R2 - C(S) - NH - N = CH - R1 [R1 = o-OCH2CH3 & R2 = C4H9N (2-EBP), R1 = o-OCH2CH3 & R2 = C4H9NO (2-EBM), R1 = p-OCH2CH3 & R2 = C4H9N (4-EBP), and R1 = p-OCH2CH3 & R2 = C4H9NO (4-EBM)] have been synthesized. The ligands have been verified via various spectroscopic methods such as IR, NMR, etc. Single-crystal X-ray diffraction methods were applied to identify the structure of 4-EBP. Absorption/emission spectroscopic titration was used to assess the interaction of ligands to calf thymus (CT) DNA. DNA binding studies revealed interactions characterized by hyperchromicity and a slight redshift. 4-E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CoC(x) nanoparticles encapsulated in carbon shells were synthesized using a pulsed plasma in liquid ethanol. This is the first time that mon … methoxy-6-nitro)benzene sulfonic acid hydrate assay and defragmentation of deoxyribonucleic acid on MCF-7 cells after incubation with particles indicate relatively low cytotoxicity of CoC(x)@C nanoparticles, compared with micro-sized and nano-sized metallic cobalt particles and commonly used iron oxides. For the small sized CoC(x)@C particles, the release of …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To overcome the problem of increasing drug resistance, traditional medicines are an important source for potential new anti-malarials. Caesalpinia pluviosa, commonly named "sibipiruna", originates from Brazil and possess multiple therapeutic properties, including anti-malarial activity.
METHODS: Crude extract (CE) was obtained from stem bark by purification using different solvents, resulting in seven fractions. An MTT assay was performed to evaluate cytotoxicity in MCF-7 cells. The CE and its fractions were tested in vitro against chloroquine-sensitive (3D7) and -resistant (S20) …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WNT2 gene on human chromosome 7q31 is a paralog of the WNT2B gene on human chromosome 1p13. Rat Wnt2 gene was identified within rat genome d … d within the 5'-flanking region of human WNT2 gene. WNT2 is up-regulated by beta-estradiol in human MCF-7 cells; however, the mechanism of WNT2 up-regulation in most cases of gastrointestinal cancer remains to be elucidated. WNT2 is a tumor marker of gastric and colorectal cancer. Detection of theWNT2 protein in feces by immunohistochemistry or ELISA and WNT2 …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We designed and synthesized a series of coordination environments with variation in bioinorganic element, spatial configuration, molecular size, charge distribution, and flexibility to evaluate their influence on oncogenic bioprocess through modulation of molecular interaction and bioactivity. A hybrid molecule of thiazole-benzothiazole core (TbtH) with N3S2 donor sites has been reacted with metal (ZnII, NiII, and CdII) salts to produce both neutral (inner metallic) and ionic complexes. The ligand (TbtH) has a planar structure and forms distorted octahedral complexes (C1-C5) as ascertained by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growing global incidence of cancer, coupled with the limitations of many current therapies, such as cytotoxicity, resistance, and poor selectivity, drives the need for new therapeutic agents. In this study, a novel series of pyridine-1,3,4-oxa/thiadiazole-chalcone hybrids, linked via a clickable 1,2,3-triazole moiety (7a-k and 8a-d), were synthesized and elucidated by FT-IR, NMR, and HRMS. These target compounds were screened in vitro for anticancer activity against three human cancer cell lines (A549, MCF-7, HCT-116) and for EGFR/VEGFR-2 inhibitory activity. The HCT-116 cells were the mos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rubia tinctorum L. is one of the most widely used plants in folk medicine, with many reported pharmacological activities. One of these valuable activities is its anticancer efficacy. The aim of this study is to explore the multilevel mechanisms of R. tinctorum metabolites in cancer treatment using network pharmacology, together with molecular docking and in vitro studies. The network pharmacology analysis enabled us to reveal the hit anticancer R. tinctorum constituents, which were found to be acacetin, alizarin, anthragallol, 2-hydroxyanthraquinone, and xanthopurpurin. The most enriched cance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Industrial and human activities contribute significantly to the environmental contamination of heavy metal ions (HMIs), which have detrimental effects on aquatic life, plants, and animals, causing major toxicological problems. The commercially available 4,4'-diamino-2,2'-stilbenedisulfonic acid (DSD) has been playing a vital role in the detection of heavy metal ions and has significantly inhibited a variety of cancer cells in numerous field of modern science. The current investigation aimed to ensure the detection of heavy metals ions from the environment and fluorescence imaging of DSD in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gold nanoparticles (GNPs) encapsulated in amphiphilic block copolymers are a promising system for numerous biomedical applications, although … d cAu. Consistent with our previous study using MB-MDA-231 cells, we found increased gold uptake in MCF-7 cells with increasing Zave,d<50 nm. This study provides a roadmap for optimizing important figures of merit for existing biomedical applications, including CT imaging and radiotherapy sensitization, and for developing new diagnostic and therapeutic strate …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kalanchoe species are succulents occurring in tropical regions. They have many biological and pharmacological properties. In this study, the cytotoxic and antimicrobial activities of water and dichloromethane Kalanchoe fractions obtained from ethanol extracts of three Kalanchoe species-K. daigremontiana, K. pinnata, and K. blossfeldiana were estimated. The cytotoxic effect was assessed on human cancer cell lines-ovarian SKOV-3, cervical HeLa, breast MCF-7, and melanoma A375-by MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay. The antimicrobial activity was estimated on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Herein we report the multigram-scale synthesis, characterization and application of a rhodamine B-based fluorophore (ROSA) suitable for fluorescent studies in biological applications. This fluorophore is devoid of rhodamine spirolactone formation and furthermore characterized by a high molar extinction coefficient (ϵ=87250 ± 1630 M-1cm-1) and quantum yield (φ) of 0.589 ± 0.070 in water. Reported here is also the application of ROSA towards synthesis of a ROSA-PEG-GRGDS-NH2 fluorescent probe suitable for live cell imaging of αvβ3 integrins for in vitro assays.
OBJECTIVES: The main
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Breast cancer is a serious threat in low-income as well as developed countries. To face this, many herbal preparations are prescribed by traditional healers in Cameroon, among which is Anonidium mannii commonly called "wild soursop".
AIM: This study was undertaken to assess the anti-tumor effect of A. mannii ethanolic extract on cancer cell growth and against DMBA-induced mammary tumors in rats.
MATERIALS AND METHODS: The well characterized MTT bioassay was used to assess the cytotoxic potential of A. mannii ethanolic extract in liver (HepG2), prostate (DU145
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherent or therapy-induced drug resistance is a major clinical setback in cancer treatment. The extensive usage of cytotoxic nucleobases and nucleoside analogues in chemotherapy also results in the development of specific mechanisms of drug resistance, such as nucleoside transport or activation deficiencies. These drugs are prodrugs; and being converted into the active mono-, di-, and triphosphates inside cancer cells following administration, they affect nucleic acid synthesis, nucleotide metabolism, or sensitivity to apoptosis. Previously, we actively promoted the idea that the nanodelivery
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen-Related Receptor Alpha (ESRRA) is an orphan nuclear receptor that plays a pivotal role in regulating cellular metabolism, mitochondrial biogenesis, and energy homeostasis through transcriptional control. It has been implicated in diverse physiological processes and diseases, including cancer. However, the transcriptional programs governed by ESRRA and the underlying molecular mechanisms remain incompletely understood. Here, we demonstrate that ESRRA serves as a central regulator in orchestrating the transcriptional activation of estrogen receptor α(ERα)-occupied super enhancers (ERSEs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical usage of docetaxel (DTX) has been blocked in the clinic because of its poor solubility and tumour multi-drug resistance (MDR). The dominating mechanism of MDR is the over-expression of p-gp on tumour cells. Traditional nano-medicines, such as nanoparticles and micelles, have been used to physically entrap DTX to improve their solubility, while the drug loading content was very low and the tumour resistance was neglected. In this study, the synthesized reduction-sensitive mPEG-PLGA-SS-DTX conjugate was utilized to load the p-gp inhibitor veraparmil (VRP) to prepare DTX and VRP co-d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen receptors (ERs) α and β are distributed in most tissues of women and men. ERs are bound by estradiol (E2), a natural hormone, and mediate the pleiotropic and tissue-specific effects of E2, such as proliferation of breast epithelial cells or protection and differentiation of neuronal cells. Numerous environmental molecules, called endocrine disrupting compounds, also interact with ERs. Phytoestrogens belong to this large family and are considered potent therapeutic molecules that act through their selective estrogen receptor modulator (SERM) activity. Using breast cancer cell lines as
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study comprehensively investigated the therapeutic potential of Gymnema sylvestre triterpenoid saponin extract (GST), encompassing its hepatoprotective, immunomodulatory, and anticancer activities. The study employed a Prednisolone (PRD)-induced immunosuppressed rat model to assess the hepatoprotective and immunomodulatory effects of GST. Using this model, GST was found to modulate haematopoiesis, improving RBC, platelet, and WBC counts, underscoring its potential in hematopoietic homeostasis. Organ atrophy, a hallmark of immunosuppression in spleen, thymus, liver, and kidneys, was reverse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Vernonia guineensis Benth. (Asteraceae) root decoction is used in folk medicine in Cameroon to treat some ailments including prostate cancer. The aim of this study was to validate the claimed antiprostate cancer activity of Vernonia guineensis Benth. in vivo and to investigate the cytotoxicity of a pentaisovaleryl sucrose isolated from Vernonia guineensis on some cancer cell lines.
MATERIALS AND METHODS: A crude dichloromethane extract of Vernonia guineensis (VGDE) was used for this study. For in vivo antiprostate cancer efficacy, nude mice (n=16) were injected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is one of the most common cancers. Oridonin, a traditional Chinese medicine, is believed to inhibit tumor growth, but its particular effects on breast cancer remain unknown. In this study, we examined oridonin's effects on 4T1, MCF-7, and MDAMB-231 cellular activity using CCK8. Scratch assays were used to detect oridonin's effects on cellular migration. Oridonin's effects on the breast cancer cell cycle were studied using flow cytometry, and expression of cell cycle related proteins p53, CDK2, and p21 was detected using Western blot assays. Metabolomics assays were used to detect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noscapine, an opium alkaloid, was discovered to bind tubulin, arrest dividing cells at mitosis, and selectively induce apoptosis to cancer cells. N-3-Br-Benzyl-Noscapine (Br-Bn-Nos), one of the derivatives of noscapine, was demonstrated to have improved anticancer potential compared with noscapine. We approached to evaluate the single and combined effect of Br-Bn-Nos and docetaxel (DOX) based on molecular modeling and cellular study. The individual predicted free energy of binding (∆Gbind,pred ) for Br-Bn-Nos and DOX with tubulin was found to be -28.89 and -36.07 kcal/mol based on molecular me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования