Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 023 с найденным полным текстом
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2023eng
OBJECTIVE: Observational studies suggested that peripheral blood eosinophils were associated with the risk of nasal polyps. However, these studies did not confirm the causality. This study aims to apply Mendelian randomization (MR) method to comprehensively assess the potential causal association between peripheral blood eosinophils and nasal polyps.
METHODS: Genetic instrumental variables were extracted from the largest available genome-wide association study (GWAS) of European participants, which were used to investigate the relationship between peripheral blood eosinophils and nasal polyps
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine is a disabling episodic brain disorder with an increased familial relative risk, an increased concordance in monozygotic twins, and an estimated heritability of approximately 50%. Various genetic approaches have been applied to identify genetic factors conferring migraine risk. Initially, candidate gene associations studies (CGAS) have been performed that test DNA variants in genes prioritized based on presumed a priori knowledge of migraine pathophysiology. More recently, genome-wide association studies (GWAS) are applied that test genetic variants, single-nucleotide polymorphisms (S
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sirolimus is an antiproliferative and immunosuppressive compound inhibiting the mTOR pathway, which is often activated in congenital low-flow vascular malformations. Studies have demonstrated the efficacy of sirolimus for this disease. Studies in kidney transplant patients suggest that genetic variants can influence these pharmacokinetic parameters. Therefore, a systematic literature search was performed to gain insight into pharmacogenetic studies with sirolimus. Most studies investigated CYP3A4 and CYP3A5, with inconsistent results. No pharmacogenetic studies focusing on sirolimus have been
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autism spectrum disorder (ASD) is neurodevelopmental disorder characterized by stereotyped behavior and deficits in communication and social interactions. To date, numerous studies have investigated the associations between genetic variants and ASD risk. However, the results of these published studies lack a clear consensus. In the present study, we performed a systematic review on the association between genetic variants and ASD risk. Meanwhile, we conducted a meta-analysis on available data to identify the association between the single nucleotide polymorphisms (SNPs) of candidat
МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The selection of single nucleotide polymorphisms (SNPs) to evaluate the genetic susceptibility in complex traits is often conducted in isolation, without considering the entire set of genes. Incorporating signaling pathways or gene-gene interaction search may provide a more comprehensive approach to selecting SNP candidates for further study.
OBJECTIVE: To propose a systematic procedure for identifying SNPs candidates with complex traits such as hypertension and blood pressure.
METHODS: Sequential stages to SNPs selection: 1) literature review to identify SNPs, following the PR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To gain insights into the role of brain structure and function on anxiety (ANX), we conducted a genetically informed investigation leveraging information from ANX genome-wide association studies available from the UK Biobank (n = 380,379), the FinnGen Program (n = 290,361), and the Million Veteran Program (n = 175,163) together with UK Biobank genome-wide data (n = 33,224) related to 3935 brain imaging-derived phenotypes (IDPs).
METHODS: A genetic correlation analysis between ANX and brain IDPs was performed using linkage disequilibrium score regression. To investigate ANX-brain a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Air pollution is a large environmental health hazard whose exposure and health effects are unequally distributed among individuals. This is, at least in part, due to gene-environment interactions, but few studies exist. Thus, the current study aimed to explore genetic susceptibility to airway inflammation from short-term air pollution exposure through mechanisms of gene-environment interaction involving the SFTPA, GST and NOS genes.
METHODS: Five thousand seven hundred two adults were included. The outcome measure was fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), at 50 and 270 ml/s. Ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Recent evidence from the studies evaluating the association between brain-derived neurotrophic factor (BDNF) concentration/levels, BDNF Val66Met (rs6265) polymorphism, and major depressive disorders, referred as depression, and the association between BDNF levels and/or BDNF Val66Met with the treatment response in depression is presented.
AREAS COVERED: This mini review focuses on the changes in the peripheral BDNF levels in blood (serum, plasma, platelets) in patients with depression before or after treatment with antidepressant drugs or different therapeutic strategies. In add
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sweet fig (M. acuminata cv. Sotoumon) is an economically important dessert banana in Benin, with high nutritional, medicinal, and cultural values. Nevertheless, its productivity and yield are threatened by biotic and abiotic stresses. Relevant knowledge of the genetic diversity of this economically important crop is essential for germplasm conservation and the development of breeding programs. However, very little is known about the genetic makeup of this cultivar in Benin. To advance the understanding of genetic diversity in sweet fig banana germplasm, a Genotype-By-Sequencing (GBS) was perfo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Idiopathic membranous nephropathy (IMN) is a common pathologic type of nephrotic syndrome, and the level of the M-type phospholipase A2 receptor (PLA2R) antibody can serve as one index for predicting its progression and prognosis. However, patients with the same level can show great differences in their responses and prognoses.
OBJECTIVES: The study aimed to explore the relationship between a PLA2R gene polymorphism combined with an immunoglobulin G (IgG) subclass in renal tissues and patients' responses to immunosuppressive therapy, to determine the clinical prognosis for IMN patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic architecture of sheep reproduction is increasingly gaining scientific interest due to the major impact on sheep production systems. In the present study, we conducted pedigree-based analyses and genome-wide association studies using the Illumina Ovine SNP50K BeadChip to explore the genetic mechanisms underlying the reproduction of the highly prolific Chios dairy sheep. First lambing age, total prolificacy and maternal lamb survival were selected as representative reproductive traits and estimated as significantly heritable (h2 = 0.07-0.21) with no evident genetic antagonism among trait
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to assess the association between the T950C polymorphism and osteoporosis in postmenopausal Chinese women to further reduce the influence of different genetic backgrounds by meta-analysis and subgroup analysis.
METHODS: Through November 2022, a systematic online investigation was performed with the aid of the Cochrane Library, EMBASE, PubMed, Web of Science and the Chinese National Knowledge Infrastructure to find case-control studies looking into the correlation between the osteoprotegerin gene (OPG) T950C polymorphism and postmenopausal osteoporosis susceptibili
МетаанализСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The melanoma differentiation-associated protein 5 (MDA5; encoded by the IFIH1 gene) mediates the activation of the interferon pathway in response to a viral infection. This protein is also upregulated in autoimmune diseases and psoriasis skin lesions. IFIH1 gene variants that increase MDA5 activity have been associated with an increased risk for immune-mediated diseases, including psoriasis. Our aim is to determine the association between three IFIH1 variants (rs35337543 G/C, intron8 + 1; rs35744605 C/A, Glu627Stop; and rs1990760 C/T, Ala946Thr) and the main clinical findings in a cohort of Sp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2023eng
Hedonic (happiness) and eudaimonic (meaning in life) well-being are negatively related to depressive symptoms. Genetic variants play a role in this association, reflected in substantial genetic correlations. We investigated the overlap and differences between well-being and depressive symptoms, using results of Genome-Wide Association studies (GWAS) in UK Biobank. Subtracting GWAS summary statistics of depressive symptoms from those of happiness and meaning in life, we obtained GWASs of respectively "pure" happiness (neffective = 216,497) and "pure" meaning (neffective = 102,300). For both,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune thrombocytopenia (ITP) is the consequence of a complex, still incompletely understood immunological dysregulation. Proposed mechanisms include autoantibody-induced platelet destruction, impaired platelet production as well as abnormalities in T-cell immunity, such as T helper cells (Th1) polarization, a high proportion of Th17 cells, and a reduced number of regulatory T cells. Although the etiology of ITP is incompletely understood and considered multifactorial in most cases, genetic variants are thought to play a key role in susceptibility to ITP, especially in persistent or chronic IT
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Observational studies demonstrated that the relationship between bone mineral density and oral diseases is mixed. To access the association between heel bone mineral density and various oral diseases, we conducted the Mendelian randomization analysis to explore the association.
MATERIALS AND METHODS: Two-sample bidirectional Mendelian analysis was used to explore the relationship between heel bone mineral density and various oral diseases. The inverse-variance weighted (IVW) was used as the primary effect estimate, and various methods were applied to test the reliability and sta
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The wide variation in hemoglobin (Hb) F levels has been observed in patients with Hb EE disease. This study aimed to describe hematologic features and determine the effect of genetic variants on Hb F expression in young children with Hb EE disease.
METHODS: Hematologic features and Hb profiles of Laotian children aged 6-23 months, who originally enrolled in the Lao-Zinc study, were retrospectively reviewed. Only children with Hb EE disease, as indicated by DNA analysis, were included in this current analysis. Genetic variants, including the G γ-XmnI polymorphism (C>T) of the HBG2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Substantial evidence has highlighted the mediation of endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 (ERAP1) in the onset of Behçet's disease (BD), which can be differentially converted by ERAP1 variants. To comprehensively elaborate this issue, we undertook the meta-analysis to estimate the liaison of ERAP1 polymorphisms with BD risk.
METHODS: Literatures were retrieved in a standardised fashion and data underwent multi-perspective analyses utilizing STATA Statistical Software. Pooled odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs) of manifold comparisons between BD sufferers and h
МетаанализСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tick-borne encephalitis (TBE) is a neuroviral disease that ranges in severity from a mild febrile illness to a severe and life-threatening meningoencephalitis or encephalomyelitis. There is increasing evidence that susceptibility to tick-borne encephalitis virus (TBEV)-induced disease and its severity are largely influenced by host genetic factors, in addition to other virus- and host-related factors. In this study, we investigated the contribution of selected single nucleotide polymorphisms (SNPs) in innate immunity genes to predisposition to TBE in humans. More specifically, we investigated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования