OBJECTIVE: To identify molecular markers that predict advanced disease in mucin-producing cystic neoplasms of the pancreas.
METHODS: In this single-institution study, 454 pancreatic cystic fluid specimens were examined by a clinical next-generation sequencing assay.
RESULTS: TP53 mutations were detected in 25 (7.9%) of 318 specimens harboring KRAS (BRAF or GNAS) mutation(s). Of the 25, 12 had advanced cytology/histology (positive group), and 5 did not have advanced cytology/histology (negative group). Eight cases were classified as indeterminate. Since KRAS and TP53 variant allele frequencie
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraoperative ultrasound (IOUS) has developed from a rudimentary adjunct into a versatile modality that now plays a crucial role in neurosurgery. Offering real-time, radiation-free and repeatable imaging at the surgical site, it provides distinct advantages over intraoperative magnetic resonance (MRI) and computed tomography (CT) in terms of accessibility, workflow integration and cost. The clinical spectrum of IOUS is broad: in cranial surgery it enhances the extent of resection of gliomas and metastases, supports dissection in meningiomas and enables localization of MRI-negative pituitary a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Duodenal duplications are rare congenital anomalies that can cause gastrointestinal obstruction. Although surgical resection is the standard treatment, endoscopic alternatives are increasingly being explored. Endoscopic ultrasound (EUS)-guided anastomosis techniques have shown promise in treating gastrointestinal obstructions. However, their application in cases of duodenal duplication with obstruction remains technically challenging. We present a case where EUS-guided duodenojejunostomy (EUS-DJ) successfully resolved the duodenal obstruction caused by a duodenal duplicati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of microscopic cysts of the zoonotic apicomplexan parasite Toxoplasma gondii in mutton is relatively common. Toxoplasma gondii is frequently transmitted to humans through the consumption of raw or undercooked meat and infected people may suffer from neurological, ocular and pregnancy disorders. Experimental infections in sheep have provided clues on the T. gondii tissue tropism during the chronic stage of infection. However, data regarding infections involving low challenge doses is lacking. Following challenge of sheep with 1000 sporulated oocysts of the Type II TgShSp1 strain, p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant knowledge gaps remain in our understanding of the reproductive physiology and diseases of elasmobranchs. The objective of this work is to describe the clinical, imaging, and pathologic findings associated with polycystic ovaries in cownose rays housed in public aquariums. Ten adult female cownose rays Rhinoptera bonasus housed in 4 public aquariums presented with variable nonspecific (lethargy, anorexia, cutaneous discoloration) or no clinical signs. Clinical antemortem examination revealed a large, heterogeneously hyperechoic mass with many variably sized and shaped anechoic cavit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intranasal meningoencephaloceles are rarely encountered in pediatric neurosurgery. The symptoms and clinical features may mimic those of nasal polyps or dermoid cysts. Transethmoidal meningoencephalocele is a rare congenital meningoencephalocele of the anterior skull base with diverse clinical presentation. The appropriate surgical intervention is chosen according to the meningoencephalocele type and location. Radiological examinations such as computed tomography and magnetic resonance imaging are helpful for the differential diagnosis of the encephalocele sac and localization of t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This case report reports an unusual occurrence of gossypiboma, which refers to the accidental retention of surgical materials like sponges in the peritoneal cavity. The term is derived from "gossypium" (cotton) and "boma" (place of concealment). Its incidence varies with surgical type, posing diagnostic challenges due to nonspecific symptoms and equivocal imaging. Despite its rarity, gossypiboma poses significant risks, including intestinal obstruction and abscess formation.
CASE PRESENTATION: A 37-year-old woman with ten previous pregnancies and an emergent caesarean section pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic echinococcosis still remains a serious health and economic problem worldwide. The etiologic agent is Echinococcus granulosus sensu lato, giving origin to a fluid-filled cystic lesion. Therapy faces several challenges. Nanodrugs have shown promise as chemotherapeutics against hydatid cysts. The present study evaluated a highly safe lipid nano-polymeric capsule for its superior efficacy and ability to overcome drug resistance. Nanocapsule drugs were formulated into six groups: Albendazole, mebendazole, praziquantel, albendazole + mebendazole, albendazole + praziquantel, and praziquantel +
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arachnoid Cysts (AC) are benign lesions containing cerebrospinal fluid, and although most of them are asymptomatic, they can cause neurological symptoms like headaches, seizures, and neuropsychiatric problems. The aim of this study was to asses and document co-morbid psychiatric disorders in children with AC aged between 6 and 17. Wechsler Abbreviated Scale of Intelligence-Second Edition (WASI-II), a clinical measure used to assess the intelligence quotient (IQ) scores of the patients, Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia Present and Lifetime Version (K-SADS-PL; semi-struc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian leiomyomas are very rare in domestic cats and occasionally mentioned in studies reporting general pathological findings and neoplasm occurrence in non-domestic large felids. This report describes a case of ovarian leiomyoma in a 22-year-old white tiger (Panthera tiger), treated with deslorelin implants, detailing pathological and immunohistochemical characteristics. Gross examination revealed a markedly enlarged, firm, whitish right ovary with a multinodular appearance. On a cut surface, multiple brown-fluid-filled cysts interspersed with solid grey-to-white areas were observed. On his
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FBXL4 -associated encephalomyopathic mitochondrial DNA depletion syndrome-13 (MTDPS13) is a rare genetic disorder characterized by early neonatal onset of encephalopathy, seizures, lactic acidosis, hypotonia, dysmorphism, and severe global developmental delay. Prenatal phenotype of molecularly confirmed MTDPS13 has not been well studied. This is the case report of a non-consanguineously conceived fetus ascertained first at 20 weeks of gestation with multiple soft markers. Follow-up fetal ultrasonogram at 26 weeks revealed periventricular cysts, periventricular echogenicity, ventriculomegaly, t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Aneurysmal bone cysts (ABCs) rarely involve the cranium. We report a case arising in the ethmoid sinus with orbital and intracranial invasion. Imaging suggested an associated fibro-osseous lesion. The lesion was completely resected. Histology confirmed the imaging diagnosis of ABC on top of an ossifying fibroma. A multidisciplinary approach is essential for optimal surgical outcomes.
METHODS: We report a case of an 8-year-old boy with a 5 week history of painless, increasing prominence of the left eye. Clinical examination revealed non-pulsatile left proptosis. Visual acuity and oc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this prospective study was to investigate the morphological changes of myopic choroidal neovascularization (mCNV) after treatment with anti-vascular endothelial growth factor and to identify potential features predictive of the final BCVA. OCT and OCTA features were evaluated at baseline and at 1, 6 and 12 months. Parameters investigated were the maturity pattern, presence of mCNV OCT activity signs, subretinal fibrosis and mCNV area. Forty patients (41 eyes) were included in the study. At the final visit, after a mean of 3.1 ± 1.4 injections, BCVA had improved significantly (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Birt-Hogg-Dubé syndrome (BHDS), an autosomal dominant inheritance disease caused by folliculin (FLCN) mutations, is associated with lung cysts and spontaneous pneumothorax. The possibility of FLCN haploinsufficiency in pleural mesothelial cells (PMCs) contributing to development of pneumothorax has not yet been clarified. Electron microscopy revealed exposed intercellular boundaries between PMCs on visceral pleura and decreased electron density around the adherens junctions in BHDS. To characterize cellular function of PMCs in BHDS patients (BHDS-PMCs), during surgery for pneumothorax, we esta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sepsis is a major cause of morbidity and mortality in medicine and is managed in ICUs daily. Critical care training is a vital part of anesthesiology residency, and understanding the presentation, management, and treatment of septic shock is fundamental to intraoperative patient care.
METHODS: This simulation involved a 58-year-old man undergoing surgical debridement of a peripancreatic cyst with hemodynamic instability and septic shock. We conducted the simulation yearly for clinical anesthesia year 2 residents (n = 26) in 1-hour sessions with three to five learners at a time.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the polycystins PC1 or PC2 cause autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), which is characterized by the formation of fluid-filled renal cysts that disrupt renal architecture and function, ultimately leading to kidney failure in the majority of patients. Although the genetic basis of ADPKD is now well established, the physiological function of polycystins remains obscure and a matter of intense debate. The structural determination of both the homomeric PC2 and heteromeric PC1-PC2 complexes, as well as the electrophysiological characterization of PC2 in the primary cili
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is an inherited monogenic renal disease characterised by the accumulation of clusters of fluid-filled cysts in the kidneys and is caused by mutations in PKD1 or PKD2 genes. ADPKD genetic diagnosis is complicated by PKD1 pseudogenes located proximal to the original gene with a high degree of homology. The next generation sequencing (NGS) technology including whole exome sequencing (WES) and whole genome sequencing (WGS), is becoming more affordable and its use in the detection of ADPKD mutations for diagnostic and research purposes more wides
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly differentiated follicular carcinoma of ovary (HDFCO) is a rare entity known to arise in struma ovarii. Clinical presentation and radiological features mimic other cystic ovarian neoplasm. Thus, intraoperative diagnosis of this entity can be challenging. We hereby report a HDFCO case of a 52-year-old woman, who presented with significant abdominal bloating for 3 months. Imaging showed a 11.7 cm left adnexal-mixed cystic and solid mass, adhering to the bowel with ascites. The mass was examined intraoperatively and showed multilocular cysts filled with straw or red brown-colored gelatinous
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Megalencephalic Leukoencephalopathy with subcortical Cysts (MLC) is a rare type of leukodystrophy characterized by astrocyte and myelin vacuolization, epilepsy and early-onset macrocephaly. MLC is caused by mutations in MLC1 or GLIALCAM, coding for two membrane proteins with an unknown function that form a complex specifically expressed in astrocytes at cell-cell junctions. Recent studies in Mlc1-/- or Glialcam-/- mice and mlc1-/- zebrafish have shown that MLC1 regulates glial surface levels of GlialCAM in vivo and that GlialCAM is also required for MLC1 expression and localization
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-grade cribriform cystadenocarcinoma (LGCCC) is a rare tumor of the salivary gland that most often arises from the parotid gland. A 51-year-old man developed a small mass on the right parotid gland 5 years ago. A preoperative magnetic resonance image showed abnormal intensity, an atypical characteristic for such a tumor; therefore, the diagnosis was difficult. Thus, a superficial parotidectomy was performed as a total excisional biopsy to remove the tumor. Histopathological analyses revealed that the tumor was composed of a single cyst comprising cells containing mucosal fluid, with prolife
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования