Epstein-Barr virus (EBV) is associated with several types of lymphomas and epithelial tumors including Burkitt's lymphoma (BL), HIV-associated lymphoma, posttransplant lymphoproliferative disorder, and nasopharyngeal carcinoma. EBV nuclear antigen 1 (EBNA1) is expressed in all EBV associated tumors and is required for latency and transformation. EBNA1 initiates latent viral replication in B cells, maintains the viral genome copy number, and regulates transcription of other EBV-encoded latent genes. These activities are mediated through the ability of EBNA1 to bind viral-DNA. To further elucida
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD5 is a transmembrane protein expressed on all T lineage cells and a subset of B cells. It is known that CD5 is physically associated with the T-cell receptor and B-cell receptor (BCR), inhibiting the signaling triggered by both of them. CD5 is also characteristic of B-chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) B cells, although its implication in the development of this lymphoproliferative disorder has not been studied. In the present study, we examined the effect of CD5 in apoptosis, cell viability and global protein tyrosine phosphorylation mediated by BCR in B cells from B-CLL patients. As oppo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell chronic lymphocytic leukaemia (B-CLL) is a lymphoproliferative disorder characterized by clonal expansion of B lymphocytes. The present study aimed to determine whether there is an association between the polymorphic features located within the promoter/enhancer region of tumour necrosis factor-alpha (TNFA) gene and susceptibility to B-CLL. TNFA (-308 G/A) promoter single nucleotide polymorphism (SNP) was determined by polymerase chain reaction with sequence-specific primers (PCR-SSP) using commercial oligonucleotides. No significant association was found between the distribution of TNF
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is an immunological disorder characterized by defective antibody production, recurrent infections, most notably of the respiratory tract, autoimmune phenomena and cancer. Some CVID patients may also present disturbances of the cellular immune response such as a decrease in the number and proportion of different lymphocyte populations, diminished lymphoproliferative response to mitogens and antigens, altered production of cytokines, and deficient expression of cell-surface molecules. Most Brazilian CVID patients included in this study show a decrease in T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenström macroglobulinemia (WM) is a low-grade lymphoproliferative disorder characterized by the presence of an immunoglobulin M monoclonal protein in the blood and monoclonal small lymphocytes and lymphoplasmacytoid cells in the marrow. The disease is uncommon and there is a lack of clear diagnostic criteria. WM is treatable but not curable and long-term survival is possible. Therefore, the treating physician needs to carefully balance the risks and benefits of treatment. Treatments are aimed at relieving symptoms resulting from marrow infiltration and the hyperviscosity syndrome. Therapie
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD) in solid organ allograft recipients can be quite varied in clinical presentation, histopathological characteristics and frequency. A variety of lymphomas can develop as a PTLD although some types appear infrequently and remain poorly understood in this clinical setting. In this report, we describe two cases of Burkitt s lymphoma presenting as a PTLD following liver transplantation. The recipients were 12 and 44 years of age and displayed gastrointestinal involvement by the tumors several years following transplant. The tumors
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic syndrome or hemophagic histiocytosis was diagnosed in 4 dogs and 1 cat by evaluation of bone marrow aspirate smears. One of the dogs had a suspected infection with canine parvovirus and a confirmed infection with Salmonella spp, 2 dogs had presumptive diagnoses of myeloproliferative and lymphoproliferative disease, respectively, and 1 dog died without a diagnosis. The cat had hepatic lipidosis and lesions compatible with feline calicivirus infection. All animals had cytopenias involving 2 or more cell lines, and fragmented erythrocytes in the blood, along with mild to moderate i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: WT1-associated kidney disease is an important cause of early-onset end-stage kidney disease (ESKD) in children and may be accompanied by Wilms tumor, gonadal tumors, and disorders of sex development (DSD), creating distinctive challenges for kidney transplantation and post-transplant management.
METHODS: We retrospectively analyzed 13 children with WT1-associated kidney disease who underwent kidney transplantation at a single center between February 2020 and October 2025. Clinical characteristics, genetic findings, transplant outcomes, and post-transplant complications were revi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic chronic active Epstein-Barr virus disease (sCAEBV) is a life-threatening disorder characterized by Epstein-Barr virus (EBV) infection in T cells and/or natural killer (NK) cells leading to systemic inflammation. We retrospectively analysed 46 adult patients diagnosed with sCAEBV at two high-volume centres in Japan. Patients with active disease received immunosuppressive therapy, chemotherapy-based regimens and/or ruxolitinib. Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) was pursued whenever feasible. Of 46 patients, 41 (89.1%) ultimately underwent allo-HSCT. Five pa
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is an acquired hemolytic disorder caused by autoantibodies and/or complement-mediated destruction of red blood cells (RBCs), often driven by dysregulated B lymphocyte activity. A notable clinical association exists between AIHA and lymphoproliferative disorders (LPD), particularly chronic lymphocytic leukemia, and non-Hodgkin's lymphoma (NHL). To summarize the clinicopathological link, prevalence, pathogenesis, and management strategies of AIHA associated with NHL. This narrative review synthesizes evidence from 20 peer-reviewed studies published between 2011…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: IgG4-related disease (IgG4-RD) is a chronic, immune-mediated disorder characterized by widespread inflammation and fibrosis, leading to potential organ dysfunction if untreated. Often underdiagnosed due to subtle and varied symptoms, the disease can affect multiple organ systems. This case series highlights two patients who were diagnosed as cases of IgG4-related retroperitoneal fibrosis.
METHODS: A total of two patients were included in this prospective case series who presented to the gastroenterology department of a tertiary care hospital with the same signs and symptoms and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Morvan fibrillary chorea (Morvan syndrome) is a rare disorder marked by a collection of neurological symptoms such as myokymia, p … ic disease secondary to thymomas. Our case demonstrates that there is an association between B cell lymphoproliferative disorders and Morvan syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a syndrome describing patients with severe systemic hyperinflammation. Characteristic features include unremitting fever, cytopenias, hepatosplenomegaly, and elevation of typical HLH biomarkers. Patients can develop hepatitis, coagulopathy, liver failure, central nervous system involvement, multiorgan failure, and other manifestations. The syndrome has a high mortality rate. More and more, it is recognized that while HLH can be appropriately used as a broad summary diagnosis, many pediatric patients actually suffer from an expanding spectrum of genet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypereosinophilic syndromes. Hypereosinophilic syndromes (HES) is a protean condition defined by chronic blood eosinophilia ≥ 1.5 G/L (> 1 month) leading to eosinophilic-related organ damage. HES subtypes includes neoplastic (clonal) disorders (HESN, that comprises FIP1L1-PDGFRA- related chronic eosinophilic leukemia and myeloproliferative and myelodysplastic syndromes associated with eosinophilia) and reactive HES (HESR, that aggregates all conditions e.g. parasitic infections, adverse drug reactions, inflammatory or neoplastic diseases that lead to the production of Th2-related cytokines and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukemia (HCL) is a chronic lymphoproliferative disorder characterized by somatic BRAFV600E mutations. The malignant cell in HCL has immunophenotypic features of a mature B cell, but no normal counterpart along the continuum of developing B lymphocytes has been delineated as the cell of origin. We find that the BRAFV600E mutation is present in hematopoietic stem cells (HSCs) in HCL patients, and that these patients exhibit marked alterations in hematopoietic stem/progenitor cell (HSPC) frequencies. Quantitative sequencing analysis revealed a mean BRAFV600E-mutant allele frequency of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immune thrombocytopenic purpura (ITP) remains a diagnosis of exclusion both from nonimmune causes of thrombocytopenia and immune thrombocytopenia that develops in the context of other disorders (secondary immune thrombocytopenia). The pathobiology, natural history, and response to therapy of the diverse causes of secondary ITP differ from each other and from primary ITP, so accurate diagnosis is essential. Immune thrombocytopenia can be secondary to medications or to a concurrent disease, such as an autoimmune condition (eg, systemic lupus erythematosus [SLE], antiphospholipid antibody
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver transplantation : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society2001eng
Preexisting malignancy is considered a relative contraindication to orthotopic liver transplantation (OLT) because of the risk of tumor recurrence. The purpose of this study is to assess the outcome of OLT in patients with a preexistent malignant state. Of 1,097 OLTs performed between 1989 and 1999 at King's College Hospital (London, UK), 18 patients had a pretransplantation malignant state, including 6 cases of myeloproliferative disorder (MPD) presenting as Budd-Chiari syndrome. Those patients with solid-organ malignancies had their tumor detected at an early stage and underwent curative tre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most of the circulating lymphocytes from three asymptomatic adults (one male, two female, age range 61-67 years) with isolated persistent ly … ired. MVL may be a relatively benign clinical entity akin to SLVL within the group of CD11c+ B-cell lymphoproliferative disorders.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal gammopathies (MG) represent a group of haematological conditions resulting from excessive monoclonal immunoglobulin (MIg) production by abnormal clonal proliferation of plasma cells or B cells. The diseases can range from malignant conditions such as multiple myeloma and B-cell lymphoproliferative disorders to non-malignant monoclonal gammopathy of undetermined significance. The term monoclonal gammopathy of renal significance (MGRS) was introduced to describe kidney damage in the absence of myeloma-defining events or other haematological malignancies. The clones in MGRS are usually…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cold agglutinin-mediated autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a rare disorder in which IgM autoantibodies lead to complement-dependent hemolysis and cold-induced circulatory symptoms. It is categorized as either cold agglutinin disease (CAD), a primary lymphoproliferative disorder (LPD), or cold agglutinin syndrome (CAS), which occurs secondary to other conditions most commonly infections or lymphoid malignancies. Although the treatment for CAS should be directed toward the underlying condition, the often slower response rates of these treatments, especially in the setting of LPD, could neces
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования