Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy has produced impressive results in clinical trials for B-cell malignancies. However, safety concerns related to the inability to control CAR-T cells once infused into the patient remain a significant challenge. Here we report the engineering of recombinant antibody-based bifunctional switches that consist of a tumor antigen-specific Fab molecule engrafted with a peptide neo-epitope, which is bound exclusively by a peptide-specific switchable CAR-T cell (sCAR-T). The switch redirects the activity of the bio-orthogonal sCAR-T cells through the sel
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently demonstrated that lack of type I IFN signaling (IFNAR knockout) in lymphocyte-deficient mice (IFrag(-/-)) results in bone marrow (BM) failure after Pneumocystis lung infection, whereas lymphocyte-deficient mice with intact IFNAR (RAG(-/-)) had normal hematopoiesis. In the current work, we performed studies to define further the mechanisms involved in the induction of BM failure in this system. BM chimera experiments revealed that IFNAR expression was required on BM-derived but not stroma-derived cells to prevent BM failure. Signals elicited after day 7 postinfection appeared critic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cells use actin-based membrane protrusions, invadopodia, to degrade stroma and invade. In serous ovarian cancer (SOC), the endothelin A receptor (ETAR) drives invadopodia by a not fully explored coordinated function of β-arrestin1 (β-arr1). Here, we report that β-arr1 links the integrin-linked kinase (ILK)/βPIX complex to activate Rac3 GTPase, acting as a central node in the adhesion-based extracellular matrix (ECM) sensing and degradation. Downstream, Rac3 phosphorylates PAK1 and cofilin and promotes invadopodium-dependent ECM proteolysis and invasion. Furthermore, ETAR/ILK/Rac3 signal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncogenic protein tyrosine phosphatases have long been viewed as drug targets of interest, and recently developed allosteric inhibitors of SH2 domain-containing phosphatase-2 (SHP2) have entered clinical trials. However, the ability of phosphatases to regulate many targets directly or indirectly and to both promote and antagonize oncogenic signaling may make the efficacy of phosphatase inhibition challenging to predict. Here we explore the consequences of antagonizing SHP2 in glioblastoma, a recalcitrant cancer where SHP2 has been proposed as a useful drug target. Measuring protein phosphoryla
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The mechanism by which endogenous progenitor cells contribute to functional and beneficial effects in stem cell therapy remains unknown.
OBJECTIVE: Utilizing a novel (31)P magnetic resonance spectroscopy-2-dimensional chemical shift imaging method, this study examined the heterogeneity and bioenergetic consequences of postinfarction left ventricular (LV) remodeling and the mechanisms of endogenous progenitor cell contribution to the cellular therapy.
METHODS AND RESULTS: Human embryonic stem cell-derived vascular cells (hESC-VCs) that stably express green fluorescent protein and f
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The steroid and xenobiotic receptor (SXR) is a broad-specificity nuclear hormone receptor that is highly expressed in the liver and intestine, where its primary function is to regulate drug and xenobiotic metabolism. SXR is expressed at lower levels in other tissues, where little is known about its physiological functions. We previously linked SXR with immunity and inflammation by showing that SXR antagonizes the activity of nuclear factor (NF)-κB in vitro and in vivo. SXR(-/-) mice demonstrate aberrantly high NF-κB activity and overexpression of NF-κB target genes. Here we show that SXR(-/-)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human Valpha24NKT cells are activated by alpha-galactosylceramide (alpha-GalCer)-pulsed dendritic cells in a CD1d-dependent and a T-cell receptor-mediated manner. Here, we demonstrate that CD4(+)V alpha 24NKT cells derived from a patient with acute myeloid leukemia (AML) M4 are phenotypically similar to those of healthy donors and, in common with those derived from healthy donors, express tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) when the cells are activated by alpha-GalCer-pulsed dendritic cells but not prior to activation. We also show that myeloid leukemia cells from p
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous melanoma is a malignant tumor of skin melanocytes that are pigment-producing cells located in the basal layer (stratum basale) of epidermis. Accumulation of genetic mutations within their oncogenes or tumor-suppressor genes compels melanocytes to aberrant proliferation and spread to distant organs of the body, thereby resulting in severe and/or lethal malignancy. Metastatic melanoma's heavy mutational load, molecular heterogeneity and resistance to therapy necessitate the development of novel biomarkers and drug-based protocols that target key proteins involved in perpetuation of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinically used BCR-ABL1 inhibitors for the treatment of chronic myeloid leukemia do not eliminate leukemic stem cells (LSC). It has been shown that MNK1 and 2 inhibitors prevent phosphorylation of eIF4E and eliminate the self-renewal capacity of LSCs. Herein, we describe the identification of novel dual MNK1 and 2 and BCR-ABL1 inhibitors, starting from the known kinase inhibitor 2. Initial structure-activity relationship studies resulted in compound 27 with loss of BCR-ABL1 inhibition. Further modification led to orally bioavailable dual MNK1 and 2 and BCR-ABL1 inhibitors 53 and 54, which are
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here that the autocrine signaling mediated by growth and differentiation factor 6 (GDF6), a member of the bone morphogenetic protein (BMP) family of cytokines, maintains Ewing sarcoma growth by preventing Src hyperactivation. Surprisingly, Ewing sarcoma depends on the prodomain, not the BMP domain, of GDF6. We demonstrate that the GDF6 prodomain is a ligand for CD99, a transmembrane protein that has been widely used as a marker of Ewing sarcoma. The binding of the GDF6 prodomain to the CD99 extracellular domain results in recruitment of CSK (C-terminal Src kinase) to the YQKKK motif
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Potato sprouts (Solanum tuberosum L.) contain steroidal glycoalkaloids containing solanidine, an important precursor for hormone synthesis. Glycoalkaloids are reported to inactivate the Herpes simplex, Herpes zoster and Herpes genitalis viruses in humans, while Aglyones, including solasodine, may protect against skin cancer. Extracts of glycoalkaloids or solanidine can be used to obtain a potential skin cancer preparation for clinical research.
MATERIAL/METHODS: Dried potato sprouts were used to obtain glycoalkaloids and solanidine. The hydrolysis of glycoalkaloids in a liquid-liq
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolonged cell survival occurs through the expression of specific protein isoforms generated by alternate splicing of mRNA precursors in cancer cells. How alternate splicing regulates tumor development and resistance to targeted therapies in cancer remain poorly understood. Here we show that RNF113A, whose loss-of-function causes the X-linked trichothiodystrophy, is overexpressed in lung cancer and protects from Cisplatin-dependent cell death. RNF113A is a RNA-binding protein which regulates the splicing of multiple candidates involved in cell survival. RNF113A deficiency triggers cell death u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2019eng
PURPOSE: N-myc downstream-regulated gene 2 (NDRG2) is down-regulated in grade-III meningioma [anaplastic meningioma (AM)] and associated with clinically aggressive behavior. Current therapies in the treatment of high-grade meningioma are lacking with limited success. This study aims to validate the effect of NDRG2-targeted therapy using structurally related bioactive triterpene compounds derived from the edible mushroom Ganoderma lucidum (ganoderic acid A:GA-A/ganoderic acid DM:GA-DM) in human AM in relevant pre-clinical models.
METHODS: Tissue samples from the AM tumor regions of three human
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is an invasive and treatment-refractory pediatric brain tumor. Primary DIPG tumors harbor a number of mutations including alterations in PTEN, AKT, and PI3K and exhibit activation of mammalian Target of Rapamycin Complex 1 and 2 (mTORC1/2). mTORC1/2 regulate protein translation, cell growth, survival, invasion, and metabolism. Pharmacological inhibition of mTORC1 is minimally effective in DIPG. However, the activity of dual TORC kinase inhibitors has not been examined in this tumor type. Nanomolar levels of the mTORC1/2 inhibitor TAK228 reduced expressio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Tcra enhancer (Eα) is essential for pre-TCR-mediated activation of germline transcription and V(D)J recombination. Eα is considered an archetypical enhanceosome that acts through the functional synergy and cooperative binding of multiple transcription factors. Based on dimethylsulfate genomic footprinting experiments, there has been a long-standing paradox regarding Eα activation in the absence of differences in enhancer occupancy. Our data provide the molecular mechanism of Eα activation and an explanation of this paradox. We found that germline transcriptional activation of Tcra is depen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is an aggressive brain tumor that is located in the pons and primarily affects children. Nearly 80% of DIPGs harbor mutations in histone H3 genes, wherein lysine 27 is substituted with methionine (H3K27M). H3K27M has been shown to inhibit polycomb repressive complex 2 (PRC2), a multiprotein complex responsible for the methylation of H3 at lysine 27 (H3K27me), by binding to its catalytic subunit EZH2. Although DIPGs with the H3K27M mutation show global loss of H3K27me3, several genes retain H3K27me3. Here we describe a mouse model of DIPG in which H3K27M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imaging studies in animals and in humans have indicated that the oxygenation and nutritional status of solid tumors is dynamic. Furthermore, the extremely low level of glucose within tumors, while reflecting its rapid uptake and metabolism, also suggests that cancer cells must rely on other energy sources in some circumstances. Here, we find that some breast cancer cells can switch to utilizing lactate as a primary source of energy, allowing them to survive glucose deprivation for extended periods, and that this activity confers resistance to PI3K/mTOR inhibitors. The nuclear receptor, estroge
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Rho GTPase may be involved in human cancer invasion via the augmentation of cell motility and adhesion. We report on two point mutations of the D4-guanine diphosphate (GDP)-dissociation inhibitor (GDI) gene, one of the Rho-GDIs, which were found in a human leukemic cell line, Reh, and the mutated D4-GDI functions as an accelerator of leukemic cell invasion.
MATERIAL AND METHODS: We investigated the altered activity of GDP dissociation by mutated (mt) D4-GDI and the functions of this mt and wild-type (wt) D4-GDI in invasion. The mice inoculated with wt or mt D4-GDI vector-transfecte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early acute rejection of human allografts is mediated by circulating alloreactive host effector memory T cells (TEM). TEM infiltration typically occurs across graft postcapillary venules and involves sequential interactions with graft-derived endothelial cells (ECs) and pericytes (PCs). While the role of ECs in allograft rejection has been extensively studied, contributions of PCs to this process are largely unknown. This study aimed to characterize the effects and mechanisms of interactions between human PCs and allogeneic TEM. We report that unstimulated PCs, like ECs, can directly present a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple negative breast cancer (TNBC), characterized by an abundance of treatment-resistant breast cancer stem cells (CSCs), has a poorer prognosis than other types of breast cancers. Despite its aggressiveness, no effective targeted therapy exists for TNBC. Here, we demonstrate that CQ effectively targets CSCs via autophagy inhibition, mitochondrial structural damage, and impairment of double-stranded DNA break repair. Electron microscopy demonstrates CQ-induced mitochondrial cristae damage, which leads to mitochondrial membrane depolarization with a significant reduction in the activity of cy
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.