MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 621 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 964 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Diagnosis and treatment of transplant-related lymphoma.

Immunodeficiency-related B-cell disorders are seen after organ transplantation and in congenital and acquired immunodeficiency states. Post-transplant lymphoproliferative disorders (PTLD) comprise a histologic spectrum ranging from hyper-plastic appearing lesions to frank non-Hodgkin's lymphoma or multiple myeloma histology. Multiple clones may co-exist, representing a uniquely different mechanism for lymphomagenesis. The incidence varies from 1% in renal recipients to 8% in lung recipients, but can be markedly increased by the use of anti-T-cell therapies, or by T-cell depletion in bone marro…

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10707778Открыть статью

Benign monoclonal gammopathy: a reassessment of the problem.

Disease associations of clonally restricted serum immunoglobulin (Ig) abnormalities were examined using methods for detecting and characterizing homogeneous Ig that are approximately forty times more sensitive than either cellulose acetate zone electrophoresis or immunoelectrophoresis. Medical records of three hundred five patients with clonally-restricted serum immunoglobulins, including 100 monoclonal gammopathies, and 205 immune complex/oligoclonal patterns were reviewed to obtain the attending physician's discharge diagnosis. Our data confirm lymphoproliferative disorders as the most frequ…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2931360Открыть статью

Core Needle Biopsies in Patients With Lymphoproliferative Malignancies: An Observational Single-Center Cohort Study.

In the diagnostic evaluation of suspected lymphoma, both core needle biopsy (CNB) and surgical excisional biopsy (SEB) are routinely employed for tissue sampling. While SEB remains the gold standard, CNB is a less invasive and more cost-effective alternative. However, concerns persist regarding its diagnostic yield. This study aimed to assess the diagnostic performance of CNB in comparison to SEB in routine clinical practice. We included 179 patients with newly diagnosed lymphoma referred to Zealand University Hospital in 2023, of whom 84 underwent CNB based on PET/CT findings. A definitive ly

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41074872Открыть статью

Reduced-Intensity/Reduced-Toxicity Conditioning Approaches Are Tolerated in XIAP Deficiency but Patients Fare Poorly with Acute GVHD.

X-linked inhibitor of apoptosis (XIAP) deficiency is an inherited primary immunodeficiency characterized by chronic inflammasome overactivity and associated with hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) and inflammatory bowel disease (IBD). Allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) with fully myeloablative conditioning may be curative but has been associated with poor outcomes. Reports of reduced-intensity conditioning (RIC) and reduced-toxicity conditioning (RTC) regimens suggest these approaches are well tolerated, but outcomes are not well established. Retrospective data were coll

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34586554Открыть статью

A fatal case of Exophiala dermatitidis disseminated infection in an allogenic hematopoietic stem cell transplant recipient during micafungin therapy.

Exophiala dermatitidis is a dematiaceous fungus that is increasingly becoming the cause of fungal infection in immunocompromised patients. However, the risk factors and optimal treatment modality for E. dermatitidis infection are unknown to date. Herein, we present a fatal case of E. dermatitidis infection in an adult patient that developed after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for chronic active Epstein-Barr virus infection. The dematiaceous fungus caused a breakthrough fungemia despite prophylactic administration of micafungin. Although the patient was intensively treated

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30679025Открыть статью

Inherited Immunodeficiencies With High Predisposition to Epstein-Barr Virus-Driven Lymphoproliferative Diseases.

Epstein-Barr Virus (EBV) is a gamma-herpes virus that infects 90% of humans without any symptoms in most cases, but has an oncogenic potential, especially in immunocompromised individuals. In the past 30 years, several primary immunodeficiencies (PIDs) associated with a high risk to develop EBV-associated lymphoproliferative disorders (LPDs), essentially consisting of virus-associated hemophagocytic syndrome, non-malignant and malignant B-cell LPDs including non-Hodgkin and Hodgkin's types of B lymphomas have been characterized. Among them are SH2D1A (SAP), XIAP, ITK, MAGT1, CD27, CD70, CTPS1,…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29942301Открыть статью

Case 260: Endobronchial Posttransplantation Lymphoproliferative Disease.

History A 31-year-old woman with a history of bilateral orthotopic lung transplantation performed 10 months earlier for cystic fibrosis presented for a routine follow-up appointment, with her chief symptom being a cough. The cough started approximately 1 month prior to this appointment and was minimally productive of clear to yellow phlegm. In addition to her cough, she reported increased sinus congestion and a sensation of "something in her upper chest." She denied shortness of breath, wheezing, hemoptysis, or cigarette smoking. Review of systems was negative for fever, chills, or night sweat

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30452335Открыть статью

Malignancies after living-donor and cadaveric lung transplantations in Japanese patients.

PURPOSE: Lung transplant recipients are known to be at risk of a postoperative malignancy. In Western countries, skin cancer and post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) are the most common malignancies in this cohort. We conducted this study to evaluate the characteristics of postoperative malignancies in Japanese patients following living-donor lobar lung transplantation (LDLLT) or cadaveric lung transplantation (CLT). METHODS: We reviewed the medical records of 120 Japanese patients who underwent either LDLLT (n = 62) or CLT (n = 58) between April 2002 and July 2015. RESULTS: P

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26983711Открыть статью

MLKL and FADD Are Critical for Suppressing Progressive Lymphoproliferative Disease and Activating the NLRP3 Inflammasome.

MLKL, a key component downstream of RIPK3, is suggested to be a terminal executor of necroptosis. Genetic studies have revealed that Ripk3 ablation rescues embryonic lethality in Fadd- or Caspase-8-deficient mice. Given that RIPK3 has also been implicated in non-necroptotic pathways including apoptosis and inflammatory signaling, it remains unclear whether the lethality in Fadd(-/-) mice is indeed caused by necropotosis. Here, we show that genetic deletion of Mlkl rescues the developmental defect in Fadd-deficient mice and that Fadd(-/-)Mlkl(-/-) mice are viable and fertile. Mlkl(-/-)Fadd(-/-)

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27498868Открыть статью

Incidence of post-transplantation lymphoproliferative disease in Andalusia (1990-2009).

BACKGROUND: Post-transplantation lymphoproliferative disease (PTLD) is a severe complication of renal transplantation (RT) but information about its incidence and predisposing factors is diverse, varying according to geographic area and study period. METHODS: We analyzed the incidence of PTLD after all RT performed at adult transplantation centers in Andalusia from January 1, 1990 to December 31, 2009, recorded in the Andalusian Transplant Co-ordination Information System (SICATA) regional computerized database (n = 5577). We calculated the risk of PTLD using the Kaplan-Meier curve, censoring

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24314968Открыть статью

Effect of cytomegalovirus immunoglobulin on the incidence of lymphoproliferative disease after lung transplantation: single-center experience with 1157 patients.

BACKGROUND: Posttransplantation lymphoproliferative disorder (PTLD), a complication of lung transplantation with an incidence ranging from as much as 20%, is mainly associated with Epstein-Barr virus (EBV) infection. In renal transplantation, the use of immunoglobulin (Ig) cytomegalovirus (CMV) prophylaxis, which contains anti-EBV antibodies, resulted in a significant lower incidence of PTLD. In this study, we report our experience with PTLD in lung transplantation with CMV Ig prophylaxis. METHODS: One-thousand one-hundred fifty-seven consecutive patients who underwent lung transplantation at

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23364482Открыть статью

Malignancies incidentally detected at lung transplantation: radiologic and pathologic features.

OBJECTIVE: The purpose of this study was to assess the CT-pathologic features of cancer incidentally detected at lung transplantation. MATERIALS AND METHODS: Our lung transplant registry was reviewed over 7 years for incidental malignancy. Patient demographics, diffuse lung disease, surgical procedure, histopathology, and chest CT were recorded. We correlated lesion size, morphology, multiplicity, and location with surgical and pathology reports and histopathology. Cancers were pathologically staged. RESULTS: Of 759 lung transplant recipients, cancer was incidentally detected in 22 (2.9%). H

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23789663Открыть статью

Unilateral proptosis in a 60-year-old man.

A 60-year-old immunocompromised patient developed rapidly progressive proptosis that was secondary to mucormycosis. This life-threatening fungal infection usually is associated with chemosis, proptosis, ophthalmoplegia, and visual loss. The fungus may invade ocular structures, sinuses, and extend into the brain. The standard of care includes correction of the underlying condition, administration of liposomal amphotericin B with posaconazole, and surgical debridement of infected and necrotic tissue. We present a case of unilateral proptosis due to mucormycosis in an immunocompromised patient. T

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21236458Открыть статью

Small bowel obstruction after pediatric liver transplantation: the unusual is the usual.

BACKGROUND: Intestinal obstruction is a rare but serious complication after liver transplantation. Adhesions are the most common cause of obstruction in the nontransplantation setting; however, after pediatric liver transplantation unusual causes must be considered. STUDY DESIGN: A prospectively maintained institutional database was analyzed for all reoperations for intestinal obstruction on pediatric liver allograft recipients from 1990 to 2009. RESULTS: During the study period, 181 pediatric patients underwent liver transplantation at the study center. The most common indication for transp

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21123094Открыть статью

Epstein-Barr virus infection and human malignancies.

The Epstein-Barr virus (EBV) is a herpes virus which establishes a life-long persistent infection in over 90% of the human adult population world-wide. Based on its association with a variety of lymphoid and epithelial malignancies, EBV has been classified as a group 1 carcinogen by the International Agency for Research on Cancer. In this article we discuss the evidence supporting an aetiological role for EBV in the pathogenesis of human tumours. The biology of EBV infection will be described with special emphasis on viral transforming gene products. A brief survey of EBV-associated tumours is

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11488990Открыть статью

Experience with living related liver transplantation in 63 children.

The incentive to develop intrafamilial living related liver transplantation (LRLT) originated from the shortage of cadaveric organ supply. We report our experience with LRLT in 63 children during 1993-1998 in the frame of a protocol approved by the Ethics Committee of our Institution. During this period, 152 potential intrafamilial (mostly parental) donors were evaluated; 44 (28.5%) were excluded because of surgical (n = 4), medical (n = 39) or psychosocial reason (n = 1). Out of 108 who matched all medical, surgical and psychological criteria of selection, 45 did not underwent living donation

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10547903Открыть статью

Increase in T cells bearing the gamma/delta receptor associated with lymphoproliferative disease of granular lymphocytes in an infant with intractable diarrhea.

A two-year-old infant with intractable diarrhea and lymphoproliferative disease of granular lymphocytes attributed to a persistent cytomegalovirus infection showed an increase in cells bearing the gamma/delta T-cell receptor (TCR), which accounted for approximately 20% of total peripheral blood lymphocytes and 40% of CD3+ T cells. Of the gamma/delta TCR+ cells, two-thirds were double negative (CD4-/CD8-) and the other one-third CD8 positive. The majority of gamma/delta+ cells were delta TCS 1 positive. The predominance of delta TCS 1 positive cells was also confirmed on biopsy of lymphoid tiss

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8241682Открыть статью