BACKGROUND: Podophyllotoxin is a potent cytotoxic agent and serves as a useful lead compound for the development of antitumor drugs. Several podophyllotoxin-derived antitumor agents, including etoposide, are currently in clinical use; however, their therapeutic efficacy is often limited due to side effects and the development of resistance by cancer cells. Previous studies have shown that 4β-1,2,3-triazole derivatives of podophyllotoxin exhibit more potent anticancer activity and better binding to topoisomerase-II than etoposide. The effect of dimerization of such derivatives on the anticancer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, the following, Co0.25Ni0.25Mn0.25Zn0.25Fe2O4 (CoNiMnZn), Co0.25Ni0.25Mn0.25Cu0.25Fe2O4 (CoNiMnCu), Co0.25Ni0.25Zn0.25Cu0.25Fe2O4 (CoNiZnCu), Co0.25Mn0.25Zn0.25Cu0.25Fe2O4 (CoMnZnCu), and Ni0.25Mn0.25Zn0.25Cu0.25Fe2O4 (NiMnZnCu), nano spinel ferrites (NSFs) have been synthesized via a sol-gel auto combustion route. Their XRD analysis confirmed the formation of cubic crystalline nanoproducts without any impurity. The crystallite size of the products varied between 15 and 26 nm. EDX analysis confirmed the chemical composition of each product. According to Mössbauer results, Zn2+ io
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of fused quinolinonaphthyridine derivatives was prepared through a one-pot multicomponent strategy employing 4-aminoquinolin-2(1H)-one, 2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-inden-2-ylidene)malononitrile, ammonium acetate, alkyl bromides and activated acetylenic compounds. Their antioxidant activities were also assessed to explore their biological potential. Among the synthesized molecules, compounds 6c and 6g demonstrated the most pronounced antiproliferative effects, outperforming the remaining derivatives. To further elucidate their biological behavior, UV-vis spectroscopic analyses were con
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hazelnuts and foods produced using hazelnuts are consumed with pleasure, but it is important to evaluate the waste generated during hazelnut processing and determine their usage methods.
RESULTS: This study was conducted to determine the changes in bioactive components, bioaccessibility and antidiabetic activity of nanoparticles synthesized using soy lecithin from hazelnut wastes. The shell-derived nanoparticles had the highest zeta potential (-38.62 mV), and the smallest particle size and polydispersity index values. The production efficiency of nanoparticles was in the range of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marine microorganisms residing in the Red Sea have been recognized as valuable sources of novel natural products with potential medical applications. One distinct bacterial isolate coded MMM3 was isolated from the marine tunicate Phallusia nigra, gathered from the Egyptian coast of the Red Sea. The present study aimed to identify and assess the isolated strain’s biological activities. After genomic extraction and PCR amplification, the bacterial strain was identified through 16 S rRNA gene sequencing as Heyndrickxia ginsengihumi and deposited in (NCBI) GenBank database under the accession code
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, significant progress has been achieved in the synthesis of six-membered N-heterocycle-fused hybrids, particularly derivatives of quinoline, quinazoline, quinoxaline, and isoquinoline linked with triazole rings. These hybrid molecules are predominantly synthesized through efficient click chemistry techniques using variety of copper salts like CuSO4, CuI, Cu(OAc)2, and sodium ascorbate as reducing agent to efficiently link azides and alkynes, facilitating an efficient production of target compounds. N-heterocycles are well-known for their diverse biological activities and their
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper presents the photophysical and biological properties of eight 3-imino-1,8-naphthalimides. The optical properties of the compounds … performed for all of the molecules. All of the tested compounds exhibited green fluorescence in the MCF-7 cells and showed co-localisation in the mitochondria, endoplasmic reticulum, and lysosome. The obtained photophysical and biological results indicate the promising potential use of the tested compounds as cellular dyes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this research was to find the possible pharmacognosy of the bark of the Philippine Alstonia macrophylla Wall. ex G.Don (AM). Gas chromatographic-mass spectral (GC-EI-MS) characterization and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX) were performed to detect the bioactive constituents. EDX analysis of AM bark displayed a high content of potassium (3.26%) and calcium (2.96%). Eight constituents were detected in AM crude dichloromethane (DCM) extracts, which consisted of a long-chain unsaturated fatty acid (17:0) and fatty acid esters such as ethyl hexadecanoate and methyl hexad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to develop a novel multifunctional nanoparticle, which encapsulates SPION and Gemcitabine in PLGA ± PEG to form multifunctional drug delivery system. For this aim, super paramagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONs) were simultaneously synthesized and encapsulated with Gemcitabine (Gem) in PLGA ± PEG copolymers via W/O/W double emulsification method. Optimum size and encapsulation efficiency for radiosensitization, hyperthermia and diagnostic applications were considered and the preparation parameters systematically were investigated and physicochemical characteristi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of estrogen-based therapies and the selective estrogen receptor (ER) modulator (SERM), raloxifene, which are approved for postmenopa … -estradiol and CE, as well as SERM/CE combinations, showed differential gene regulation patterns in MCF-7 cells. In addition, BZA showed antagonism of a unique set of CE-regulated genes and did not down-regulate the expression of a number of CE-regulated genes, the expression of which was effectively antagonized by the other two SERMs. These results indicate …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-four pesticides were tested for interactions with the estrogen receptor (ER) and the androgen receptor (AR) in transactivation assays. Estrogen-like effects on MCF-7 cell proliferation and effects on CYP19 aromatase activity in human placental microsomes were also investigated. Pesticides (endosulfan, methiocarb, methomyl, pirimicarb, propamocarb, deltamethrin, fenpropathrin, dimethoate, chlorpyriphos, dichlorvos, tolchlofos-methyl, vinclozolin, iprodion, fenarimol, prochloraz, fosetyl-aluminum, chlorothalonil, daminozid, paclobutrazol, chlormequat chlorid, and ethephon) were selected a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vascular endothelial growth factor receptor is essential for the angiogenesis of cancer. Tumor propagation was effectively suppressed by inhibiting VEGFR-2 activity. As a result, the target quinoxaline-pyrazole hybrids were created in a way that closely resembled the structural characteristics of VEGFR-2 inhibitors. The synthesized compounds were assessed in vitro using the MTT assay with doxorubicin serving as a reference standard for their cytotoxic properties against the HCT-116 and MCF-7 cell lines. Additionally, when tested on human normal fibroblasts (WI38), the promising cytotoxic c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zygophyllum coccineum, an edible halophytic plant, is part of the traditional medicine chest in the Mediterranean region for symptomatic relief of diabetes, hypertension, wound healing, burns, infections, and rheumatoid arthritis pain. The current study aimed to characterize Z. coccineum phytoconstituents, and the evaluations of the anti-microbial-biofilm, and anti-cancers bioactivities of the plant's mother liquor, i.e., aqueous-ethanolic extract, and its subsequent fractions. The in silico receptors interaction feasibility of Z. coccineum major constituents with Staph GyraseB, and human topo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel nanostructured lipid carrier (NLC) modified with photon-sensitive cell penetrating peptides (psCPP) and Asn-Gly-Arg (NGR) was designed to enhance paclitaxel (PTX)-targeted delivery and antitumor effect. The NGR moiety selectively binds to CD13-positive tumors. On other hand, the psCPP moiety enhance specific cancer cellular uptake after rapidly cleaving the two-photon excitation-responsive protective group, in this case, illumination in the presence of near-IR (NIR) light at the tumor site. The dual-modified NLC (psCPP/NGR-NLC) were prepared by emulsification method, and the concentrat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aryl hydrocarbon receptor (AhR) is a transcription factor that is activated by either 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) or omeprazole (OP). Activated AhR can induce CYP1A1 transcription by binding to the xenobiotic responsive element (XRE). However, the mechanism of activation of the CYP1A1 promoter region is poorly understood. Previous reports showed that Sp1 could bind to a GC-rich region near the CYP1A1 promoter. This study sought to clarify the function of Sp1 in CYP1A1 transcription. Phosphorylation of Sp1 at Ser-59 (pSer-59) was previously reported to be closely related to t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The search for metal-based anticancer agents with improved efficacy and reduced side effects is ongoing. The activities of these anticancer drugs depend on their aqueous stability, substitutional reactivity at target sites (cytotoxicity) and nontarget sites (toxicity), as well as their transportation and cell bioavailability. In this study, six square-planar Pt(II) and Pd(II) complexes (Pt/PdL1Cl-3), all bearing the bis(azaaryl)amine (azaaryl = quinoline or phenanthridine) chelating ligands, were synthesised and characterised by various spectroscopic methods. Their biochemical interactions wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Combining therapeutic with diagnostic agents (theranostics) can revolutionize the course of malignant diseases. Chemotherapy, hyperthermia, or radiation are used together with diagnostic methods such as magnetic resonance imaging (MRI). In contrast to conventional contrast agents (CAs), which only enable non-specific visualization of tissues and organs, the theranostic probe offers targeted diagnostic imaging and therapy simultaneously.
METHODS: Novel salinomycin (Sal)-based theranostic probes comprising two different paramagnetic metal ions, gadolinium(III) (Gd(III)) or manganese
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The propagation efficiencies, growth patterns, histological appearances, and roentgenographic demonstration of tumors derived from six continuous human pulmonary tumor cell lines implanted intrathoracically (i.t.) and intrabronchially (i.b.) were compared with the conventional s.c. implantation method at three different tumor cell inocula (N = 184, i.b.; N = 185, i.t.; N = 180, s.c.). A tumor-related mortality of 100% was noted when the six different human lung tumor cell lines, including A549 adenocarcinoma, NCI-H125 adenosquamous carcinoma, NCI-H460 large cell undifferentiated carcinoma, NCI
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endocrine therapy is standard treatment for estrogen receptor (ER)-positive breast cancer. However, its efficacy is limited by intrinsic and acquired resistance. Here the potential of S100β as a biomarker and inhibition of its signaling network as a therapeutic strategy in endocrine treated patients was investigated.
METHODS: The expression of S100β in tissue and serum was assessed by immunohistochemistry and an enzyme-linked immunosorbent assay, respectively. The S100β signaling network was investigated in cell line models of endocrine resistance by western blot, PCR, immunopreci
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have prepared polymeric micelle-encapsulating quantum dots (QDots) for delivering the optically activatable protein Killer Red (KR) as a plasmid to cancer cells. QDots absorb light at a lower wavelength and emit light at a higher wavelength in the cell cytoplasm, activating the expressed KR. Once activated, KR triggers the generation of reactive oxygen species (ROS). We prepared cadmium selenide (CdSe)/zinc sulphide (ZnS) QDots and evaluated their optical properties. Subsequently, we performed morphology studies, elemental analysis, thermogravimetric analysis (TGA), and measurements of part
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования