An increased axial length over 26 mm is one of the characteristics of highly myopic eyes. High myopia represents a marked type of the refrac … untered in those eyes but may be managed with higher success. Specific oculo-motor disturbances and strabismus are also encountered. At present, the main risk threatening central vision is macular disease with lacquer cracks and hemorrhages associated with subretinal new vessels growth. Only laser photocoagulation can halt the progression of the disease and …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The two children of an epileptic woman who underwent therapy with hydantoin during both pregnancies showed the characteristic findings of the fetal hydantoin syndrome: growth retardation, microcephaly, mental retardation, and a distinct hysmorphic pattern. Both exhibited a ridged metopic suture, hypertelorism, a short nose with a broad base, hypoplasia of the distal phalanges and nails of the toes, and inguinal hernias. In addition the 18-month-old girl exhibited epicanthal folds, strabismus, ptosis, and a small ventricular septal defect; she had been exposed in utero to 300 mg mesantoin daily…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mitochondrial tRNALeu (MT-TL1) m.3243A > G mutation is one of the most frequent pathogenic variants in mtDNA which is associ … erged at 6 months of age and included epileptic seizures, developmental delay, bilateral convergent strabismus, hypertonia, hyperreflexia, and radiological brain abnormalities. The family history is positive for epilepsy and hearing impairment in females on the maternal side. Genetic testing revealed a pathological variant in the MT-TL1 gene m.3243A > G with …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Canavan disease is an autosomal recessive disorder that causes accumulation of N-acetyl ASPArtic acid in the brain due to ASPArtoacylase deficiency with homozygous or compound heterozygous pathogenic variants in the ASPA gene located on the short arm of chromosome 17. Clinical findings are hypotonia, progressive macrocephaly, deafness, nystagmus, blindness, and brain atrophy.
CASE PRESENTATION: A one-year-old female case was evaluated in our medical genetics clinic for hypotonia, nystagmus, and strabismus. Chromosome analysis and array-comparative genomic hybridization showed no…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our aim was to find the best evidence on the prevalence of idiopathic scoliosis (IS) in subjects with eye diseases (EDs) and to determine th … roup yielded an OR = 2.24, CI (95%) = [1.10, 4.58]; and the two studies that included subjects with strabismus showed an OR = 3.09, CI (95%) = [1.38, 7.00]. EDs were associated with an almost three times greater odds of having IS. We recommend the inclusion of vision testing in children with IS.
МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of thumb aplasia, epilepsy, cognitive impairment, skeletal deformities, and myopathy has not been previously reported. The patient is a 22-year-old man with congenital bilateral thumb aplasia, developmental delay, and cognitive impairment who suffered a first tonic-clonic seizure at the age of 16 and was treated with valproic acid (VPA). At the age of 22, lamotrigine was added due to seizure recurrences and absences. Neurological examination revealed cognitive impairment, latent strabismus, thumb aplasia, orthopedic anomalies of the feet, gnome calves, and absent tendon reflexe…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the knowledge and attitude about vernal keratoconjunctivitis (VKC) and factors affecting the practice and compliance w … caregivers of children with VKC can influence the compliance with treatment. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2021;58(6):390-395.].
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wolfram syndrome is a rare neurodegenerative disorder, characterized by the presence of diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy, and sensorineural deafness. The majority of cases are due to autosomal recessive biallelic variants in the WFS1 gene; however, pathogenic autosomal dominant (AD) mutations have also been described. Glucagon-like peptide (GLP-1) agonists have been studied in both animal models and humans with classic Wolfram syndrome.
CASE: We present a 15-year-old female with a personal and family history of congenital strabismus, bilateral cataracts, low-fr…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroblastoma of the iris is an extremely rare clinical entity. An otherwise healthy 2-month-old male infant presented to the oncology clini … ferential diagnosis of amelanotic iris lesions in infants and young children. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2019;56:e12-e16.].
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the indications for and results of amniotic membrane transplantation (AMT) for the treatment of ocular disease in pe … ult-to-treat corneal epithelial defects and ulcers, conjunctival reconstruction, and scarring after strabismus surgery. Of these, 80% reached the clinical endpoint. There were no adverse effects related to AMT in either group.
CONCLUSIONS: In our series, AMT was used successfully and without complications.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amblyopia is the most diffused form of visual function impairment affecting one eye, with a prevalence of 1-5% in the total world population. Amblyopia is usually caused by an early functional imbalance between the two eyes, deriving from anisometropia, strabismus, or congenital cataract, leading to severe deficits in visual acuity, contrast sensitivity and stereopsis. While amblyopia can be efficiently treated in children, it becomes irreversible in adults, as a result of a dramatic decline in visual cortex plasticity which occurs at the end of the critical period (CP) in the primary visual c…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pituitary stalk interruption syndrome (PSIS) and holoprosencephaly (HPE) are congenital midline defects. Rare mutations in the s … ubjects. The mutation was inherited from the patient's mother, who was operated on in childhood for strabismus. The absence of this variant in control samples suggests that it is likely to be responsible for the phenotype.
CONCLUSION: We report for the first time a mutation in the CDON gene associated with PSIS.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morning Glory Disc Anomaly (MGDA) is a congenital malformation of the optic nerve characterized by the presence of a funnel-shaped macropapilla with neuroglial remnants in its center surrounded by an elevated and pigmented chorioretinal ring. Its incidence is rare and no gender predisposition has been found. Associated conditions like strabismus lead to an early diagnosis. We report the case of a 3.8-year-old boy with amblyopia of the right eye (count fingers 0.3 meters) due to MGDA. Correction of the refractive error with glasses, along with occlusive therapy resulted in a visual acuity of 20…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The viscoelastic properties of passive eye muscles are prime determinants of the deficits observed following eye muscle paralysis, the root cause of several types of strabismus. Our limited knowledge about such properties is hindering the ability of eye plant models to assist in formulating a patient's diagnosis and prognosis. To investigate these properties we conducted an extensive in vivo study of the mechanics of passive eye muscles in deeply anesthetized and paralyzed monkeys. We describe here the static length-tension relationship and the transient forces elicited by small step-like elon…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of acute comitant esotropia in a child with a cerebellar tumor. A 3-year-old boy was referred for management of a 9 month h … l examination confirmed the diagnosis of pilocytic astrocytoma. Despite neurosurgery, the patient's strabismus remained unresolved. One year after neurosurgery, both medial rectus muscles were surgically recessed by 6 mm, resulting in esotropia of 8PD at distant and near fixation without restoration of bifoveal fusion at follow-up 2 years after the eye muscl …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To learn whether electrophysiological changes indicating amblyopia occur even in the absence of clinically recognizable amblyopia.
DESIGN: Prospective study.
METHODS: Four consecutive infants between 7 and 19 months of age with unilateral periocular vascular lesions that intermittently obstructed vision in the affected eye and no clinical evidence of amblyopia were evaluated. No child had anisometropia greater than 0.50 diopter in the greatest meridian or strabismus. Sweep visual evoked potential vernier acuity was measured under monocular viewing conditions with the fellow eye test…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysthyroid orbitopathy is a disease that is edematous and inflammatory, generally chronic, sometimes subacute or acute, and is characterized by exophthalmos in the majority of cases, retraction of the lid, restrictive strabismus with diplopia, corneal ulceration, ocular hypertension, and compressive optic neuropathy. Proptosis is the cardinal sign. Exophthalmos is frequently axial and is bilateral in 85%-90% of cases. Displacement of the globe in the vertical and horizontal axes is not rare, particularly when intense enlargement of an extraocular muscle produces a mass effect. Proptosis stems …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to present an update on accommodative esotropia.
METHODS: The diagnosis, clinical features, etiology, treatment, prognosis, and clinical course for the 3 types of accommodative esotropia are presented.
RESULTS: Accommodative esotropia is the most common pediatric strabismus and must be differentiated from other pediatric esotropias. Although its average age of onset is 2.5 years, it can begin during the first year of life and is seen rarely in older children and teenagers. Refractive accommodative esotropia and nonrefractive accommodative esotropia have a b…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hemiplegia, defined as unilateral motor disability, is the hemiplegic type of cerebral palsy. The prevalence of congenital hemipl … e three clinical variables, particularly in children with cortical and subcortical defects (84.2%). Strabismus was the most common visual impairment (17%), while hearing impairment was found in 8% of the patients. Of them, 38.3% showed no cognitive deficits, while those with severe congenital hemiplegia were found to have a lower intelligence quotient.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental and genetic aberrations lead to neural tube closure defects (NTDs) in 1 out of every 1,000 births. Mouse and frog models for these birth defects have indicated that Van Gogh-like 2 (Vangl2, also known as Strabismus) and other components of planar cell polarity (PCP) signalling might control neurulation by promoting the convergence of neural progenitors to the midline. Here we show a novel role for PCP signalling during neurulation in zebrafish. We demonstrate that non-canonical Wnt/PCP signalling polarizes neural progenitors along the anteroposterior axis. This polarity is transi…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования