The interleukin 7 receptor (IL-7R) plays a crucial role in early B- and T-cell development. It consists of a unique a chain and a common gamma chain [IL-2 receptor gamma chain (IL-2Rgamma)]. Gene inactivation of IL-7, IL-7R, and IL-2Rgamma resulted in severe impairment of B and T lymphopoiesis in mice. In addition, IL-2Rgamma-deficient mice lack gammadelta T cells in the skin and have the impaired development of natural killer (NK) cells and intraepithelial lymphocytes. To explore the role of IL-7/IL-7R system in gammadelta T- and NK-cell development, we have generated and analyzed IL-7R-defic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of the TAL1 (or SCL) gene, originally identified through its involvement by a recurrent chromosomal translocation, is the most frequent molecular lesion recognized in T-cell acute lymphoblastic leukemia. The protein products of this gene contain the basic-helix-loop-helix motif characteristic of a large family of transcription factors that bind to the canonical DNA sequence CANNTG as protein heterodimers. TAL1 expression by erythroid cells in vivo and in chemical-induced erythroleukemia cell lines in vivo suggested the gene might regulate aspects of erythroid differentiation. Since
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A common feature of T cell acute lymphoblastic leukemias (T-ALLs) is the presence of structural alteration of the 5' part of the tal-1 locus, localized on chromosomal band 1p32. These alterations consist of either a t(1;14)(p32;q11) chromosomal translocation (3% of T-ALLs) or tald submicroscopic deletion (12-25% additional T-ALLs). We have characterized a case of T-ALL with t(1;14)(p32;q11) in which, unlike the majority of t(1;14), the recombination with the T cell receptor delta elements affected the 3' side of the tal-1 locus. In this case, tal-1 transcription is initiated from a promoter lo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypomyelinating leukodystrophies (HMLs) are disorders involving aberrant myelin formation. The prototype of primary HMLs is the X-linked Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD) caused by mutations in PLP1. Recently, homozygous mutations in GJA12 encoding connexin 47 were found in patients with autosomal-recessive Pelizaeus-Merzbacher-like disease (PMLD). However, many patients of both genders with PMLD carry neither PLP1 nor GJA12 mutations. We report a consanguineous Israeli Bedouin kindred with clinical and radiological findings compatible with PMLD, in which linkage to PLP1 and GJA12 was exclude
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The p27KIP1 gene, which encodes a cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor, has been assigned to chromosome band 12p12, a region often affected by cytogenetically apparent deletions or translocations in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL). As described here, fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis of 35 primary ALL samples with cytogenetic evidence of 12p abnormalities revealed hemizygous deletions of p27KIP1 in 29 cases. Further analysis of 19 of these cases with two additional gene-specific probes from the 12p region (hematopoietic cell phosphatase, HCP and cyclin D2, CCND
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The eukaryotic protein synthesis inhibitor cycloheximid has been used by many investigators to selectively radiolabel intracellular bacteria. Although cycloheximide has no direct effect on bacterial gene expression, there are concerns that long-term inhibition of the host cell protein synthesis may have secondary effects on bacterial gene expression. Therefore, prior to further identification and cloning of the macrophage-induced (MI) genes of Legionella pneumophila, the effects of cycloheximide on L. pneumophila-infected U937 cells were evaluated by transmission electron microscopy. Inhibitio
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have determined the primary structure of human LBR, an integral protein of the nuclear envelope inner membrane, and examined its interactions with lamin B and DNA. Human LBR is 68% identical to the chicken lamin B receptor and has a basic nucleoplasmic amino-terminal domain of 208 amino acids followed by a hydrophobic domain with eight putative transmembrane segments. The amino-terminal domain contains a Ser-Arg-rich stretch and consensus sites for phosphorylation by protein kinase A and p34cdc2 protein kinase. A fusion protein containing the amino-terminal domain of human LBR is recognized
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new human B-cell line, WSU-FSCCL, was established from the peripheral blood of a patient with low-grade follicular small cleaved cell lymphoma in leukemic phase. Both the fresh lymphoma cells and the established cell line exhibit t(14;18)(q32;q21) and t(8;11)(q24;q21) chromosomal translocations, 6q-, 1p+, and +i(1q). PCR analysis confirmed the juxtaposition of the major breakpoint-cluster region of bcl-2 with immunoglobulin heavy chain (JH) gene rearrangements. Southern analysis demonstrated that the 8q24 breakpoint was 5' of c-myc exon 1. The new line grows as a single-cell suspension with
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial transcriptional factor 1 (mtTF1) is required for both transcription and replication of mammalian mitochondrial DNA (mtDNA) and it has two consensus sequences of HMG (high mobility group) boxes. In studies on the regulation of gene expression of mtTF1, we examined the steady state level of the mRNA in cultured HeLa cells. We found that in addition to the major mRNA, 30% of the mRNA of mtTF1 in the cells was a smaller isoform with a 96 base deletion. This smaller mRNA was also found in most human tissues. The region of the deletion corresponds to the second HMG-box, which may inter
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The translocation (6;9)(p23;q34) in acute nonlymphocytic leukemia results in the formation of a highly consistent dek-can fusion gene. Translocation breakpoints invariably occur in single introns of dek and can, which were named icb-6 and icb-9, respectively. In a case of acute undifferentiated leukemia, a breakpoint was detected in icb-9 of can, whereas no breakpoint could be detected in dek. Genomic and cDNA cloning showed that instead of dek, a different gene was fused to can, which was named set. set encodes transcripts of 2.0 and 2.7 kb that result from the use of alternative polyadenylat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A frequent site for nonrandom recombination in T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is chromosome 11 at p13. The molecular characterization of a (7;11)(q35;p13) translocation showed that the translocation breakpoint was 2 kb 5' to the T-ALLbcr locus resulting in the juxtaposition of the T-cell receptor (TCR) beta gene to the rhom-2 gene locus. Northern blot analysis did not detect expression of the rhom-2 gene in the leukemic blasts of the (7;11) translocation. However, using a sensitive polymerase chain reaction (PCR)-based assay, the (7;11) translocation showed a trace expression of r
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-specific alteration of the TAL1 gene occurs in almost 25% of patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). We now report the identification of TAL2, a distinct gene that was isolated on the basis of its sequence homology with TAL1. The TAL2 gene is located 33 kilobase pairs from the chromosome 9 breakpoint of t(7;9)(q34;q32), a recurring translocation specifically associated with T-ALL. As a consequence of t(7;9)(q34;q32), TAL2 is juxtaposed with sequences from the T-cell receptor beta-chain gene on chromosome 7. TAL2 sequences are actively transcribed in SUP-T3, a T-ALL cel
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate tolerance to extrathymic self molecules, we produced two groups of transgenic mice: one expressed the major histocompatibility complex molecule H-2Kb in pancreatic beta cells, and the other expressed rearranged T-cell receptor genes encoding an anti-H-2Kb receptor. The transgenic T-cell receptor genes were shown to confer the correct specificity and to be expressed appropriately. T cells bearing this receptor were activated by H-2Kb in vitro and in vivo, and they underwent negative selection in mice expressing H-2Kb in the thymus. To determine the fate and function of these anti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have isolated cDNA clones encoding the bovine and rat gastric H,K-ATPase beta subunit. A bovine abomasum lambda gt11 cDNA library was screened with a monoclonal antibody raised against the rabbit H,K-ATPase beta subunit. A single positive phage clone containing an approximately 900-base pair cDNA insert was identified as reactive with the antibody. The identity of the cDNA was established by comparing the deduced amino acid sequence with sequences of cyanogen bromide fragments of the porcine H,K-ATPase beta subunit. Polymerase chain reaction and rapid amplification of cDNA ends were used to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed the rearrangement and expression of T-cell receptor (TCR) genes, including the recently identified TCR delta gene, in 21 patients with T-lineage leukemia/lymphoma. Among 8 patients with CD3-, CD4-, and CD8- (group I), 2 patients showed germline configuration of the TCR delta, gamma, beta, and alpha genes and 1 patient demonstrated only TCR delta gene rearrangement. All nine patients with CD3-, CD4+, and/or CD8+ (group II) showed concomitant rearrangements of the TCR delta, gamma, and beta genes. TCR alpha gene rearrangement was also observed in two patients. Three of four patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Guided by the developmental niche and integrated ecological frameworks, cultural practices (e.g., caregiving routines, parental beliefs and contextual affordances) may be associated with the timing and expression of motor milestones. However, the extent and nature of these associations worldwide remain unclear. How this literature defines typical development and conceptualizes culture is similarly unclear. The aim of this scoping review was to explore associations between cultural practices and typical gross motor (GM) development among children aged 0-5 years around the world, and
СтатьяScoping ReviewОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Minimally Invasive Dentistry (MID) aims to preserve tooth structure and maintain pulp vitality. Despite MID being incorporated into clinical guidelines, an evidence-practice gap persists. This systematic review aimed to synthesise the barriers and enablers influencing the implementation of MID for the management of carious lesions.
METHOD: This PROSPERO registered mixed methods systematic review (CRD42022342877) followed PRISMA guidelines. MEDLINE, EMBASE, Scopus, CENTRAL, the Cochrane Library, JBI, and ProQuest were searched from 01/01/1970 to 18/05/2025. Eligible studies were
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute pancreatitis (AP) is a heterogeneous inflammatory disease, with ∼20% of patients progressing to moderate-to-severe (MSAP) or severe AP (SAP), conditions associated with high mortality. Early risk stratification is therefore critical. This study systematically evaluated and compared 12 inflammatory biomarkers for predicting AP severity.
METHODS: This retrospective cohort included 1,981 hospitalized AP patients (January 2018-December 2023). According to the revised Atlanta criteria, patients were classified into mild AP (MAP, n = 1,058) and MSAP/SAP (n = 923) groups. Twelve in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: The long-term trajectory of cognitive changes in isolated REM sleep behavior disorder (iRBD) remains unclear. Increasing evidence suggests potential heterogeneity in disease progression.
METHODS: People who maintained an iRBD diagnosis without phenoconversion for at least 5 years were included in this study. Cognitive changes over time were assessed using linear mixed models. Subgroup analyses were conducted for men and women separately, and for people with longstanding iRBD.
RESULTS: A total of 318 neuropsychological assessments from 162 people with iRBD (28% women) were a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hand hygiene is a core component of infection prevention and control, yet evidence on the effectiveness of hand hygiene interventions in health-care facilities in low-income and middle-income countries has not been comprehensively synthesized alongside implementation barriers and enablers. We assessed the effectiveness of hand hygiene interventions in these settings and examined implementation conditions shaping success.
METHODS: We conducted a systematic review drawing on a University of North Carolina evidence map of environmental health services in low-income and middle-income
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования