Congenital nucleotide excision repair (NER) deficiency gives rise to several cancer-prone and/or progeroid disorders. It is not understood how defects in the same DNA repair pathway cause different disease features and severity. Here, we show that the absence of functional ERCC1-XPF or XPG endonucleases leads to stable and prolonged binding of the transcription/DNA repair factor TFIIH to DNA damage, which correlates with disease severity and induces senescence features in human cells. In vivo, in C. elegans, this prolonged TFIIH binding to non-excised DNA damage causes developmental arrest and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) is involved in a number of fundamental pathological processes of cancer. However, its role in DNA repair pathway is still unclear. Here, we have identified XPA as a novel target gene of EZH2 via a DNA repair pathway PCR array. XPA plays a pivot role in nucleotide excision repair (NER). The expression of XPA was significantly increased by EZH2 specific inhibitor GSK126 or lentiviral shEZH2 in nasopharyngeal carcinoma (NPC) CNE and 8F cell lines. Chromatin immunoprecipitation assay demonstrated that EZH2 catalyzes H3K27 trimethylation at the XPA promoters.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss-of-function in melanocortin 1 receptor (MC1R), a GS protein-coupled receptor that regulates signal transduction through cAMP and protein kinase A (PKA) in melanocytes, is a major inherited melanoma risk factor. Herein, we report a novel cAMP-mediated response for sensing and responding to UV-induced DNA damage regulated by A-kinase-anchoring protein 12 (AKAP12). AKAP12 is identified as a necessary participant in PKA-mediated phosphorylation of ataxia telangiectasia mutated and Rad3-related (ATR) at S435, a post-translational event required for cAMP-enhanced nucleotide excision repair (NER
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: SNPs of ERCC1 and ERCC2 genes have been found to be associated with response to platinum therapy in different clinical settings. In the current study, we investigated the relationship of SNPs in ERCC1 and ERCC2 to cisplatin response and survival in osteosarcoma patients.
METHODS: 267 consecutive patients diagnosed with osteosarcoma between January 2003 to January 2005 were followed up until the end of January 2010. ERCC1 Asn118Asn, ERCC1 Gln504Lys, ERCC2 Asp312Asn and ERCC2 Lys751Gln polymorphisms were detected based upon the Sequenom MassARRAY platform.
RESULTS: For ERCC1 Asn118Asn, th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current method to predict carcinogenicity of chemicals or drugs is the chronic 2-year rodent bioassay, which has disadvantages in duration, animal use, and specificity. An attractive alternative is the DNA repair-deficient Xpa(-/-)p53(+/-) mouse model that is sensitive to both genotoxic and nongenotoxic carcinogens. A next step in alternative carcinogenicity testing is the development of reliable in vitro systems. We investigated the use of primary hepatocytes, isolated from wild-type (WT) and Xpa(-/-)p53(+/-) mice, in combination with transcriptome analyses for their usefulness to predict
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Genetic polymorphisms in DNA repair genes may influence variations in individual DNA repair capacity, which could be associated with the development of cancer. We detected the distributions of three single-nucleotide polymorphisms (XRCC1 Arg399Gln, XRCC3 Thr241Met and XPD Lys751Gln) in DNA repair genes, and assessed the associations of these genetic polymorphisms with colon and rectal cancer susceptibility as well as evaluated the interactions of gene-gene and gene-environment in a case-control study of an Indian population.
METHODS: This case-control study was conducted with 302 cas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic variants of DNA repair enzymes may lead to genetic instability and contribute to gallbladder (GB) carcinogenesis.
METHODS: A case-control study (230 GB carcinogenesis patients and 230 controls) was undertaken to evaluate whether genetic variations in 3 DNA repair genes ERCC2 (Asp312Asn [rs1799793] and Lys751Gln [rs13181]), MSH2 (-118T > C [rs2303425] and IVS1 + 9G>C [rs2303426]), and OGG1 (Ser326Cys [rs1052133] and 748-15C > G [rs2072668]) are associated with GB carcinogenesis risk in a North Indian population.
RESULTS: The authors found that the ERCC2 Asp312Asn AA, MSH2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reduction in DNA repair capacity is associated with increased rates of birth defects, cancer, and accelerated ageing. Genetic polymorphisms in DNA repair genes might influence the repair activities of the enzymes predisposing individuals to cancer risk. Owing to the presence of these genetic variants, inter-individual and ethnic differences in DNA repair capacity have been observed in various populations. India harbors enormous genetic, cultural and linguistic diversity. The present study was undertaken to determine the allele and genotype frequencies of four non-synonymous SNPs, XRCC1 Arg399G
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoralen is a chemotherapeutic agent that acts by producing DNA interstrand crosslinks (ICLs), which are especially cytotoxic and mutagenic because their complex chemical nature makes them difficult to repair. Proteins from multiple repair pathways, including nucleotide excision repair (NER), are involved in their removal in mammalian cells, but the exact nature of their repair is poorly understood. We have shown previously that HMGB1, a protein involved in chromatin structure, transcriptional regulation, and inflammation, can bind cooperatively to triplex-directed psoralen ICLs with RPA, and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The importance of DNA repair in the pathogenic mechanism of Alzheimer's Disease (AD) is still poorly understood. Here, we report that a broad range of responses by DNA repair proteins plays a critical role in the regulation of inflammatory response in rabbits fed with cholesterol-rich diet, a model system for AD. We found accumulation of oxodG DNA adduct in the brain of rabbits fed with cholesterol-enriched diets compared to control diets, which subsequently induced a broad range of DNA repair protein activities. Also, the hippocampus was identified as the primary site of oxidative DNA damage
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Nucleotide excision repair has been shown to have great impact on the sensitivity of tumors to platinum-based chemotherapy. This study was to examine the association between genetic polymorphisms in XPC and XPD, two important components in nucleotide excision repair system, and clinical response to platinum-based chemotherapy in advanced non-small cell lung cancer.
METHODS: Patients (n = 151) treated with platinum-based chemotherapy were genotyped for the AT dinucleotide insertion or deletion in intron 9 of XPC or Lys751Gln polymorphism in XPD. Clinical response to chemotherapy was
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The key step in skin cancer induction by UV light is thought to be the mutagenic DNA synthesis past a DNA photoproduct in a proto-oncogene or tumor suppressor gene. To investigate this critical step, we have constructed an SV40 vector containing a cis-syn thymine dimer, the major DNA photoproduct induced by UVB light, within an AseI site at a location that would initially be replicated by leading strand synthesis. When the dimer-containing SV40 vector was incubated with cell-free HeLa extracts in the presence of TAg, and then digested with AseI, a 2325 bp fragment corresponding to inhibition o
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Papillary thyroid carcinoma (PTC) is the most common thyroid malignancy, particularly among females. Polymorphisms in DNA repair and tumor suppressor genes such as XPC, XPD, and TP53 may influence cancer susceptibility. This study investigated the association of XPC Lys939Gln, XPD Lys751Gln, and TP53 Arg72Pro variants and PTC risk in a Bangladeshi population, supported by in-silico analyses.
METHODS: A retrospective case-control study was conducted involving 166 PTC patients and 180 controls. Genotyping was performed using PCR-RFLP and allele-specific multiplex PCR. Logistic regre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA damage repair is a pivotal mechanism in life. The nucleotide excision repair pathway protects the cells against DNA damage and involves XPD, an ATP dependent helicase that is part of the multisubunit protein complex TFIIH. XPD is encoded by the excision repair cross-complementation group 2 gene (ERCC2). Only three patients with cerebro-oculo-facio-skeletal syndrome (COFS), caused by mutations in ERCC2, have been published so far. This report describes a boy with the homozygous amino acid change p.Gly47Arg in XPD. He presented with profound microcephaly, psychomotor retardation, failure to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Hospital workers are at risk for genotoxic damage following occupationally exposure to xenobiotics. Pathologists are exposed to chemicals during their use in health care environments, particularly throughout inhalation of airborne agents, absorption through skin or contact with the patient's body fluids.
OBJECTIVE: We evaluated the level of genomic damage in a sample of 61 hospital pathologists (occupationally exposed to antineoplastic drugs and sterilizing agents) and 60 control subjects.
MATERIALS AND METHODS: Lymphocytes were analyzed by SCEs and CAs assays and genotyped for GSTT
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular recognition is a fundamental step in the coordination of biomolecular pathways. Understanding how recognition and binding occur between highly flexible protein domains is a complex task. The conformational selection theory provides an elegant rationalization of the recognition mechanism, especially valid in cases when unstructured protein regions are involved. The recognition of a poorly structured peptide, namely XPA67-80 , by its target receptor ERCC1, falls in this challenging study category. The microsecond molecular dynamics (MD) simulations, discussed in this work, show that th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования