BackgroundIn recent years, there has been an increasing effort to take advantage of the potential use of low magnetic induction devices with … MRI systems and the clinical comparison of LF MRI with 1.5 T systems in imaging the nervous system, musculoskeletal system, and organs of the chest, abdomen, and pelvis.MethodologyA systematic literature review of MEDLINE, PubMed, Scopus, Web of Science, and CENTRAL databases for the period 2018-2023 was performed according to the recommended PRISMA protocol. Data were …
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Connective tissue diseases (CTDs) are a heterogeneous group of systemic autoimmune disorders characterized by immune-mediated inflammation and multisystem involvement, frequently requiring long-term immunomodulatory therapy. Leflunomide, a conventional synthetic disease-modifying antirheumatic drug (csDMARD) with established efficacy in rheumatoid arthritis (RA), has increasingly been used off-label in various CTDs, although its clinical role remains incompletely defined. This narrative review synthesizes evidence published between 2015 and 2025 on the efficacy and safety of leflunomide in CTD
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chest pain is one of the most common chief complaints seen in both the emergency department (ED) and primary care settings.1,2 It is estimated that 20-40% of the general population will suffer from chest pain at some point throughout their lives.3 Interestingly although obstructive coronary artery disease (CAD) prevalence has declined, chest pain as a presenting symptom has become increasingly common over the last decade.4 Chest pain can stem from different organ systems including cardiac, pulmonary, gastrointestinal, musculoskeletal, or psychiatric.5,6 However, only about 18% of chest pain is
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Phakomatosis pigmentovascularis (PPV) is a rare congenital cutaneous syndrome characterized by capillary malformation and extensive dermal melanosis. The complexity of PPV is reflected in its evolving classification systems. Systemic manifestations encompass ocular, neurological, vascular, musculoskeletal, and renal involvement. The pathogenesis, linked to abnormalities in neural cell development and migration, contributes to the varied clinical features of PPV. We describe a rare case of a 21-month-old Saudi girl who presented to our clinic with features of PPV type 2a.
CASE DESC
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The last common ancestor of birds and crocodylians plus all of its descendants (clade Archosauria) dominated terrestrial Mesozoic ecosystems, giving rise to disparate body plans, sizes, and modes of locomotion. As in the fields of vertebrate morphology and paleontology more generally, studies of archosaur skeletal structure have come to depend on tools for acquiring, measuring, and exploring three-dimensional (3-D) digital models. Such models, in turn, form the basis for many analyses of musculoskeletal function. A set of shared conventions for describing 3-D pose (joint or limb configuration)
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Behçet's disease (BD) is a systemic inflammatory disease with various presentations. The data on the course of BD in Egyptian patients are limited.
OBJECTIVES: The objective of the study was to describe the evolution and association of the different phenotypes of BD.
MATERIAL AND METHODS: This chronological cohort study included adult Egyptian patients suffering from BD. Demographic data and the chronological order of the disease's manifestations were collected.
RESULTS: The study included 233 patients. Their mean age at the onset of the disease was 26.3±6.9 years. The mean du
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is caused by the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) affecting mostly the respiratory system, but several other organs and systems can be involved. Extrapulmonary manifestations and autoimmune phenomena following SARS-CoV-2 infection are frequent events occurring during the first 2 weeks or in later stages of the disease course. These can be expressed as an isolated discovery of autoantibodies, mostly antinuclear or antiphospholipid antibodies, through to full-blown autoimmune organ-specific and systemic diseases. Joint pain is a fre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Behçet's disease (BD) is a systemic inflammatory disease with various presentations. The data on the course of BD in Egyptian patients are limited.
OBJECTIVES: The objective of the study was to describe the evolution and association of the different phenotypes of BD.
MATERIAL AND METHODS: This chronological cohort study included adult Egyptian patients suffering from BD. Demographic data and the chronological order of the disease's manifestations were collected.
RESULTS: The study included 233 patients. Their mean age at the onset of the disease was 26.3±6.9 years. The mean du
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human gait depends on a complex interplay of major parts of the nervous, musculoskeletal and cardiorespiratory systems. The individual gait pattern is influenced by age, personality, mood and sociocultural factors. The preferred walking speed in older adults is a sensitive marker of general health and survival. Safe walking requires intact cognition and executive control. Gait disorders lead to a loss of personal freedom, falls and injuries and result in a marked reduction in the quality of life. Acute onset of a gait disorder may indicate a cerebrovascular or other acute lesion in the nervous
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to introduce bed-day payment for rehabilitation services in City S, China, and analyze the cost of inpatient reh … ay (ALOS) reaching 105.8 days. The shortest ALOS was found to be 24.2 days from the diseases of the musculoskeletal system and connective tissue. Neurological, circulatory, urological, psychiatric, infectious, and parasitic diseases were observed to be generally more costly. (3) The cost of rehabilitation was determined to mainly consist of the rehabilitation fee (23.63 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Platelet-rich plasma (PRP) has been recently used to enhance and accelerate the healing of musculoskeletal injuries and diseases, but evidence is still lacking, especially on its effects after rotator cuff repair.
HYPOTHESIS: Platelet-rich plasma accelerates recovery after arthroscopic rotator cuff repair in pain relief, functional outcome, overall satisfaction, and enhanced structural integrity of repaired tendon.
STUDY DESIGN: Cohort study; Level of evidence, 2.
METHODS: Forty-two patients with full-thickness rotator cuff tears were included. Patients were informed about the u
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Juvenile-onset systemic sclerosis (jSSc) is a rare, heterogeneous pediatric autoimmune disease. Existing severity tools are often … domain-specific improvements were noted, particularly in the skin, vascular, gastrointestinal, and musculoskeletal systems. By three years, total scores declined significantly (P = 0.028). Two patients experienced sharp score increases due to respiratory decline; one patient died during the study. The exploratory equal-weight scoring approach improved sensitivity to ch …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acne vulgaris is a chronic inflammatory skin disease influenced by systemic immune responses. While isotretinoin is the most effective treatment for severe acne, its effects on hematological markers of inflammation, in particular red cell distribution width (RDW)-to-lymphocyte and RDW-to-platelet ratios, remain unclear.
METHODS: This retrospective study analyzed 450 acne patients treated with isotretinoin for at least 24 weeks. Hematological parameters, including complete blood count (CBC) indices, RDW-derived ratios, neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), and monocyte-to-lymphocyt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic diseases of liver origin (SDLO) are complex diseases in multiple organ systems, such as cardiovascular, musculoskeletal, endocrine, renal, respiratory, and sensory organ systems, caused by irregular liver metabolism and production of functional factors. Examples of such diseases discussed in this article include primary hyperoxaluria, familial hypercholesterolemia, acute hepatic porphyria, hereditary transthyretin amyloidosis, hemophilia, atherosclerotic cardiovascular diseases, α-1 antitrypsin deficiency-associated liver disease, and complement-mediated diseases. Nucleic acid therape
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study is to evaluate the clinical, laboratory, and radiological findings and prognosis of patients with adenosine … (3-72) months. Consanguinity was present in the families of 4 cases. The skin, nervous system, and musculoskeletal system were the most commonly involved systems. Vasculitis mimicking polyarteritis nodosa (PAN) was the predominant phenotype (n=4) in our case series. Four patients with PAN-like features had neurological involvement. Ischemic strokes were found in 3 pati …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In systemic sclerosis, few studies have shown that hand and wrist ultrasound is more sensitive than clinical examination in the detection of synovitis and tenosynovitis. Even fewer studies have investigated ankle and foot involvement with ultrasound. Our objectives were to investigate ultrasound prevalence of wrist, hand, ankle and foot synovitis and tenosynovitis in patients with systemic sclerosis classified with ACR/EULAR 2013 criteria, and to study their relationship with disease features and hand disability.
METHODS: Consecutive patients with systemic sclerosis, classified
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Health information exchanges (HIEs) make possible the construction of databases to characterize patients as multisystem users (M … and ill-defined conditions; complications of pregnancy, childbirth, and puerperium; diseases of the musculoskeletal system; injury and poisoning; and diseases of the blood and blood-forming organs. For patients with multiple ED visits during 1 year, 43.8% of MSUs had ≥4 visits, compared with 18.0% of non-MSUs (P < 0.0001).
CONCLUSIONS: This predictive model accurately …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteosarcopenia-the concurrent presence of osteoporosis and sarcopenia-affects approximately 18.5% of older adults globally, yet its shared genetic basis remains poorly understood. We applied genomic structural equation modeling (Genomic SEM) to integrate genome-wide association study (GWAS) summary statistics across five phenotypes spanning the pathophysiological spectrum of osteosarcopenia: appendicular lean mass (ALM), bone mineral density (BMD), handgrip strength (HGS), walking pace, and fracture. Fine-mapping, transcriptome-wide association study (TWAS), pathway enrichment, cell-type enri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-intensity exercise affects angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) levels and can modulate regeneration of the skeletal muscle; however, genetic polymorphisms can influence ACE2 expression, which could lead to musculoskeletal injury (MSKi). This case-control study aimed to evaluate the influence of ACE2 polymorphisms, and their combination with non-genetic predictors on the history of MSKi in high-performance athletes. Four hundred eighty-eight athletes genotyped for ACE2 SNPs (rs2285666, rs4240157, and rs2074192). Of the 300 MSKi cases, 51% reported only muscle injuries and 13% only tendi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a screen for organogenesis defects in N-ethyl-N-nitrosourea (ENU)-induced mutant mice, we discovered a line carrying a mutation in Colgalt1 [collagen beta(1-O)galactosyltransferase type 1], which is required for proper galactosylation of hydroxylysine residues in a number of collagens. Colgalt1 mutant embryos have not been previously characterized; here, we show that they exhibit skeletal and muscular defects. Analysis of mutant-derived embryonic fibroblasts reveals that COLGALT1 acts on collagen IV and VI, and, while collagen VI appears stable and its secretion is not affected, collagen IV
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования