OBJECTIVE: Our objective was to evaluate the incidence and behavior of ovarian tumors in our population.
PATIENTS AND METHODS: Between 1984 and 1994, all clinical charts with the diagnosis of ovarian tumors were reviewed retrospectively. Of 158 tumors in females below 14 years of age, 7 were located in the ovary (4.4%). Clinical presentation, diagnostic methods, histology, treatment and survival were evaluated.
RESULTS: The mean age of the patients was 11.3 years (range: 7 months-13.5 years). One child was asymptomatic, 4 complained of abdominal pain, 3 with vomiting and 3 with urinary sympt
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The uses of gonadotropin releasing hormone (GnRH) analogs in in vitro fertilization (IVF), gamete intrafallopian transfer (GIFT) or related assisted reproductive technologies has advanced rapidly since initial efforts in the early 1980's. By making selective amino acid substitutions, often including the 6 and 10 position, the peptide chemists designed the compounds that we call the GnRH agonists of today. GnRH antagonists possess amino substitutions usually involving positions 1,2,3, 6 and 10, although others may be used. Moreover, recent versions are chemically very sophisticated, often havin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aquaculture of the giant river prawn Macrobrachium rosenbergii faces ongoing challenges associated with aberrant gonadal development, precocious puberty and inefficient sex manipulation techniques. Although microRNAs (miRNAs) serve as critical regulators of spermatogenesis across diverse taxa, their roles in modulating testicular development of M. rosenbergii remain largely uncharacterized. In this study, we performed small RNA sequencing on testicular tissues of M. rosenbergii at three representative developmental stages to profile genome-wide miRNA expression dynamics during spermatogenesis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effect of bundle management strategies on reducing the incidence of local sterile abscesses following leuprolide acetate microsphere injections.
METHODS: A single-center, intervention evaluation with a historical control study was conducted. Female children treated with leuprolide acetate microspheres for central precocious puberty (CPP) at the Pediatric Outpatient Department of Peking University Third Hospital from January 2016 to December 2024 were included as study participants. Patients from January 2016 to December 2018 served as the control group (277 indiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical manifestations, progression and therapeutic outcomes associated with ACAN variants exhibit considerable heterogeneity, rendering identification difficult. This characterizes the phenotypic profiles, genotypic spectrum and treatment strategies of Chinese patients with ACAN-related short stature.
METHODS: We identified 20 short stature patients from a large single-center cohort who carried heterozygous ACAN variants. Among them, 15 patients received recombinant human growth hormone (rhGH) and/or gonadotropin-releasing hormone analog (GnRHa) therapy.
RESULTS: All 20 pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McCune-Albright syndrome (MAS) is a rare mosaic genetic disorder caused by a mutation in the GNAS gene and typically presents with a triad of symptoms: fibrous dysplasia of bones, café-au-lait macules, and precocious puberty. The GNAS mutation leads to overproduction of fibroblast growth factor-23 (FGF23), which may result in hypophosphatemia. Burosumab, a monoclonal antibody against FGF23, is approved for the treatment X-linked hypophosphatemia and tumor-induced osteomalacia. There are currently no data on its efficacy and safety in fibrous dysplasia/MAS patients. A 27-yr-old male with MAS wa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Temple syndrome (TS14) is a rare 14q32.2-related imprinting disorder. Here we report comprehensive clinical findings in TS14.
METHODS: We obtained detailed clinical findings in 60 Japanese patients with genetically confirmed TS14, using a questionnaire to attending physicians. The 60 patients consisted of 31 with maternal uniparental disomy 14 [UPD(14)mat], 22 with epimutation, 5 with deletions, and 2 with UPD(14)mat or epimutation.
RESULTS: Small for gestational age, postnatal (∼2 years of age) short stature, and central precocious puberty (CPP) were identified in 88.3%, 87.0%, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatoblastoma is the most common primary liver cancer in children, with an incidence of approximately 1.5 cases per million children per year. Most cases are sporadic, typically presenting at a median age of 18 months, with only 5% occurring after 4 years of age. Clinical presentation often includes an abdominal mass and, less commonly, abdominal pain, weight loss, jaundice and precocious puberty. Low birth weight is a significant risk factor, along with genetic conditions such as Beckwith-Wiedemann syndrome, Simpson-Golabi-Behmel syndrome, familial adenomatous polyposis and trisomy 18. Scree
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the first description of narcolepsy at the end of the 19th Century, great progress has been made. The disease is nowadays distinguished as narcolepsy type 1 and type 2. In the 1960s, the discovery of rapid eye movement sleep at sleep onset led to improved understanding of core sleep-related disease symptoms of the disease (excessive daytime sleepiness with early occurrence of rapid eye movement sleep, sleep-related hallucinations, sleep paralysis, rapid eye movement parasomnia), as possible dysregulation of rapid eye movement sleep, and cataplexy resembling an intrusion of rapid eye move
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Café-au-lait skin macules, Cushing syndrome (CS), hyperthyroidism, and liver and cardiac dysfunction are presenting features of neonatal McCune-Albright syndrome (MAS), CS being the rarest endocrine feature. Although spontaneous resolution of hypercortisolism has been reported, outcome is usually unfavorable. While a unified approach to diagnosis, treatment, and follow-up is lacking, herein successful treatment and long-term follow-up of a rare case is presented.
CLINICAL CASE: An 11-day-old girl born small for gestational age presented with deterioration of well-being and weight
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Williams-Beuren syndrome is a multisystemic disorder caused by a microdeletion of the 7q11.23 region. Although familial cases with autosomal dominant inheritance have been reported, the vast majority are sporadic.
OBJECTIVE: To investigate the main complaints and clinical findings of patients with Williams-Beuren syndrome.
METHODS: A total of 757 parents of patients registered in the Brazilian Association of Williams-Beuren Syndrome (ABSW) received a questionnaire via WhatsApp from March to July 2017.
RESULTS: In total, 229 parents answered the survey. Age of diagnosis ranged fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibin was first characterized in mammals as a gonadal dimeric protein that inhibited pituitary follicle-stimulating hormone (FSH) secretion. As in mammals, the inhibin-specific α subunit (INHA/Inha/inha) has also been characterized in teleosts; however, its functions and physiological importance in fish reproduction remain unknown. Using CRISPR/Cas9 method, we generated an inha-deficient zebrafish line and analyzed its reproductive performance. As expected, pituitary expression of fshb increased significantly in both the young and the adult inha mutant. The expression of lhb also increased i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe an unusual case of familial male precocious puberty (FMPP) characterized by periodic remission compared to a series of boys with typical testotoxicosis.
METHODS: Medical records of boys with FMPP followed at our institution from 2001-2017 were reviewed. Variables analyzed included age, family history, physical exam, hormone levels, bone age, and treatment.
RESULTS: A boy of age 2 years 10 months presented with growth acceleration and masturbatory behaviors. On exam, he had 6-mL testes, an enlarged phallus (10.5 × 2.5 cm), and Tanner 2 pubic hair. Testosterone was 242 n
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Since the establishment of chromosomal microarrays in clinical practice, many new microdeletion/microduplication syndromes have been identified, including 18q11.2 microdeletion. Chromosome 18q deletion syndrome is commonly classified into distal deletion and a much rarer proximal interstitial deletion spanning the 18q11.2-q21.1 region.
METHODS: We report two new patients and review 27 additional cases in DECIPHER/ClinGen databases and four cases from the literature, with more proximal 18q deletions involving 18q11-q12 (band 1 only; 17.2-43.5 Mb position) deletion.
RESULTS: Common
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonates can be exposed to bisphenol A (BPA) through placenta and milk, and BPA is associated with disorders such as precocious puberty and obesity. We evaluated the effects of BPA exposure during breastfeeding on the biochemical and endocrine profiles in young and adult rat progeny. From postnatal day (PND) 3 to 15 dams were divided into low-dose BPA treatment [50 μg/kg/day s.c. (BPA-LD)], high-dose BPA treatment [5 mg/kg/day s.c. (BPA-HD)], and Control (vehicle) groups. Milk was collected at PND15 and 21, which represents the end of exposure and 6 days after withdrawal, respectively. Dams we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin-like growth factor 1 receptor (IGF1R), mapping on the 15q26.3 chromosome, is required for normal embryonic and postnatal growth. The aim of the present study was to evaluate the IGF1R gene expression and function in three unrelated patients with chromosome 15 structural abnormalities. We report two male patients with the smallest 15q26.3 chromosome duplication described so far, and a female patient with ring chromosome 15 syndrome. Patient one, with a 568 kb pure duplication, had overgrowth, developmental delay, mental and psychomotor retardation, obesity, cryptorchidism, borderline lo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endocrine dysfunction is a common sequela of craniospinal irradiation (CSI). Dosimetric data suggest that proton radiotherapy (PRT) may reduce radiation-associated endocrine dysfunction but clinical data are limited.
METHODS: Seventy-seven children were treated with chemotherapy and proton (n = 40) or photon (n = 37) radiation between 2000 and 2009 with ≥3 years of endocrine screening. The incidence of multiple endocrinopathies among the proton and photon cohorts is compared. Multivariable analysis and propensity score adjusted analysis are performed to estimate the effect of radi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transgenic female mice overexpressing the hCGβ subunit (hCGβ(+)) and producing elevated levels of luteinizing hormone (LH)/hCG bioactivity present as young adults with enhanced ovarian steroidogenesis, precocious puberty, and infertility. They subsequently develop pituitary prolactinomas, high circulating prolactin (PRL) levels, and marked mammary gland lobuloalveolar development followed by adenocarcinomas. None of these phenotypes appear in gonadectomized mice, indicating that the hCG-induced aberrations of ovarian function are responsible for the extragonadal phenotypes. PRL receptor-defici
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human complex diseases such as hypertension, precocious puberty, and diabetes have their own diagnostic thresholds, which are usually estimated from the epidemiological data of nature populations. In the mouse models, numerous phenotypic data of complex traits have been accumulated; however, knowledge of the phenotypic distribution of the natural mouse populations remains quite limited. In order to investigate the distribution of quantitative traits of wild mice, 170 F1 progeny aged 8-10 weeks and derived from wild mice collected from eight spots in the suburbs of Shanghai were tested for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review describes studies on drug discovery using a rational formulation design and innovative, drug delivery systems (DDS) for biomaterials such as therapeutic peptides and nucleotides. The microcapsules of the LH-RH superagonist leuprorelin acetate prepared using the new in-water drying method and biodegradable polymers, such as PLGA and PLA, could achieve a long-term sustained release for 1-6 months thereby facilitating easily treatment of hormone-dependent diseases, prostate cancer, endometriosis, and precocious puberty. This DDS technology showed an improvement in patient QOL and high
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования