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoints are differentially expressed on various immune cells to regulate immune responses in tumor microenvironment. Tumor cells can activate the immune checkpoint pathway to establish an immunosuppressive tumor microenvironment and inhibit the anti-tumor immune response, which may lead to tumor progression by evading immune surveillance. Interrupting co-inhibitory signaling pathways with immune checkpoint inhibitors (ICIs) could reinvigorate the anti-tumor immune response and promote immune-mediated eradication of tumor cells. As a milestone in tumor treatment, ICIs have been first
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer stem-like cells (CSC) represent a subpopulation of tumor cells with elevated tumor-initiating potential. Upon differentiation, they replenish the bulk of the tumor cell population. Enhanced tumor-forming capacity, resistance to antitumor drugs, and metastasis-forming potential are the hallmark traits of CSCs. Given these properties, it is not surprising that CSCs have become a therapeutic target of prime interest in drug discovery. In fact, over the last few years, an enormous number of articles describing compounds endowed with anti-CSC activities have been published. In the meanwhile,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundPre-transplant infusion of rabbit anti-T cell globulin (ATG) is increasingly used as prevention of graft-versus-host disease (GVHD) after allogeneic peripheral blood stem cell transplantation (PBSCT). However, the precise impact of pre-transplant ATG on immune recovery after PBSCT is still poorly documented.MethodsIn the current study, we compared immune recovery after myeloablative PBSCT in 65 patients who either received (n = 37) or did not (n = 28) pre-transplant ATG-Fresenius (ATG-F). Detailed phenotypes of circulating T, B, natural killer (NK) and invariant NKT (iNKT) cells were
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncolytic viral therapy is a promising treatment for cancer, where 'cold' tumour cells can become 'hot' to the host immune system. However, with few FDA approved therapies, development of new strategies for more cancer types has been slow and relatively unsuccessful in recent years, Combination therapy has been successful for other types of cancer treatment, therefore, may be a viable alternative to improve the efficacy of oncolytic viral therapy which may reduce some of the adverse events of currently used monotherapies, oncolytic virus therapy and chemotherapy being mutually complimentary wi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapies represent a promising therapeutic approach for refractory autoimmune diseases. Although autologous CAR-T cells have achieved success thus far, they require expensive, individualised manufacturing, limiting their commercialisation potential. Allogeneic alternatives could overcome these scalability barriers, providing 'off-the-shelf' treatments, although they raise the issues of graft-vs-host reactions and host-mediated rejection. To mitigate such risks, gene-edited αβ T cells or non-alloreactive host cells (e.g., NK cells, γδ T cells) may be used
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxia-inducible factor-prolyl hydroxylase inhibitors (HIF-PHIs) emerge as promising agents to treat anemia in chronic kidney disease (CKD) but the major concern is their correlated risk of cancer development and progression. The Wilms' tumor gene, WT1, is transcriptionally regulated by HIF and is known to play a crucial role in tumorigenesis and invasiveness of certain types of cancers. From the mechanism of action of HIF-PHIs, to cancer hypoxia and the biological significance of WT1, this review will discuss the link between HIF, WT1, anemia correction, and cancer. We aimed to reveal the re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Разработка и успешное клиническое применение инженерных Т-клеток, содержащих синтетические химериковые антигенные рецепторы (CARs), является важной вехой в лечении рака. Этот подход оптимизирует физиологическую активацию в виво Т-клеток в отношении конкретных целевых антигенов, выраженных на определенных поднаборах клеток, с целью их глубокого и устойчивого истощения. Значительный прогресс был достигнут в реорганизации зданий ЦАР-Т-клеток в целях повышения безопасности, терапевтической эффективности и доступности. Усилия также были сосредоточены на рационализации обрабатывающей промышленности
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCancer is associated with excess morbidity and mortality from coronavirus disease 2019 (COVID-19) following infection by the novel pandemic coronavirus SARS-CoV-2. Vaccinations against SARS-CoV-2 have been rapidly developed and proved highly effective in reducing the incidence of severe COVID-19 in clinical trials of healthy populations. However, patients with cancer were excluded from pivotal clinical trials. Early data suggest that vaccine response is less robust in patients with immunosuppressive conditions or treatments, while toxicity and acceptability of COVID-19 vaccines in th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cells are key components of the innate immune system, providing potent antitumor immunity. Here, we show that the tumor growth factor-β (TGF-β)/SMAD signaling pathway is an important mechanism for NK cell immune evasion in childhood B-acute lymphoblastic leukemia (ALL). We characterized NK cells in 50 consecutive children with B-ALL at diagnosis, end induction and during maintenance therapy compared with age-matched controls. ALL-NK cells at diagnosis had an inhibitory phenotype associated with impaired function, most notably interferon-γ production and cytotoxicity. By mai
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a plasma cell malignancy associated with high levels of monoclonal (M) protein in the blood and/or serum. MM can occur de novo or evolve from benign monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). Current translational research into MM focuses on the development of combination therapies directed against molecularly defined targets and that are aimed at achieving durable clinical responses. MM cells have a unique ability to evade immunosurveillance through several mechanisms including, among others, expansion of regulatory T cells (Treg), reduced T-cell cytot
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This phase 1b trial aimed to determine the safety, tolerability, and preliminary efficacy of mezagitamab, a subcutaneously administered anti-CD38 monoclonal antibody, in patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM). Eligible patients had received ≥3 prior lines of treatment, including an immunomodulatory drug (IMiD), a proteasome inhibitor (PI), and a steroid, or ≥2 prior lines in which 1 included a PI + IMiD, and were refractory or intolerant to ≥1 IMiD and ≥1 PI. Fifty patients were enrolled: 44 received mezagitamab monotherapy (dose-escalating cohorts at 45-1200 mg) and 6 recei
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idecabtagene vicleucel (ide-cel) and ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) are two chimeric antigen receptor T cell (CAR T) therapies approved for use in patients with relapsed/refractory multiple myeloma (MM). Initially approved for late line MM (>4 prior lines), these were recently approved for use in MM with 1-2 prior lines of therapy in April 2024. As their use outside of the pivotal clinical trials continues to expand, it is important to critically evaluate the safety and efficacy of these therapies. Further, it is important to identify patients that would be most likely to benefit from t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Involvement of lower gastrointestinal tract (LGI) occurs in 60% of patients with graft-versus-host-disease (GVHD). Complement components C3 and C5 are involved in GVHD pathogenesis. In this phase 2a study, we evaluated the safety and efficacy of ALXN1007, a monoclonal antibody against C5a, in patients with newly diagnosed LGI acute GVHD receiving concomitant corticosteroid. Twenty-five patients were enrolled; one was excluded from the efficacy analysis based upon negative biopsy. Most patients (16/25, 64%) had acute leukemia; 52% (13/25) had an HLA-matched unrelated donor; and 68% (17/25) rece
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Almost all patients with multiple myeloma (MM) will eventually develop disease that has relapsed with or become refractory to available treatments and will require additional therapy. However, data are still lacking on how best to sequence regimens in the relapsed/refractory (RR) setting after the failure of early-line lenalidomide, bortezomib, and/or daratumumab, the most commonly used agents in clinical practice today. With the treatment landscape rapidly changing in response to emerging clinical trial data and approvals of several new drugs and additional combinations, it is critically impo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Engineering cells to express chimeric antigen receptors (CARs) represents a novel approach in cancer immunotherapy, demonstrating remarkable efficacy in the treatment of hematologic malignancies while also encountering numerous challenges. Against the backdrop of the widespread application of COVID-19 mRNA vaccines, the integration of mRNA technology to produce CAR cells and enhance CAR therapies marks the cutting edge of cancer treatment innovation, offering potential solutions to the challenges faced by traditional CAR therapies. This convergence offers distinct advantages. It enables the ge
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования