CONTEXT: Sepsis is one of the leading causes of mortality for patients with severe infections who had been admitted to intensive care units (ICUs). Early diagnosis, accurate treatment, and management of sepsis remain extremely difficult in clinical settings, due to a lack of early biomarkers and diverse clinical manifestations.
OBJECTIVE: The study intended to identify the key genes and pathways associated with inflammation in sepsis-using microarray technology combined with bioinformatics and key inflammation-related genes (IRGs)-to perform an enrichment analysis and evaluate the value of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The NEK serine/threonine protein kinases are involved in cell cycle checkpoints, DNA damage repair, and apoptosis. Alterations in these pathways are frequently associated with cell malignant cellular transformations. Thyroid cancer is the most common malignant tumour in the endocrine system. Despite good treatment methods, the number of cases has increased significantly in recent years. Here, we studied the expression of NEK1, NEK2, NEK3, and NEK5 in different types of normal and malignant tissues, using tissue microarray analysis, and identified NEKs as potential markers in thyroi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of protein signaling mechanisms are known to be involved in the progression of heart failure, yet the mechanism(s) by which the hea … ession of this protein has not previously been described in models of heart failure. In our initial microarray analysis, we found that CSK (c-Src kinase) was among the proteins upregulated in failing bovine ventricle. To further elucidate the role of CSK in heart failure, we studied the expression of its downstream target, Src, and found that Src expression and phosp …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analysed the expression profiles of 70 kidney tumors of different histological subtypes to determine if these subgroups can be distinguished by their gene expression profiles, and to gain insights into the molecular mechanisms underlying each subtype. In all, 39 clear cell renal cell carcinomas (RCC), seven primary and one metastatic papillary RCC, six granular RCC from old classification, five chromophobe RCC, five sarcomatoid RCC, two oncocytomas, three transitional cell carcinomas (TCC) of the renal pelvis and five Wilms' tumors were compared with noncancerous kidney tissues using microa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary ichthyosis is a heterogeneous group of skin disorders classified within the Mendelian disorders of cornification (MED … th clinically confirmed or suspected ichthyosis. Using whole-exome sequencing (WES) and chromosomal microarray analysis (CMA), we identified potential pathogenic variants, which were subsequently verified in family members using Sanger sequencing or Quantitative fluorescent PCR (QF-PCR). The functional impact of detected missense variants was assessed by analyzing th …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOTIVATION: Spatial omics studies compare cell-cell organization across samples, but most methods model between-sample variability while treating sample-level spatial estimates as error-free. Overlooking within-sample uncertainty can distort inference in heterogeneous cohorts, motivating methods that explicitly quantify and propagate this uncertainty into cohort-level analyses.
RESULTS: We present Pooled ANalysis Of VaRiance-Aware Modeling and Inference of Colocalization (PANORAMIC), a hierarchical framework for spatial colocalization analysis that uses edge-corrected neighborhood enrichment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mosaic trisomy 14 is a rare chromosomal anomaly with a broad phenotypic spectrum. We report a 10-year-3-month-old girl with severe short stature, developmental delay, and repaired patent ductus arteriosus. An incompletely documented combined insulin-clonidine stimulation test yielded a peak GH concentration of 6.85 ng/mL and was not considered sufficient to establish growth hormone deficiency. Karyotyping of 100 peripheral-blood metaphases showed 47,XX,+14[6]/46,XX[94]. Initial copy-number sequencing detected a 34.37 Mb mosaic 14q gain; repeat SNP-based chromosomal microarray analysis demonstr…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To carry out pathological and genetic analyses on a fetus with intrauterine growth restriction and death during second trimester after induced abortion.
METHODS: A fetus undergone induced abortion due to intrauterine growth restriction and death during second trimester at the the Seventh Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University in 2024 was selected as the study subject. Clinical data of the pregnancy were collected. DNA was extracted from tissues from the aborted fetus and peripheral blood samples from its parents. Chromosomal microarray analysis and whole exome sequencing wer…
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ankylosing spondylitis (AS) and sarcopenia (SARC) often coexist, leading to impaired mobility through reduced muscle strength and altered bone metabolism. This study aimed to identify core diagnostic genes linking AS and SARC. This research analyzed 2 AS and 1 SARC dataset from the Gene Expression Omnibus database. Moreover, module genes and differentially expressed genes (DEGs) were evaluated via linear models for microarray data (Limma) and the weighted gene co-expression network analysis. Furthermore, functional enrichment analysis, various machine learning (ML) algorithms, and protein-prot
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: MicroRNAs (miRNAs) are non-coding RNAs which have attracted attention as biomarkers in a variety of diseases. However, extensive unbiased analysis of miRNA in vitreous humor of sarcoidosis patients has not been reported. In the present study, we comprehensively analyzed the dysregulated miRNAs in ocular sarcoidosis to search for potential biomarkers.
MATERIALS AND METHODS: This study included seven patients diagnosed with ocular sarcoidosis (five definite and two presumed). Five patients with unclassified uveitis and 24 with non-inflammatory diseases served as controls. MicroRNA expr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: TP53 mutation is a poor prognostic factor for various organ malignancies such as colorectal cancer, breast cancer, ovarian cancer, hepatocellular carcinoma, lung adenocarcinoma and clinical pathologists previously evaluated it using immunohistochemistry for p53. The clinicopathologic significance of p53 expression in gastric cancer remains unclear due to inconsistent classification methods.
METHODS: Immunohistochemistry for p53 protein was performed using tissue microarray blocks generated from 725 cases of gastric cancer, and p53 expression was divided into three staining pattern
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is an X-linked inherited neuromuscular disorder caused by pathogenic variants in the dystrophin gene (DMD; locus Xp21.2). The variant spectrum of DMD is unique in that 65% of causative mutations are intragenic deletions, with intragenic duplications and point mutations (along with other sequence variants) accounting for 6% to 10% and 30% to 35%, respectively. The traditional strategy for molecular diagnostic testing for DMD involves initial screening for deletions/duplications using microarray-based comparative genomic hybridization followed by a full-sequence
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stress is a primary risk factor for psychiatric disorders such as Major Depressive Disorder (MDD) and Post Traumatic Stress Disorder (PTSD). The response to stress involves the regulation of transcriptional programs, which is supposed to play a role in coping with stress. To evaluate transcriptional processes implemented after exposure to unavoidable traumatic stress, we applied microarray expression analysis to the PFC of rats exposed to acute footshock (FS) stress that were sacrificed immediately after the 40 min session or 2 h or 24 h after. While no substantial changes were observed at the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: CHARGE syndrome is a rare autosomal dominant (AD) multi-system disorder with a broad and variable clinical manifestation and occurs in approximately 1/10,000 newborns in the world. Mutations in the CHD7 gene are the genetic cause of over 90% of patients with typical CHARGE syndrome. The present study reported a novel variant in the CHD7 gene in a Chinese family with an abnormal fetus.
METHODS: Routine prenatal ultrasound screening showed fetal heart abnormality and left foot varus. Chromosomal microarray analysis (CMA) and fetus-parent whole-exome sequencing (trio-WES) were perform…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crim1 has been implicated in cataracts in mice and is of great importance in the development of the eye in both humans and mice. Therefore, we aimed to clarify how Crim1 mutations affect lens development and the molecular mechanism of cataracts in mice through comprehensive bioinformatics analysis. The microarray chip was downloaded from the GEO database to obtain the gene expression profile data set. Differentially expressed genes (DEGs) were screened using the limma package. GO and KEGG analyses of DEGs were performed using the DAVID database. Then, we established the protein-protein interac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study explored the correlation between myocardial infarction (MI) and the Glu504Lys polymorphism in the aldehyde dehydrogenase 2 (ALDH2) gene in the Qingyuan area.
METHODS: The Glu504Lys polymorphism of the ALDH2 gene was analyzed using the polymerase chain reaction and deoxyribonucleic acid microarray analysis for 468 patients diagnosed with MI for the first time and 132 healthy subjects.
RESULTS: There was a significant difference in the distribution of the ALDH2 genotype between the MI group and the control group (P = 0.0492), but there was no significant difference in all…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The main therapy for colon cancer with liver metastasis is chemotherapy based on 5-fluorouracil combined with targeted drugs. Ho … sis and invasion of colon cancer cells and inhibited angiogenesis both in vivo and in vitro. Tissue microarray analysis showed a positive correlation between CBS and VEGF expression in colon cancer tissues. Further analysis at the molecular level validated a positive feedback loop between the CBS-H2S axis and VEGF.
CONCLUSIONS: Endogenous H2S promotes angiogenesis a …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biological impacts of residual pharmaceuticals in the complex wastewater effluents have not been fully understood. Here, we investigated changes in the transcriptomic responses of hepatobrastoma (HepG2) cells exposed to a single or partially combined three common non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs); ketoprofen (KPF), mefenamic acid (MFA) and diclofenac (DCF), in domestic wastewater effluents. After 48 h sub-lethal exposure to single compounds, the DNA microarray analysis identified 57-184 differently expressed genes (DEGs). The hierarchical clustering analysis and GO enrichment …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to identify the molecular mechanism of dysregulation of B cell subpopulations of primary Sjögren's syndrome (pSS) at the transcriptome level.
METHODS: We enrolled patients with pSS (n = 6) and healthy controls (HCs) (n = 6) in the discovery cohort using microarray and pSS (n = 14) and HCs (n = 12) in the validation cohort using quantitative PCR (qPCR). Peripheral B cells acquired from these subjects were separated by cell sorting into four subsets: CD38-IgD+ (Bm1), CD38+IgD+ (naive B cells), CD38highIgD+ (pre-germinal centre B cells) and CD38±IgD- (memory
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stress in early life has been linked with the development of late-life neurological disorders. Early developmental age is potentially sensitive to several environmental chemicals such as alcohol, drugs, food contaminants, or air pollutants. The recent advances using three-dimensional neural sphere cultures derived from pluripotent stem cells have provided insights into the etiology of neurological diseases and new therapeutic strategies for assessing chemical safety. In this study, we investigated the neurodevelopmental effects of exposure to thalidomide (TMD); 2,2',4,4'-tetrabromodiphenyl eth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования